生物药剂学与药物动力学复习提纲.docx
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1、生物药剂学与药物动力学复习提纲复习提纲 一、单项选择题 1.以下哪个是血管外给药单室模型的药动学微分方程?EdX/dtkaXakX 2.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是:C促进扩散 3.以下哪个不是药动学的研究内容?D以药动学观点和方法进行指导药物市场开发 4.以下关于体内药物分布影响因素的表述哪项是错误的?B药物蛋白结合主要是通过不可逆的化学键来影响药物体内分布 5.下列关于酶抑制的表述哪项是错误的?E酶抑制作用就是通过与酶形成可逆结合,从而竞争性抑制药物基质的代谢。 6.以下关于肾小管重吸收的表述哪项是错误的?A肾小球滤过的总血液体积的一半被肾小管重吸收 7.以下关于肾小球的表
2、述哪项是错误的?E肾小球血毛细血管内压力低于肾小囊内压力 8.以下关于单室模型静脉滴注模型的表述哪项是错误的?C达到稳态浓度前停止给药体内药量为零级消除过程 9.下列有关代谢的表述哪项是错误的?E所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出 10.以下关于药物分布的表述哪项是错误的C药物在体内的理想分布状态是均匀分布 13.以下关于药物分布的表述哪项是错误的 A药物分布速度往往比药物消除速度快、B不同药物体内分布特性不同、D药物血浆蛋白结合影响药物的体内分布、E连续用药时药物对一些组织的特异性亲和会导致药物积蓄 14.以下关于药物排泄的表述哪项是错误的? 排泄与药效:排泄是药物自体内消
3、除的一种形式,与药效、药效维持时间及毒副作用密切相关。排泄速度增大,血中药量减少,药效降低以致失效;药物相互作用或疾病等导致排泄速度降低,血中药量增大,若不减少剂量则会产生副作用,甚至中毒。 16.以下关于肾清除率的表述哪项是错误的? 肾清除率Clr概念:Clr是用来定量描述药物通过肾脏排泄效率的参数,严格意义上应称为“肾脏排泄血浆清除率”。 其指肾脏在单位时间内能将多少容量血浆中所含的某种物质完全清除出去,这个被完全清除了某种物质的血浆容积就是该物质的血浆清除率。 Clr可以反映肾脏对不同物质的清除能力,清除能力强时,就有较多血浆中的药物被清除掉。 17.以下关于首过效应的叙述哪项是错误的?
4、 首过效应概念:在吸收过程中药物在消化道和肝脏中发生生物转化,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少的现象。首过效应经常使药物生物利用度明显降低,有些药物首过效应强烈,被大部分或几乎全部代谢,以至无法口服给药 19.以下关于影响肺部药物吸收的表述哪项是错误的? 生理因素:纤毛运动,给药部位,呼吸相关气体,动力学,呼吸道直径,气雾剂使用方法,呼吸量、频率和类型、呼吸间屏气、粘液层、巨噬细胞和代谢酶。 理化性质:药物的脂溶怀,水溶性药物、粒子大小、其他。 制剂因素:气雾粒子的大小、气雾粒子喷出来的初速度、脂质体或微球吸入给药。 1 二、多项选择题 1.以下关于直肠给药的叙述哪些是正确的?
5、 A全身作用栓剂控制给药部位可避免胃肠pH和酶破坏药物 B直肠液量少而无缓冲能力,其pH由所溶解药物决定 C栓剂基质种类和性质不同则释药速度和吸收机制不同 E一般溶液型灌肠剂比栓剂吸收迅速且完全 2.以下哪些是静注单室模型中选用尿药法的原因? B药物本身缺乏较高精密度的血药含量测定方法 D药物用量太小或体内表观分布容积太大,造成血药浓度过低而难以准确检出 E血液中存在干扰性物质,使血药浓度无法测定 3.以下关于肾小管重吸收的表述哪些正确 B肾小管管壁细胞为类脂膜,脂溶性大的非解离药物重吸收好 C尿液pH的改变就会改变药物的重吸收和排泄 D肾小球滤过水分的绝大部分被重吸收 4.下列关于首过效应的
6、表述哪些正确? B首过效应经常使一些药物生物利用度明显降低 D使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少 E通常可通过粘膜给药等方式减轻或避免首过效应 5.以下关于胆汁排泄的表述哪些正确? B是仅次于肾排泄的最主要排泄途径 D由于存在肠肝循环,使胆汁排泄成为血液中药物在体内消长的重要因素之一 E但指排泄到十二指肠上部 6.以下关于代谢反应类型的表述哪些正确? A药物代谢中化学反应可分为第一相反应和第二相反应两大类 C第一相反应通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团 E第二相反应需要机体内源性物质参与 7.以下关于隔室模型的叙述哪些正确? A将复杂的机体模拟为隔室的组合 C二室模型将血液及药
7、物分布能瞬时达到与血液平衡的部分划分为“中央室” D三室以上的模型数学处理相当繁琐,因而一般不多于三室 8.相对单次给药,多剂量给药动力学特有指标有: A负荷剂量 B稳态血药浓度 C坪幅 D达坪分数 E积蓄系数 9.药物的体内过程包括:A吸收 B生物转化 C分布 E排泄 10.以下关于表观分布容积的表述哪些正确? A是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 B是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数 C不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义 2 11.以下哪些对肌肉注射给药药物吸收的影响较大? 生理因素影响吸收(注射部位血流和淋巴流状态:改变吸收的外加措施)
8、 药物的理化性质影响吸收(分子量:油/水分配系数和解离状态:溶解度蛋白结合) 剂型因素影响吸收水溶液(水混悬液、油溶液、O/W型乳剂、W/O型乳剂、油混悬液) 12.以下关于二室模型的表述哪些是错误的? 药物进入体内后,能很快进入机体的某些部位,但对另一些部位,需要一段时间才能完成分布。从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统,即“二室模型:。在二室模型中,一般将血液以及药物分布能瞬时达到与血液平衡的部分划分为一个“隔室”,称为“中央室”;与中央室比较,将血液供应较少,药物分布达到与血液平衡时较长的部分划分为“周边室”或称“外室” 13.以下关于肝提取率ER的表述哪些正确?
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