根系活力的测定 target=blank.docx
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1、根系活力的测定 target=blank根系活力的测定(-萘胺氧化法) 与过氧化物酶活性的测定09050321 孙蕾蕾 09050322 余浣莎一、实验目的1、掌握-萘胺法测定根系的活力2、观察重金属胁迫对根系活力的影响3、掌握比色法测定过氧化物酶活性的原理和步骤二、实验原理1、植物根系能氧化-萘胺,可通过测定溶液中未被氧化的-萘胺的量,定量测定根系活力。2、在有过氧化氢情况下过氧化物酶能使愈创木酚氧化生成茶褐色物质,该物质在470nm处有最大吸收,可用分光光度计测OD470的变化来测定活力。三、实验步骤1、取50ug/mL的-萘胺和磷酸缓冲液各25mL,于三角瓶中混匀,须根系洗净吸干,取0.
2、5g浸入三角瓶,同法处理无根系对照组,5min后从两瓶中各取2mL,按步骤3做第一次测定。2、将两三角瓶置于25度恒温瓶避光保存60min后,各取2mL,按3做第二次测定。3、取2mL培养液加10mL水混匀,再依次加入1mL对氨基磺酸与1mL亚硝酸钠,混匀,观察溶液颜色变化,再定容至25mL。室温25min后,于510nm处测定吸光度(OD)值。4、标准曲线的制备:以50ug/mL的-萘胺溶液为母液,配制40、30、10、5、0ug/mL的溶液各10mL。各取2mL,按照步骤3分别反应,并测定OD值。以OD值为纵坐标,浓度为横坐标,绘制-萘胺溶液的标准曲线,或者根据浓度与OD值关系直接计算回归
3、方程。5、分别查对标准曲线,或利用回归方程直接计算出实验组与对照组溶液实验前后对应的-萘胺溶液浓度。6、提取野菱叶片的酶液。7、现配反应混合物,即50m LpH6.0磷酸液+28ul愈创木酚+19ul H2O2(30)8、取两只比色杯,1只加3mL反应液+0.2mL磷酸缓冲液,调零。另一只加3mL反应液,加0.2mL酶液,立即开始计时,每隔10s读数1次。直至OD4701.00。9、计算酶活性四、实验结果及其分析一1、结果组别/OD值未暗保存过的OD值暗保存过的OD值实验组 0.4290.339对照组 0.5100.529 2、计算:X:根系活力X=(C-C)*V/(Fw*h)=(21.0ug
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