自身免疫性疾病课件.ppt
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1、自身免疫性疾病,第一节,概,述,?,?,自身免疫耐受(,autoimmune-tolerance,),:,正常情况下,机体免疫系统能识别“自我”,,对自身组织成分不发生免疫应答反应,或仅产,生微弱的免疫应答,此为自身免疫耐受。,自身免疫,(autoimmunity):,是指机体免疫系统,针对自身成分发生免疫应答反应,出现自身抗,体或致敏淋巴细胞的现象。,自身免疫性疾病,(autoimmune disease,,,AID),:,因自身免疫反应导致组织器官损伤或,功能障碍所致疾病。,T,细胞发育的阳性选择和阴性选择,?,阳性选择:,在胸腺皮质中,,DP,细胞的,TCR,与胸腺皮,质基质细胞表面的抗
2、原肽,-MHC I/II,类分子以适当亲和,力结合,即可被选择而继续发育成单阳性,T,细胞,并获,得,MHC,限制性,?,阴性选择:,经阳性选择发育的,SP,细胞,在皮髓交界以,及髓质区,与树突状细胞和巨噬细胞表面自身抗原肽,-,MHC I/II,复合物发生高亲合力结合者,即被删除。由此,通过阴性选择而获得了对,自身抗原的耐受性,B,细胞,中枢耐受,的形成,?,失能,:,未成熟,B,细胞,mIgM,与自身抗原结合,导致,mIgM,下调,虽输入外周,但对抗原不应答,?,克隆清除:,未成熟,B,细胞,mIgM,若与骨髓中的自身,抗原结合,导致该细胞凋亡,?,受体编辑,:,若,mIgM,与自身抗原识
3、别,导致,RAG,重,新活化,发生,V-J,的再次重排,使,BCR,修正为仅针,对“非己”抗原,一、自身免疫性疾病分类,按疾病累及的系统区分,结缔组织疾病,消化系统疾病,生殖系统疾病,神经肌肉疾病,泌尿系统疾病,皮肤组织疾病,内分泌性疾病,血液系统疾病,循环系统疾病,按器官特异性分为两类,?,系统性自身免疫病,(systemic autoimmune,disease),或器官非特异性或全身性自身免疫病,?,器官特异性自身免疫病,(organ-specific,autoimmune disease),或局限性自身免疫病,自身免疫病的“病谱”,器官特异性,桥本甲状腺炎,原发性粘液水肿,甲状腺机能亢
4、进,Addisino,病,1,型糖尿病,重症肌无力,扩张性心肌炎,恶性贫血,自身免疫性胃炎,自身免疫性肝炎,原发性胆汁性肝硬化,原发性硬化性胆管炎,非器官特异性,自身免疫性溶血性贫血,系统性红斑狼疮,特发性血小板减少性紫癜,干燥综合征,特发性粒细胞减少症,绝经过早(少数病例),交感性眼炎,类风湿关节炎,硬皮病,男性不育(少数病例),多发性肌炎,/,皮肌炎,混合性结缔组织病,多发性硬化症,脱髓鞘疾病,肺肾出血综合征,溃疡性结肠炎,克罗恩病,晶状体源性葡萄膜炎,抗磷脂综合征,系统性血管炎,寻常型天疱疮,自身免疫性肾小球肾炎,二,、自身免疫性疾病的共同特征,1.,血液中可测到高效价的自身抗体和,/,
5、或自身反应性,T,淋巴细胞,造成相应的组织细胞损伤或功能障碍,2.,多数病因不明,属“自发性”免疫性疾病,3.,病情的转归与自身免疫应答的强度密切相关,反复,发作和慢性迁延,4.,疾病的重叠现象,一个病人可同时患一种以上的自,身免疫病,第二节,自身免疫性疾病发生的,相关因素,一、抗原方面的因素,1.,免疫隔离部位抗原的释放,免疫隔离部位(,immunological privileged,sites,):脑、睾丸、眼球、心肌和子宫。手术、,外伤、感染时该部位的抗原可释放出来,。,2.,自身抗原的改变,生物、物理、化学以及药物等因素可以使自,身抗原发生改变。,3.,分子模拟免疫隔离部位抗原的释放
6、,有些微生物与人的细胞或细胞外成分有相同,或类似的抗原表位,在感染人体后激发的针对微,生物抗原的免疫应答,也能攻击含有相同或类似,的抗原表位的人体细胞或细胞外成分,这种现象,被称为分子模拟(,molecular mimicry,)。,EBV,与髓磷脂碱性蛋白(,MBP,),柯萨奇病毒,与胰岛细胞,化脓性链球菌与肾小球基底膜、,关节滑膜、心内膜,肺炎支原体与冠状血管。,二、免疫系统方面的因素,1.MHC类分子的异常表达,IFN-,可刺激非抗原提呈细胞表达较高水平的,MHC类分子。,IDDM,患者的胰岛细胞高表达,MHC,类分子,2.,免疫忽视的打破,免疫忽视(,immunological ign
7、orance,),:,指免疫系统,对低水平抗原或低亲和力抗原不发生免疫应答的现,象。,免疫忽视的打破:微生物感染时,,DC,被激活表,达高水平协同刺激分子;多克隆刺激剂,,superantigen;,TLR,激活,细胞内体上的,TLR9,与,DNA,结合,3.,调节性,T,细胞的功能失常,有,CD4+CD25+Treg,功能异常,4.,活化诱导的细胞死亡发生障碍,活化诱导的细胞死亡(,AICD,),:,激活的效应淋,巴细胞在行使效应功能后死亡的现象。,Fas,基因,突变的个体可发生系统性自身免疫综合征。,5.,淋巴细胞的多克隆激活,革兰阴性菌、,CMVEBV,、,HIV,均为,B,细胞的多克隆
8、激活剂,。,6.,表位扩展,优势表位,(dominant epitope)-,是在一个抗原分子的众多表,位中首先激发免疫应答的表位。,隐蔽表位(,cryptic epitope,),-,是在一个抗原分子的众多表,突眼性甲状腺肿,(Graves disease),位中后续刺激免疫应答的表位。,免疫系统针对一个优势表位发生免疫应答后,可能对隐蔽,表位相继发生免疫应答,这种现象被称为,表位扩展(,epitope,spreading,),。,三、遗传方面的因素,1.HLA,等位基因的基因型和人类,AID,的易感性相关,2.,与,AID,发生相关的其他基因,补体,C1q,和(或),C4,基因缺陷,DNA
9、,酶基因缺陷,CTLA-4,基因缺陷,3.,性别与某些,AID,的发生相关,疾病,强直性脊柱炎,急性前葡萄膜炎,多发性硬化,女,/,男,0.3,0.5,10.0,Graves,病,重症肌无力,SLE,4-5,1,10-20,I,型糖尿病,类分湿性关节炎,桥本甲状腺炎,1,3,4-5,第三节,自身免疫性疾病的免疫损伤机,制及典型疾病,介导成分,抗,二、超敏反应的分类,I,速发型、过敏型,II,细胞毒型、细胞溶解型,抗原抗体复合物型,迟发型,III,IV,类型,名,称,体,T,细胞,第三节,自身免疫性疾病的免疫损伤机,制及典型疾病,一、自身抗体引起的自身免疫性疾病,1.,细胞膜或膜吸附成分的自身抗
10、体引起的自身免,疫性疾病,自身免疫性贫血,突眼性甲状腺肿,恶性贫血:内因子自身抗体引起;,(Graves disease),自身免疫性溶血性贫血,自身免疫性血小板减少性紫癜,自身免疫性中性粒细胞减少症,自身免疫性血细胞减少症的发生机制,2.,细胞表面受体自身抗体引起的自身免疫性疾病,激动型抗受体自身抗体,毒性弥漫性甲状腺肿,(Graves disease):,由抗,TSHR,的,IgG,自身抗体引起,阻断型抗受体自身抗体,重症肌无力(,myasthenia gravis,MG,),由,AchR,自身抗体引起,;,胰岛素耐受性糖尿病,甲亢(激动型)的发病机制,甲,亢,?,甲状腺功能亢进症:,是指
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