原电池电动势和电极电势的测定.docx
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1、原电池电动势和电极电势的测定实验九 原电池电动势和电极电势的测定 1 目的要求 (1) 测定Cu-Zn原电池的电动势及Cu、Zn电极的电极电势。 (2) 学会几种电极和盐桥的制备方法。 (3) 掌握可逆电池电动势的测量原理和EM-3C型数字式电位差计的操作技术。 2 基本原理 凡把化学能转变为电能的装置称为化学电源(或电池、原电池)。电池是由两个电极和连通两个电极的电解质溶液组成的。如图2.9.1所示。 把Zn片插入ZnSO4溶液中构成Zn电极,把Cu片插在CuSO4溶液中构成Cu电极。用盐桥(其中充满电解质)把这两个电极连接起来就成为Cu-Zn电池。可逆电池应满足如下条件: (1) 电池反应
2、可逆,亦即电池电极反应可逆。 (2) 电池中不允许存在任何不可逆的液接界。 (3) 电池必须在可逆的情况下工图2.9.1 Zn-Cu电池示意图 作,即充放电过程必须在平衡态下进行,亦即允许通过电池的电流为无限小。 因此在制备可逆电池、测定可逆电池的电动势时应符合上述条件,在精确度不高的测量中,常用正负离子迁移数比较接近的盐类构成“盐桥”来消除液接电位。用电位差计测量电动势也可满足通过电池电流为无限小的条件。 在电池中,每个电极都具有一定的电极电势。当电池处于平衡态时,两个电极的电极电势之差就等于该可逆电池的电动势,按照我们常采用的习惯,规定电池的电动势等于正、负电极的电极电势之差。即: E=j
3、+-j- (2.9.1) 式中:E是原电池的电动势。j+ 、j-分别代表正、负极的电极电势。其中: RTa氧化 (2.9.2) j+=j-lnZFa还原0+RTa氧化 (2.9.3) j-=j-lnZFa还原0- 1 在式(2.9.2)、(2.9.3)中:j+、j-分别代表正、负电极的标准电极电势。R=8.134J.mol-1.K-1。T是绝对温度。Z是反应中得失电子的数量。F=96500C,称法拉第常数。氧化为参与电极反应的物质的还原态的活度。 对于Cu-Zn电池,其电池表示式为: Zn|ZnSO4(m1)|CnSO4(m2)|Cu )+2eZn2+正极反应:Cu2+(a2+)+2eCu其电
4、极反应为:Cu其电池反应为:Zn+Cu2+(aCu2+)Cu+Zn2+(aZn2+) 负极反应:ZnZn2+(a其电动势为: E=jCu2+,Cu-jZn2+,Zn (2.9.4) jCu2+,Cu0=jCu-2+,CuRT1 (2.9.5) ln2FaCu2+RT1 (2.9.6) ln2FaZn2+jZn2+,Zn0=jZn-2+,Zn在式2.9.5和2.9.6中,Cu2+, Zn2+的活度可由其浓度mi和相应电解质溶液的平均活度系数计算出来。 aCu=m2g (2.9.7) 2+aZn=m1g (2.9.8) 2+0如果能由实验确定出E=jCu2+,Cu和E=jZn2+,Zn则其相应的标
5、准电极电势jCu和2+,Cu0jZn2+,Zn 即可被确定。 怎样测定Cu电极和Zn电极的电极电势呢?既然电池的电动势等于正、负极的电极电势之差,那么我们可以选择一个电极电势已经确知的电极,如Ag-AgCl电极,让它与Cu电极组成电池该电池的电动势为: E=jCu2+,Cu-jAgCl,Ag (2.9.9) 因为电动势E可以测量,jAgCl,Ag已知,所以jCu2+,Cu可以被确定,进而可由式2.9.5求出0jCu2+,Cu2 0用同样方法可以确定Zn电极的电极电势,jZn2+,Zn和标准电极电势jZn,让Zn电极2+,Zn与Ag-AgCl电极组成电池Zn|ZnSO4(m1)|KCl(1mol
6、kg-1)|AgCl-Ag:。该电池的电动势为: E=jAgCl,Ag-jZn2+,Zn (2.9.10) 0测量E, jAgCl,Ag已知,可以确定,进而可由2.9.6式求出jZn 2+,Zn本实验测得的是实验温度下的电极电势jT和标准电极电势jT,为了比较方便起见,(和00附录中所列出的j298比较),可采用下式求出298K时的标准电极电势j298,即 jT=j298+a(T-298)+0001b(T-298)2 (2.9.11) 2式中、为电池中电极的温度系数。对Cu-Zn电池来说: Cu电极:a=0.01610VK-1,b=0 -3KZn电极:a=0.010010VK-1,b=0.62
7、10-6V-3-2关于电位差计的测量原理和EM-3C型数字式电位差计的使用方法,见本书物理化学实验规范EM-3C型电位差计的使用说明。 3 仪器 试剂 EM-3C型数字式电位差计 毫安表 恒温槽一套 镀AgCl池 Cu、Zn电极 Ag-AgCl电极 Pt电极 镀Cu池 镀Ag池 氨水 0.1molkg-1ZnSO4溶液 0.1molkg -1CuSO4溶液 1molkg -1KCl溶液 1molL -1HCl溶液 6molLH2SO4溶液 饱和Hg2(NO3) 2溶液 镀Cu溶液 镀Ag溶液 琼脂 Kcl(分析纯) 4 实验步骤 (1) 制备Zn电极: 取一锌条(或Zn片)放在稀硫酸中,浸数秒
8、钟,以除去锌条上可能生成的氧化物,之后用蒸馏水冲洗,再浸入饱和硝酸亚汞溶液中数秒钟,使其汞齐化,用镊子夹住湿滤纸擦试Zn条,使Zn条表面有一层均匀的汞齐。最后用蒸馏水洗净之,插入盛有0.1molL-1 ZnSO4的电极管内即为Zn电极。将Zn极汞齐化的目的是使该电极具有稳定的电极电位,因为汞齐化能消除金属表面机械应力不同的影响。 3 (2) 制备Cu电极: 取一粗Cu棒(或Cu片),放在稀H2S O4 中浸泡片刻,取出用蒸馏水冲洗,把它放入镀Cu池内作阴极。另取一Cu丝或Cu片,作阳极进行电镀。电镀的线路如图2.9.2所示。 调节滑线电阻,使阴极上的电流密度为25mAcm-2(电流密度是单位面
9、积上的电流强度)。电流密度过大,会使镀层质量下降。电镀20min左右,取出阴极,用蒸馏水洗净,插入盛有0.1molkg-1CuSO4的电极管内即成Cu电极(也可用洁净的Cu丝经处理后直接作Cu电极)。 镀Cu液的配方:100mL水中含有15g CuSO4图2.9.2 电镀(解)线路 5H2O, 5gH2SO4, 5g C2H5OH。 若用一纯Cu棒,用稀H2SO4浸洗处理,擦净后用蒸馏水洗净,亦可直接作为Cu电极。 (3) 制备Ag-AgCl电极:把洗净的Ag丝插入镀Ag溶液内作为阴极,另取一Ag丝(或Pt片)作阳极进行电镀。电镀线路与图2.9.2相同。调节滑线电阻,使阴极电流密度不大于10m
10、Acm-2,电镀约0.5h。取出阴极,用蒸馏水洗净。 镀Ag溶液的配方:3gAgNO3,6gKI,7mLNH3水配成100mL溶液。 用上述新镀的Ag丝作阳极,铂作阴极,在1molL-1HCl中进行电镀。电镀线路仍与图5-2相同。调节滑线电阻,使阳极电流密度为2mAcm-2,电镀约0.5h,这时阳极变成紫褐色。取出阳极,用蒸馏水洗净之,插入盛有1molk-1KCl的电极管中,即为我们所使用的Ag-AgCl电极。其电极电势jAgCl,Ag=0.2353V。此电极不用时,把它插入稀HCl或KCl的溶液中,保存在暗处(已镀好)。 (4) 制备饱和KCl盐桥:在1个锥形瓶中,加入3g琼脂和100mL蒸
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