无菌药品制造过程控制培训ppt课件.ppt
《无菌药品制造过程控制培训ppt课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《无菌药品制造过程控制培训ppt课件.ppt(71页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、1,无菌药品制造过程控制,国家食品药品监督管理局培训中心客座教授上海禾丰制药有限公司 孙克刚,国家药品GMP检查员培训班,2,无菌生产,目的评价无菌生产中最基本的关键要素回顾 GMP 对无菌药品生产的基本要求 回顾与无菌生产相关活动的HVAC系统回顾不同的灭菌方法的选择回顾无菌生产和控制过程中的质量保证 探讨当前我国无菌生产的现状,3,无菌生产,原则 为降低微生物、微粒和热原污染的风险,无菌药品的生产应有各种特殊要求。这在很大程度上取决于生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度。质量保证极为重要,无菌药品的生产必须严格按照精心制订并经验证的方法及规程进行。产品的无菌或其它质量特性绝不能仅依赖于
2、任何形式的最终操作或成品检验。,4,无菌生产,无菌产品的种类最终灭菌 配制,灌装和灭菌除菌过滤无菌工艺制备,5,无菌生产,最终灭菌产品:最终灭菌产品是指能在最终容器中经受灭菌的产品。此类产品对生产工艺 的承受能力强,比如:它们受热或辐射时是稳定的,因此它们可在洁净而非无菌条件下进行配制和灌装。生产时最关键的是要将灭菌前产品中的微生物含量减至最低,以使产品对灭菌工艺的挑战性减至最低。这就要求选择可行的无菌生产方法。,6,无菌生产,除菌过滤:除菌过滤产品不能承受最终灭菌。如:热敏性产品。此类产品在洁净条件下生产,在灌装前,产品经除菌过滤至容器里,灌装操作在无菌条件下进行。所有内包装材料,如:西林瓶
3、,在进入无菌灌装区前都必须经过灭菌。只有在所有的最终灭菌方法都不可行的情况下才能考虑采用除菌过滤工艺。,7,无菌生产,无菌工艺制备:无菌工艺制备是指既不能除菌过滤又不能最终灭菌,因而必须采用无菌原料并使用无菌作业技术生产无菌药品。必须通过验证(如:无菌培养基灌封试验)选择下述的空气洁净等级。采用无菌原料生产的产品。所有内包装材料在使用前均必须经过灭菌,生产和灌/分装都必须在无菌条件下进行。,8,无菌生产,对无菌产品的GMP要求是额外增加而不是取代尽可能减少污染风险的具体要素 微生物的 空气悬浮物 热源,9,无菌生产,对无菌产品的GMP要求无菌药品的生产必须在洁净区内进行,人员和/或设备以及物料
4、必须通过缓冲进入洁净区。洁净区应当保持适当的洁净度,洁净区的送风须经具有一定过滤效率过滤器的过滤。原料配制、产品加工和灌装等不同操作必须在洁净区内彼此分开的单独区域内进行。,10,无菌生产,对无菌产品的GMP要求应按所需环境的特点确定无菌产品的洁净级别。每一步生产操作都应达到适当的动态洁净度,以尽可能降低产品(或原料)被微粒或微生物所污染。洁净区的设计必须符合相应的“静态”标准,以达到“动态”的洁净要求。“静态”是指安装已经完成并已运行,但没有操作人员在场的状态。“动态”是指生产设施按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员进行现场操作的状态。应确定每一洁净室或每组洁净间的“动态”及“静态”标
5、准。,11,无菌生产,对无菌产品的GMP要求在洁净区内生产 通过缓冲间进入 人流 物流操作隔离区 内包装材料的准备 产品制备 灌装洁净级别 过滤过的空气,12,无菌生产,13,无菌生产,(98GMP)无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求:(1)最终灭菌药品:10,000级:注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封;直接接触药品的包装材料的最终处理。100,000级:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配。,14,无菌生产,(2)非最终灭菌药品:100级或10,000级背景下局部100级:灌装前不需除菌滤过的药液配剂;注射剂的灌封、分装和压塞;直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境。10,000级:灌
6、装前需除菌滤过的药液配制。100,000级:轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求,15,无菌生产,(3)其它无菌药品:10,000级:供角腊创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。,16,WHO无菌药品生产区空气洁净级别的划分,无菌生产,17,无菌生产,空气级区划分:A、B、C 和 D 级区层流 气流速度水平层流及垂直层流 换气次数 空气采样符合标准工作状态及环境 全封闭隔离技术和自动控制系统,18,无菌生产,最终灭菌产品(WHO要求)配制:C 级区:制后进行立即过滤和灭菌D 级区:采用密闭容器配制A 级区:在 C 级背景环镜下的 A 级区内 灌装非肠道制剂C 级区:软膏和悬浮液的灌装,
7、19,无菌生产,最终灭菌产品(WHO要求),20,无菌生产,除菌过滤产品(WHO要求)原料处理:C级区 D级区:密闭容器除菌过滤至产品容器:A级区(B级环境)或B级区(C级环境),21,无菌生产,除菌过滤产品(WHO要求),22,无菌生产,由无菌原料生产的产品(WHO要求),23,无菌生产,无菌制剂的生产无菌制备工艺 物料的处理 所有作业活动 在B级环境下的A级区内中或 在C级环境下的B级区内中,24,EU列出了各级区内示例性生产操作,无菌生产,25,无菌生产,厂房设计 避免多余的进口洁净区域 表面光滑、密封、无破损 便于清洁 不存在无法清洁的坑凹、边缘、橱柜和设各 无推拉门 天花板 管道系统
8、 水池和排水,26,无菌生产,厂房更衣室 设备同于缓冲间(气锁)送入过滤过的空气 进出缓冲间最好分开 洗手设施 联锁系统 可视或可听的警报系统,27,无菌生产,环境卫生洁净区 频率 SOP消毒剂 定期更换 监测微生物污染 稀释、储存和加满熏蒸监测 微生物和微粒,28,欧盟标准,*5.0m的微粒最多允许数设定为1/m3,由于电子噪声、光散射及二者并发可造成误报。,无菌生产,29,无菌生产,指根据光散射悬浮粒子测试法,在指定点测得等于和/或大于粒径标准空气微粒的浓度。应对A级区的空气粒子进行连续测定,并建议对B级区也连续进行测定。A级区和B级区空气总的采样量不得少于1米3,C级区最好也能达到此标准
9、。,30,无菌生产,生产操作全部结束,操作人员撤离生现场并经1520分钟(指导值)自净后,洁净区的应达到表中的“静态”标准。药品或敞口容器直接暴露环境微粒动态测试结果,应达到表中A级的标准。灌装时,产品本身产生的粒子或微小液珠会使灌装点测试结果并不始终符合标准,这种状况是允许的。,31,无菌生产,为了达到B、C、D级区的要求,空气换气次数应根据房间的大小、室内的设备和操作人员数决定。空调净化系统应当配有适当的过滤器,如:A、B和C级区应采用高效(HEPA)过滤器。,32,无菌生产,温度、相对湿度等其它指标取决于产品及操作的性质,这些参数不应对规定的洁净度造成不良影响。为了控制不同洁净区微粒的洁
10、净度,应当对微粒进行动态监测。,33,各种表示方法的比较,无菌生产,34,接触盘面积为2430cm2注:FS209E更倾向用SI名称和单位命名和描述等级,但是使用英制单位。随着ISO 146441和146442的颁布,FS209E将在2001年底停止使用。,100级监控(列出最大数值),35,10,000级监控(列出最大数值),接触盘面积为2430cm2注:FS209E更倾向用SI名称和单位命名和描述等级,但是使用英国单位。随着ISO 146441和146442的颁布,FS209E将在2001年底停止使用。,36,100,000级监控(列出最大数值),接触盘面积为2430cm2注:FS209E
11、更倾向用SI名称和单位命名和描述等级,但是使用英国单位。随着ISO 146441和146442的颁布,FS209E将在2001年底停止使用。,37,无菌生产,人员户外便装与级区相适应 D级区-头发、胡须和鞋子 C级区-头发、胡须-能包住手腕和脖子和外套-无纤维脱落 B级区-口罩、手套衣服的清洗和更换,38,无菌生产,人员洁净区内人员数应尽可能少 无菌工艺 检查和控制常规培训 生产 卫生 微生物 洁净区以外的员工 动物组织和微生物培养,39,无菌生产,人员卫生和洁净度 污染物 健康检查SOPs:更衣和清洗首饰和化妆品,40,无菌生产,公用设备设施送风:空调系统(HVAC)在正压状态下过滤空气的产
12、生和供应 气流型式 送风失常 压差的监测和记录传送带设备的有效灭菌保养与维修 有计划的保养、验证和监测 水处理系统,41,厂房HVAC系统 有效地阻止室外的污染侵入室内(或有效地防止室内污染逸至室外)(主要涉及到空气净化的方法,室内的压力等)迅速有效地排除室内已经发生的污染(主要涉及到室内的气流组织)控制污染源,减少污染发生量(主要涉及到发生污染的设备和进入的人与物的净化),无菌生产,42,无菌生产,环境监测 微生物方面 空气 表面 人员,43,EU列出了洁净区微生物监控的动态参考标准:,(a)表中各数值均为平均值。,无菌生产,44,无菌生产,为了控制无菌操作区的微生物状况,应对微生物进行动态
13、监测,监测方法有沉降碟法、定量空气采样法和表面取样法(如:药签擦拭法和接触碟法)等。动态取样须避免对洁净区造成不良影响。在成品批档案审核,应同时考虑环境监测的结果,决定是否放行。表面和操作人员的监测,应在关键操作完成后进行。应当对微粒和微生物监控制定适当的警戒和纠偏标准。操作规程中应详细说明结果超标时应采取的纠偏措施。,45,无菌生产,环境监测物理要素 悬浮粒子 压差 换气次数 过滤器的完好性 温度/湿度,46,无菌生产,生产加工将污染风险降至最低无不当的物质存在,如:活的微生物尽量减少活动 操作人员的活动温度/湿度水源和制水系统 监测 记录 纠偏措施,47,无菌生产,生产加工含菌量的测定 原
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 无菌 药品 制造 过程 控制 培训 ppt 课件

链接地址:https://www.31ppt.com/p-3530591.html