tsps00201炒白扁豆生产工艺规程.doc
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1、文件名称炒白扁豆生产工艺规程文件编号TS-PS-002-01替代文件号起 草 人起草日期 年 月 日修订人修订日期 年 月 日审核人审核日期 年 月 日批准人批准日期 年 月 日生效日期 年 月 日有 效 期颁发部门质管部存档原件1印数0分发部门质管生产物流销售采购财务工程设备行政人事分发数量000000001.目的建立炒白扁豆生产工艺规程,使其生产标准化,规范化。2.范围适用于本公司中药饮片车间炒白扁豆的生产。3.职责生产操作人员:负责按本规程进行生产。工艺技术人员:负责生产过程的审核。QA:负责生产过程的监控。 质管部、生产部:监督管理。4.内容4.1 产品概述:4.1.1 中文名:炒白扁
2、豆 4.1.2 汉语拼音:chaobaibiandou4.1.3 来源:本品为白扁豆的炒制加工品。4.1.4 包装规格:每批包装指令要求的包装规格。 4.1.5 贮藏:置干燥处,防蛀。4.2 炮制依据和处方:4.2.1 炮制依据:中华人民共和国药典2010年版一部。4.2.2 处方:白扁豆,投料量:20kg-1000kg4.3 工艺流程图:白扁豆原料检验拣 选炒 制筛 选中间产品检验内包装外包装成品检验入 库4.4 所执行的标准及操作规程:序号文件名称文件编号1批生产前准备操作规程SOP-PM-001-002清场标准操作规程SOP-PM-002-013领料、称量操作规程SOP-PM-003-0
3、14拣选岗位操作规程SOP-PM-004-005炒制岗位操作规程SOP-PM-010-006筛选岗位操作规程SOP-PM-005-007内包装岗位操作规程SOP-PM-015-008外包装岗位操作规程SOP-PM-016-009CY-700型滚筒式炒药机操作规程SOP-EM-007-0010CY-700型滚筒式炒药机清洁操作规程SOP-CM-107-0011SX-3筛选机操作规程SOP-EM-010-0012SX-3筛选机清洁操作规程SOP-CM-110-0013400塑料薄膜焊接封口机操作规程SOP-EM-016-0014400塑料薄膜焊接封口机清洁操作规程SOP-CM-116-0015DX
4、DK-300IISTL链斗式包装机操作规程SOP-EM-024-0016DXDK-300IISTL链斗式包装机清洁操作规程SOP-CM-120-0017炒白扁豆中间产品质量标准TS-QS-202-004.5 炮制工艺的操作要求和技术参数: 4.5.1 批生产前准备:QA依据批生产前准备操作规程对生产人员、生产指令、记录、操作文件、操作间状态、卫生状态、设备状态、物料以及生产用具进行检查确认,确认无误后方可实施生产。 4.5.2 拣选:4.5.2.1 将要拣选的白扁豆置于洁净工作台上,除去杂质、非药用部位(拣选后杂质含量2%),将拣选后的药材装入周转桶中,贴上“容器标识单”,称量(在标识单上记录
5、品名、批号、重量、操作人、日期)。4.5.2.2 填写“炒白扁豆拣选生产记录”交工艺员或车间主任复核。4.5.2.3 将拣选后经QA检查合格的药材填写“车间物料交接单”交到炒制工序。4.5.3 炒制:4.5.3.1 设备操作参见CY-700型滚筒式炒药机操作规程。4.5.3.2 合上总电源,温控仪通电显示,设定控制温度为200,启动电加热开关,启动滚筒(正转),同时调节适宜的转速(约300600 r/分)。4.5.3.3 待到达设定温度时(20010),打开进料口,将经过拣选的白扁豆投入炒药机筒体中炒制,炒约1小时至表面微黄色具焦斑,生片、糊片率5%,水分13.0%(炒制量视物料的体积及比重决
6、定,一般应保持在炒药机容积的1/3以上,3/4以下)。4.5.3.4 出料:停止加热,将滚筒转速调为0,启动滚筒反转按钮,将转速调至约300r/分,打开出料口,物料自动排出,装入洁净容器中,然后将其平铺于洁净工作台上摊晾,放凉后装入洁净周转桶中,贴上“容器标识单”,称量(于“容器标识单”上记录重量)。4.5.3.5 炒制过程中,每隔约30分钟由QA对炒制温度和程度进行监控,并把监控数据及最终水分检测数据记录在生产记录上。4.5.3.6 出料后,必须让滚筒保持在旋转的状态下至少1小时,方可停止,否则筒体会变形、损坏。4.5.3.7 填写“炒白扁豆炒药生产记录” 交工艺员或车间主任复核。4.5.3
7、.8 炒制后经QA检查合格符合要求的药材填写“车间物料交接单”交至筛选工序。4.5.4 筛选:4.5.4.1 设备操作参见SX-3筛选机操作规程。4.5.4.2 根据白扁豆的体积选用适宜的筛网。4.5.4.3 开动筛选机,将炒白扁豆置于筛选机的筛网上,除去药屑(筛选后杂质含量2%),将筛选好的药材装入周转桶中,贴上“容器标识单”,称量,记录重量。4.5.4.4 填写“炒白扁豆筛选生产记录” 交工艺员或车间主任复核。4.5.4.5 将筛选后经QA检查合格的药材填写“中间产品交接单”交到中间站暂存。中间站管理员接到中间产品后填写“中间产品请验单”通知QA取样检验。4.5.5 包装:4.5.5.1
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