系统性红斑狼疮诊治指南整理课件.ppt

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1、系统性红斑狼疮诊治指南（草案）,系统性红斑狼疮是自身免疫介导的以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是 SLE的两个主要临床特征。,SLE的诊断和治疗包括：明确诊断评估SLE疾病严重程度和活动性拟订SLE常规治疗方案处理难控制的病例抢救SLE危重症处理或防治药物副作用处理SLE患者面对的特殊情况，如妊娠、手术等 其中前3项为诊疗常规，后4项常需要有经验的专科医生参与和多学科的通力协作。,SLE临床表现复杂多样，多数呈隐匿起病，开始仅累及12个系统，表现轻度的关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、血小板减少性紫癜等，部分患者长期稳定在亚临床状态或轻型狼疮

2、，部分患者可由轻型突然变为重症狼疮，更多的则由轻型逐渐出现多系统损害；也有一些患者一起病就累及多个系统，甚至表现为狼疮危象。SLE的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替。,临床表现,全身表现：患者常常出现发热，可能是SLE活动的表现，但应除外感染因素，尤其是在免疫抑制治疗中出现的发热，更需警惕。疲乏是SLE常见但容易被忽视的症状，常是狼疮活动的先兆。,皮肤与粘膜：鼻梁和双颧颊部：蝶形红斑。其他皮损：光敏感、脱发、手足掌面和甲周红斑、盘状红斑、结节性红斑。脂膜炎、网状青斑、雷诺现象等。注意点：SLE皮疹无明显瘙痒，明显瘙痒提示过敏，免疫抑制治疗后的瘙痒性皮疹应注意真菌感染。接受激素和免疫抑制剂治

3、疗的SLE患者，若出现不明原因局部皮肤灼痛，有可能是带状疱疹的前兆。,关节和肌肉：常出现对称性多关节疼痛、肿胀，通常不引起骨质破坏。激素治疗中的SLE患者出现髋关节区域隐痛不适，需除外无菌性股骨头坏死。SLE可出现肌痛和肌无力，少数可有肌酶谱的增高。对于长期服用激素的患者，要除外激素所致的肌病。,肾脏损害：又称狼疮肾炎（LN）表现为蛋白尿、血尿、管型尿，乃至肾功能衰竭。50-70%的SLE病程中会出现肾脏受累，而肾活检几乎均有肾脏病理学改变。WHO将LN病理分型为 型：,型：正常或微小病变 型：系膜增生性 型：局灶节段增生性 型：弥漫增生性 型：膜性；型：肾小球硬化性,病理分型对于估计预后和指

4、导治疗有积极的意义，通常型和型的预后较好，型和型预后较差。但 LN的病理类型是可以转换的，型和型者有可能转变为较差的类型，型和型者经过免疫抑制剂的治疗，也可以有良好的预后。,神经系统损害：又称神经精神狼疮。轻者仅有偏头痛、性格改变、记忆力减退或轻度认知障碍；重者可表现为脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态等。存在一种或一种以上上述表现，并除外感染、药物等继发因素，结合影像学、脑脊液、脑电图等检查可诊断神经精神狼疮。抗核糖体蛋白P抗体与神经精神狼疮有关。,血液系统表现：贫血和/或白细胞减少和/或血小板减少常见。贫血可能为慢性病贫血或肾性贫血。短期内出现重度贫血常是自身免疫性溶血所致，多有网织红细胞升高

5、，Coomb试验阳性。,肺部表现：胸膜炎：如合并胸腔积液其性质为 渗出液。但需排除结核的可能性。肺实质浸润：放射学特征是阴影分布较广、易变，与同等程度X线表现的感染性肺炎相比，咳嗽症状相对较轻，痰量较少，一般不咯黄色粘稠痰，必要时应行肺HRCT检查，结合痰、支气管一肺泡灌洗液的涂片和培养，以明确诊断，及时治疗。,肺脏间质性病变：急性和亚急性期的毛玻璃样改变和慢性期的纤维化，表现为活动后气促、干咳、低氧血症，肺功能检查常显示弥散功能下降。少数病情危重者、伴有肺动脉高压或血管炎累及支气管粘膜者可出现咯血。弥漫性出血性肺泡炎：死亡率极高。其它：肺动脉高压、肺梗死、肺萎缩综合征（shrinkin-lu

6、ng syndrorne）。后者表现为肺容积的缩小，横隔上抬，盘状肺不张，呼吸肌功能障碍，而无肺实质、肺血管的受累他无全身性肌无力、肌炎。血管炎的表现。,心脏表现：心包炎：表现为心包积液，心包填塞少见。心肌损害：心肌炎、心律失常，多数情况下不太严重，但重症者可伴有心功能不全，为预后不良指征。疣状心内膜炎：病理表现为瓣膜赘生物，其与感染性心内膜炎区别在于：疣状心内膜炎瓣膜赘生物最常见于二尖瓣后叶的心室侧，且并不引起心脏杂音性质的改变。一般不引起临床症状。,冠状动脉受累：表现为心绞痛和心电图ST-T改变，甚至出现急性心肌梗死。除冠状动脉炎可能参与了发病外，长期使用糖皮质激素加速了动脉粥样硬化和抗磷

7、脂抗体导致动脉血栓形成，可能是冠状动脉病变的另两个主要原因。,消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘：其中以腹泻较常见，可伴有蛋白丢失性肠炎，并引起低蛋白血症。肠系膜血管炎：常出现于活动期SLE，其表现类似急腹症，甚至被误诊为胃穿孔、肠梗阻而手术探查。目前尚缺乏有力的辅助检查手段，腹部CT可表现为小肠壁增厚伴水肿，肠袢扩张伴肠系膜血管强化等间接征象。其它：急性胰腺炎。肝酶增高常见，仅少数出现严重肝损害和黄疸。,其他：眼部受累:结膜炎、葡萄膜炎、眼底改变、视神经病变等。眼底改变包括出血、视乳头水肿、视网膜渗出等，视神经病变可以导致突然失明。继发性干燥综合征：有外分泌腺受累，表现为口干、眼干，常有

8、血清抗SSB、抗SSA抗体阳性。,免疫学异常：主要体现在抗核抗体谱（ANAs）方面。免疫荧光抗核抗体（IFANA）是SLE的筛选检查。对SLE的诊断敏感性为95，特异性相对较低为65%。除SLE之外，其他结缔组织病的血清中也常存在ANA，一些慢性感染也可出现低滴度的ANA。,ANAS：针对细胞核中抗原成分的自身抗体。抗dsDNA抗体：对 SLE的特异性为 95，敏感性为70%，它与疾病活动性及预后有关。抗Sm抗体：特异性高达 99，但敏感性仅 25，该抗体与疾病活动性无关。抗核糖体P蛋白抗体：与SLE的精神症状有关。,其它：抗ssDNA、抗组蛋白、抗U1RNP、抗SSA和抗SSB等抗体也可出现

9、于SLE的血清中，但其诊断特异性低，因为这些抗体也见于其他自身免疫性疾病，抗SSB与继发干燥综合征有关。,诊断要点,早期多系统受累：有多系统受累表现（具备两个以上系统的症状）和有自身免疫的证据，应警惕狼疮。,早期不典型SLE表现：原因不明的反复发热，抗炎退热治疗往往无效。多发和反复发作的关节痛和关节炎，往往持续多年而不产生畸形。持续性或反复发作的胸膜炎、心包炎。抗生素或抗结核治疗不能治愈的肺炎。不能用其他原因解释的皮疹、网状青紫、雷诺现象。肾脏疾病或持续不明原因的蛋白尿。血小板减少性紫癜或溶血性贫血。不明原因的肝炎；反复自然流产或深静脉血栓形成或脑卒中发作等。,对这些可能为早期不典型SLE的表

10、现，需要提高警惕，避免诊断和治疗的延误。,诊断标准：目前普遍采用美国风湿病学会（ACR）1997年推荐的SLE分类标准。该分类标准的 11项中，逐次或同时符合 4项或 4项以上者，在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后，可诊断SLE。其敏感性和特异性分别为95%和85%。11条分类标准中，免疫学异常和高滴度抗核抗体更具有诊断意义。一旦患者免疫学异常，即使临床诊断不够条件，也应密切随访，以便尽早作出诊断和及时治疗。,美国风湿病学会1997年推荐的SLE分类标准1.颧部红斑：固定红斑，扁平或高起，在两颧突出部位。2.盘状红斑：片状高起于皮肤的红斑，粘附有角质脱屑和毛囊栓；陈旧病变可发生萎缩性疤痕。3.

11、光过敏：对日光有明显的反应，引起皮疹，从病史中得知或医生观察到。4.口腔溃疡：经医生观察到的口腔或鼻咽部溃疡，一般为无痛性。5.关节炎：非侵蚀性关节炎，累及2个或更多的外周关节，有压痛、肿胀或积液。6.浆膜炎：胸膜炎或心包炎,7.肾脏病变：尿蛋白0.5 g/24h或+，或管型（红细胞、血红蛋白、颗粒管型或混合管型）。8.神经病变：癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱.9.血液学疾病：溶血性贫血或白细胞减少，或淋巴细胞减少，或血小板减少。10.免疫学异常：抗dsDNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性（包括抗心磷脂抗体、或狼疮抗凝物、或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备

12、一项阳性）。11.抗核抗体：在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下，抗核抗体滴度异常。,SLE病情活动性的评估 SLE活动性表现：各种SLE的临床症状，尤其是新近出现的症状以及与SLE相关的多数实验室指标。提示SLE活动的主要表现有：中枢神经系统受累，肾脏受累，血管炎，关节炎，肌炎，皮肤粘膜，胸膜炎，心包炎，低补体血症，DNA抗体滴度增高，发热，血三系减少，血沉增快等。,国际上通用的几个SLE活动性判断标准包括：SLEDAI、SLAM、OUT等。其中以SLEDAl最为常用，其理论总积分为105分，但实际绝大多数患者积分小于45，活动积分在20以上者提示有很明显的活动。,病情轻重程度的评

13、估:轻型SLE：诊断明确或高度怀疑者，但临床稳定，所累及的靶器官功能正常或稳定，呈非致命性。重型SLE：狼疮危象：指急性的危及生命的重症SLE。包括急进性狼疮肾炎、严重的中枢神经系统损害、严重的溶血性贫血。血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏症、严重心脏损害、严重狼疮性肺炎、严重狼疮性肝炎、严重的血管炎等。,SLE活动性和病情轻重程度的评估是治疗方案拟订的先决条件。,治疗：一般治疗：宣传教育：对患者进行宣传教育，使其正确认识疾病，消除恐惧心理，明白规律用药的意义，学会自我认识疾病活动的征象，配合治疗，遵从医嘱，定期随诊。懂得长期随访的必要性。避免过多的紫外光暴露，使用防紫外线用品（防晒霜等），避免过度

14、疲劳。对症治疗和去除各种影响疾病预后的因素：如注意控制高血压，防治各种感染。,药物治疗：强调早期诊断和早期治疗，以避免或延缓组织脏器的病理损害。SLE是一种高度异质性的疾病，临床医生应根据病情的轻重程度，掌握好治疗的风险与效益之比。既要清楚药物的毒副反应，又要明白药物给患者带来的生机。,轻型SLE的药物治疗：患者虽有疾病活动，但症状轻微，仅表现光过敏皮疹、关节炎或轻度浆膜炎，而无明显内脏损害。药物治疗包括：非甾体抗炎药（NSAIDs）：可用于控制关节炎。应注意消化道溃疡、出血、肾、肝功能等方面的副作用。抗疟药：控制皮疹和减轻光敏感，氯喹0.25g(45mg/kg/d)每日1次，或羟氯喹200m

15、g(67mg/kg/d)每日l2次。主要不良反应是眼底病变，用药超过6个月者，可停药1个月，有视力明显下降者，应检查眼底。有心脏病史者，心动过缓或传导阻滞者禁用抗疟药。,短期局部应用激素治疗皮疹：但脸部病变应尽量避免使用强效激素类外用药，一旦使用，不应超过1周。小剂量激素：泼尼松0.5mg/kg/日，可减轻症状。权衡利弊：必要时可用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤或环磷酰胺等免疫抑制剂。应注意轻型SLE可因过敏、感染、妊娠生育、环境变化等因素而加重，甚至进入狼疮危象。,重型SLE的治疗：治疗主要分两个阶段，即诱导缓解和巩固治疗。诱导缓解目的在于迅速控制病情，阻止或逆转内脏损害，力求疾病完全缓解（包括血清学指

16、标、症状和受损器官的功能恢复），但应注意过度免疫抑制诱发的并发症，尤其是感染、性腺抑制等。目前，多数患者的诱导缓解期需要超过0.51年才能达到缓解，不可急于求成。,糖皮质激素：是治疗SLE的基础药。临床用药要个体化。重型SLE的激素标准剂量是泼尼松1mg/kg/日，病情稳定后2周或疗程8周内，开始以每12周减10的速度缓慢减量，减至泼尼松05mg/kg/日后，减药速度按病情适当调慢；如果病情允许，维持治疗的激素剂量尽量小于泼尼松 10 mgd。在减药过程中，如果病情不稳定，可暂时维持原剂量不变或酌情增加剂量或加用免疫抑制剂（CTX、AZA或MTX）联合治疗。联合应用以便更快地诱导病情缓解和巩固

17、疗效，并避免长期使用较大剂量激素导致的严重副作用。,MP冲击治疗：对有重要脏器受累，乃至出现狼疮危象的患者，可以使用较大剂量（泼尼松2mg/kg/日）甚至甲泼尼龙（MP）冲击治疗，可用至5001000mg（儿童，15-30mg/kg/次）每日1次，连续3d为1疗程，疗程间隔期 5-30 d，间隔期和冲击后需口服泼尼松0.5-1mg/kg/日，疗程和间限期长短视具体病情而定。甲泼尼龙冲击疗法对狼疮危象常具有立竿见影的效果，但MP冲击疗法只能解决急性期的症状，疗效不能持久，必须与环磷酰胺冲击疗法配合使用，否则病情容易反复。,SLE的激素疗程较漫长，应注意保护下丘脑-垂体-肾上腺轴，避免使用对该轴影

18、响较大的地塞米松等长效和超长效激素。激素的副作用除感染外，还包括高血压、高血糖。高血脂、低钾血症、骨质疏松、无菌性骨坏死、白内障、体重增加、水钠留等。对重症SLE患者、尤其是在危及生命的情况下，股骨头无菌性坏死并非是使用大剂量激素的绝对禁忌。大剂量MP冲击疗法常见副作用包括：脸红、失眠、头痛、乏力、血压升高、短暂的血糖升高；严重副作用包括：感染、上消化道大出血、水钠留、诱发高血压危象、诱发癫痫大发作、精神症状。心律失常，有因注射速度过快导致突然死亡的报道，所以MP冲击治疗应强调缓慢静脉滴注 60 min以上；用药前需注意水、电解质和酸碱平衡。,环磷酰胺（CYC）：主要作用于S期的细胞周期特异性

19、烷化 剂，对体液免疫的抑制作用较强，能抑制B细胞增生和抗体生成，且抑制作用较持久，是治疗重症SLE的有效药物之一，尤其是在LN和血管炎的患者中，环磷酸胺与激素联合治疗能有效地诱导疾病缓解，阻止和逆转病变的发展，改善远期预后。过去认为环磷酰胺累积剂量不应超过912 g以上，新近的研究提示，环磷酸胺累积剂量并不受此限制。,标准的环磷酰胺冲击疗法：0.5-1.0g/m2，加入生理盐水250-500 ml中静脉滴注，每34周1次，个别难治、危重患者可缩短冲击间期。多数患者612个月后病情缓解，而在巩固治疗阶段，常需要继续环磷酰胺冲击治疗，逐渐延长用药间歇期，至3个月1次，维持数年。白细胞计数对指导环磷

20、酰胺治疗有重要意义，一般要求白细胞低谷不小于3.0109/L。环磷酰胺冲击治疗对白细胞影响有一定规律，1次大剂量环磷酰胺进入体内，第 3天左右白细胞开始下降，714d至低谷，之后白细胞逐渐上升，至21d左右恢复正常。,除白细胞减少和诱发感染外，环磷酰胺冲击治疗的副作用包括：性腺抑制（尤其是女性的卵巢功能衰竭）、胃肠道反应、脱发、肝功能损害，少见远期致癌作用（主要是淋巴瘤等血液系统肿瘤），出血性膀胱炎、膀胱纤维化和长期口服而导致的膀胱癌。,硫唑嘌呤（ZAZ）：可通过抑制DNA合成发挥淋巴细胞的细胞毒作用。疗效不及环磷酰胺冲击疗法，尤其在控制肾脏和神经系统病变效果较差，而对浆膜炎、血液系统、皮疹等

21、较好。用法12.5mg/kg/d，成人常用剂量50-100 mgd。副作用包括：骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害等。少数极敏感者用药短期就可出现严重脱发和造血危象，引起严重粒细胞和血小板缺乏症，轻者停药后血象多在23周内恢复正常，重者则需按粒细胞缺乏或急性再生障碍性贫血处理，以后不宜再用。,甲氨蝶吟（MTX）：二氢叶酸还原酶拮抗剂，通过抑制核酸的合成发挥细胞毒作用。疗效不及环磷酸胺冲击疗法，但长期用药耐受性较佳。剂量1015 mg（儿童5-10mg/m2），每周1次，或依据病情适当加大剂量。主要用于关节炎、肌炎、浆膜炎和皮肤损害为主的SLE。其副作用有胃肠道反应。口腔部膜糜烂、肝功能损害、骨髓

22、抑，偶见甲氨蝶呤导致的肺炎和肺纤维化。,环孢素：可特异性抑制T淋巴细胞白细胞介素-2（IL-2）的产生，发挥选择性的细胞免疫抑制作用，是一种非细胞毒免疫抑制剂。对狼疮肾炎（特别是V型LN）有效，环孢素剂量35mg/kg/d，分2次口服。用药期间注意肝、肾功能及高血压、高尿酸血症、高血钾等，有条件者应通过测血药浓度调整剂量，血肌酐较用药前升高 30，需要减药或停药。环孢素对LN的总体疗效不如环磷酰胺冲击疗法，且价格昂贵、毒副作用较大、停药后病情容易反跳等。,霉酚酸酯：为次黄嘌呤单核甘酸脱氢酶抑制剂，可抑制嘌呤从头合成途径，从而抑制淋巴细胞活化。治疗狼疮性肾炎有效，能够有效的控制型LN活动。剂量为

23、1030mg/kg/d，分2次口服。,狼疮危象的治疗：治疗目的在于挽救生命、保护受累脏器、防止后遗症。通常需要大剂量甲泼尼龙冲击治疗，针对受累脏器的对症治疗和支持治疗，以帮助患者度过危象。后继的治疗可按照重型SLE的原则，继续诱导缓解和维持巩固治疗。,急进性肾小球肾炎：表现为急性进行性少尿、浮肿、蛋白尿血 尿、低蛋白血症、贫血、肾功能进行性下降、血压增高、高血钾、代谢性酸中毒等。B超肾脏体积常增大，肾脏病理往往呈新月体肾炎，多符合 WHO的 LN的型。治疗包括纠正水电解质酸碱平衡紊乱、低蛋白血症，防治感染，纠正高血压、心力衰竭等并发症，为保护重要脏器，必要时需要透析支持治疗。为判断肾损害的急慢

24、性指标，明确肾损病理类型，制定治疗方案和判断预后，应抓住时机肾穿。,对明显活动、非纤维化/硬化等不可逆病变为主的患者，应积极使用激素（泼尼松 2mg/kg/d），或使用大剂量 MP冲击疗法，同时用环磷酰胺0.4-0.8g，每2周静脉冲击治疗。,神经精神狼疮：必须除外化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、病毒性脑膜脑炎等中枢神经系统感染。弥漫性神经精神狼疮在控制SLE的基础药物上强调对症治疗，包括抗精神病药物（与精神科医生配合），癫痫大发作或癫痫持续状态时需积极抗癫痫治疗，注意加强护理。抗心磷脂抗体（ACL）相关神经精神狼疮，应加用抗凝、抗血小板聚集药物。有全身血管炎表现的明显活动证据，应

25、用大剂量MP冲击治疗。,中枢狼疮包括横贯性脊髓炎在内，在除外中枢神经系统感染的情况下，可试用地塞米松10mg或地塞米松10mg+MTX10mg鞘内注射，每周 1次，共23次。,重症血小板减少性紫癜：血小板20*109/L，有自发出血倾向，常规激素治疗无效（1mg/kg/d），应加大激素用量至2mg/kg/d以上。还可静脉滴注长春新碱（VCR）l2mg/周，共36次。静脉输注大剂量免疫球蛋白（IVIG）对重症血小板减少性紫癜有效，可按0.4g/kg/d，静脉滴注，连续 35 d为 1个疗程。IVIG一方面对SLE本身具有免疫治疗作用，另一方面具有非特异性的抗感染作用，可以对大剂量甲泼尼龙和环磷酰

26、胺的联合冲击治疗所致的免疫力挫伤起到一定的保护作用，能够明显提高各种狼疮危象治疗的成功率。,弥漫性出血性肺泡炎和急性重症肺间质病变：部分弥漫性出血性肺泡炎的患者起病可无咯血，支气管镜有助于明确诊断。本病极易合并感染，常同时有大量蛋白尿，预后很差。迄今无治疗良策。对SLE累及肺脏应提高警惕，结合SLE病情系统评估，影像学、血气分析和纤维支气管镜等手段，以求早期发现、及时诊断。治疗包括氧疗、必要时机械通气，控制感染和支持治疗。可试用大剂量MP冲击治疗，IVIG和血浆置换。,严重的肠系膜血管炎：常需2mg/kg/d的激素剂量方能控制病情。应注意水电解质酸碱平衡，加强肠外营养支持，防治合并感染，避免不

27、必要的手术探查。一旦并发肠坏死、穿孔、中毒性肠麻痹，应及时手术治疗。,特殊治疗：血浆置换等治疗不宜列入常规治疗，应视患者具体情况选择应用。,妊娠生育：妊娠生育曾经被列为SLE的禁忌证。而今大多数SLE患者在疾病控制后，可以安全地妊娠生育。一般来说，在无重要脏器损害、病情稳定1年或1年以上，细胞毒免疫抑制剂（环磷酰胺、MTX等）停药0.5年，激素仅用小剂量维持时方可怀孕。非缓解期的SLE妊娠生育，存在流产、早产、死胎和诱发母体病情恶化的危险。因此病情不稳定时不应怀孕。SLE患者妊娠后，需要产科和风湿科医生双方共同随访诊治。,妊娠期间如病情活动，应根据具体情况决定是否终止妊娠。如妊娠前3个月病情明

28、显活动，建议终止妊娠。出现疾病活动时，可用泼尼松30mg/d，因泼尼松经过胎盘时可被灭活，故短期服用一般对胎儿影响不大。因地塞米松（倍他米松）可以通过胎盘屏障，影响胎儿，故不宜服用。如妊娠后期病情活动，也可根据病情短期加大激素剂量。妊娠前3个月至妊娠期应用环磷酰胺、MTX等免疫抑制剂，因可影响胎儿的生长发育导致畸胎。对于有习惯性流产病史和抗磷脂抗体阳性的孕妇，主张日服低剂量阿司匹（50mg/d）和/或小剂量低分子肝素抗凝防止流产或死胎。,预后：不定期随诊、不遵循医嘱、不规范治疗是致死的重要原因。近年来，由于加强了对病人的教育，以及诊疗水平的提高，SLE的预后与过去相比已有显著提高。经正规治疗，1年存活率为96，5年存活率为85，10年存活率已超过75。急性期患者的死亡原因主要是 SLE的多脏器严重损害和感染，尤其是伴有严重神经精神狼疮和急进性狼疮肾炎者。而慢性肾功能不全、药物（尤其是长期使用大剂量激素）的不良反应和冠状动脉粥样硬化性心脏病等，是SLE远期死亡的主要原因。,谢谢,