专题13烷烃的命名及同分异构体书写.docx

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1、专题13 烷烃的命名及同分异构体书写专题十三 烷烃的命名及同分异构体书写 第一部分：烷烃的命名 一、习惯命名法： 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子总数。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。 例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。 2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。 CH3CH2CH2CH3 正丁烷CH3CHCH3 异丁烷 CH3 习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。 二、系统命名法： 在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直

2、链烷烃的烷基取代基衍生物。 烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。 通式：CnH2n+1 ，通常用“R”表示。 常见的烷基： CH3 甲基 CH3 CH2 乙基 CH3 CH2CH2 正丙基 CH3 CH 异丙基 CH3 对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行： 1、选主链，称“某烷”。 选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。 例： 主链含八个碳原子故叫辛烷。侧链则当作取代基。 2、编碳号，定基位。 在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1，2，3 等表示，读成1

3、号位，2号位，3号位等。 主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置 若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。 3、按规则，写名称。 把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用短线隔开。 如果主链上有相同的取代基，可以合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用

4、“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。 例： CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷 1 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3 命名：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 数字意义： 阿拉伯数字 取代基位置； 汉字数字 相同取代基的个数。 连接符的使用： 阿拉伯数字间用逗号隔开，数字与汉字间用短线，汉字间无连接符。 例：练：写出下列烷烃的名称 第二部分：烷烃同分异构体的书写 一、书写规则 方法：减链法 关键：选择最长碳链为主链 找出

5、对称线 顺序：主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布由邻到间 说明：从主链摘取的碳原子数不得多于所剩余部分 甲基不能在首尾碳上，乙基不能在1号和2号碳上 二、例题解析 例：C6H14的同分异构体来分析其中的书写： 1 写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况： 2 去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间： 3去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间： 其中又分成两种情况两个甲基接在中间同一个碳原子上；两个甲基接在中间不同碳原子上。 4最后按照C四价的原则补充H原子。所以C6H14的同分异构体共有五种。 注意 第二步时如果将一个甲基连在碳链两端： 这两种情况其实就

6、是第一种情况。 第三步时两个碳原子可以形成两个甲基，但也可以形成一个乙基，如果连在四个碳原子的碳链上结果如下： ，这种结构和第二步的后一种结构重复。 练：写出C7H16的所有同分异构体并命名。 2 达标检测： 1、有一种烃，其结构简式可以表示为： 命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是 A8 B9 C10 D11 2、在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH2,6-二甲基-4-乙基辛烷： 3,3-二乙基戊烷： 2,3-二甲基己烷： 2,3,3-三甲基戊烷： 2-甲基-4-乙基庚烷： 2,5-二甲基-4-乙基己烷： 15、根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，写出正确命名 2,2,3,3-四甲基戊烷 3,4-二甲基-4-乙基庚烷 2,5-二甲基庚烷 2,3-二甲基-6-乙基辛烷 3,3-二甲基丁烷 3-甲基-2-乙基戊烷 4