局部麻醉药和局部麻醉ppt课件.ppt
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1、局部麻醉药,定义,局部麻醉药是一类以适当的浓度局部应用于神经末梢或神经干周围,能暂时、完全、可逆地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下,使局部痛觉等感觉暂时消失,而对各类组织无损伤性影响的药物。,发展史,18世纪中叶,人们咀嚼古柯叶,用以感受 舒适感和增加耐力。1860年,阿尔伯特尼曼(Albert Niemann)从古柯叶中提取出了结晶的可卡因。1884年,Koller将可卡因用于眼部局麻手术。,1885年,Halstead用于颌神经阻滞;同 年,Corning在狗身上进行了脊髓麻醉,施以硬膜外麻醉成功。1886年,Bier施以蛛网膜下腔阻滞麻醉 成功。,发展史,1905年,相继发现
2、了普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因等,可卡因因其成 瘾性高和安全性低而被淘汰。目前国内市场上常用局部麻醉药:利多 卡因、布比卡因、罗哌卡因、丁卡因。,发展史,化学结构,中 间 链,氨基团,酯键或酰胺键,亲水疏脂性,亲脂疏水性,芳香基团,脂溶性与阻滞效能正相关,决定代谢途径与作用强度,药物分子的解离度,化学结构,对局麻药理化性能较重要的是 离解常数 脂溶性 血浆蛋白结合率,理化性质和麻醉性能,理化性能和麻醉性 离解常数PKa PKa决定局麻药起效作用时间和弥散性能 PKa愈大、离子部分愈多,由于它不具亲脂性,所以不易透过神经鞘膜,故用于神经阻滞时的起效时间延长。弥散性能:PKa愈大,弥散性能
3、愈差。,理化性质和麻醉性能,离解常数PKa 普鲁卡因PKa=9.0 2.5%丁卡因 PKa=8.5 7.4%布比卡因PKa=8.1 16.6%利多卡因PKa=7.9 24.0%(在组织液中PH=7.4 它们的非离子部分所占百分值)利多卡因起效快、弥散性能强,理化性质和麻醉性能,脂溶性决定局麻药效能,脂溶性越高麻醉效能越强。布比卡因罗哌卡因丁卡因利多卡因普鲁卡因,理化性质和麻醉性能,蛋白结合率与作用时间有密切关系,结合率越高作用时间越长 布比卡因 95.6%罗哌卡因 94%丁卡因 75.6%利多卡因 64.3%普鲁卡因 5.8%低蛋白血症病人易发生局麻药中毒!,理化性质和麻醉性能,根据离解常数、
4、脂溶性、蛋白结合率 麻醉效能弱,作用时间短:普鲁卡因 麻醉效能中,作用时间中:利多卡因 麻醉作用强,作用时间长:布比卡因 罗哌卡因、丁卡因,分类,根据中间链的不同,局麻药可分为两类:酯类和酰胺类 酯类毒性相对较大,治疗指数低,变态 反应多。酰胺类治疗指数较大,不良反应发生少。,分类,1.酯类局麻药 药物:普鲁卡因,氯普鲁卡因,丁卡因,可卡因 特点:(1)在血浆内被水解或被胆碱酯酶分解;(2)可形成半抗原,引起过敏反应。,分类,2.酰胺类局麻药 药物:利多卡因,甲哌卡因,布比卡因,丙胺 卡因,依替卡因 特点:(1)在肝内被酰胺酶水解;(2)不形成半抗原,引起过敏反应罕见。,分类,作用机制,正常神
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