血管瘤及脉管畸形的诊断和治疗课件.ppt
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1、,血管瘤及 脉管畸形的诊断和治疗,一、历史沿革 血管瘤的分类 classification virchow 三级分类(1963)1.毛细血管瘤 capillary hemangioma 2.海 绵 状 cavernous hemangioma 混合性血管瘤 mixed hemangioma 3.蔓状血管瘤 racemosum hemangioma 着重形态描述,未反应各类血管瘤的病理学特点及衍变。,1982年Mulliken和Glowachi 血管瘤及血管畸形 Two types Hemangioma vascular malformation 根据血管瘤的细胞学特性,临床表现及自然衍变、预后
2、不同将血管病变分为两大类。,两类血管瘤的比较-临床类型 Types,血管瘤草梅状 混合性 海绵状血管瘤(婴儿型)占80左右。,血管畸形葡萄酒色斑 鲜红斑痣部分海绵状血管瘤(肌肉皮下静脉畸形)各种静脉扩张、曲张蔓状血管瘤,1995年 美国Waner等 将脉管畸形按血液动力学、异常管腔和血流速度分为:低流速(静脉、毛细血管和淋巴管)与高流速(动静脉畸形),Vascular malformations“Low-flow”lesions:“High-flow”lesions:Venous malformations Arterial malformationsCapillary malformatio
3、ns Arteriovenous malformations Lymphatic malformations AV-fistulasClassification by Waner and Suen 1995,1996年,Boon等提出了先天性血管瘤概念(conenital hemangiomas),RICH(迅速消退的先天性血管瘤)NICH(不消退的先天性血管瘤),全球脉管畸形疾病大会采用标准 1996.6 意大利 Mulliken 和 Young,肿瘤 婴幼儿血管瘤迅速消退的先天性血管瘤不消退的先天性血管瘤Kaposiform 血管内皮瘤簇状血管瘤化脓性肉芽肿瘤,畸形毛细血管畸形(鲜红斑痣)
4、静脉畸形淋巴管畸形动脉畸形联合畸形,国际血管异常疾病研究协会分类(ISSVA,1996),二、血管瘤和脉管畸形的分类,现在统一采用1996年国际脉管性疾病研究协会生物学分类标准进行分类。即根据血管内皮细胞有无异常增生分为血管瘤和脉管畸形。,血管异常,血管瘤,血管畸形,婴儿血管瘤,先天性血管瘤,其它,血管异常,血管瘤,血管畸形,单纯性畸形,复合性畸形,血 管 瘤,血 管 畸 形,毛细血管瘤伴角化,K-T 综合征,化脓性肉芽肿瘤,纤维血管瘤,血管瘤及血管畸形可在同一病人及同一部位同时存在。血管瘤还可与淋巴管瘤、脂肪瘤、纤维瘤混合成在。其它类型 各种综合症 Kaposi-form hemangioe
5、ndothlioma(KHE)或Kassabeach-Merritt Syndrom(K-M S)Kassabeach-Merritt phenomenon(PHP),Kaposiform 血管内皮瘤,(K-M Syndrome),三、婴幼儿血管瘤,自然病程:婴幼儿血管瘤是较为常见的儿童期良性肿瘤,婴幼儿发病率高达0.25%1.0%,男女比例为1:35,好发于头颈部。婴幼儿血管瘤一般具有自限性,可分为增殖期,消退期及消退后期3个阶段。常在出生后 l2周出现,在出生后l2个月时进入快速增殖期,出生后 912个月停止生长,随后的 l,三、婴幼儿血管瘤,5年进入缓慢的自行消退期。据文献报道,至 5岁
6、时,50%以上的血管瘤完全消退,9岁时,90%完全消退,最长消退可持续至12岁。最终 20%40%患儿残余皮肤改变。部分婴幼儿血管瘤患者病变发展迅速,出现感染、溃疡、坏死、呼吸道闭塞等症状,导致继发畸形、功能障碍等,甚至威胁生命。,三、婴幼儿血管瘤,根据Waner和Suen的血管瘤分类方法,血管瘤一般分为浅表型血管瘤(位于乳头状真皮层),深部血管瘤(位于网状真皮层或皮下组织),混合型血管瘤(同时具有表浅血管瘤和深部血管瘤的特点)。根据病变范围和数量,还可分为单发型,多发型和节段型。,三、婴幼儿血管瘤,(一)草莓状血管瘤:发生率约占新生儿的1%,多在出生时即存在,呈较小的红色斑点,以后逐渐增大,
7、常高出皮肤,颜色鲜红,呈分叶状,形如草莓或杨梅。生长部位多见于头面部、躯干。,三、婴幼儿血管瘤,三、婴幼儿血管瘤,(二)毛细血管瘤:初生时患处有点状或成片大量毛细管凸出皮肤外,表皮高低不平,发展特快,如不及时治疗和控制,在短暂的时间(半岁)内,将会使已患血管瘤的器官或周围的器官遭到破坏,少部分可快速发展为混合型血管瘤,三、婴幼儿血管瘤,三、婴幼儿血管瘤,(三)海绵状血管瘤海绵状血管瘤可发于身体的任何部分,既可位于体表,也可发生于各种内脏器官,尤其以四肢,躯干和腮腺多见。瘤体皮肤可正常或呈暗蓝色,触之柔软似海绵,按压肿块可被压缩,患者自诉患肢沉重、酸痛,活动后明显。部分海绵状血管瘤表面皮肤可合并
8、毛细血管瘤,称之为混合性,三、婴幼儿血管瘤,血管瘤。有部分腮腺血管瘤合并腮腺表面皮肤或其它部位毛细血管瘤,故对小儿腮腺肿块不能明确原因时,若发现表面皮肤毛细血管瘤存在,应考虑腮腺血管瘤的诊断。,三、婴幼儿血管瘤,三、婴幼儿血管瘤,(四)混合型血管瘤初起时大多为皮肤表面大小不等的小红斑,与单纯的草莓状血管瘤并无异样,但随着表面血管瘤的发展,同时侵入真皮和皮下组织,皮下侵犯的范围可超过表面病损面积,形成隆起的包块,形态不规则,多见于面部及四肢。侵犯范围有时非常广,以至于眼睛、口唇、鼻或耳等组织器官都,三、婴幼儿血管瘤,被这种不断扩展的血管组织所覆盖,可引起呼吸、饮食、视觉和听觉等功能障碍,等等。,
9、三、婴幼儿血管瘤,四、脉管畸形,脉管畸形为衬有内皮细胞的血管或淋巴管的结构异常,除中线型微静脉畸形外,均不能自行退化并随年龄增长而增大,在临床上可进一步分成低流量型和高流量型两类。包含(1)微静脉畸形(venular malformation)(2)静脉畸形(venous malformation)。(3)动静脉畸形(4)淋巴管畸形(5)混合畸形,四、脉管畸形,1、微静脉畸形(1)中线型微静脉畸形(鲑鱼斑)位于中线部位且项部多见,也可位于额或眉间、人中。表现为淡粉红色斑点,可融合,界限清楚,可自行退化。,四、脉管畸形,(2)微静脉畸形(葡萄酒色斑)多发生于头颈部,常沿三叉神经分布,病变与皮肤表
10、面平,周界清,呈粉红、鲜红色,大小不一,指压褪色可恢复。可逐渐增大,但不能自行消退。,微静脉畸形I期,微静脉畸形期,微静脉畸形期,微静脉畸形期,四、脉管畸形,2、静脉畸形(海绵状血管瘤)好发于口面部如颊、颈、眼睑、唇、舌、口底、腮腺及颈部。一般在皮下或粘膜下,呈淡兰色或紫色,较深者皮肤、粘膜色泽正常,边界欠清,质地柔软,压之体积缩小并可恢复,体位试验阳性,有时可扪及静脉石,穿刺检查能抽出血液并可凝固。,静脉畸形,静脉畸形,静脉畸形,四、脉管畸形,3、动静脉畸形(蔓状血管瘤或动静脉瘘)是一种迂回弯曲、不规则和有搏动性的血管畸形,主要由血管壁显著扩张的动脉与静脉直接吻合而成,故又称先天性动静脉畸形
11、。成年人多见,好发于颞浅动脉分布范围的颞部或头皮下组织,皮色不变或呈红斑状,可见皮下血管念珠状迂曲、搏动,听诊有吹风样杂音,局部皮温高,可与其他脉管畸形同在或发生在颌骨内。,动静脉畸形,四、脉管畸形,4、淋巴管畸形以儿童和青年多见,好发于舌、唇、颊及颈部。其中微囊型为旧分类中的毛细管型和海绵型淋巴管瘤,为孤立或散在的小圆形囊性结节状或点状、无色、柔软病损,但舌部病变可因长期慢性炎症引起舌体变硬呈巨舌症。,四、脉管畸形,大囊型为旧分类中的囊肿型或囊性水瘤,可发生于下颈部、上颈部、颌下区及腮面部,一般为大小不等的多囊型,表面皮肤颜色正常,质地非常柔软,体位试验阴性,透光试验阳性,穿刺可抽出透明或淡
12、黄色水样液体。,微囊型淋巴管畸形,大囊型淋巴管畸形,四、脉管畸形,5混合型脉管畸形 存在一种类型以上的脉管畸形时都可称为混合型脉管畸形。如前述的微静脉畸形与淋巴微囊型畸形并存;动静脉畸形伴发局限性微静脉畸形;自然,静脉畸形也可与淋巴管大囊型畸形同时存在。,静脉淋巴管畸形,静脉淋巴管畸形,五、血管瘤与脉管畸形的诊断,表浅血管瘤或脉管畸形的诊断并不困难。位置较深的血管瘤或脉管畸形应行体位移动试验和靠穿刺来确定。对动静脉畸形以及深层组织内的静脉畸形、大囊性淋巴管畸形等,为了确定其部位、大小、范围及其吻合支的情况,可以采用超声、动脉造影、瘤腔造影或磁共振血管成象(MRI或MRA)来协助诊断,数字减影血
13、管造影,MRI成像腮腺血管瘤,从细胞生物学分类的观点来看,成人的脉管病损基本上都应属脉管畸形。婴幼儿期的动静脉畸形、微静脉畸形、淋巴管畸形亦均属脉管畸形。高出皮肤的所谓杨梅样血管瘤自发性消退的可能性较大,一般应属血管瘤。婴幼儿期特别是一出生即发现的静脉畸形,其所属类型如何判断尚需进一步研究。,有研究指出:血清中血管内皮生长因子(VEGF)和雌激素受体等在血管瘤明显升高;而细胞凋亡基因bcl-2在脉管畸形中呈高表达,但仅供参考。,血管瘤与血管畸形诊断流程,出生时病变快速增大自行消退,血管瘤的大小分型(建议),1.小型 血管瘤的最大直径小于3cm。2.中型 最大直径为3cm 5cm。3.大型 最大
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