浅谈药物制剂生产设备及工艺课件.pptx
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1、药物制剂生产设备及工艺主讲人:2019年10月30日,药物制剂设备及工艺是一门综合了药剂学、GMP规范、工程学等学科理论与工程技术的应用性课程。,序言,什么是药品?药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的特殊商品 不同于一般的商品,必须同时具有安全性、有效性、使用方便等特点。,什么是药物制剂 以一定的剂型形式应用于预防、治疗、诊断疾病的药物 该课程从事药物制剂生产的一门学科,一、药物剂型的重要性 任何药物在供临床使用前都必须制成适合治疗或预防的应用形式,称为药物剂型(简称剂型)。剂型作为药物应用于人体的最终形式,对药物发挥药效起着极
2、为重要的作用,表现在下以几个方面:,1药物剂型适应不同的临床要求2药物剂型适应药物性质要求3药物剂型可以改变药物的生物利用度或改变作用性质4药物制成不同剂型可以降低或消除药物的毒副作用5某些药物剂型具有靶向作用,二、药物制剂制备工艺的重要性 药物制剂是依据药典或药政部门批准的质量标准,将药物制成适合临床需要的剂型。药物制剂生产过程是在GMP法规指导下涉及药品生产的各规范操作单元有机联合作业的过程。相同的药物制剂可以因为选择的工艺路线或工艺条件不同而对药物制剂的疗效、稳定性产生影响。,一方面,药物制剂过程原料药物的晶型、药物粒子大小等可以直接影响药物体内释放,进而影响药物体内吸收,影响疗效。例如
3、抗真菌药物灰磺霉素,制成普通片剂药物经过一般粉碎成细粉后进行制粒压片,吸收少、疗效低,进行微粉化(粒径5m)处理,溶出快,生物利用度高,疗效好;,另一方面,由于生产工艺不同而使操作单元有所不同,也可能影响药物制剂质量及进入人体后的释放。例如螺旋藻片剂,由于原料中含有大量黏液细胞,采用一般静态干燥后,难粉碎,同时压片时流动性差,易产生粘冲,造成外观不佳,剂量不准,而采用原料直接喷雾干燥制成粉末,加乳糖直接压片,流动性好,片面佳。再有生产过程工艺条件控制也直接影响药物制剂的质量,国外药剂学发展,希波克拉底(BC160-377)创立医药学 格林(AD129-199)奠定了欧洲药剂学的基础 1847年
4、,莫尔出版药剂工艺学 第一代制剂:普通制剂 第二代制剂:缓释制剂 第三代制剂:控释制剂 第四代制剂:靶向制剂 第五代制剂:给药制剂(自调式给药系统),第三代药:缓释制剂:指在规定释放介质中,按要求 缓慢地非恒速释放药物。也就是在药量不变的情况下,药效的持续时间比较长。控释制剂:指在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物。也就是药量通常会比较大,作用效果比较明显。控释制剂尽可能接近“0级”药代动力学 二者比较:有效生物利用度的高低、药效的长短、副作用的多少、大小皆不相同,第四代药:靶向制剂亦称靶向给药系统(TDDS)。系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织
5、、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。靶向制剂特点:定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等(主动靶向、被动靶向)如将抗癌药固定在白蛋白、聚合物或磁性颗粒上可以达到在靶部位的定位释放作用,增强治疗效果。利用抗原抗体或受体等分子亲和作用将药物定向分布在靶组织或靶细胞内。,第五代药:自动释药(PDDS):反应时辰生物学技术与生理节律同步的脉冲式给药。根据所接受的反馈信息自动调节释放药量的自调式给药系统,即在发病高峰时期在体内自动释药的给药系统,制药机械设备,一、分类及代码 制药机械的分类:按GB/T15692 分为8类,原料药机械及设备。实现生物、化学物质转化,利用动物、植物、矿物制取医药原料的
6、工艺设备及机械。制剂机械。将药物制成各种剂型的机械与设备。药用粉碎机械。用于药物粉碎(含研磨)并符合药品生产要求的机械。饮片机械。对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。,制药用水设备。采用各种方法制取制药用水的设备。药品包装机械。完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。药用检测设备。检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。其他制药机械及设备。执行非主要制药工序的有关机械与设备。,其中制剂机械按剂型分14类:片剂机械。将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种形状片剂的机械与设备。水针剂机械。将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。抗生素
7、粉、水针剂机械。将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水针剂的机械与设备。输液剂机械。将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。,硬胶囊剂机械。将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。软胶囊(丸)剂机械。将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。丸剂机械。将药物细粉或浸膏与赋形剂混合,制成丸剂的机械与设备。软膏剂机械。将药物与基质混匀,配制成软膏,定量灌装于软管内的制剂机械与设备。栓剂机械。将药物与基质混合,制成栓剂的机械与设备。,口服液剂机械。将药液制成口服液剂的机械与设备。药膜剂机械。将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机械与设备。气雾剂机械。将药液和抛射剂灌注于耐压容器中,制作成药物以
8、雾状喷出的制剂机械与设备。滴眼剂机械。将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。酊水、糖浆剂机械。将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与设备。,二、制药机械产品的型号,主型号:制药机械分类名称、产品型式、功能及特征型号辅助型号:主要参数、改进设计顺序号,制药机械分类名称代号,产品功能及特征代号,主要参数,改进设计顺序号,产品型式,例1:L Q TZ 3 型提取罐,表示罐体公称容积3m3,正锥式提取罐,表示萃取设备,表示原料药机械及设备,例2:B G C B 4 A型 四泵直线式灌装机,表示药用包装机械,表示灌装机,功能代号 表示常压,特征代号,表示泵,表示灌装头数,表示第一次改进设计,练习:YQW200往复
9、式切药机、ZBGB150 高效包衣机 ZLY160摇摆式颗粒机,练习:YQW200往复式切药机、ZBGB150 高效包衣机、ZLY160摇摆式颗粒机,YQW200往复式切药机:YQW:产品名称代号;200:刀口长度尺寸(mm)。ZBGB150高效包衣机:B:产品功能代号,表示包衣机;G:产品型式及特征代号,表示高效;150:产品主要参数,表示每次生产能力为150KG。ZLY160摇摆式颗粒机:L:制粒机;Y:摇摆式颗粒;160:摇摆滚筒直径mm。,需说明的几点:,(1)我国的标准化工作比较迟缓,许多企业的产品 型号的编号随意,混乱。,(2)因为有的编号较繁琐,一般省去前二位代号 如:ZLY16
10、0Y160 ZBGB150BGB150 ZNZJT-20AZJT-20A,我国医药工业现状,1.我国药厂多,仿制品多、普药多,高新技术药品少,生物制品少。2.我国目前药厂生产工艺多为传统工艺,费时、费汽、污染严重,企业面临高尖人才、资金短缺的状况。,制造厂商多,传统制剂设备多,设备缺点是费时、费能源、粉尘飞扬严重,有严重污染产生。等级在80年代前的多,具有90年代水平的制剂设备少,制作精良、符合GMP规范的设备少,具有多功能的制剂设备少,制药设备GMP的提出,1.药品生产质量管理规范简称GMP(good manufacturing practice)。在国际上,GMP已成为药品生产和质量管理的
11、基本准则,它是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP,是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控,以获得预期的质量,可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药,保证药品质量的不断提高。2.GMP的控制范围,包括人事、厂房、设备、设施、生产工艺、传递、分析、验证和库管等诸多方面,GMP是系统性很强的规范,严格和严密是GMP的突出特点。,中国的GMP于1999年正式颁布。国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施GMP认证工作的规划。1999年底以前生物制品、血液制品必须达到GMP;2000年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须达到GMP;2002年底以前小容量注射剂必须达到GMP;20
12、032005年,口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、滴眼剂、滴鼻剂、外用擦剂、喷雾剂等剂型将在十五期间全部达到GMP要求。,3.制药设备是重要的生产手段,又是不可忽略的污染因素之一。制药设备的规格、结构、材料、性能对药品生产有着很大的影响,证实了设备与GMP密切联系。因此就产生了把制药设备GMP内容具体化的议题。4.怎样的设备才算贯彻了GMP?按照规范初步把设备GMP定义为:具有满足药物(药品)生产所需的工艺功能和卫生、安全等配套功能,设备结构及其所用材料,不窝藏、滞留物料,不对加工的物质形成污染、也不对生产以外的环境产生污染或影响、且易于操作、维修、清洗的设备。,GMP对制药设备有如下要求:有
13、与生产相适应的设备能力和最经济、合理、安全的生产运行;有满足制药工艺的完善功能及多种适用性;保证药品加工中品质的一致性;易于操作和维修;易于设备内外的清洗;各种接口符合协调配套要求;易安装、易移动,有利于组合的可能;进行设备验证(包括型式、结构、性能等),制药设备GMP的提出,如何贯彻制药设备GMP,一、功能的设计及要求 二、结构设计及要求 三、材料选用的要求 四、设备外观设计及要求 五、设备接口问题,制药设备的优劣也主要反映在能否满足使用要求和无环境污染上。一般应符合以下几个方面要求:,一、功能的设计及要求,功能是指制药设备在指定的使用和环境条件下,完成基本工艺过程的机电运动功能和操作中使药
14、物及工作室区不被污染等辅助功能。以下提出的是与GMP有关的主要功能:1.净化功能 2.清洗功能 3.在线监测与控制功能 4.安全保护功能,1.净化功能,洁净是GMP的要点之一,对设备来讲包含两层意思设备自身不对药物产生污染,也不会对环境形成污染。要达到这一标准就必须在药品加工中,凡有药物暴露的、室区洁净度达不到要求或有人机污染可能的,原则上均应在设备上设计有净化功能。例如:热风循环干燥设备,气流污染是最主要的,因此需考虑其循环空气的净化;洗瓶、洗橡胶塞等应考虑工艺用水的洁净度;粉碎、制粒、包衣压片等粉体机械,应考虑其散尘的控制;灌装设备的防尘需采取特殊的净化方法和装置,并应尽可能考虑在密闭的设
15、备中生产。例如:一步制粒器:将原来多台设备、敞口生产的多道工序合并在一个密闭的内循环的容器内完成,就是制药过程与净化需求相结合的例子。,2.清洗功能,随着药品纯度和有效性的重视,GMP提倡的设备就地清洗功能(CIP),将成为清洗技术的发展方向。例如:冷冻冻干机的在位清洗和消毒系统 双锥干燥机的真空排气管与罐体回转密封处 设计的自清洗装置 在生产中因物料变更、换批的设备,需采取容易清洗、拆装方便的机构,所以GMP 极其重视对制药系统的中间设备、中间环节的清洗及监控,强调对设备清洁的验证。例料液加热容器采用盘管机构:不易清洗 染菌 纯水输送系统中,其泵体内发现的粘附物。,第一部分 口服固体制剂生产
16、,概述固体物料预处理混合与制粒干燥片剂生产包衣微丸剂生产胶囊剂生产包装(内包),概述,一 口服固体制剂形式 片剂 30-40%胶囊剂 30%微丸剂 散剂等,化学、生理活性稳定剂量准确存储稳定携带、服用方便机械化生产、效率高、成本低,二、片剂生产工艺片剂的生产方法有 制粒后压片(干法、湿法制粒)直接压片:适合结晶、粉末湿法制粒后压片工艺:原/辅料 粉碎过筛 混合 制湿粒 干燥 整粒 总混 压片 包衣 内、外包装,片剂生产工艺各工序设备,粉碎机,制粒机,烘干机,压片机,高效包衣机,铝塑包装机,制粒工序,压片工序,包衣工序,内包工序,塑瓶包装机,筛粉机,称配工序,混合机,整粒机,总混机,糖衣锅,第一
17、节 固体物料预处理,一 基本概念 1.粉碎目的:减小粒径 提高物料间混合均匀度 2.粉碎度 n=d/d1,粒径的表示法 药物的溶出度与粉碎细度有关 粒径变化影响时效性和即效性 3.粉碎作用力:撞击、研磨、剪切、挤压 4.粉碎操作的方式:闭塞与自由;循环与开路;干式与湿式;混合粉碎;低温粉碎,粉碎的定义,固体物料在外力的作用下,克服物料的内聚力,使大颗粒破碎成小颗粒的过程称为粉碎。粉碎操作是药物的原材料处理及后处理技术中和重要环节粉碎技术直接关系到产品的质量和应用性能产品颗粒尺寸的变化,将会影响药物的时效性和即效性,破碎比,破碎前药粉的最大粒度与破碎后药粉最大粒度之比,称为破碎比。其计算公式如下
18、:i=D最大/d最大 式中i破碎比;D最大给药粉中最大块直径,毫米;d最小破碎药粉中最大块直径,毫米。所谓药粉的最大粒度,通常以能够通过95%该物料的筛孔尺寸来量度。破碎比表示了该段破碎机把物料缩小几倍。所以有时以破碎机的最大给药粉粒度与排药粉的大小之比来表示破碎比。破碎比又有总破碎比与阶段破碎比之分,总破碎比等于各阶段破碎比的乘积。,粉碎度,粉碎度又称粉碎比。检查粉碎操作效果的一个重要指标。是粉碎前最大物块直径和粉碎后最大物块直径的比例。即表示粉碎操作中物直径的减小比例。经过一次粉碎后的粉碎度,粗碎大约是2-6,中碎或细碎大约是5-50,超细碎的磨碎一般大于50。实际上,在粗碎、中碎或细碎时
19、,都不可能避免有粉末同时产生。总粉碎度是经过几个粉碎步骤后的总结果。,粉碎度是固体药物粉碎的程度。n来表示,即 n=d/d1。未经粉碎药物的平均直径(d),已粉碎药物的平均直径(d1),粗碎大约是 2-6,n 中碎或细碎大约是 5-50,超细碎的磨碎一般 50。,粉碎原则,药物不宜过度粉碎,达到所需要的粉碎度即可。以节省能源和减少粉碎过程中的药物损失。在粉碎过程中,应尽量保存药物的组分和药理作用不变。中药材的药用部分必须全部粉碎应用。对较难粉碎的部分,如叶片纤维等不应随意丢弃,以免损失有效成分或使药物的有效成分含量相对增高。粉碎毒性药或刺激性较强的药物时,应注意劳动保护,以免中毒。粉碎易燃易爆
20、药物时,要注意防火防爆。植物性药材粉碎前应尽量干燥。,细度,粉体颗粒大小称粉体的粒度,也称之为粉体的细度由于颗粒形状很复杂,通常有筛分粒度、沉降粒度、等效体积粒度、等效表面积粒度等几种表示方法。筛分粒度就是颗粒可以通过筛网的筛孔尺寸,以1英寸(25.4mm)宽度的筛网内的筛孔数表示,因而称之为“目数”。,粉碎的作用,减少药物的粒径,增加比表面积,为制剂提供所要求粒度的物料 有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度有利于提高药物在制剂中的分散性有利于提高有效成分从药材中的浸出有利于各种制剂的制备,粉碎的原理,粉碎过程中常见的外加力有:冲击力,压缩力,剪切力,弯曲力,研磨力等被粉碎物料的性质、粉
21、碎程度不同,所需加的外力也有所不同.,冲击、压缩和研磨作用对脆性物质有效,剪切对纤维状物料有效,粗粒以冲击力和压缩力为主,细碎以剪切力、研磨力为主,实际上粉碎过程是几种力综合作用的结果。,粉碎的原理,粉碎过程中常见的外加力有:冲击力,压缩力,剪切力,弯曲力,研磨力等,粉碎机械的分类,粉碎设备的分类方法有多种,或按结构形式,或按粉碎方法,或按运动速度,或按受力种类,或按细化程度来划分。实际 常按破碎机 颗粒达到数毫米以下三大类 磨碎机 颗粒达到数十微米以下 超细粉碎机 颗粒达到数微米以下,粉碎机械选用的原则,物料的性质和对粉碎度的要求合理设计和选择粉碎流程和粉碎机械周密的系统设计,二、粉碎设备,
22、1.球磨机:撞击 研磨,滚压,研磨 介质,临界转速 最佳转速,结晶性 脆性,可无菌、无尘操作2.万能磨粉机:撞击为主 常规粉碎设备3.捶式磨:撞击为主,适用范围广,瀑流,奔流,离心流,4.流能磨(气流粉碎机)撞击、研磨、蒸汽流粉碎、过程吸热、宏观上无热能产生 适用:无菌、热敏性物质5.振动磨:撞击、剪切、研磨、挤压 振动+转动,球磨机,瀑流,奔流,离心流,筒体研磨介质,临界转速,主要结构:中空轴、轴承、筒体、衬板、齿轮减速器、传动装置等,球磨机,是以磨球为研磨介质的机器,磨球多为瓷质,密度约为2.4g/cm3。,球磨机,若球罐缓慢转动时,各层磨球有相对运动,称为滑落。球罐转速的增加,表层球沿着
23、外层球向下泻落,泻落时对物料的粉碎主要是研磨作用。转速提高后,一部分磨球随罐体上升至更高的高度,然后沿抛物线抛落,此时物料的粉碎是冲击和研磨联合作用。,球磨机,若球罐转速过慢或过快均会减弱甚至失去粉碎作用 临界转速Nc Nc=0.705/D1/2(r/s)D为球罐直径mm 罐体的转速通常取Nc的 6080。此时罐内磨球的运动以泻落与抛落为主。磨球直径一般使用 D20100mm。罐内磨球充填率一般为 28-35(干法粉碎)或40-50(湿法粉碎),罐内加料体积以充满球间空隙为宜。,球磨机分类,球磨机按筒体的长度与直径之比可以分类以下几类短磨机 长径比在2以下时为短磨机。一般为单仓,用于粗磨或一级
24、磨,也可将2-3台球磨机串联使用。中长磨机 长径比在3左右时称为中长磨机。长磨机 长经比在4以上时为长磨机或称管磨机。中长磨和长磨,其内部一般分成2-4个仓。在水泥长中用得较多。,球磨机分类,按球磨机内装入的研磨介质形状分类球磨机 磨机装入的研磨介质主要是钢球或钢段。这种磨机使用最普遍。棒磨机 磨内装入直径为50-100mm的钢棒作研磨介质。棒磨机筒体长度与直径之比一般为1.5-2。棒球磨机 这种磨机通常具有2-4个仓。在第一仓内装入圆柱形钢棒作为研磨介质,以后各仓则装入钢球或钢段。棒球磨机的长径比应在5左右为宜,棒仓长度与磨机有效直径之比应在1.2-1.5之间,棒长比棒仓短100mm左右,以
25、利于钢棒平行排列,防止交叉和乱棒。砾石磨 磨内装入的研磨介质为砾石、卵石、瓷球等。用花岗岩、瓷料做衬板。用于白色或彩色水泥以及陶瓷生产。,球磨机材质,一般用于制造筒体的材料是普通结构钢,此种材料的强度、塑性、可焊性都能满足要求近来设计的大型磨机的筒体是用16Mn钢制造的。其弹性强度限比Q235的高约50%,耐蚀能力比Q235高50%,冲击韧性(尤其低温时)比Q235高得多。而且16Mn还具有良好的切削加工性、可焊性、耐磨性和耐疲劳性。所以16Mn是一种相当适宜的钢材。,球磨机的特点及应用,特点:1.适应性强、生产能力大,粉碎比大,细度 可调整。2.可密闭,可达到无菌的要求,同时对于刺 激性、吸
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