临床微生物本的送检与采样指南.docx
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1、临床微生物本的送检与采样指南临床微生物标本的送检与采样指南 呼吸道标本采集及运输 一、上呼吸道标本 1、送检指征 上呼吸道感染包括咽炎、喉炎、会厌炎等,凡具有以下情况任何一项者疑似患者。 1.1 病毒性普通感冒伴有明显咽痛时,怀疑为咽部链球菌感染,应做细菌培养。 1.2 细菌性咽-扁桃体炎:明显咽痛、咽部发红、畏寒、发热, 体温可达39C以上。1.3 喉咙痛、咳嗽、喉部有脓样分泌物等临床症状。 1.4 上呼吸道感染易并发鼻窦炎、中耳炎、气管-支气管炎,需送相应部位分泌物或痰液进行细菌培养。 2、标本采集 上呼吸道标本包括鼻、鼻咽、咽拭子标本。应根据临床表现和感染部位的不同有选择性的采集标本,以
2、便更好地分离出病原菌。采集时应选择无菌、不含抑制剂的棉拭子,预先用无菌生理盐水或营养肉汤蘸湿拭子,并直取感染部位,减少污染。2.1 鼻拭子的采集:最好使用扩鼻器,先用拭子拭去鼻黏膜表面的分泌物并丢弃,用第2个试子蘸取无菌生理盐水或营养肉汤,插入鼻孔采集病灶标本。 2.2 咽拭子的采集:采集标本时患者先用清水漱口,由检查者将舌向外拉,使腭垂尽可能向外牵引,用无菌的鼻咽拭子由口腔进入,越过舌根到咽后壁或腭垂后侧,采集鼻咽红肿处标本,取材后小心将试子退出,立即放人无菌试管内。若咽部明显发红或有假膜存在时,应在局部擦拭取标本。采集标本可在咽部多点采集标本,以提高检出率。若无局部病变或做带菌者测试应于咽
3、部或扁桃体上擦拭。 3、 采集时间及频率 3.1 检查时间:应于抗菌药物应用之前。时间上无严格限制,但咽部是呼吸和食物的通路,也应晨起后采集为佳。 3.2 采集频率:重复采集标本的频率一般每日最多1次。 4、标本的运输 标本采集后应立即送检,室温运送时间小于2小时,如果不能立即接种,必须装在无菌运送培养基中,避免由于干燥而使某些细菌死亡。检测淋病奈瑟菌或脑膜炎奈瑟菌的拭子应放人含碳的转运培养基,采集后2小时内接种平板,以防细菌死亡。 5、注意事项 5.1应于抗菌药物治疗前采集鼻咽喉拭子标本。 5.2标本采集前数小时不得用消毒药物漱口或涂抹病灶局部。 5.3用拭子采集标本时应小心、准确地在采集部
4、位采取,避免触及舌、口腔黏膜和唾液,以防污染。 5.4疑为白喉杆菌感染时,应在咽部深沉组织中采取标本,避免咽部表面正常菌群污染。5.5采集扁桃体标本时,应以晨起后采集为宜。 5.6采集标本时应戴口罩和手套,以防传染。 5.7咽部是呼吸和食物的通路,应以晨起后采集为宜。 5.8最好采集2份拭子,以方便直接涂片染色镜检和接种培养。 5.9采集标本用的拭子最好含藻酸钙或涤纶纤维的小头拭子采集。人造丝或棉拭子不能用,因为其所含的脂肪酸对病原菌有害。 二、下呼吸道标本 1、送检指征 凡是发热、咳嗽和咳痰,痰呈脓性、黏稠或血性,并伴有胸痛、气急,肺部闻及湿啰音,外周血白细胞总数及中性粒细胞比例明显增高,X
5、线检查提示有炎症性浸润或胸腔积液,甚至出现感染性休克和呼吸衰竭的患者,应采集痰液或下呼吸道的标本。 2、标本采集时间 2.1以晨痰为好。多数患者晨痰较多,即使对谈量少的患者,也以清晨采集最为容易。对支气管扩张症与支气管相通的患者,清晨起床后进行体位引流,可采集大量痰液。 2.2在应用抗菌药物之前采集标本。 3、采集方法 合格的标本采集是取得正确检验结果的关键,因此临床工作人员要教会患者如何采集或亲自去采集,取得深部的痰液而不是唾液。 3.1自然咳痰法:患者清晨起床后,用冷开水反复漱口后用力自气管咳出第一口痰。对于痰量少或无痰的患者可进行诱导咳痰,及采用雾化吸入加温至45C的100g/LNaCl
6、溶液,使痰液易于排出。将痰采集于无菌容器中尽快送检。 3.2支气管镜采集法:用支气管镜在肺内病灶附近用导管吸引或用支气管刷直接取得标本。此法患者常不愿接受。 3.3胃内采痰法:该方法于清晨空腹时,将胃管插入胃内,用注射器抽取胃液。适用于无自觉症状的肺结核患者尤其是婴幼儿不会咳嗽,常将痰吞入胃,可采集胃内容物做结核分支杆菌培养,其阳性率比咳痰高10%左右。 3.4 人工气道采痰法:通过气管切口插管,负压吸引取得痰液,可用于厌氧菌培养。 3.5小儿取痰法:用弯压舌板向后压舌,用棉拭子伸入咽部,小儿经压舌刺激咳嗽时,可喷出肺部或气管分泌物粘在拭子上,尽快送检。 4、标本的运送 4.1标本采集后尽快送
7、至实验室,不及时运送可导致肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等苛养菌由于不适应外界环境和自溶现象而死亡。 4.2延迟送检或待处理标本应置于4C冰箱保存,以免杂菌生长,但保存标本应在24小时内处理。 4.3对可疑烈性呼吸道传染病的患者检验标本,在采集、运输或保存过程中必须注意生物安全防护。 5、 注意事项 5.1采集标本以清晨为佳,采集前应先用冷开水充分漱口,以免口腔正常菌群污染标本。 5.2标本采集后应立即送检。 5.3结核分枝杆菌检查,痰量要多。 5.4肺部感染的患者可能患有菌血症,应同时做血液培养。 5.5一般不主张采用肉汤增菌或高选择性培养基来对标本进行增菌或分离培养。 5.6气管插管24h后会有
8、定值菌,仅当出现临床肺炎症状时,否则切勿培养气管吸出物,因培养结果可能与疾病不符。 附注:Lentino and Lucks评价用于临床痰培养的标本有如下情况: 1. Bartlett和Murray及Washington的痰质量分级系统,48%的送往实验室的痰培养未通过质量分级,而较多的是口腔分泌物; 2. 26.5%的脓痰标本来自未显示出反射学和临床症状证据的病人; 3. 40%的痰标本来自未深入祛痰而较多的是口腔分泌物的病人; 4. 只有56.8%有症状的病人产生脓痰。 临床血液培养标本采集、运输、处理 血流感染的发生发展可以严重威胁患者的生命,其正确诊断不仅可以减少抗菌药物的误用和滥用,
9、同时可以大大地改善患者的预后,降低患者的病死率,减少医疗花费。本指南详细介绍血培养标本采集时间、套数、血量要求、标本运输、皮肤消毒注意事项、导管相关性血流感染以及感染性心内膜炎诊断规范、快速鉴定血培养中的念珠菌、MRSA、葡萄球菌等新方法。提醒广大医务工作者严格执行血流感染的诊断规范,快速报告实验结果,强调实验室及时与临床沟通,提高血流感染诊断水平的重要意义。 1、 采血时间 研究表明,细菌大量入血的时间为患者寒颤发热前1小时,在此期间,应同时采集2-3套血培养,只有在怀疑患者有感染性心内膜炎或其它血管内感染时,才有必要间隔较长时间多次采集血培养。 2、 血培养数量 在每次败血症期间,推荐采集
10、2-3套血培养。对于*,不应仅做1套血培养,不仅因为采血量不足,而且1套血培养的结果较难解释。由于在开始抗菌治疗后,患者血液中的致病菌不会立即清除,2-5天内无须重复进行血培养。但对于感染性心内膜炎患者,应多次进行血培养以评估和指导治疗;由金葡球菌引起的败血症,应在48-96 小时重复培养以判断其是否为复杂性金葡菌败血症。 3、 血培养采血量 采血量对于败血症的检测非常重要。对于*,采血量在2-30 ml时致病菌的检测与血量成正比,虽然采血量增长至40 ml时血培养阳性率仍在提高,但已经不再与采血量成正比。对于婴幼儿,采血量不应超过患儿总血量的1%。 4、 血标本在需氧瓶和厌氧瓶间的分配 在常
11、规血培养中,推荐成对使用需氧瓶和厌氧瓶。如果采血量低于推荐血量,应将血标本先注入需氧瓶,再将剩余血液注入厌氧瓶,因为大部分败血症是由需氧或兼性细菌及酵母菌引起的。如果仅做需氧培养,每套培养应使用2个需氧瓶并保证有足够的血量。5、 皮肤消毒以避免污染 为减少皮肤菌群对血培养的污染,应对静脉穿刺点进行消毒。研究表明碘酊、过氧化氯和葡萄糖酸洗必泰优于聚维酮碘,碘酊与葡萄糖酸洗必泰效果相近。碘酊应作用30 s,碘伏应作用1.5-2 min。葡萄糖酸洗必泰也应作用30 s,它较少引起过敏,因而在静脉穿刺后不需擦掉,但不能用于2个月以内的新生儿皮肤消毒。 6、 血培养采集和运输 血标本采集应严格遵守无菌操
12、作,从静脉采血。留置导管血通常比静脉穿刺血培养污染率高。若分析导管相关性感染,应在采集导管血的同时,静脉穿刺采集外周血进行对比。如果从静脉管道采血,不需要弃去开始段的血液,也不需要使用生理盐水冲洗管道以消除抗凝剂,因为其抗菌作用通常可以被培养基有效稀释消除。 静脉穿刺点选定后,去除血培养瓶的瓶帽,然后再对静脉穿刺点消毒自然干燥后进行采样。采血人员除非佩戴无菌手套,在患者皮肤消毒后不得触碰其静脉。血液注入血培养瓶前更换针头对于污染率的减少作用甚微,且易引发针刺伤。血标本注入血培养瓶后应轻轻翻转数次,以免凝血。无论使用什么方法采集血培养,应尽量减低血培养的污染率至3%。 血培养瓶应在2小时内送至实
13、验室,延迟上机会延缓甚至阻碍病原菌生长。培养瓶在室温仅能存放数小时。切忌将培养瓶冷藏或冷冻,冷藏或冷冻会导致部分病原菌死亡,冷冻可能导致培养瓶破裂。 7、 血培养标本拒收原则 标识错误或没有标识的培养瓶;破损或渗漏的培养瓶;凝血。 临床尿液标本采集 1、送检指征 尿路感染、肾结核、泌尿系结石、膀胱排空受损或前列腺增生等患者,出现尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症状,肉眼脓尿或血尿,尿常规检查有白细胞或亚硝酸盐阳性,不明原因的发热、尿道口有脓性分泌物等症状,以及泌尿系统疾病术前等情况应采集尿液标本送检。 2、标本采集 2.1采集时间:应选择在抗菌药物应用之前采集尿液。通常应采集晨起第1次尿液送检,确保
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