糖皮质激素作用机制及临床应用.ppt
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1、糖皮质激素的临床应用,糖皮质激素,顾名思义,具有调节人体三大物质(糖、蛋白质、脂肪)代谢的生理作用。1950年,美国科学家亨奇(Philip S.Hench)和肯德尔(Edward C.Kendall)因发现糖皮质激素,并且确证了它在风湿性疾病治疗上的效果而获得了诺贝尔生理学奖。事实上,糖皮质激素可以被划分为内源性和外源性两大类。可的松和氢化可的松属于前者。外源性糖皮质激素是人工合成的,如泼尼松、泼尼松龙、倍它米松和地塞米松等等。有些人一听到激素,就会很反感,就会想到副作用;但是“可的松”们竟然是身体分泌的,原来它们竟是我们最熟悉的陌生人。,前言,肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素分类,前言:,
2、肾上腺皮质激素来源,天然的肾上腺皮质激素(adrenocortical hormones)肾上腺皮质细胞利用血中胆固醇合成C21甾体 属于类固醇激素(甾体激素)作为药物,人工合成的肾上腺皮质激素,分为两类:与天然结构类似的化合物 对天然产物进行改构的化合物,前言,【皮质激素化学结构】,基本结构为类固醇(甾体,Steroids),即是由三个六元环与一个五元环组成,四个环分别称A,B,C,D环,共21个C原子,C3上的酮基、C4-5的双键及C20的碳基是保持生理活性的必需基因。C17上有羟基,C11上有氧或羟基,如可的松与氢化可的松。,前言,【盐皮质激素和GCS的化学结构区别】,盐皮质激素:C17
3、上无羟基,C11无氧(11-去氧皮质酮)或有氧但与C18醛基形成内脂环(醛固酮)。糖皮质激素:C17上有羟基,C11位有酮基或羟基。,前言,肾上腺皮质激素分类,按生理功能分类肾上腺糖皮质激素(glucocorticoids)正常人体内主要为皮质醇(cortisol 考的索),又称氢化可的松(hydrocortisone)健康成人每天分泌量为1525 mg 合成和分泌主要受垂体分泌的促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)调节肾上腺盐皮质激素(mineralocorticoids)主要为醛固酮(aldosterone),去氧皮质酮(deoxycorto
4、ne)和皮质酮(corticosterone)健康成人每天醛固酮分泌量为200 g 在体内有很强的保钠排钾作用,前言,内源性可的松 Cortisone 氢化可的松Hydrocortisone,外源性泼尼松 Prednisone泼尼松龙 Prednisolone甲泼尼龙 Methylprednisolone倍他米松 Betamethasone地塞米松 Dexamethasone,肾上腺皮质激素分类,按来源分类,前言,肾上腺皮质激素分类,按合成激素的结构分类人工合成的类似天然的肾上腺糖皮质激素 氢化可的松(皮质醇、可的索)人工合成并改变结构的肾上腺糖皮质激素 醋酸可的松(cortisone ace
5、tate)可的松(cortisone,考的松,皮质素)醋酸泼尼松(prednisone acetate,强的松)泼尼松龙(prednisolone,强的松龙,氢化泼尼松)甲基泼尼松龙(methylprednisolone,甲基强的松龙,甲强龙)曲安西龙(triamcinolone,去炎松)曲安奈德(triamcinolone acetonide,曲安缩松)地塞米松(dexamethasone,氟美松)倍他米松(betamethasone)帕拉米松(paramethasone)氟西奈德(fluocinolone acetonide,氟轻松,肤轻松)等 与糖皮质激素受体结合的能力强于天然氢化可的松
6、,如曲安西龙、倍他米松、地塞米松分别较氢化可的松强2、5、7倍,前言,肾上腺皮质激素分类,人工合成的肾上腺盐皮质激素 醋酸氟氢可的松(fludrocortisone acetate)醋酸去氧皮质酮(deoxycortone acetate)氟氢可的松为氢化可的松的氟化衍生物 常用剂量主要为盐皮质激素而无明显糖皮质激 素作用 抗炎作用为氢化可的松的15倍 水盐代谢作用为氢化可的松的100-125倍,前言,肾上腺糖皮质激素分类,按作用持续时间分类短效药物 氢化可的松和可的松,作用时间为8-12小时中效药物 泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙 作用时间为12-36小时长效药物 地塞米松、倍他米松,作用时
7、间为36-54小时按给药途径分类口服、注射、吸入、局部外用,前言,前言,Contents,肾上腺糖皮质激素的生理作用,生理剂量肾上腺糖皮质激素维持生命,影响糖、蛋白质、脂肪、水、电解质等物质代谢过程及多种组织器官的功能糖代谢-机体调节糖代谢的重要激素之一 升高血糖的机制:(开源、节流)抑制外周组织对葡萄糖的利用 增加肝脏葡萄糖异生作用,提供糖异生所需底物 促进肝糖原合成,增加肝糖原和肌糖原含量 减慢葡萄糖氧化分解过程 肾上腺糖皮质激素过多可出现类固醇性糖尿病,缺乏则可发生低血糖反应,肾上腺糖皮质激素的生理作用,蛋白质代谢 促进蛋白质分解代谢 抑制蛋白质合成,导致负氮平衡 长期过量的肾上腺糖皮质
8、激素可引起严重的肌肉萎缩、骨质疏松、伤口愈合延缓,影响儿童生长脂肪代谢 促进脂肪分解-直接或通过增强儿茶酚胺和生长激素的脂肪分解 增加血中游离脂肪酸含量 升高血糖后刺激胰岛素分泌,促进脂肪合成,增加体内 总脂肪量 超生理浓度的肾上腺糖皮质激素可改变体脂分布,形成满月脸和向心性肥胖,肾上腺糖皮质激素的生理作用,水和电解质代谢生理浓度促进钠再吸收和钾、钙、磷排泌,有较弱的肾上腺盐皮质激素样保钠排钾作用肾上腺糖皮质激素过多时与11-羟类固醇脱氢酶结合达饱和,故可与盐皮质激素受体结合,促进肾远曲小管钠、钾交换,导致水、钠潴留和钾丢失肾上腺糖皮质激素过多使组织蛋白质分解增强,使钾从细胞内释出,Conte
9、nts,1.允许作用(permissive action)GCS对有些组织细胞无直接效应,但可给其他激素作用的发挥创造有利条件;如:增强儿茶酚胺的血管收缩作用;增强胰高血糖素的升血糖作用抗炎作用:对抗各种炎症(理化、生物、免疫等)减轻炎症初期的渗出;减轻炎症后期肉芽生成,防止瘢痕同时可降低机体的防御功能,大剂量或高浓度时产生如下药理作用。(相对生理作用剂量),3.免疫抑制作用(裁军)抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原的作用调节淋巴细胞数量和分布的变化干扰和阻断淋巴细胞的识别阻碍补体成分附于细胞表面抑制炎症因子的生成抑制抗体反应治疗量-抑制细胞免疫;大剂量-抑制体液免疫。4.抗过敏作用免疫反应可引起肥大
10、细胞脱颗粒而释放组胺、5-HT等,GC可减少过敏物的释放。,5.抗毒、抗休克作用扩张痉挛收缩的血管,心肌收缩力增加,心输出量增加;抑制炎性因子产生,降低血管对缩血管物质敏感性扩管,改善微循环;稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子MDF的形成;MDF可使心肌收缩力下降,心输出量减少,内脏血管收缩提高机体对细菌内毒素的耐受力。,6.退热作用稳定溶酶体膜、减少内源性致热原的释放、抑制体温中枢对致热原的反应、7.血液与造血系统红细胞、血红蛋白增加;血小板增多,提高纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间;提高中性白细胞数量,但其功能下降;LC、嗜酸性粒细胞数量减少8.中枢神经系统:减少脑中GABA的浓度,提高中枢兴奋性
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