植物生理学第六章有机物运输课件.ppt

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1、第六章 植物体内有机物的运输,植物体内物质和能量的转变,第二篇,第六章 植物体内有机物的运输,第一节 有机物运输的途径、速率 和溶质种类第二节 韧皮部装载第三节 韧皮部卸出第四节 韧皮部运输的机理第五节 同化产物的分布小结,第一节 有机物运输的途径、速率和溶质种类一、运输途径(Pathway of transport),通过环割试验，证明有机物运输是由韧皮部担任。至于具体运输细胞，通过示踪法试验得知，主要运输组织是韧皮部里的筛管和伴胞。这里介绍筛管和伴胞的结构由于伴胞在起源上和功能上与筛管关系很密切，因此，把配对组成的筛管与伴胞称为筛管分子-伴胞复合体（SE-CC）。SE-CC在筛管吸收与分泌

2、同化物以及推动筛管物质运输等方面起着重要作用。,高等植物器官有较明确的分工，叶片是进行光合作用合成有机物的主要场所，植株各器官、组织所需要的有机物，主要是由叶片供应的。,1.研究物质运输途径的方法：,(1)环割试验,环割是将树干(枝)上的一圈树皮(韧皮部)剥去而保留树干(木质部)的一种处理方法。此处理主要阻断了光合同化物、含氮化合物以及激素等物质在韧皮部的向下运输，而导致环割上端韧皮部组织中光合同化物、含氮化合物以及激素积累引起膨大。,图 韧皮部环割试验示意图,(2)同位素示踪法,饲喂根 根部标记32P、35S等盐类以便追踪根系吸收的无机盐类的运输途径；饲喂叶 让叶片同化14CO2，可追踪光合

3、同化物的运输方向；注 射 将标记的离子或有机物用注射器等器具直接引入特定部位。,图 植物体内运输途径试验的示意图 将韧皮部和木质部剥离后插入蜡纸或胶片等不通透的薄物制造屏障，以防止两通道间物质的侧向运输。,可用几种方法将标记物质引入植物体,环割处理在实践中有多种应用,对苹果、枣树等果树的旺长枝条进行适度环割，使环割上方枝条积累糖分，提高C/N比，促进花芽分化，提高座果率，控制徒长。在进行花木的高空压条繁殖时，可在欲生根的枝条上环割，在环割处附上湿土并用塑料纸包裹，由于此处理能使养分和生长素集中在切口上端，故利于发根。在用改良半叶法测定植物的光合速率时也需在测定叶的下方进行环割(双子叶)防止叶中

4、光合产物的外运。对单子叶植物可进行化学环割(即用三氯乙酸等蛋白质沉淀剂涂叶枕下叶鞘以杀死韧皮细胞)和蒸汽环割处理。,成熟的筛管分子无细胞核、液泡膜、微丝、微管、高尔基体和核糖体，但有质膜、线粒体、质体和光面内质网，所以筛管是活的，能输送物质。筛管分子的生活力很大程度上依赖于相邻的伴胞。筛管分子的这种“中空”结构非常适合于汁液的集体流动，这对于它的运输功能是十分重要的。筛管的细胞质中含有多种酶，如和糖酵解有关的酶，胼胝质合成酶，还含有韧皮蛋白(P-蛋白)和胼胝质等。,韧皮部,筛 管,伴 胞,薄壁细胞,1.筛管分子结构:是高度分化的适应同化物运输的特化细胞，,P-蛋白的功能：当韧皮部组织受到损伤时

5、，P蛋白就会累积并形成凝胶，堵塞筛孔防止汁液的流失。,胼胝质的功能：当植物受到外界刺激（如机械损伤、高温等）时，筛管分子就会迅速合成胼胝质，并沉积，堵塞筛孔，以维持其他部位筛管的物质运输。植物休眠时也会发生胼胝质的合成。一旦外界刺激或休眠解除，沉积在筛板表面或筛孔内的胼胝质则会迅速消失，使筛管恢复运输功能。,伴胞与筛管分子来自共同的母细胞且邻接。伴胞有细胞核、细胞质、核糖体、线粒体等。伴胞与筛管之间有许多胞间连丝，调节细胞与细胞之间大分子运输。伴胞把光合产物和ATP供给筛分子，它也可以进行重要代谢功能（例如蛋白质合成），通过连丝微管，把邻近细胞用内质网和胞质溶胶联系起来。,2.伴胞,伴胞的类型

6、:在成熟叶片的小叶脉中存在三种不同的伴胞类型：普通伴胞、传递（转移）细胞、居间细胞,3.薄壁细胞,在源端或库端筛管周围不仅有伴胞，而且增加了许多薄壁细胞。韧皮部中的薄壁细胞与其他组织中的薄壁细胞类似，细胞壁较薄，液泡很大，但是通常比普通薄壁细胞更长一些。韧皮部薄壁细胞可能有储存和运输溶质和水的功能。,二、运输方向(Direction of transport),韧皮部同化物运输总的方向是从源器官向库器官运输。韧皮部同化物既可能向顶也可能向基运输，即双向运输。某一个筛管来说，通常认为同化物在其中的运输是单向的。,源库的概念是相对的，可变的，如幼叶是库，但当叶片长大长足时，它就成了源。,源(sou

7、rce)即代谢源，指产生或提供同化物的器官或组织，如功能叶，萌发种子的子叶或胚乳；库(sink)即代谢库，指消耗或积累同化物的器官或组织，如根、茎、果实、种子等。,有机物进入韧皮部后，可向上运输到正在生长的茎枝顶端、嫩叶或正在生长的果实；也同样可以沿着茎部向下运输到根部或地下贮藏器官。韧皮部中的物质也可以同时向相反方向运输。用14CO2及 分别施于天竺葵茎的不同两端的叶片上，并将中间茎部的一段树皮与木质部分开，隔以蜡纸。经过12-19h光合作用后；测定各段的14C和32P放射性，结果发现韧皮部中皆含有相当数量的14C和32P。由此可见，韧皮部内的物质可同时作双向运输。同化物也可以横向运输，但正

8、 常状态下其量甚微，只有当纵向运输受阻时，横向运输才加强。,在韧皮部中纵向上双向运输；同时还存在横向运输。用14C示踪法说明）,表42 天竺葵茎中含14C的糖和32P的双向运输,图6-3 分别施用14C及32P观察有机物双向运输的装置,有机物质运输方向的一般规律,(1)无机营养在木质部中向上运输，而在韧皮部中向下运输；(2)光合同化物在韧皮部中可向上或向下运输，其运输的方向取决于库的位置；(3)含氮有机物和激素在两管道中均可运输，其中根系合成的氨基酸、激素经木质部运输；而冠部合成的激素和含氮物则经韧皮部运输；(4)在春季树木展叶之前，糖类、氨基酸、激素等有机物可以沿木质部向上运输；(5)在组织

9、与组织之间，包括木质部与韧皮部间，物质可以通过被动或主动转运等方式进行侧向运输；,三、运输的速率和溶质种类借助放射性同位素示踪(isotope trace)，可以看到，植物体内有机物运输速度比扩散速度还快，平均约100 cmh-1，不同植物的有机物运输速度有差异，其范围在30-150 cmh-1。同一作物，由于生育期不同，有机物运输的速度也有所不同，如南瓜幼龄时，同化产物运输速度较快（72 cmh-1），老龄则渐慢（3050 cmh-1）。研究有机物运输溶质种类较理想的方法，是利用蚜虫的吻刺法结合同位素示踪进行测定。蚜虫以其吻刺法插入筛管细胞吸取汁液，这可在显微镜下检查证明。当蚜虫吸取汁液时，

10、用CO2麻醉蚜虫后，将蚜虫吻刺于下唇处切断，切口不断流出筛管汁液，可收汁液供分析用（图6-4）。图：用蚜虫吻刺法吸取筛管汁液,收集韧皮部汁液的方法-吻针法,汁液分析结果表明，在韧皮部里运输的物质主要是水，其中溶解许多非还原性糖，例如蔗糖、棉子糖、水苏糖和毛蕊糖等，其中以蔗糖最多（浓度是韧皮部汁液的0.3-0.9 molL-1），此外，韧皮部汁液有的还含有糖醇，山梨醇、氨基酸和酰胺等。以及少量磷酸核苷酸和蛋白质。此外，韧皮部汁液中还有钾、磷、氯等无机离子。,烟草和羽扇豆的筛管汁液成分含量,表6-2 蓖麻韧皮部汁液成分,同化物运输的主要形式是蔗糖，因为：1）蔗糖是非还原糖，具有很高的稳定性；2）蔗

11、糖的溶解度很高；3）蔗糖的运输速率很高；4）蔗糖具有较高的能量。,第二节韧皮部装载韧皮部装载（phloem loading）是指光合产物从叶肉细胞到筛管分子伴胞复合体的整个过程。经过3个步骤：第一步，光合产物从叶绿体转运至细胞质，属胞内运输。白天，叶肉细胞光合作用形成的磷酸三碳糖首先从叶绿体运到 胞质溶胶；晚上，可能以葡萄糖状态离开叶绿体，后来转变为 蔗糖（某些植物后来会从蔗糖转变为其他运输糖）。第二步，蔗糖从叶肉细胞运至韧皮部的薄壁细胞，属胞间运输。叶肉细胞的蔗糖运到叶片细脉的筛分子附近，这种运输常常 只有二三个细胞直径的距离。第三步，筛管装载，即蔗糖由薄壁细胞进入SE-CC的过程。糖分和其

12、他溶质从源运走的过程称为输出（export）。,短距离运输 细胞内以及细胞间的运输，距离在微米与毫米之间；长距离运输 器官之间、源库之间的运输，需要通过输导组织（维管束），距离从几厘米到上百米,两者虽然都是物质在空间上的移动，但在运输的形式和机理上却有许多不同。,韧皮部装载的途径韧皮部装载有2条途径质外体途径和共质体途径。,（一）质外体途径:指糖从某些点进入质外体（细胞壁）到达韧皮部 的过程。（二）共质体途径：指糖从共质体（细胞质）经胞间连丝到达韧皮部 的过程。同化产物在韧皮部的装载有时走质外体途径，有时走共质体途径，交替进行，互相转换，相辅相成。,A.经中间细胞的共质体装载,B.经普通伴胞的

13、质外体装载,指光合细胞输出的蔗糖进入质外体，然后通过位于SE-CC复合体质膜上的蔗糖载体逆浓度梯度进入伴胞，最后进入筛管的过程。此装载途径需要代谢提供能量。,（一）质外体途径,(2)蔗糖由质外体进入SE-CC复合体 蔗糖进入质外体后不发生水解，直接经伴胞进入筛管。蔗糖是通过蔗糖-质子共运输(sucrose-proton symport)的方式进入伴胞的。这是一个需能的主动运输过程。,质外体装载过程：两个阶段,(1)蔗糖从光合细胞向质外体的释放 只有那些临近SE-CC复合体的特化光合细胞才能直接参与该过程。大部分光合细胞形成的光合同化物如蔗糖首先经胞间连丝进入这些特化细胞，然后再通过这些细胞释放

14、到质外体中。,图6-11 蔗糖从叶肉细胞向筛管运转的质外体装载在叶肉细胞质中合成的蔗糖，经质膜上的蔗糖载体进入质外体，在H+梯度的驱动下，质膜外的质子-蔗糖共运输蛋白将质外体中的蔗糖运进普通伴胞(或转移细胞)，然后经胞间连丝进入筛管。普通伴胞(或转移细胞)质膜外H+梯度的建立，依赖H+-ATP酶分解ATP的反应，而 ATP来自蔗糖分解后的氧化磷酸化,伴胞质膜上有H+-ATPase和蔗糖-质子共运输载体。ATP在质膜H+-ATPase作用下移动H+形成质膜内外质子梯度，即建立跨膜的质子电化学势，顺质子电化学势驱动蔗糖-质子共运输。蔗糖是中性分子，蔗糖和质子的共运输将降低质膜内外质子梯度,但降低质

15、膜内外质子梯度只是瞬间的，因为在H+-ATPase作用下质子将以更高的速度从伴胞泵出，从而补偿了由于质子与蔗糖的共运输而引起的质外体中质子浓度的降低。,蔗糖-质子共运输,跨膜质子梯度是由ATPase水解ATP移动H+所形成的。,（二）共质体途径,共质体装载途径的实验证据有：许多植物(如：南瓜)叶片SE-CC复合体和周围薄壁细胞间存在紧密的胞间连丝连接；运输糖主要是水苏糖，其被14C标记后不会出现在质外体的自由空间；将不能透过膜的染料如荧光黄注入叶肉细胞，一段时间后可检测到小叶脉和筛管分子中存在这些染料。同化产物在韧皮部的装载有时走质外体途径，有时走共质体途径，交替进行，互相转换，相辅相成。,指

16、光合细胞输出的蔗糖通过胞间连丝顺蔗糖浓度梯度进入伴胞或居间细胞，最后进入筛管的过程。,共质体-质外体 交替运输物质在共质体与质外体之间交替进行的运输如共质体内的物质可有选择地穿过质膜而进入质外体运输；在质外体内的物质在适当的场所也可通过质膜重新进入共质体运输。传递（转移）细胞是在共质体与质外体的交替运输过程中起转运过渡作用的特化细胞。,图6-3 胞间运输途径示意图 红线箭头表示共质体途径，蓝线箭头为质外体途径。A为蒸腾流，B为共质体运输，C为同化物在共质体-质外体交替运输。,共质体装载机理,在进行共质体装载的植物中，筛管中糖的主要运输形式是寡聚糖（棉子糖、水苏糖、毛蕊花糖等）和蔗糖。“多聚体-

17、陷阱模型”假说：叶肉细胞内形成的蔗糖和肌醇半露糖苷顺着其浓度梯度扩散进入中间细胞，在那里合成棉子糖或水苏糖或毛蕊花糖，由于这些寡聚糖分子的直径超过了连接叶肉细胞和中间细胞间的胞间连丝横断面的直径，从而阻止了糖向叶肉细胞的倒流，而中间细胞与筛分子间的有分支胞间连丝的直径足以让这些糖分子通过而进入筛管。,“多聚体-陷阱模型”假说,参考资料,普通伴胞和传递（转移）细胞经过质外体的途径装载运输蔗糖。居间细胞经过共质体的途径装载运输蔗糖和水苏糖、棉子糖等。,（3）韧皮部装载的途径与伴胞类型相关 取决于伴胞类型和筛管分子伴胞复合体与周围细胞间胞间连丝的密度。,装载的途径与所运输糖的形式有关,质外体装载,共

18、质体装载,例如甜菜，许多豆科植物等.,例如锦紫苏、西葫芦和甜瓜等。,(二)韧皮部装载的特点,（1）逆浓度梯度，,需要代谢提供能量。,（2）具有选择性.,质外体装载和共质体装载的比较,第三节 韧皮部卸出,同化物韧皮部卸出主要发生在库端。,韧皮部卸出(phloem unloading)是指装载在韧皮部 的同化产物输出到库的接受细胞的过程。同化产物通过胞间连丝到达接受细胞，在细胞溶质或液泡中进行 代谢，如卸到营养库（根和嫩叶）。韧皮部卸出对同化物的运输、分配以及作物最终经济产量等都起着极其重要的调节作用。,韧皮部卸出的三个步骤：蔗糖从筛管分子卸出；通过短距离运输途径运到接受细胞；接受细胞储存或代谢。

19、,一、同化产物卸出途径,韧皮部向库细胞卸出同化物的途径(A)共质体卸出(B)质外体卸出,共质体卸出途径 SE-CC与周围细胞间有胞间连丝,质外体卸出途径 SE-CC与周围细胞间缺少胞间连丝,（一）共质体卸出,一般来说，正在生长发育的嫩叶和根尖，蔗糖通过胞间连丝沿蔗糖浓度梯度从SE-CC复合体释放到库细胞的代谢部位。实验证据主要有：(1)膜不通透染料的卸出研究(2)14C同位素示踪研究(3)溶质跨膜运输抑制剂的应用,共质体卸出机理(1)通过扩散作用通过扩散作用卸出的速率取决于胞间连丝两侧被运输同化物的浓度梯度和胞间连丝的传导能力(2)通过集流方式通过集流方式卸出，同化物卸出速度除决定于胞间连丝的

20、传导能力外，还与胞间连丝两侧的压力梯度有关。,（二）质外体卸出,质外体卸出,如：卸出到贮藏器官或生殖器官,二、依赖代谢进入库细胞低温和各种代谢抑制剂研究证明，同化产物进入库细胞是依赖能量的，需要能量的位置因植物种类和器官而异。在质外体韧皮部卸出途径中，糖起码跨膜两次：筛分子-伴胞复合体的质膜和库细胞的质膜。当糖分运至库细胞的液泡时，它又要跨过液泡膜。研究韧皮部卸出往往以发育着的种子为材料，因为可以把种皮和胚分开。单独了解卸出种皮质外体和胚吸收，同化产物两个不同过程。研究得知，大豆韧皮部卸出对缺氧、低温和代谢产物敏感，这说明蔗糖进入质外体是主动的。依靠载体（可能是蔗糖质子同向运输器）（sucro

21、se-H+cotransporter）的。可是，玉米韧皮部卸出到发育和胚的途径，对缺氧低温等是不敏感的，所以玉米韧皮部卸出蔗糖到质外体是被动的。因此，大豆和玉米的韧皮部卸出略有不同的。,有两条途径。一条是在甘蔗、甜菜等的贮藏薄壁细胞，它们与库细胞之间没有胞间连丝。当蔗糖送到质外体后，就被水解为葡萄糖和果糖，它们被库细胞吸收后，又再结合为蔗糖，贮存在液泡内（图6-8的）。另一条是在大豆、玉米等种子中，其母体组织和胚性组织之间也没有胞间连丝，蔗糖必须通过质外体，直接进入库细胞（图6-8的）,图6-8蔗糖卸出到库组织的可能途径,第四节 韧皮部运输的机理,(1)装载：同化物从叶肉细胞进入筛管；(2)运

22、输：同化物在筛管中长距离运输；(3)卸出：同化物从筛管向库细胞释放。,同化物从源到库的运输包含三个过程：,关于同化物运输的机理，有多种学说，如压力流动学说、胞质泵动学说和收缩蛋白学说，现主要介绍目前较受重视的压力流学说。,一、压力流动学说,1930年明希(E.Mnch)提出了解释韧皮部同化物运输的压力流动学说(pressure flow hypo thesis)。该学说的基本论点是，同化物在筛管内是随液流流动的，而液流的流动是由输导系统两端的膨压差维持的。集流是由源库两端SE-CC内渗透作用所形成的压力梯度所驱动的。,物理模型,图6-9韧皮部内同化产物运输的压力流动学说 木质部和韧皮部中可能的

23、w、p、s数值都在图中说明。,联系植株的情况（图6-9），源细胞（叶肉细胞）将蔗糖装载入筛分子-伴胞复合体，降低源端筛管内的水势，而筛分子又从邻近的木质部的吸收水分，由此产生高的膨压。与此同时，库端筛管内的蔗糖不断卸出，进入库细胞（如贮藏根）库端筛管的水势升高，水分也流到木质部，于是降低库端筛管的膨压。源端和库端之间就存在膨压差，它推动筛管内同化物的集流，穿过筛孔沿着系列筛分子，由源端向库端运输。压力流学说可以解释被子植物同化产物的长距离运输，但对裸子植物则不适用。因为裸子植物管胞的区域分化较差，筛孔上有膜与光面内质网相连，孔不开放，无法解释液流移动。究竟是内质网起运输作用还是固定切片时产生的

24、赝象，尚未清楚。,二、胞质泵动学说20世纪60年代，英国的R.Thaine等认为，筛分子内腔的细胞质呈几条长丝状，形成胞纵连束（transcellular strand），纵跨筛分子，每束直径为1到几个微米。在束内呈环状的蛋白质丝反复地、有节奏地收缩和张驰，就产生一种蠕动，把细胞质长距离泵走，糖分就随之流动。他们称这个学说为胞质泵动学说（cytoplasmic pumping theory）。反对者怀疑筛管里是否存在胞纵连束，胞纵连束可能是一个 假 象。二、收缩蛋白学说有人根据筛管腔内有许多具收宿能力的韧皮蛋白（P蛋白），认为是它在推动筛管汁液运行，因此称这个学说为收缩蛋白学说（contrac

25、tile protein theory）。该学说认为，筛分子的内腔有一种由微纤丝（microfibril）相连的网状结构。微纤丝长度超过筛分子，直径约6-28nm。微纤丝一端固定，另一端游离于筛管细胞质内，微纤丝上有颗粒是由韧皮蛋白（P蛋白）收缩丝所组成。其跳动比布朗运动快几倍。阎隆飞（1963）证明，烟草和南瓜的维管组织有收缩蛋白，同样能分解ATP，释放出无机磷酸。看来，收缩蛋白的收缩与伸展可能是同化产物沿筛管运输的动力，它影响细胞质的流动。,第五节 同化产物的分布,体,同化产物在植物体中的分布有两个水平，即配置和分配。一、配置配置（allocation）是指源叶中新形成同化产物的代谢转化。

26、（一）光合细胞中同化物 的配置根据使用情况，源叶的同化产物有三个配置方向：（1）代谢利用。新形成同化产物立即通过代谢配置给叶本身的需要。大多数同化产物通过呼吸，为细胞生长提供能量和碳架，维持光合系统本身需要等。（2）合成暂时贮藏化合物。（3）从叶输出到植株其它部分。,图6-10 白天叶肉细胞中蔗糖和 淀粉的合成（1）淀粉合成酶（2）果糖-1，6-磷酸酯酶（3）蔗糖磷酸合成酶,（二）库细胞中同化物的配置,蔗糖从库端韧皮部SE-CC复合体卸出，进入库细胞后就可在相应酶的作用下形成淀粉。蔗糖在库细胞内代谢的快慢，不但决定了淀粉形成的速度，收获器官的产量，而且对源端的光合作用及胞内同化物的运输和分配、

27、乃至同化物韧皮部运输（包括装载、长距离运输和卸出）都具有调节作用。,图19 植物库细胞中的蔗糖代谢和利用途径 A.蔗糖载体；B.己糖或磷酸己糖运转器。转化酶；蔗糖合成酶；己糖激酶；淀粉酶；磷酸己糖变位酶；UDPG焦磷酸化酶；ADPG焦磷酸化酶；淀粉合成酶,二、分配分配（partitioning）是指新形成同化物在各种库之间的输配。成熟叶形成的同化产物一般会输送出去，但不是平均分配到各个器官，而是有所侧重。因此，研究同化产物的分配，可应用到栽培上协调作物生长和提高经济产量（一）分配方向,(同化物的分配规律)1.总（原则）规律是由源到库：由某一源制造的同化物主要流向与其组成源-库单位中的库。2.优

28、先供应生长中心：各种作物在不同生育期各有其生长中心，这些生长中心既是矿质元素的输入中心，也是同化物的分配中心。这些中心通常是一些代谢旺盛、生长快速的器官或组织。3.就近供应：一个库的同化物来源主要靠它附近的源叶来供应，随着源库间距离的加大，相互间供求程度就逐渐减弱。上位叶光合产物较多地供应籽实、生长点；下位叶光合产物则较多地供应给根。4.同侧运输:指同一方位的叶制造的同化物主要供给相同方位的幼叶、花序和根。同侧叶的维管束相通，幼叶生长所需的养分多来自同侧的功能叶。,(P268),（二）库强度及其调节库强度在同一植株中，很多部分都需要有机物的，但同化产物究竟分配到哪里，分配多少，就决定于各部分的

29、竞争能力大小，亦即各库间强度的差异。库强度（sink strength）等于库容量（sink volume）和库活力（sink activity）的乘积。库强度=库容量库活力库容量是指库的总重量（一般是干重），库活力是指单位时间单位干重吸收同化产物的速率。改变库容量或库活力都会改变运输模式。库强度的调节：库强度输入同化产物是受许多因素调节的，这里主要讨论膨压和植物激素两个因素。1.膨压对库强度的调节：膨压影响源和库之间联系，它在筛分子中起信号作用，从库组织迅速传递到源组织。例如，当卸出迅速时，库组织同化物迅速被利用，库的膨压就下降，这种下降会传递到源，引起韧皮部装载增加；当卸出缓慢时，则引起相

30、反的效应。有些试验认为，细胞膨压能够修饰质膜的H+-ATP酶活性，因此改变运输,2.植物激素对对库强度的调节：,(1)对源的调节,激素韧皮部中至少对韧皮部中三个结构 特性影响同化物在源-库间 的运输和分配：,(2)对流的调节,筛管总横截面积,筛孔或胞间连丝的半径,运输途径的长度,(3)对库的调节,催化蔗糖降解的酶的活性可代表库强。库组织蔗糖酶活性的高低与库组织的生长速率和同化物的输入速率存在密切的关系。GA3处理引起的矮生豌豆节间的伸长生长与GA3促进组织蔗糖酶活性有关。,生长素,GA3,激动素,蔗糖酶活性,库组织生长速率,同化物的输入速率,激素能从多方面影响源的活性。如：IAA和GA促进源叶

31、的生长；ABA抑制而CTK促进气孔开度，从而影响光合速率；GA3促进叶绿体中淀粉以及FBPase和SPS等 酶的活性。从而调节光合产物的配置；IAA 促进韧皮部装载和光合产物的从源叶的输出。,(三)源-库关系,1.探讨源库关系的方法改变源强 采用去叶、提高CO2浓度、改变光强、供给外源糖等；改变库强 采用剪穗、去花、疏果、变温、施加呼吸抑制剂等。2.源-库关系通过大量试验，可明确：源是库的供应者，而库对源具有调节作用。库源两者相互依赖，又相互制约。源强会为库提供更多的光合产物，并控制输出的蔗糖浓度、时间以及装载蔗糖进入韧皮部的数量；而库强则能调节源中蔗糖的输出速率和输出方向。一般说来，源强有利

32、于库强潜势的发挥，库强则有利于源强的维持。,同化产物是通过韧皮部筛分子短些伴胞复合体运输的。韧皮部装载途径有二：质外体途径和共质体途径。蔗糖在质外体进入筛分子-伴胞复合体是通过蔗糖-质子同向转运机 制的。韧皮部装载具逆浓度梯度进行和具有选择性等特点，可以用多 聚体-陷阱模型去解释。,韧皮部卸出是指装载在韧皮部的同化产物输出到库的 接受细胞的过程。同化产物卸出也是有共质体和质外体途径。这两条途径在不同部分进行。同化产物进入库组织是依赖能量代谢的，蔗糖-质子同向运输参与卸出过程,压力流学说是解释筛管长距离运输同化产物的一种学说，较受人们 重视。这个学说主张筛管液流是靠源端和库端的膨压差建立起来的压力 梯度来推动的。,同化产物在植物体内的分布有两个水平，即配置和分配。配置是指源叶中新形成的同化产物的代谢转变，供叶本身代谢利用、合成暂时贮藏化合物和运到植株其他部分。分配是指新形成同化产物在各种库间的分布，其分配方向主要决定于库的强度，库强度等于库容量与库活力的乘积。膨压和植物激素调节同化产物输入库组织。,小结,