高一生物必修二减数分裂 生物知识点.docx

《高一生物必修二减数分裂 生物知识点.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物必修二减数分裂 生物知识点.docx（12页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、高一生物必修二减数分裂 生物知识点分裂间期分裂间期分裂期分裂期有丝分裂一个细胞中分裂间期分裂期数量染色体变化曲线4N2N精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞染色单体变化曲线4N2N精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞DNA 变化曲线4N2N精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞在减数分裂过程中一个细胞内DNA分子和染色体数量的变化4N3N2N1N0间期减数第一次分裂减数第二次分裂数目4n减数分裂过程中几个规律性变化曲线图染色体数DNA分子数染色单体数2n间海口一中前中后末前中后末第二次分裂精细胞时期精原细胞第一次分裂图像比较有丝分裂前期减数第一次分裂前期减数第二次分裂前期有丝分裂中期

2、减数第一次分裂中期减数第二次分裂中期初级精母细胞有丝分裂后期减数第一次分裂后期初级卵母细胞次级精母细胞减数第二次分裂后期次级卵母细胞关于产生配子的种类1.一个精原细胞可能产生精子的种类：n 种实际产生精子的种类：种2.一个卵原细胞可能产生卵细胞的种类：n 种实际产生卵细胞的种类：1 种3.一个生物体有许多精原细胞：可以产生2n 种精细胞有许多卵原细胞：可以产生n 种卵细胞鉴别某一细胞图像属于那种细胞分裂的方法一奇数减，且无同源染色体存在看无同源染色体减染三看同出现联会、四分体二看有无色偶同源染色有同源源染色同源染色体分离减数体体染色体体行为同源染色体着丝点数位于赤道板两侧目无上述行为有丝分裂2

3、、判定原则有联会、四分体现象减有同源染色体无联会、四分体现象前期有丝无同源染色体减着丝点排列在赤道板两侧减有同源染色体中期有丝着丝点排列在赤道板上海口一中无同源染色体，着丝点排列在赤道板上减着丝点未分细胞质均等分裂，则一般为精子形成过程的减后期裂，同源染色体分离细胞质不均等分裂，则为卵细胞形成过程的减每一极内无同源染色体，则为减着丝点分裂每一极内有同源染色体，则为有丝分裂末期若形成的子细胞染色体数目减半，且都有姐妹染色单体若形成的子细胞染色体数目不减半，且无同源染色体和姐妹染色单体若形成的子细胞染色体数目不减半，且有同源染色体，但无姐妹染色单体海口一中精原细胞来源学科网来源:Z,xx,k.Co

4、m来减减有丝初级精母细胞 减数第一次分裂 源学科网次级精母细胞学科网ZXXK来源学科网ZXXK来源学科网来源减数第二次分裂 前 2n N 2N 中 2n N 2N 后 2n N 0 末 2n N 0 间 DNA 2n4n 染色体 2N2N 前 4n 中 4n 后 4n 末 4n 2N 4N 2N 2N 2N 4N 4N 4N 染色04N 单体 X、Y染色体上基因的遗传规律 位于片段上的基因：在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段可以找到对应的等位基因或相同基因；此区段的基因遵循基因的分离定律。 位于-1片段上的基因：伴Y遗传，X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着Y染色体传递，当

5、雄性出现某种类型的性状，会表现出代代相传；雌性中不会出现这种类型的性状。 位于-2片段上的基因：伴X遗传，Y染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着X染色体传递，如人类血友病基因的传递。 常染色体遗传与XY同源区段遗传的区别 片段虽然属于X、Y同源区段，但是由于是在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律不一致。以多对纯合亲本显隐为例，F1再选择显隐，设由A、a等位基因控制，遗传图解分析如下： 常染色体遗传 XY同源区段遗传 P AA aa P XAYA XaXa 显 隐 显 隐 F1 Aa Aa aa F1 XAXa XaYA XaXa 显 显 隐 显 显 隐 F2 Aa aa F2 X

6、aXa XaYA 显 隐 隐 显 若F2代雌雄个体既有显性性状，又有隐性性状，则为常染色体遗传；若F2代雌性个体均为隐性性状，雄性个体均为显性性状，则为XY同源区段遗传。 伴X遗传与XY同源区段遗传的区别 以多对纯合亲本显隐为例，设由A、a等位基因控制，遗传图解分析如下： 伴X遗传 XY同源区段遗传 P XAY XaXa P XAYA XaXa 显 隐 显 隐 F1 XAXa XaY F1 XAXa XaYA 显 隐 显 显 若子代雌性个体均为显性性状，雄性个体均为隐性性状，则为伴X遗传；若子代雌雄个体均为显性性状，则为XY同源区段遗传。 以多对亲本显显为例，设由A、a等位基因控制，遗传图解分

7、析如下： 伴X遗传 XY同源区段遗传 P XAY XAXa P XaYA XAXa 显 隐 显 隐 F1 XAXA XAXa XAY XaY F1 XAXa XaXa XAYA XaYA 显 显 显 隐 显 隐 显 显 若子代雌性个体均为显性性状，雄性个体既有显性性状，又有隐性性状，则为伴X遗传；若子代雌性个体既有显性性状，又有隐性性状，雄性个体均为显性性状，则为XY同源区段遗传。 议X、Y染色体的“同源区段与非同源区段” -2 -1 XY型性别决定在生物界是比较普遍的现象，这一部分知识在整个高中生物中占有举足轻重的地位，而X、Y染色体不同区段基因的遗传情况又是高中生物学习中的一个难点，做题时

8、常 X Y 常让多数学生有难入手的感觉。现对此进行归类分析,以供借鉴。 左图为人的X、Y染色体结构模式图，为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；-2、-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传。在此重点总结和-2段基因遗传的情况 、控制性状的基因型不同： -1 、基因位于特有区段-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体 中基因型共有种。性有两种基因型：、； 性有种：、。 -2基因位于X、Y染色体的同源区段时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对

9、应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。性有4种：XAYA、XaYa、XAYa、XaYA；性有种：、。 2、遗传方式的不同： 2-1 基因位于特有区段-2时，交配方式有六种： 父 F1 F1 XAY XaY 母 XAXA 其中后代有性别之分的有两种情况： 2-1-1 XaXa XAY，后代性全部为显性性状，性全为隐性性状。 2-1-2 XAXa XAY，后代性全部为显性性状，性一半为显性性状，一半为隐性性状。 ：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。 2-2 基因位于X、Y染色体的同源区段时，交配方式有12种： 父 F1 母 XAXA XAXa XAYA XAYa

10、XaYA XaYa XAXA XAYA XAXA XAXa XaYA XaYA XAXA XAYa XAXA XAXa XAYa XaYa XAXa XaYa XAXa XAYA XAXa XAYa XAXa XaXa XAXa XaXa XAYA XaYA XAYa XaYa XaXa XaYA XaXa XaYa XaXa XAXa XaYA 其中后代有性别之分的有4种情况： 2-2-1 XAXa XAYa，后代性全部为显性性状，性一半为显性性状，一半为隐性性状。 2-2-2 XAXa XaYA，后代性一半为显性性状，一半为隐性性状；性全部为显性性状。 2-2-3 XaXa XAYa，后代

11、性全部为显性性状，性全为隐性性状。 2-2-4 XaXa XaYA，后代性全为隐性性状，性全为显性性状。 ：片段虽然属于X、Y同源区段，但是由于是在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律不完全一致，在后代男女个体中表现型也有一定差别。 3、如何来区分基因位于同源区段还是位于特有区段：往往选取多对隐性性状的性个体和显性性状的性个体进行交配： 3-1若所有个体交配，后代性均表现为显性性状，性均表现为隐性性状，则该基因位于X特有区段。遗传图解如下: p: XaXa XAY F1 XAXa XaY。 3-2若不同对个体交配时，后代性状表现型不完全一样，则基因位于X、Y同源区段，遗传情况有三种： 3-2-1 XaXaXAYAF1 XAXa XaYA 后代个体均为显性性状。 3-2-2 XaXa XAYa F1 XAXa XaYa 后代性个体为显性性状，为隐性性状。 3-2-3 XaXa XaYAF1 XaXa XaYA 后代性个体为隐性性状，性个体为显性性状。