003药理学练习题第三章 机体对药物的作用药动学.docx
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1、003药理学练习题第三章 机体对药物的作用药动学第三章 机体对药物的作用-药动学 一、选择题 A型题 1大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:B A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过 E胞饮 2药物被动转运的特点是:E A需要消耗能量 B有饱和抑制现象 C可逆浓度差转运 D需要载体 E顺浓度差转运 3药物主动转运的特点是:A A由载体进行,消耗能量 B由载体进行,不消耗能量 C不消耗能量,无竞争性抑制 D消耗能量,无选择性 E无选择性,有竞争性抑制 4药物的pKa值是指其:C A90解离时的pH值 B99解离时的pH值 C50解离时的pH值 D不解离时的PH值 E全部解离时的pH值 5
2、某弱酸性药在pH4的液体中有50解离,其pKa值约为:C A2 B3 C4 D5 E6 6阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:C A1 B0.1 C0.01 D10 E99 7某碱性药物的pKa9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:D A解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C解离度降低,重吸收减少,排泄加快 1 D解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E排泄速度并不改变 8在碱性尿液中弱碱性药物:A A解离少,再吸收多,排泄慢 B解离多,再吸收少,排泄慢 C解离少,再吸收少,排泄快 D解离多,再吸收多,排泄慢 E排泄速度不
3、变 9在酸性尿液中弱酸性药物:B A解离多,再吸收多,排泄慢 B解离少,再吸收多,排泄慢 C解离多,再吸收多,排泄快 D解离多,再吸收少,排泄快 E以上都不对 10丙磺舒如与青霉素合用,可增加后者的疗效,原因是:B A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对 11下列关于药物吸收的叙述中错误的是:D A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首关消除而吸收减少 D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收 12吸收是指药物进入:C A胃肠道
4、过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程 13大多数药物在胃肠道的吸收属于:B A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式转运 14一般说来,吸收速度最快的给药途径是:C A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射 2 15下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:D A饭后口服给药 B用药部位血流量减少 C微循环障碍 D口服生物利用度高的药吸收少 E口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强 16与药物吸收无关的因素是:D A药物的理化性质 B药物的剂型 C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率
5、E药物的首关效应 17药物的血浆高峰时间是指:E A吸收速度大于消除速度时间 B吸收速度小于消除速度时间 C血药消除过慢 D血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等 E以上都不是 18药物的生物利用度是指:E A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B药物能吸收进入体循环的分量 C药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进人体循环的分量和速度 19药物肝肠循环影响了药物在体内的:D A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 20药物与血浆蛋白结合:E A是牢固的 B不易被排挤 C是一种生效形式 D见于所有药物 E可被其它药物排挤 21药物
6、在血浆中与血浆蛋白结合后:E A药物作用增强 B药物代谢加快 C药物转运加快 D药物排泄加快 E暂时失去药理活性 22药物通过血液进入组织间液的过程称:B A吸收 3 B分布 C贮存 D再分布 E排泄 23难以通过血脑屏障的药物是由于其:A A分子大,极性高 B分子小,极性低 C分子大,极性低 D分子小,极性高 E以上均不是 24巴比妥类在体内分布的情况是:B A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高 C在生理情况下易进入细胞内 D在生理情况下细胞外液中解离型者少 E碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高 25药物在体内的生物转化是指:C A药物的话化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化
7、D药物的消除 E药物的吸收 26代谢药物的主要器官是:E A肠粘膜 B血液 C肌肉 D肾 E肝 27药物经肝代谢转化后都会:C A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂水分布系数增大 E分子量减小 28药物的灭活和消除速度可影响:B A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 E不良反应的大小 29促进药物生物转化的主要酶系统是:B A单胺氧化酶 B细胞色素P450酶系统 C辅酶 4 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶 30肝药酶:D A专一性高,活性有限,个体差异大 B专一性高,活性很强,个体差异大 C专一性低,活性有限,个体差异小 D专一性低,活性有限,个体差异大 E专一
8、性高,活性很高,个体差异小 31下列药物中能诱导肝药酶的是:B A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D阿司匹林 E保泰松 32硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10左右,这说明该药:C A活性低 B效能低 C首关代谢显著 D排泄快 E以上均不是 33可具有首关效应的是:D A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进人体循环的药量减少 B硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E以上都不是 34药物的首关效应可能发生于:C A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后
9、 35普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30的药物达到体循环,以致血浓度较低,这表明该药:C A药物活性低 B药物效价强度低 C生物利用度低 D化疗指数低 E药物排泄快 36影响药物自机体排泄的因素为:B A肾小球毛细血管通透性增大 B极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C弱酸性药在酸性尿液中排出多 D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出 5 E肝肠循环可使药物排出时间缩短 37药物在体内的转化和排泄统称为:B A代谢 B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度 38肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:B A所有的药物 B主要从肾排泄的药物 C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸收的药物
10、E以上都不对 39某药按一级动力学消除,是指:B A药物消除量恒定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变 40药物消除的零级动力学是指:C A吸收与代谢平衡 B血浆浓度达到稳定水平 C单位时间消除恒定量的药物 D单位时间消除恒定比值的药物 E药物完全消除到零 41静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mgdl,经计算其表 观分布容积为:D A0.05L B2L C5L D20L E200L 42药物的血浆T1/2是: D A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物
11、的组织浓度下降一半的时间 D药物血浆浓度下降一半的时间 E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 43影响半衰期的主要因素是:D A剂量 B吸收速度 C原血浆浓度 D消除速度 E给药的时间 6 44按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与k的关系为:A A0.693k Bk0.693 C2.303k Dk2.303 Ek2血浆药物浓度 45某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为180gml及22.5gm1,两次取样间隔9h,该药的血浆半衰期是:D A1h B1.5h C2h D3h E4h -146某催眠药的消除速率常数为0.7h,设静脉注射后病人入睡时药浓度为4
12、mgm1,当病人醒转时血药浓度是0.25 mgL,问病人大约睡了多久? B A3h B4h C8h D9h E10h 47某药半衰期为8h,1次给药后,药物在体内基本消除时间为:D A10h左右 B20h左右 C1d左右 D2d左右 E5d左右 481次给药后,约经过几个T1/2,可消除约95? B A2-3个 B4-5个 C6-8个 D9-11个 E以上都不对 49药物吸收到达血浆稳态浓度是指: D A药物作用最强的浓度 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内分布达到平衡 50恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:B A有效血浓度 B稳态
13、血浓度 C峰浓度 D阈浓度 E中毒浓度 51恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: B AIC50 BCss CCmax 7 DCmin ELC50 52属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度: B A2-3次 B4-6次 C 7-9次 D10-12次 E13-15次 53属于一级动力学的药物,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血 浓度需要: B A约10h B约20h C约30h D约40h E50h 54静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:C A静滴速度 B溶液浓度 C药物半衰期 D药物体内分布 E血浆蛋白结合量 55
14、以近似血浆半衰期的时间间隔结药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量:B A增加半倍 B增加1倍 C增加2倍 D增加3倍 E增加4倍 56需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:E A每4h给药1次 B每6h给药1次 C每8h给药1次 D每12h给药1次 E根据药物的半衰期确定 n57dC/dt-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:C A当n0时为一级动力学过程 B当n1时为零级动力学过程 C当n1时为一级动力学过程 D当n0时为一室模型 E当nl时为二室模型 58某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:B A口服吸收迅速 B口服
15、吸收完全 C口服的生物利用度低 D口服药物未经肝门脉吸收 8 E属一室分布模型 59决定药物每日用药次数的主要因素是:E A吸收快慢 B作用强弱 C体内分布速度 D体内转化速度 E体内消除速度 B型题 A解离多、再吸收多、排泄慢 B解离多、再吸收少、排泄快 C解离少、再吸收多、排泄慢 D解离少、再吸收少、排泄快 E以上都不对 60弱酸性药物在酸性尿中:C 61弱碱性药物在碱性尿中:C 62弱酸性药物在碱性尿中:B 63弱碱性药物在酸性尿中:B A在胃中解离增多,自胃吸收增多 B在胃中解离减少,自胃吸收增多 C在胃中解离减少,自胃吸收减少 D在胃中解离增多,自胃吸收成少 E没有变化 64弱酸性药
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