《中药药剂学》答案[1].docx

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1、中药药剂学答案140使用时，能够产生温热刺激性的是 D熨剂 中药药剂学B辅导资料 41采用冷压法制备的是： E栓剂 42属于特殊散剂的是： A含毒性药物的散剂 一、选择题 43标签应标明“服时摇匀”的剂型是： B混悬剂 A型题 44藿香正气水属于： B酊剂 45一般要进行乙1一般多用作制备酊剂合剂、糖浆剂等的中间体A浸醇含量检查的是： B流浸膏剂 膏剂 46干燥过程中不能除去的是； C结合水 2水丸的制备方法为：B泛制法 47属于亲水胶体的是： B溶胶 3应用时有起昙现象的是：B聚氧乙烯脱水山梨醇脂48适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成肪酸酯类 分的叶、花、全草： C通水蒸气蒸馏 4

2、醇溶液调PH法可驱除：A鞣质 49采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材： B复5下列属于动态浸出的是：B渗滤法 凝聚法 6对滴丸冷却剂的要求不包括 E与药物产生协同作用 50适于无菌操作室空气环境灭菌的是：无 7下列不属于肠溶衣材料的是： B丙烯酸树脂号 8可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是： C甘油明胶 A环氧乙烷灭菌法 B辐射灭菌法 C微波灭菌 9成品要检查溶化性的是： A颗粒剂 D辐射灭菌 E干热空气灭菌 10下列属于湿法制粒的是： D挤出制粒法 51在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是B苯甲醇 11又称升华干燥的方法是D微波干燥 52下列错误论述胶囊剂的是A胶囊剂只能用于口服 12适于湿粒

3、性物料干燥的方法是A沸腾干燥 53紫外线杀菌力最强的波长是 C254nm 13物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的54下列对注射剂的论述正确的是E应无菌、无热原 蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称55提高中药制剂稳定性的方法不包括： D制备稳定为： B平衡水分 的衍生物 14采用冷压法制备的是： E栓剂 56热原的性质不包括： E水不溶性 15属于二相气雾剂的是： A溶液型气雾剂 57需要调节渗透压的是： A滴眼液 16无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求A注射剂 58片剂药物需要包衣的原因，除了E. 减少服药次数 17水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素： C胶59用于消

4、化道溃疡散剂，其细度应通过： C6号筛 体溶液 60采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是D固18薄荷水为： B真溶液 化剂 19下列对等渗溶液论述错误的是： A与红细胞张力61提高中药制剂稳定性的方法不包括： D制备稳定相等的溶液 的衍生物 20低温间歇灭菌法属于： A湿热灭菌法 62下列对膜剂的论述，错误的是B多采用压制法制备 21可用于无菌操作室的空气灭菌的是E紫外线灭菌法 22需通过九号筛的是： B眼用散剂 63炉甘石洗剂属于： C混悬液 64根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料 23水蜜丸的溶散时限为： A1小时 药加工制成适合于医疗应用的形式，称为D剂型 24属于特殊散剂的

5、是： A含毒性药物的散剂 65滴眼剂的制备流程为： A药物+附加剂溶解滤25标签应标明“服时摇匀”的剂型是： B混悬剂 过灭菌无菌分装质检包装 26藿香正气水属于： B酊剂 66中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除B鞣质 27采用滴制法制备的是： E微丸 28常用于毒性及刺激性药物的丸剂为： A糊丸 67薄荷水制备时加入滑石粉的目的是： E分散 68加入冰糖黄酒在胶剂制备中的操作过程为E浓缩29需检查融变时限的是： A栓剂 收胶 30药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的69世界上最早的一部药典是：D新修本草 是： A置换价 70外用药品每克或每毫升可以检出： E霉菌 31含不饱和碳链的

6、油脂、挥发油等易： A氧化 71一般用作O/W的HLB值宜为： B816 32麝香宜采用下列那种粉碎方式： D加液研磨法 72片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸33中药材中药物成分浸出的过程为： C浸润与渗性药物的片剂，需要： A隔离层 73咀嚼片、口含透、解吸与溶解、扩散 片宜选用的稀释剂是： A糖粉 34滴丸的制备流程为： 74下述丸剂中不能用塑制法制备的是B水丸 D药物+基质熔融滴制冷凝洗涤干燥成品 75采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的B不挥发性 35属于两性离子型表面活性剂的是： C卵磷脂 76注射剂的pH值为： C49 36孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：

7、77为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了： B超滤 C通入空气 37中药全粉末片是指： C处方中药材粉碎成细粉，78不能作为片剂肠溶衣物料的是B丙烯酸树脂IV号 加适宜赋形剂制成的片剂 79一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材： 38下列属于动态浸出的是： B渗滤法 C20g 39下列对膜剂的论述，错误的是： 80白降丹的主要成分为： A氯化汞 B多采用压制法制备 B型题 1 A浸膏剂 B流浸膏剂 C糖浆剂 99火焰灭菌法属于 B D合剂 E煎膏剂 100可用于无菌操作室的空气灭菌 E 81一般多用作制备颗粒剂片剂、胶囊剂等的中间体A 82一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： B

8、 A119-122 B105-115 C80-100 83常用渗滤法制备： B D60-80 E116-118 84一般要进行乙醇量测定： B 101中蜜: E 102老蜜: A A塑制法 B泛制法 C滴制法 D压103嫩蜜: B 制法 E凝聚法 85滴丸的制备 C A升法与降法 B熔和法 C涂膜法 D热86蜡丸的制备 A 熔法 E热压法 87水丸的制备 B 104制成品含无机汞: A 88微囊的制备 E 105丹药的制备方法: A 106膜剂的制备方法: C A聚乙二醇 B液体石蜡 C凡士林 D甘油 E羊毛脂 A隔离层 B粉底层 C糖衣层 D有89滴丸基质 A 色层 E打光 80栓剂的基质

9、A 107使片衣表面光亮，且有防潮作用: E 108包衣材料只用胶浆; A A颗粒剂 B散剂 C栓剂 D胶A半浸膏片 B. 全浸膏片 C提纯片 D全囊剂 E丸剂 成分片 E全粉末片 81成品检查均匀度 A 109以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂: 82成品检查溶化性 A B 83成品检查融变时限 C 110以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋84室温下为固体，体温下易软化或溶解 C 形剂制成的片剂: C A沸腾干燥 B喷雾干燥 C微波干燥 D减C型题 压干燥 E冷冻干燥 A二相气雾剂 B三相气雾剂 C二者均85适于湿粒性物料干燥 A 是 D二者均非 86适于液态物料干燥 B

10、 111混悬型气雾剂为： B 87又称升华干燥 E 112溶液型气雾剂为： A 88用于粉针剂的制备 E 113乳剂型气雾剂为； D A澄明度 B刺激性 C热原 D鞣A油脂性栓剂基质 B水溶性及亲水质 E起昙 性栓剂基质 89会引起动物体温异常升高 C C二者均是 D二者均非 90采用家兔试验检查的是 C 114甘油明胶为： B 115半合成山苍子油脂为： A 116聚乙二醇为： B A混悬液 B真溶液 C乳浊液 D高 分子溶液 E溶胶 A片剂薄膜衣物料 B片剂肠溶衣物料 C二91检查沉降体积比的是 A 者均是 D二者均非 92为安全起见，剧毒药不宜制成 A 117聚乙烯吡咯烷酮是： A 93

11、薄荷水为 B 118虫胶是： B 94水化膜是其稳定性的主要因素 E 119丙烯酸树脂号：D 120丙烯酸树脂号：B A等渗 B等张 C等压 D等 质 E等效 A增加粘度 B降低粘度 C二者均是 95与红细胞张力相等的溶液 B D二者均非 96经常用氯化钠调节的是 A 121制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是： A 97按冰点数据法计算调节 A 122制备胶剂时，加入花生油的目的是： B 98采用溶血法调整的是 B 123制备胶剂时，加入酒的目的是 C A湿热灭菌法 B干热灭菌法 A粘冲 B松片 C二者均C辐射灭菌法 是 D二者均非 D微波灭菌法 E紫外线灭菌法 2 C病毒E微生物的尸体及代谢产

12、物 124片剂硬度不符合要求：B 153需作融变时限检查的是： C栓剂 E阴125片面不光 A 道片 126片重差异超限： D 154中药注射剂质量存在的问题有： A有效成分的水 溶性小 B有效成分本身有刺激性 C含较多杂A减压浓缩 B常压浓缩 C二者均质DpH值不适宜 E疗效不稳定 可 D二者均不可 155除去热原的方法有： B酸碱法 C吸附法 127成分耐热的药液浓缩：C D高温法 E离子交换法 128热敏性药液的浓缩： A 156微囊可用于： A提高药物的稳定性 129中药醇提液的浓缩： C B减少配伍禁忌 C降低毒付作用 130中药水提液的浓缩： B D改进某些药物的物理特性 E遮盖不

13、适气味 157药物成品水分含量不得超过9.0%B散剂 A干燥粘合剂 B崩解剂 C二者E水丸 均是 D二者均非 158药物稳定性的考核方法有： B经典恒温法 131微晶纤维素在片剂中常作： C D吸湿加速实验 132硫酸钙在片剂中常作：D 159栓剂基质的要求有：A不与主药有配伍禁忌 133滑石粉在片剂中常作： D 较近 C对人体无不良反应D水值较高，能混入较多134羧甲基淀粉钠在片剂中常作： B 的水 E室温下有适当的硬度，在体温下易软化 160常用的表面活性剂有A吐温类 B肥皂类 A滴制法 B压制法 C二者C司盘类 D磺酸化物 E硫酸化物 均可 D二者均不可 161不宜制成胶囊的药物为： A

14、药物水溶液 135软胶囊的制备：C B药物稀乙醇溶液 C易溶性药物 136硬胶囊的制备： D D易吸湿性药物 E易风化药物 137滴丸的制备： A 162下列可以作水丸赋形剂的是： A水 B黄 酒 C米醋 E猪胆汁 A泛制法 B塑制法 C二者163包衣过程中可能发生的问题有： B粘锅 均可 D二者均不可 C片面裂纹 D色泽不均 E露边 138蜡丸制备用 C 164常用的浓缩方法有： B常压浓缩 C减压139浓缩丸制备用 C 浓缩 E薄膜浓缩 140水丸制备用 A 165喷雾干燥的特点有： B适用于热敏性物料 C干燥速度快D属于流化干燥 E用于药液干燥 A除去细菌 B除去热原 C二者均可 D二者

15、不可 166口服药品每克或每毫升不得检出： B大肠杆菌 141重蒸馏法制备注射用水，可以除去： C C活螨 142用热压灭菌可以除去; A 167片剂包衣的种类有： A薄膜衣 B糖衣 143用离子交换树脂制备纯水，可以除去; B C半薄膜衣 E肠溶衣 144能使恒温动物的体温异常升高的是: B 168单凝聚法制备微囊的操作包括： A加强亲水性非 电解质 B加强亲水性电解质D凝聚过程是可逆的 A滑石粉 B活性炭 C二者E制成的微囊需要固化 均可 D二者均不可 169胶剂的分类有： B骨胶类 C甲胶类 145除去注射液中热原可用; B D角胶类 E皮胶类 146有助滤作用的是： C 170气雾剂按

16、分散系统有： B混悬型 C乳 剂型 D溶液型 A液状石蜡 B水或乙醇 C二者171注射剂所用安瓿的处理包括： A洗涤 B灭均可 D二者均不可 菌 D切割 E干燥 147用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： A 172下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为： B甘148用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： 油明胶 E聚乙二醇 B 149软膏剂制备中用以调节稠度的是： A 173中药注射剂中热原的污染主要有： A环境 150用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： B人员 C设备 D原料 E溶剂 A 174下列需要作含醇量测定的制剂是： B流浸膏剂 C酒剂 D藿香正气水 E

17、酊剂 X型题 175防止药物水解的方法包括： C降温 151口含片中常加赋形剂是： A糖粉 B糊精 D制成干燥的固体制剂 E改变溶剂 D甘露醇 E山梨醇 176注射剂中常用的附加剂包括： A苯甲醇 B氯152能够产生热原的有： A细菌 B真菌 3 化钠 C硫脲 D依地酸二钠 E盐酸 7起昙现象：某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂水177蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为： A破坏酶 溶液在受热时，溶液由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又C杀死微生物D除去杂质 可恢复澄明的现象，称为起昙现象。 178栓剂的制备方法有： A搓捏法 D冷压法 E热熔法 8等渗溶液：凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称179影响滴

18、丸圆整度的因素有： A液滴大小 为等渗溶液。 B液滴与冷却液的密度差 D液滴与冷却液之间的亲和力 E梯度冷却 9置换价：为药物重量与同体积基质重量的比值，也可180酒剂与酊剂的制备多用B渗漉法 E浸渍法 以看作药物的密度与基质密度之比值。 181下列可以加药物稳定性的措施是： A制成胶囊 B-CD包合 C片剂包衣D制成微囊 E制成10微囊：是微型胶囊的简称，指利用天然的或合成的颗粒剂 高分子材料将固体或液体药物包裹182适用于热敏性物质干燥的是： A喷雾干燥 而成的直径1500um的微小胶囊。 B减压干燥 C冷冻干燥 183表面活性剂的基本性质有： A亲水亲油平衡值 11中药药剂学：是以中医药

19、理论为指导，运用现代科B胶团和临界胶团浓度 C起昙和昙点 学技术，研究将中药材制备成各种剂型的制备理论、生D毒性 产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。 184下列属于特殊散剂的是： C含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂 D含挥发油、12气体灭菌法：指用化学药品的气体或蒸气对药品或药汁等液体药物的散剂 材料进行灭菌的方法。 E含马钱子等毒性药物的散剂 185-环糊精包合物的作用为： A可掩盖药物的不 良气味 B可延长药效 C可将液体药物粉末化 三、问答题、计算题 D提高药物的稳定性 E调节释药速度 186丸剂包衣的目的A提高稳定性 D改善1.请将下述处方选择适宜辅料后，制成片剂。写出辅外

20、观 E利于识别 187下列关于药物粉碎论述正确的是： B粉碎过程中，料的作用及制备流程 为提高效率应及时过筛C粉碎有刺激性的药物应避免处方药物： 山豆根 300g 芦根 200g 污染 D尽可能采用球磨机粉碎 188麝香的粉碎方法可用： B湿法粉碎 薄荷 150g C“加液研磨法”粉碎 189只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有： B煮沸灭菌2某厂生产的注射液，临床使用中出现了热原反应，法 E低温间歇灭菌法 190可用其气体灭菌的是： A甲醛 请分析产生热原的原因并提出解决的办法。 B过氧醋酸 C丙二醇D环氧乙烷 3配制1000ml20%的金银花注射液，需要加多少氯化名词解释答案： 1剂型：指原料药加

21、工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。 2热原：是指能引起恒温动物体温升高的微生物的代谢产物，主要是一种内毒素。 3HLB值：是指表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油和水的亲和能力力。HLB值越大，表示该表面活性剂的亲水性越强，反之，则亲油性越强。 4置换价：为药物重量与同体积基质重量的比值，也可以看作药物的密度与基质密度之比值。 5生物利用度：指药剂中的有效成分或主要部分到达大循环的相对速度和程度。 6制剂：指根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药加工制成具有一定规格的药物制剂，称为药剂。 4 钠才能调整为等渗溶液 4简述药物剂型选择的原则 5. 简述复凝聚法制备微囊的工艺要点

22、6. 现要将硫酸阿托品2.0g，盐酸吗啡4.0g，配制200ml的注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液 7简述防止药物氧化的方法 8简述特殊散剂的种类和制备要点 9. 单凝聚法制微丸的工艺要点。 问答题、计算题答案： 1选择辅料种类：填充剂：淀粉 作用：吸收药材提取浓缩后的清膏； 润滑剂：滑石粉 硬脂酸镁 作用：助流、抗粘冲、润滑； 崩解剂：淀粉 作用：加速片剂崩解； 粘合剂或润湿剂：视清膏浓度和粘性，可以不加或加入低浓度乙醇溶液降低粘性。 制备流程：提取 薄荷：洁净后用水蒸气蒸馏法提取挥发油； 山豆根：醇提水沉去除杂质后，浓缩至得干浸膏； 芦根：与提取挥发油后的薄荷一起用水煎煮，将煎出

23、液浓缩至清膏。 制备片剂 取干浸膏，粉碎成细粉，加适量淀粉加清膏制软材制湿颗粒湿颗粒 干燥干颗粒检验干颗粒整粒加入崩解剂和润滑剂挥发油用乙醇溶解 后喷雾在颗粒上混匀后压片质检包装 2污染热原的途径可能有：注射用水；原辅料；容器、设备；制造过程及生产环境；输液器具 解决办法： 除去容器和用具中热原的方法：高温法 干热250加热半小时以上； 酸碱法 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡处理。 除去水、药液或容器中热原的方法：吸附法 活性炭或硅藻土； 离子交换树脂法：用强碱性阴离子交换树脂； 超滤法：用高分子薄膜截留热原； 凝胶过滤法：用分子筛阴离子交换剂除去水中的热原； 反渗透法：通过反渗透膜除去水中热原； 重

24、蒸馏法：除去水中热原。 除去设备热原：严格按照操作规程对设备进行检查，清洗和消毒。 制造过程：严格按照操作规程生产，及时灭菌。 原辅料：严格把好质检关，包装材料要合格，贮存时间不宜过长。 输液器具：严把质量关。 3 10=8.13克 4剂型选择应首先对有关剂型的特点和国内外有关的研5 究、生产状况进行充分的了解，为剂型的选择提供参考。剂型的选择和设计着重考虑以下三个方面： 药物的理化性质和生物学特性 药物的理化性质和生物学特性是剂型选择的重要依据。例如在胃液中不稳定的药物，不宜开发为胃溶制剂。稳定性差宜在固态下贮藏的药物如某些头孢类抗生素，在溶液状态下易降解或产生聚合物，临床使用会引发安全性方

25、面的问题，不适宜开发注射液、输液等溶液剂型。对存在明显肝脏首过效应的药物，可考虑制成非口服给药途径的制剂。 临床治疗的需要 剂型的选择要考虑临床治疗的需要。例如用于出血、休克、中毒等急救治疗的药物，通常应选择注射剂型；心律失常抢救用药宜选择，静脉推注的注射剂；控制哮喘急性发作，宜选择吸入剂。 临床用药的顺应性。 临床用药的顺应性也是剂型选择的重要因素。开发缓释、控释制剂可以减少给药次数，减小波动系数，平稳血药浓度，降低毒副作用，提高患者的顺应性。对于老年、儿童及吞咽困难的患者，选择口服溶液、泡腾片、分散片等剂型有一定优点。 另外，剂型选择还要考虑制剂工业化生产的可行性及生产成本。一些抗菌药物在

26、剂型选择时应考虑到尽量减少耐药菌的产生，延长药物临床应用周期。 说明：以上几条中例子，写出其中一例即可。 5操作要点：!21 复凝聚法制备微囊，用10%醋酸溶液调节pH是操作关键。因此，调节pH时一定要把溶液搅拌均匀，使整个溶液的pH为3.84.0。!21ki 制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度,必要时加入几滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。 固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团。!21ki 6 0.92000.132.00.154.00.94克 7降低温度和避免光照； 控制微量金属离子； 驱氧：煮沸驱除水中氧气，通入惰性气体驱氧； 添加抗氧剂； 调节PH值。 8含毒剧药物的

27、散剂：制成倍散 采用倍增稀释法，常添加着色剂借以判断混合是否均匀； 含低共熔成分的散剂：共熔后组分作用增强的，先共熔，用其他成分吸收液体；共熔后组分作用不变的，可以先共熔，用其他成分吸收液体；共熔后组分作用降低的，以其他组分将共熔成分分开稀释后再混合。 含液体组分的散剂：可以用其他组分吸收液体后混合，必要时添加适当的赋形剂，如淀粉、蔗糖。 含中药浸膏的散剂：干浸膏可以粉碎、过筛后与其他成分混合，稠浸膏可以用乙醇溶液稀释后喷入其他组分中，混匀。 含中药有色成分的散剂：先加色深的组分，再加色浅的组分。 1.单凝聚法 概念：系将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂，使囊材凝聚

28、包封于药物表面而形成微囊。 常用的囊材为明胶、CAP、MC、PVA等。常用的强亲水性非电解质如乙醇、丙酮等；强亲水性电解质如Na2SO4，2SO4等。以明胶为囊材时，可加入甲醛使甲醛明胶分子互相交联而固化，其工艺流程如下： 件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。 原理如下： 明胶为两性蛋白质，在水溶液中分子里含有-NH2、-COOH及其相应的解离基团-NH3+、-COO-。所含正负离子的多少，受介质酸碱度的影响。pH值低时，-NH3+的数目多于-COO-，反之，则-COO-数目多于-NH3+。两种电荷相等时的pH值为等电点。当pH值在等电点以上时明胶带负电荷，在等电点以下时带正电荷。阿拉伯胶在水溶液中分子链上也含有-COO-，带负电荷。因此，明胶与阿拉伯胶溶液混合后，调pH4.04.5，明胶正电荷达最高值，与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物，凝聚成微囊。 以明胶-阿拉伯胶为囊材的复凝聚法工艺流程如下： 稀释液：即硫酸钠溶液，浓度为成囊体系中硫酸钠的百分浓度再加1.5%，用量为成囊体系的3倍多，液温为15C，浓度过高或过低，可使囊溶解或粘连成团。 2.复凝聚法 概念：系指利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条6