围产期用药.ppt
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1、围产期用药,概 况,妊娠期是一个特殊的生理期,各系统均有明显的改变药物在孕妇体内发生动力学和药效学变化与非妊娠期有差异某些药物可通过胎盘屏障对胚胎、胎儿甚至新生儿产生不良影响,孕妇的药物代谢1,药物的消耗与吸收:妊娠期肠胃系统张力和活动力,排空时间延长;药物在胃肠道存留时间出长,吸收更完全;妊娠晚期下肢血液回流不畅,影响皮下、肌肉给药的吸收。孕期血容量,血浆增加50%,药物吸收后稀释度,故药物需要量高于非孕期.,孕妇的药物代谢2,孕期白蛋白,药物与白蛋白结合,血中游离药物,到组织和通过胎盘药物,药效力.(地西泮、苯妥英钠等)肝的代谢:妊娠期高雌激素水平,胆汁淤积,药物代谢减慢.药物的排出:肾血
2、流量,加速药物从肾脏排出;肾功能不全者应考虑所用药物半衰期,胎盘与药物转运,几乎所有的药物都能通过胎盘转运到胎儿体内药物本身特点:脂溶度高,分子量小,与血浆蛋白结合率低等易通过胎盘母体胎儿循环中药物的浓度差是影响药物转运速度和程度的主要因素母体循环血药物浓度,与给药的剂量、途径、疗程有关,静脉给药,胎儿血药浓度最高,几乎所有的药物都通过血浆乳汁屏障转运乳汁,哺乳期用药应重视。,哺乳期药理特点,给药途径:静脉-立即出现高峰;口服1到2小时出现峰值;乳汁比血浆晚0.5-2小时,减少速度慢。药物PH值:弱碱性易通过,弱酸性不易通过,影响药物向乳汁转运因素1,脂溶性高低血浆蛋白结合率的高低(磺胺类、苯
3、唑西林钠)分子量大小:小分子(酒精、吗啡);大分子(肝素、胰岛素)母体的因素:肝肾功能不全,产生药物蓄积,影响药物向乳汁转运因素2,用药时胎龄:受精后2周内,“全”或“无”;受精后3-8周,致畸高敏感期;受精后9周至足月,胎儿受损生长受限,低体重儿,功能行为异常,药物对胎儿及新生儿不良影响1,胎儿各器官分化时期,药物对胎儿及新生儿不良影响2,药物的性质:脂溶性高、分子量小易通过胎盘,如止痛剂、镇静剂、安眠药(安定)药物的剂量:小剂量短暂的机体损害,大剂量胚胎死亡,持续重复用药加重对胎儿的危害,生育年龄:问诊时注意末次月经及受孕情况以免“忽略用药”有急慢性疾病孕前及时治疗孕妇患病及时明确诊断孕妇
4、自服有一定的普遍性,孕3月前尽量少用药。烟、酒、麻醉药均属药物范畴根据孕妇用药量及妊娠月份综合考虑处理方案,如妊娠早期用过明显致畸药应考虑终止妊娠,妊娠期用药注意事项,妊娠期用药原则,能用一种药,避免联合用药 能用疗效比较肯定的药物,避免用难确定对胎儿有无不良影响的新药能用小剂量药物,避免用大剂量药物严格掌握药物剂量和用药持续时间,注意及时停药,妊娠期用药原则,哺乳期用药一般不需要中断哺乳,可选择在哺乳后立即用药,尽可能延迟下一次哺乳,延长服药至哺乳的时间间隔,以减轻乳汁中的药物浓度中药或中成药一般可按药物说明书孕妇慎用 或禁用,妊娠期必须用药者用药原则,孕期患病必须用药,选择对胎儿比较安全的
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