医学统计学重点终极笔记.docx
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1、医学统计学重点终极笔记Medical Statistics 医学统计工作的内容 实验设计:最关键、最重要 收集资料:最基础 原始资料 实验数据,现场调查资料,医疗卫生工作记录、报告、报表 质量控制:精度和偏倚 整理资料:资料的逻辑、一致性检查,原始数据的加工(频数分布表) 分析资料:统计描述(表、图、离散趋势、集中趋势)和统计推断 资料的类型 计量资料:定量方法测定数值大小所得的资料 计数资料:按性质或类别分组,然后计数 等级分组资料:具有计数资料的特性,又有半定量的性质(“+ , -”表示) 变异:不同个体在相同环境下,对外界环境因素发生的不同反应,即个体差异 总体:同质的个体所构成的全体。
2、 同质性,大量性,差异性 样本:从总体中抽取部分个体的过程称为抽样,所抽得的部分是样本。 样本包含的个体数目称为样本含量 样本的特征:代表性 随机性 可靠性 *抽样的要求:代表性,随机性,可靠性,可比性 完全随机设计:将受试对象随机分配到各处理组或对照组中,或分别从不同总体中随机抽样进行研究。可为两样本或多样本得比较,但样本含量不宜相差太大。 随机区组设计:也称配伍设计,是配对设计的扩展。配对设计的每一“对子”中的受试对象分别随机分到两个处理组中,而配伍组设计中的每个“配伍组”,包含多个受试对象,要将它们分别随机分到各处理组中。 误差:泛指观测值与真实值之差,以及样本统计量与总体参数之差 系统
3、误差:在收集资料过程中,由于仪器调整、试剂校验、医生对疗效的掌握等因素,造成观察结果倾向性的偏大活偏小。要尽量查明原因,必须克服。 随机测量误差:在收集资料过程中,即使系统误差已经避免,由于各种偶然因素的影响造成对同一对象多次测定的结果不完全一致。譬如操作员技术、电压、环境温度的差异。 没有固定的倾向,时高时低;应采取措施加以控制。 抽样误差:由抽样不同引起的样本均数与总体均数之间的差异。原因是个体之间存在变异,抽样时只能抽取总体的一部分作为样本。 不可避免,要用统计方法进行正确分析。 概率:描写某一事件发生可能性大小的一个度量。 频率:样本实际发生率 小概率事件:P=0.05(差别有统计学意
4、义)或P=50)的情况下,无论原始测量变量服从什么分布,的抽样分布都近似服从正态分布N 标准误:反映样本均数间变异的标准差。 理论值 估计值 参数估计:由样本统计量估计总体参数。 点估计:使用单一的数值直接作为总体参数的估计值。如用估计相应的 区间估计:按预先给定的概率,计算出一个区间,使它能够包含未知的总体均数。 可信度:事先给定的概率1-(通常取0.95或0.99);计算得到的是可信区间 95%可信区间 假设检验:即显著性检验,是统计推断的重要内容,比较总体参数之间有无差别。 首先对所需比较的总体提出一个无差别假设,然后通过样本数据去推断是否拒绝这一假设。 基本步骤:建立假设和确定检验水准
5、 选择检验方法和计算检验计量 确定P值,作出统计推断 无效假设:H0,指需要检验的假设,如*值治疗前后无差别 即H0:d=0 通常与我们要验证的结论相反,是计算检验统计量和P值的依据 备择假设:是在H0成立证据不足的情况下而被接受的假设 即H1:d0 双侧检验:无论正或负方向的误差,若显著超出检验水准则拒绝H0 单侧检验:仅在正方向或负方向误差超出规定的水准时拒绝H0 P值:假设检验下结论的主要依据,是指在原假设成立的条件下,观察到的样本差别是由于机遇所致的概率。 P0.05 不显著 0.01P=0.05 显著 P0.05,可认为总体方差齐) t检验 u检验:总体标准差已知,或样本量较大时,样
6、本均数与总体均数的比较 t检验中的注意事项 样本资料必须能代表相应总体 t检验以正态分布为基础;非正态数据尝试变换为正态,或用非参数检验 完全随机设计的两样本均数比较,要求两组方差齐 对同一资料作单侧检验更容易获得显著结果 假设检验用于推断总体均数间是否相同;可信区间用于估计总体均数所在范围 假设检验中的两类错误 第一类错误:当为真时,拒绝接受。又称假阳性错误,阳性指两者总体参数有差异。检验水准是预先规定的犯错概率的最大值 第二类错误:当为假时,不拒绝。又称假阴性错误。概率大小用表示,只取单侧,一般未知。 可证,越大越小,越小越大。增大样本含量可同时减小两类错误。 方差分析:将全部观测值的总变
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- 医学 统计学 重点 终极 笔记
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