有机化合物的同分异构体的书写与判断课件.pptx
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1、第二章 分子结构与性质,有机化合物的同分异构体书写数目判断,第一章 认识有机化合物,学习目标:一、碳链异构-减碳法二、有官能团的有机物同分异构体书写三、(一)复习烷基(等效氢)一元卤代烃、一元醇、羧酸、醛同分异构体的判断和书写(二)复习烯烃、炔烃,芳香化合物、酯的同分异构体的书写和判断四、位置异构的判断方法五、联系高考热点,常见限制性同分异构体的判断书写,碳链由长到短;支链由整到散;位置由心到边;排布同、邻、间。,一、碳链异构-减碳法(烷烃只存在碳链异构,其它物质的书写考虑),书写规则:,注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位。,例1:书写C7H1
2、6的同分异构体,二、有官能团的有机物同分异构体书写必备技巧:官能团异构碳链异构位置异构技巧一:不饱和度的使用不饱和度又称缺氢指数,有机物分子与碳原子数目相等的开链烷烃相比较,每减少2个H原子,则有机物的不饱和度加1.通常用表示1.烃(CxHy)及烃的含氧衍生物(CxHyOz)例题:计算下列分子的:C2H6,C2H4,C2H2,C3H4,C6H6,C4H8O2思考:Q=1的可能情况?环,碳碳双键,碳氧双键(醛,酮,酸或酯)Q=2?碳碳三键或双官能团,或一个双键一个环2=4?很可能有苯环,=0,=1,=1,=2,=2,=4,=1,拓展:,技巧二:“氧原子“在官能团中的分配思考:氧原子可能存在于?羟
3、基、醚、醛、酮、酸等,烯烃,环烷烃,卤代烃,饱和一元醇 醚,醛 酮,羧酸 酯 羟基醛等,酚,芳香醇,芳香醚,思考:分子式为C7H8O且属于芳香族化合物可能有哪些类别?醇,酚,醚,复习内容(一):1.烷基:等效氢2.一元卤代烃、一元醇同分异构体:基元法3.一元羧酸、一元醛同分异构体:基元法,1.烷基写法:先画碳链异构,再找位置异构烃分子中的等效氢原子的种类有多少种,其烷基种类就有多少种判断等效氢原子的方法(等效氢是指位置上等同的氢原子)同一碳原子上的氢原子互为等效同一碳原子上相连的甲基上的氢原子互为等效处于镜面对称位置的碳原子上的氢原子互为等效,CH3,练习、画出下列烷基的同分异构体甲基(1种)
4、CH4 乙基(1种)CH3CH3 丙基(2种)CH3CH2CH3,丁基(4种)CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 戊基(8种),CH3,CH3CH2CH2CH2CH3,2.卤代烃、醇饱和一元卤代烃、饱和一元醇同分异构体数目等于同碳数相等的烷基C4H9ClC5H11OH3.醛、酸饱和一元醛、饱和一元酸同分异构体数目等于同碳数减一的烷基C4H9CHOC5H11COOH,复习内容(二)1.烯烃、炔烃:插入法2.苯的同系物:定一移一3.芳香化合物:定二移一4.酯:分碳法,2、苯的同系物 减去苯基,由整到散二取代物,按领间对三取代物,定二移一C8H10(4种)C8H10-C6H5=C2H5C9H
5、12(8种)C9H12-C6H5=C3H7,19,(2)苯环上二元取代物的同分异构体,(1)苯环上一元取代物的同分异构体,取决于取代基的同分异构体的数目,3种,苯环上的位置异构,有序性,二取代物,按领间对,10种,6种,(3)苯环上三元取代物的同分异构体,2,1,1,2,3,1,当苯环上的三个取代基有两个相同(-X、-X)、一个不同(-Y)时,当苯环上的三个不同取代基(-X、-Y、-Z)时,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,苯环二个取代基:,3 种,苯环三个取代基:,三个相同的取代基,二个相同的取代基,三个不相同的取代基,3种,6种,10种,小结,例,C6H12O2的酯有多少种?(分碳法
6、)酸*醇5 1 4*1=44 2 2*1=23 3 1*2=22 4 1*4=41 5 1*8=8,变式,分子式为C6H12O2 的有机物在酸性条件下可水解酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(),144,24,四、位置异构的判断方法,烃基法,适用:卤代烃、醇、羧酸、醛、酯,C3H7:2种 C4H9:4种 C5H11:8种,思考:烃基C3H7、C4H9、C5H11 各有多少种同分异构体?,【例1】分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)()A5种 B6种 C7种 D8种,D,25,换元法,对于烃(CXHY),其n个氢原子被取代的产物数目与(
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