基础生物化学 考研重点总结 课件.ppt
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1、第一部分 蛋白质、核酸的结构性质和功能及 遗传信息的存储、传递与表达,一、蛋白质、核酸概述二、蛋白质、核酸的基本结构单位三、蛋白质、核酸的结构四、蛋白质、核酸结构和功能的关系五、蛋白质、核酸的化学性质六、遗传信息的传递方向和规律(核酸蛋白质的生物合成),二、蛋白质、核酸的基本结构单位,1、氨基酸、核苷酸的结构和分类 2、氨基酸、核苷酸性质 两性解离及等电点(pI)光学性质 化学反应 3、基本结构单位间的连接键及特征 蛋白质:肽键 和肽 核酸:3,5 磷酸二酯键,三、蛋白质、核酸的结构,2、高级结构(1)基本概念 构型和构象;维持构象的作用力;蛋白质分子中的肽平面、肽单位和二面角,1、一级结构
2、概念;链的走向规定;特点 一级结构的测定及研究意义,(2)蛋白质、核酸空间结构结构层次,蛋白质:二级结构 超二级结构 结构域 三级结构 四级结构核 酸:DNA的二级结构和三级结构 RNA的类别及其二级结构和三级结构,四、蛋白质、核酸结构和功能的关系,蛋白质、核酸复杂的组成和结构是其多种多样生物学功能的基础;而它们各自独特的性质和功能则是其结构的反映。它们的一级结构包含了其分子的所有信息,并决定其高级结构,高级结构和其功能密切相关。蛋白质结构与功能的关系实例:,同功能蛋白质结构的种属差异与保守性蛋白质前体的激活核糖核酸酶的变性与复性血红蛋白变构和输送氧的功能血红蛋白异常病变镰刀型贫血病,核酸结构
3、与功能的关系 核酸是遗传物质,其结构和功能的关系主要体现在遗传信息传递的中心法则之中,五、蛋白质、核酸的化学性质,1 大分子特性 蛋白质的胶体性质和沉淀(盐析法,透析法)核酸的沉降特性(沉降系数 S)2 两性解离性质(pI)3 紫外吸收4 变性与复性;核酸分子杂交,增色效应,减色效应,Tm 5 颜色反应 蛋白质:茚三酮反应;双缩脲反应:酚试剂反应 核酸:DNA 与二苯胺反应,RNA与甲基间苯二酚反应,第二章 蛋白质化学,主要内容:介绍氨基酸的结构、分类、性质及肽的概念,重点讨论蛋白质的结构、性质以及结构和功能的相互关系。,返回,思考,目录,第一节 蛋白质元素组成及生理功能第二节 蛋白质的基本结
4、构单位氨基酸第三节 肽第四节 蛋白质的分子结构第五节 蛋白质的分子结构与功能的关系第六节 蛋白质的重要性质第七节 蛋白质分类(自学),思考,蛋白质主要元素组成:C、H、O、N、S 及 P、Fe、Cu、Zn、Mo、I、Se 等微量元素。,蛋白质平均含N量为16,这是凯氏定氮法测蛋白质含量的理论依据:蛋白质含量蛋白质含N量6.25,蛋白质的基本结构单位氨基酸,构成蛋白质的氨基酸的结构通式 蛋白质氨基酸、稀有的蛋白质氨基酸和非蛋白质氨基酸的概念 二十种常见的蛋白质氨基酸分类、结构及三字符号,蛋白质氨基酸的结构通式,氨基酸、核苷酸的光学性质,氨基酸:除甘氨酸外,所有天然-氨基酸都有不对称碳原子,因此所
5、有天然氨基酸都具有旋光性。参与蛋白质组成的20种氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭双键系统,在紫外光区(220-300nm)显示特征的吸收谱带,最大光吸收(max)分别为279、278、和259nm。由于大多数蛋白质都含有这些氨基酸残基,因此用紫外分光光度法可测定蛋白质含量。核苷酸:核苷酸分子中的嘌呤、嘧啶含有共轭双键系统,在紫外光区-260nm显示特征的吸收谱带。,生物体内的氨基酸类别,蛋白质氨基酸:蛋白质中常见的20种氨基酸 稀有的蛋白质氨基酸:蛋白质组成中,除上述20种常见氨基酸外,从少数蛋白质中还分离出一些稀有氨基酸,它们都是相应常见氨
6、基酸的衍生物。如4-羟脯氨酸、5-羟赖氨酸等。非蛋白质氨基酸:生物体内呈游离或结合态的氨基酸。如瓜氨酸、鸟氨酸等。,二十种常见蛋白质氨基酸的分类、结构及三字符号,据R基团化学结构分类,脂肪族A,芳香族A(Phe、Tyr、Trp),杂环(His、Pro、Trp),据R基团极性分类,极性R基团AA,非极性R基团AA(种),人的必需氨基酸LysTrpPheValMetLeuIleThrArg、His,非极性R基团氨基酸,(CHNH2-COOH),不带电荷极性R基团氨基酸,(CHNH2-COOH),带电荷R基团氨基酸,氨基酸的重要化学反应,与茚三酮反应:用于氨基酸定量定性测定.与2,4一二硝基氟苯(D
7、NFB)的反应(sanger反应):用于蛋白质N-端测定.与苯异硫氰酯(PITC)的反应(Edman反应),用于蛋白质N-端测定,蛋白质顺序测定仪设计原理的依据。,氨基酸的两性解离性质及等电点(pI),pH=pI 净电荷=0,pH pI净电荷为正,pH pI净电荷为负,(pK1),(pK2),当氨基酸溶液在某一定pH值时,使某特定氨基酸分子上所带正负电荷相等,成为两性离子,在电场中既不向阳极也不向阴极移动,此时溶液的pH值即为该氨基酸的等电点。,氨基酸等电点的计算,可见,氨基酸的pI值等于该氨基酸的两性离子状态两侧的基团pK值之和的二分之一。,丙氨酸等电点的计算,TryTyrPhe的 紫外吸收
8、光谱,摩尔吸收系数,波长,氨基酸与茚三酮反应,+,茚三酮(无色),紫色化合物,氨基酸与2,4一二硝基氟苯(DNFB)的反应(sanger反应),DNFB(dinitrofiuorobenzene),DNP-AA(黄色),+,+HF,氨基酸,氨基酸与苯异硫氰酯(PITC)的反应(Edman反应),PITC(phenylisothiocyanate),+,苯乙内酰硫脲衍生物(PTH-AA)(phenylisothiohydantion-AA),第三节 肽,一、肽(peptide)和肽键(peptide bend)的概念二、肽的重要性质 酸碱性质、重要化学反应类似于氨基酸性质三、天然存在的活性肽 生
9、理活性肽的功能类别:激素、抗菌素、辅助因子 实例:谷胱甘肽(glutathione)短杆菌肽促甲状腺素释放因子(TRH)-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯(甜味剂),肽和肽键的形成,肽单位,肽键,肽单位,谷胱甘肽在体内参与氧化还原过程,作为某些氧化还原酶的辅因子,或保护巯基酶,或防止过氧化物积累。,重要的天然活性肽:谷胱甘肽,促甲状腺素释放因子(TRH),两种重要的天然活性肽,短杆菌肽S,蛋白质的空间结构,二级结构,超二级结构,结构域,三级结构,四级结构,一、蛋白质的结构层次的划分,一级结构 化学结构二级结构超二级结构和结构域三级结构四级结构,空间构象,蛋白质的一级结构,多肽链中氨基酸的排列顺序,包
10、括二硫键的位置称为蛋白质的一级结构(primary structure)。这是蛋白质最基本的结构,它内寓着决定蛋白质高级结构和生物功能的信息。一级结构的走向规定为N-端 C-端。,例:牛胰岛素的一级结构,蛋白质一级结构测定,基本战略:片段重叠法氨基酸顺序直测法 要点:测定蛋白质的分子量及其氨基酸组分 测定肽键的N末端和C末端 应用两种或两种以上的肽键内切酶分别在多肽键的专一位点上断裂肽键;也可用溴化氰法专一性地断裂甲硫氨酸位点,从而得到一系列大小不等的肽段。分离提纯所产生的肽段,并分别测定它们的氨基酸顺序 将这些肽段的顺序进行跨切口重叠,进行比较分析,推断出蛋白质分子的全部氨基酸序列。,蛋白质
11、顺序测 定基本战略,三、蛋白质的空间构象和维持构象的作用力,(1)蛋白质的构象(conformation)(2)多肽链折叠的空间限制因素肽平面和二面角基团间的相互作用水分子的作用(3)稳定蛋白质构象的作用力,松散肽段,二面角,二面角 两相邻酰胺平面之间,能以共同的C为定点而旋转,绕C-N键旋转的角度称角,绕C-C键旋转的角度称角。和称作二面角,亦称构象角。,多肽链,维持蛋白质分子构象的作用力a.盐键 b.氢键 c.疏水键 d.范得华力 e.二硫键,蛋白质的二级结构,螺旋(helix)折叠(-pleated sheet)转角(-turn)无规则卷曲(nonregular coil),蛋白质的二级
12、结构(secondary structure)指肽链主链不同区段通过自身的相互作用,形成氢键,沿某一主轴盘旋折叠而形成的局部空间结构,是蛋白质结构的构象单元主要有以下类型:,特征:1、每隔3.6个AA残基螺旋上升一圈,螺距0.54nm;2、螺旋体中所有氨基酸残基侧链都伸向外侧,链中的全部C=0 和N-H几乎都平行于螺旋轴;3、每个氨基酸残基的N-H与前面第四个氨基酸残基的C=0形成氢键,肽链上所有的肽键都参与氢键的形成。形成因素:与组成和排列顺序直接相关。多态性:多数为右手(较稳定),亦有少数左手螺旋存在(不稳定),螺旋(helix),折叠(-pleated sheet),特征:两条或多条伸展
13、的多肽链(或一条多肽链的若干肽段)侧向集聚,通过相邻肽链主链上的N-H与C=O之间有规则的氢键,形成锯齿状片层结构,即折叠片。类别:平行 反平行,转角(-turn),特征:多肽链中氨基酸残基n的羰基上的氧与残基(n+3)的氮原上的氢之间形成氢键,肽键回折1800。,无规则卷曲示意图,无规则卷曲,细胞色素C的三级结构,蛋白质的超二级结构,蛋白质中相邻的二级结构单位(即单个螺旋或折叠或转角)组合在一起,形成有规则的、在空间上能辩认的二级结构组合体称为蛋白质的超二级结构(supersecondary structure).主要组合方式:;,超二级结构类型,1 2 3 4 5,5 2 3 4 1,蛋白
14、质的结构域,在二级结构的基础上,多肽进一步卷曲折叠成几个相对独立、近似球形的三维实体,再由两个或两个以上这样的三维实体缔合成三级结构,这种相对独立的三维实体称为结构域(structure domain)。形成意义如下:动力学上更为合理 蛋白质(酶)活性部位常位于结构域之间,使其更具柔性.,结构域1,结构域2,蚯蚓血红蛋白中四个-螺旋组成的结构域,免疫球蛋白VL-折叠结构域,+结构域,乳酸脱氢酶结构域1,/结构域,丙酮酸激酶结构域4,3-P-甘油醛脱氢酶结构域2,木瓜蛋白酶结构域1,木瓜蛋白酶结构域2,无规则卷曲+-螺旋结构域,无规则卷曲+-回折结构域,蛋白质的三级结构,多肽键在二级结构的基础上
15、,通过侧链基团的相互作用进一步卷曲折叠,借助次级键维系使螺旋、折叠片、转角等二级结构相互配置而形成特定的构象。三级结构的形成使肽链中所有的原子都达到空间上的重新排布。实例:肌红蛋白 核糖核酸酶,肌红蛋白三级结构,核糖核酸酶三级结构示意图,蛋白质的四级结构,四级结构是指由相同或不同的称作亚基(subunit)的亚单位按照一定排布方式聚合而成的蛋白质结构,维持四级结构稳定的作用力主要是疏水键、离子键、氢键、范得华力等次级键。亚基本身都具有球状三级结构,一般只包含一条多肽链,也有的由二条或二条以上由二硫键连接的肽链组成。实例:血红蛋白 烟草花叶病毒的外壳蛋白四级结构,血红蛋白四级结构,烟草花叶病毒外
16、壳蛋白四级结构的自我组装,第五节 蛋白质的分子结构与功能的关系,一、一级结构决定高级结构,也决定蛋白质的功能二、高级构象决定蛋白质的功能,一级结构决定高级结构,也决定蛋白质的功能,1、蛋白质一级结构的种属差异与同源性 实例:细胞色素2、蛋白质一级结构的变异与分子病 实例:血红蛋白质异常病变镰刀型贫血病3、蛋白质前体的激活与一级结构 实例:胰岛素原的激活,高级构象决定蛋白质的功能,1、蛋白质高级构象破坏,功能丧失 实例:核糖核酸酶的变性与复性2、蛋白质在表现生物功能时,构象发生一定变化(变构效应)实例:血红蛋白的变构效应和输氧功能,不同生物与人的Cytc的AA差异数目,生物 与人不同的AA数目黑
17、猩猩 0恒河猴 1兔 9袋鼠 10牛、猪、羊、狗 11马 12鸡、火鸡 13响尾蛇 14海龟 15金枪鱼 21角饺 23小蝇 25蛾 31小麦 35粗早链孢霉 43酵母 44,不同生物来源的细胞色素c中不变的AA残基,35个不变的AA残基,是Cyt C 的生物功能所不可缺少的。其中有的可能参加维持分子构象;有的可能参与电子传递;有的可能参与“识别”并结合细胞色素还原酶和氧化酶。,正常红细胞与镰刀形红细胞的扫描电镜图,镰刀形红细胞,正常红细胞,-链N端氨基酸排列顺序 1 2 3 4 5 6 7 8 Hb-A(正常人)Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu-Lys Hb-S(患 者
18、)Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu-Lys,猪胰岛素原激活成形成胰岛素示意图,核糖核酸酶变性与复性作用,Native ribonuclease,Denative reduced ribonuclease,Native ribonuclease,变性,复性,血红蛋白输氧功能和构象变化,第六节蛋白质的重要性质,一、两性解离性质及等电点二、蛋白质胶体性质三、蛋白质的沉淀四、蛋白质的变性与复性五、蛋白质的紫外吸收特性六、蛋白质呈色反应,蛋白质两性解离性质和等电点,当蛋白质溶液在某一定pH值时,使某特定蛋白质分子上所带正负电荷相等,成为两性离子,在电场中既不向阳极也不向阴极移动,此
19、时溶液的pH值即为该蛋白质的等电点(isoelectric point,pI)。,蛋白质胶体性质,由于蛋白质分子量很大,在水溶液中形成1-100nm的颗粒,因而具有胶体溶液的特征。可溶性蛋白质分子表面分布着大量极性氨基酸残基,对水有很高的亲和性,通过水合作用在蛋白质颗粒外面形成一层水化层,同时这些颗粒带有电荷,因而蛋白质溶液是相当稳定的亲水胶体。,蛋白质胶体性质的应用 透析法:利用蛋白质不能透过半透膜的的性质,将含有小分子杂质的蛋白质溶液放入透析袋再置于流水中,小分子杂质被透析出,大分子蛋白质留在袋中,以达到纯化蛋白质的目的。这种方法称为透析(dialysis)。盐析法:在蛋白质溶液中加入高浓
20、度的硫酸铵、氯化钠等中性盐,可有效地破坏蛋白质颗粒的水化层。同时又中和了蛋白质表面的电荷,从而使蛋白质颗粒集聚而生成沉淀,这种现象称为盐析(salting out)。,蛋白质的沉淀,如果加入适当的试剂使蛋白质分子处于等电点状态或失去水化层(消除相同电荷,除去水膜),蛋白质胶体溶液就不再稳定并将产生沉淀。沉淀方法类别:1、高浓度中性盐(盐析、盐溶)2、酸硷(等电点沉淀)3、有机溶剂沉淀 4、重金属盐类沉淀 5、生物碱试剂和某些酸类沉淀 6、加热变性沉淀,蛋白质变性与复性,蛋白质各自所特有的高级结构,是表现其物理性质和化学特性以及生物学功能的基础。当天然蛋白质受到某些物理因素和化学因素的影响,使其
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