中山大学672(A)药学综合考研真题.doc

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1、2015年中山大学672（）药学综合考研真题科目代码:672科目名称:药学综合(A)考试时间:12月28日上午一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号)、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )2.磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）A.对氨基苯甲酸B.叶酸C.二氢叶酸D.四氢叶酸3.青霉素不可以口服原因是( ） A、手性中心发生消旋失活 B、内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收4.下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是（ ）5.硫酸一荧光反应为

2、地西洋的特征鉴别反应之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）A.红色荧光B.澄色荧光C.黄绿色荧光D.浅蓝色荧光E.黄色荧光、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。一般来说，碱性药物最佳pH值要高于pKa值_，而酸性药物则要低于pKa 值_，这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )A. 1-2个pH单位，1-2个pH单位 B. 1-2个pH单位，3-4个pH单位C. 3-4个pH单位，1-2个pH单位 D. 3-4个pH单位，4.5-5个pH单位E. 2-3个pH单位，2-3个pH单位7.银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，

3、样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A.1:2 B.2：1 C.1:1 D.1 :4 E.4:18.下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( )A水杨酸 B.对乙酰氨基酚 C阿莫西林 D.阿司匹林 E.维生素C9. HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A规叮定拖尾因子 B.测定保留时间 C测定色谱柱的理论板数 D.测定分离度 E.测定重复性10.下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( ) A.只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就能用此方法来鉴别 B.此法可用于鉴别阿托品 C.此法可用于鉴别莨菪碱 D.与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇

4、制氢氧化钾少许，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E. Vitaili反应的最终显深紫色11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D维生素E E.维生素B212.具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A.维生素A B.黄体酮 C.氯丙嗪 D.氯贝丁酯 E硝苯地平13. Kober反应是( ) A.雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B.皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色 C.雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E.异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色14.为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP

5、中（ ）A.Front Matter B. General Notices C. USP MonographsDGeneral Tests and Assay E. General Chapters15.药物的含量规定按干燥品计算的是( )A.供试品经烘干后测定 B.供试品经烘干后称定C.按干燥失重(或水分)的限制折干计算D.供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E.供试品经烘干后称定，然后再测定16.某药按一级动力学消除，是指( ) A.其血浆半衰期恒定 B.消除速率常数随血药浓度高低而变 C.药物消除量恒定 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.代谢及排泄药物的

6、能力已饱和17.丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度 B.减少青霉素代谢 C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D.减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶18决定药物每天用药次数的主要原因是（ ）A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内消除速度D体内转化速度 E.体内分布速度19.突触间隙NA消除的主要方式是( ) A.被COMT破坏 B被MAO破坏 C.被神经末梢摄取 D.被磷酸=酷酶破坏 E.被酪氨酸经化酶破坏20.急性心肌梗死所导致的室性心律失常应首选( ) A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普蔡洛尔 D利多卡因 E.维拉帕米二、填空题(每题3分，20题共60分

7、:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)1.具有这一结构特征的化合物属于_类药物。2.具有这一结构的化合物属于_类药物。3.具有结构特征的化合物属于_类药物。4.有有结构特征的化合物属于_类药物。5.具有结构特征的化合物属于_类药物。6.对氨基水杨酸钠合成常常以间氨基酚为原料，对氨基水杨酸不稳定，可以发生成_.7.盐酸普鲁卡因分子结构中酷键发生水解，生成对氨基苯甲酸，经过长期贮存或高温加热后，进一步脱梭，最后生成_有色物质。8.芳伯氨基可与芳醛在酸性溶液中缩合生成有色的_.9.根据误差具有的性质，误差可分为系统误差和_.10.中国药典2010年版规定片剂的重量差异检查，除有另外规定外，应该取

8、供试品_片进行检查。11.中国药典2010年版规定“溶解”是指溶质1g(ML)能在溶剂10不到_中溶解。12.中国药典2010年版规定最粗粉是指全部通过一号筛，但是有能通过三号筛不超过_的粉末。13.固体分散体是指药物分散在适宜的载体材料中形成的一种_态物质。14.对于肺部给药而言粒子大小是影响药物是否深入肺囊泡的主要因素。大于_的较_粗的微粒大部分落在上呼吸道粘膜上，因而吸收慢;小于_太细的微粒则进入肺泡囊后大部分由呼气排出。通常吸入气雾剂的微粒大小在_范围内最适宜。15._ (SLN)是以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。16.受体激动可引起心脏_,骨骼肌血管和冠状血管_，支气管

9、平滑肌_血糖_。17.有机磷酸醋类中毒原理为_.可选用_和_解救。18.普蔡洛尔的临床应用有_、_、_和_.19.癫痫强直阵挛性发作首选_,失神性发作首选_,复杂部分性发作首选_.癫痫持续状态首选_.20.西米替丁为_阻断剂，主要用于_。三、名词解释(每题5分，10题共50分1.先导化合物2.压力控制型OCDDS3.自乳化系统4.助溶5聚合物胶束6，昙点7.脂质体8. Drugs Safety Index9. Pharmacodynamics10. Chemotherapy四、简述题(每题10分，7题共70分;请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)1.简述由寨酮改造为丙酸寨酮及甲皋酮，这两者

10、改造的原理和目的。2.以邻氯苯甲酸为原料合成克霉唑。3.简述血样分析前去除蛋白质的方法。4.简述缓控释制剂的优点和缺点。5.对下列处方进行分析，指明剂型，并写出简要的制备过程和注意事项。【处方】乙酰水杨酸 300g 淀粉 180g 淀粉浆(15-17%) 20g 滑石粉 25g (5%) 酒石酸 3.0g6.简述抗糖尿病药物的药物种类。7.简述影响药物作用的因素。五、综合题(每题20分，3题共60分;请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题夸j1.下图为某片剂药物的化学结构，回答以下问题: (1)该药物属于哪一类药物?其主要药理活性是什么? (2)试根据其结构，设计该药物的鉴别方法(不少于3种)及含量测定方法(不少于3种)，并简述理由。2.试阐述Alzheimers disease的发病机制、药物作用靶点及其药物研究现状。3精神分裂症病人需要长期服用药物治疗，而氟奋乃静口服给药作用只能维持一天。为减少病人给药次数，延长药物的作用时间，可通过结构改造或者剂型改造的方法来达到一次用药可维持一周甚至一个月的治疗效果。请详细阐述:(1)如何通过结构改造减少给药次数(2)如何通过剂型改造达到长效治疗文章摘自：中山大学考研2008-2015年考研专业课真题下载的15年真题卷