实验三 线粒体和液泡系的超活染色与观察.docx
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1、实验三 线粒体和液泡系的超活染色与观察实验五 线粒体和液泡系的超活染色与观察 实 验 目 的 一、观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布。 二、学习一些细胞器的超活染色技术。 实 验 原 理 活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。它的目的是显示生活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞舶死亡。活染技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。 根据所用染色剂的性质和染色方法的不同,通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊
2、结构里,达到易于识别的目的。体外活染又称超活染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。 活体染料之所以能固定、堆积在细胞内某些特殊的部分,主要是染料的“电化学,特性起重要作用。碱性染料的胶粒表面带阳离子,酸性染料的胶粒表面带有阴离子,而被染的部分本身也是具有阴离子或阳离子,这样,它们彼此之间就发生了吸引作用。但不是任何染料皆可以作为活体染色剂之用,应选择那些对细胞无毒性或毒性极小的染料,而且总是要配成稀淡的溶液来使用。一般是以碱性染料最为适用,可能因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、胆固醇等)的特性,易于被细胞吸收。詹纳斯绿B和中
3、性红两种碱性染料是活体染色剂中最重要的染料,对于线粒体和液泡系的染色各有专一性。 实 验 用 品 一、器材 显微镜、 恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、双面刀、载玻片、凹面载玻片、表 面皿、吸管、牙签、吸水纸。 二、试剂 1Ringer溶液 氯化钠 0.85g(变温动物用0.65g) 氯化钾 0.25g 氯化钙 0.03g 蒸馏水 100ml 2. 10、13 000中性红溶液 称取0.5g中性红溶于50 ml Ringer液,稍加热(3040C)使之很快溶解,用滤纸过滤,装入棕色瓶于暗处保存,否则易氧化沉淀,失去染色能力。 临用前,取已配制的1中性红溶液l ml,加入29 ml Ringer溶
4、液混匀,装入棕色瓶备用。 31、1/5000詹纳斯绿B溶液 称取50mg詹纳斯绿B溶于5ml Ringer溶液中,稍加微热(3040),使之溶解,用滤纸过滤后,即为1原液。取1原液l ml加入49ml Ringer溶液,即成1/5000工作液装入瓶中备用。最好现用现配,以保持它的充分氧化能力。 三、材料 1. 小白鼠肝细胞。 2. 人口腔上皮细胞。 3. 洋葱鳞茎内表皮细胞。 4. 蟾蜍胸骨剑突软骨细胞。 5. 小麦或黄豆幼根根尖。 实 验 方 法 一、线粒体的超活染色与观察 线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,其形态和数量随不同物种、不同组织器官和不同的生理状态而发生变化。 詹纳斯绿B是毒性较小
5、的碱性染料,可专一性地对线粒体进行超活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色;而线粒体面围的细胞质中,这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。 (一) 人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色观察 1. 取清洁载玻片放在37恒温水浴锅的金属板上,滴2滴1/5 000詹纳斯绿B染液。 2. 实验者用牙签宽头在自己口腔颊粘膜处稍用力刮取上皮细胞,将刮下的粘液状物放入载玻片的染液滴中,染色1015min(注意不可使染液干燥,必要时可再加滴染液),盖上盖玻片,用吸水纸吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。 3. 在低倍镜下,选择平展的口腔上皮细胞,换高
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