16 药品养护管理制度药店新GSP认证.docx
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16 药品养护管理制度药店新GSP认证药品养护管理制度 目 的 为加强药品的质量，确保药品科学养护以及维护药店良好的经营秩序，特制订本制度。 依 据 、中华人民共和国药品管理法 、药品经营质量管理规范及其实施细则 内 容 一、对陈列药品由营业员按月进行循环质量检查并记录，在检查中发现质量有疑问的药品，立即下架放入药品暂停销售柜暂停销售，同时填写质量可疑药品报告、确认单报质管员审核处理。 二、对近效期药品，按月填写近效期药品催销表直至销完。 三、对重点养护药品品种，建立药品养护档案，缩短检查时间，每月两次，并认真做好记录。 四、对常规养护药品品种，建立药品养护档案，每月检查一次，并认真做好记录。 五、建立设施、设备的档案，每月对各类设施、设备进行检查、保养和维修，并作好记录，记录保存二年。 六、如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在质量考核中处罚。
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