系统性红斑狼疮、 狼疮性肾炎诊治进展.ppt
《系统性红斑狼疮、 狼疮性肾炎诊治进展.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《系统性红斑狼疮、 狼疮性肾炎诊治进展.ppt(73页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、1,系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎,2,一、概 述,系统性红斑狼疮(systemic lupus erythe-matosus,SLE)是一种常见自身免疫性疾病,其发生率:国外 约50/10万人我国 70/10万人黑人及亚裔人群发病率高于欧美人,3,特 点累及多系统、多脏器 皮肤、肾脏、血液、神经系统等具有多种自身抗体多见于青年女性,男女之比约为 1:9发病年龄高峰 1340 岁,60岁约5%,4,二、病因和发病机制,5,目前仍未真正明了,多因素参与免疫机制缺陷自身抗体、免疫复合物形成和沉积、免疫调节障碍等遗传因素雌激素环境因素病毒感染、药物、阳光和紫外线,6,自身抗体:多种多样抗核抗体:抗ss-
2、DNA、ds-DNA抗体、抗Sm抗体、抗核糖核蛋白(RNP)抗体、抗SS-A、SS-B抗体等抗细胞浆抗体:抗细胞骨架抗体抗细胞膜抗体:抗血小板抗体、抗磷脂抗体等抗球蛋白抗体:类风湿因子、IgM冷球蛋白等其它:抗甲状腺球蛋白抗体、抗平滑肌抗体等,7,免疫复合物形成与沉着-机制目前尚存争议循环沉积:中等分子量的可溶性DNA免疫复合物通过血循环至肾脏而沉积于肾小球原位沉积:近年研究,此机制更为重要DNA对肾小球基底膜(GBM)有亲和力,能和GBM结合,再吸引抗DNA抗体形成复合物,8,免疫调节障碍抗独特型网络紊乱淋巴细胞及其因子调节网络紊乱辅助性T细胞缺陷抑制性T细胞缺陷细胞因子产生减少B细胞高反应
3、性、自发性多克隆激活,9,遗传亲属发病明显高于一般人群,近亲发病率5%12%,同卵双生69%HLA相关雌激素女性发病率高本病患者雌酮羟基化产物增高,无论男女,睾丸酮水平降低,10,环境因素 药物肯定药物:肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、青霉素、异烟肼、甲基多巴、奎尼丁等机制:可能与肼、胺、巯基团有关病毒动物实验:一种慢病毒-C病毒及其片断紫外线诱发、加重本病,11,三、SLE 临床表现,12,SLE临床表现,90%为女性,主要累及青年,40岁者约1020%,老年、儿童及男性狼疮并不罕见发 热狼疮活动时热型不规则,急起高热或长期低热可为唯一首发症状畏寒、寒战少见,除了伴有感染时,13,皮 肤皮肤红斑面部
4、蝶形红斑,大多在紫外线照射后出现手指末端和指甲周围皮肤红斑,手掌尤其小鱼际部位斑点状红斑盘状红斑:圆或卵圆形,位于头皮、面、耳、上胸、上肢等部位,14,皮 肤光敏感雷诺氏现象紫癜,网状红斑,下肢为主,血管炎表现指端和其它部位溃疡、坏疽,血管炎引起弥漫或斑秃状脱发,15,关节、肌肉多关节痛,关节红肿或畸形少见X线:关节间隙狭窄和邻近骨质破坏,空腔形成肌肉痛,有时伴近端肌萎缩骨无菌性坏死,常发生于股骨头、肱骨颈、胫骨等部位血管痉挛、血管炎长期应用糖皮质激素,16,心 脏可单独或同时累及心包、心肌、心内膜、冠状动脉和传导组织心包炎:临床:胸痛体检:心包摩擦音X线:心影增大心超:心包积液心包液:浆液纤
5、维素性或血性,可找到LE细胞,17,心肌炎心率增快,舒张期奔马律,心力衰竭,心影增大,严重心率失常心内膜炎心尖区收缩及舒张期杂音冠状动脉病变高血压、长期服用激素、病程长者临床:不典型心绞痛运动试验阳性,EKG:ST-T段压低肺心病,18,胸膜、肺胸膜炎胸痛、胸膜摩擦音狼疮性肺炎间质性肺炎、支气管肺炎样表现、粟粒-肺炎样病变、肺充血、间质性肺水肿、线状肺不张胸腔积液肺出血临床:咳嗽、呼吸困难、咯血、胸痛,19,神经系统约10%的患者为首发症状临床:激惹、幻觉、妄想狂、强迫性观念、癫痫、甚至昏迷等脑电图、脑脊液C4测定周围神经病变:眼睑下垂、复视、眼球震颤少数:无菌性脑膜炎,20,消化系统口腔粘膜
6、溃疡腹水腹膜炎、胰腺炎或肠炎:腹痛、呕吐等肝脏损害脾肿大淋巴结淋巴结肿大,颈部为主,阵发性发作,21,血液系统常见:正常色素细胞性贫血6%15%自身免疫性溶血性贫血其它:血小板减少、白细胞降低三系单独或同时降低 LE细胞,22,眼复视、畏光、结膜炎、巩膜炎,晶体混浊合并干燥综合征:干燥性角膜炎、结膜炎眼底点状出血、视乳头水肿、渗出月 经常不规则循环中有抗凝物者出血量多,23,四、LN 临床表现,24,LN肾脏表现可分以下几型:轻 型肾病综合征(NS)型慢性肾炎型急性肾衰(ARF)型肾小管损伤型:RTA等抗磷脂抗体(Acl)型,25,轻型:约占20%,无症状,血压正常,仅尿常规检查异常(可间断出
7、现),少量蛋白尿、镜下血尿,肾功能正常肾病综合征(NS)型:约占3050%,伴或不伴血尿、高血压、肾功能受累。24h尿蛋白定量3.5g,血浆白蛋白30g/l慢性肾炎型:约占2040%,不同程度蛋白尿伴高血压,部分合并肾功能损害,26,急性肾功能衰竭(ARF)型:短时间内出现少尿性急性肾衰,常伴全身性系统性病变活动表现,常由以上三型转变而来。肾小管损害型:表现肾小管性酸中毒,以远端型为主,泌氢泌铵功能障碍,可伴肾钙化、结石等。,27,抗磷脂抗体型:抗磷脂抗体阳性,大、小动静脉血栓及栓塞,血小板减少及流产倾向。肾脏血管表现:较大血管血栓栓塞性病变肾小球毛细血管血栓性微血管病,引起急性肾衰,易见于产
8、后,死亡率高,可与溶血性尿毒症综合征相伴存在,28,五、肾脏病理,29,肾脏病理,LN的肾脏病变-呈多样化和多变化表现为:病变病人与病人不同同一病人的肾小球与肾小球之间不同同一肾小球的不同节段之间的病变不同,30,WHO分型,I 型 正常II 型 系膜增生型GN(1020%)III 型 局灶节段增生性GN(2030%)IV 型 弥漫增生性GN(4050%)V 型 膜型GN(1020%)VI 型 硬化性GN,31,IF:IgG、IgM、IgA和/或C1q、C3、C4“满堂灌”,呈颗粒状或半线状 EM:电子致密物(系膜区,内皮下,上皮下)颗粒状沉积,少数呈指纹结构,32,病理活动指标:(III或I
9、V)肾小球节段性坏死肾小球细胞明显增生膜内沉淀物透明血栓,核碎片,33,基底膜铁丝圈样(白金耳样)改变苏木素小体大量细胞新月体(毛细血管外增生)肾小血管病变肾间质广泛水肿及单核细胞浸润,34,七、诊 断,35,凡青年、中年女性患者有肾脏疾病的表现,伴多系统病变,特别是发烧、关节炎、皮疹、血沉增快、贫血、血小板减少及球蛋白增高者,均应怀疑本病,应常规检查有关免疫血清学指标。诊断参照美国风湿病学会分类标准(1982年),11项标准符合4项或以上即可,36,表 1982年美国风湿病学会修订的SLE分类标准 标 准 定 义颧部红斑 遍及全部的扁平或高出皮肤固定性红斑盘状红斑 隆起红斑上覆有角质性鳞屑和
10、毛囊栓塞光敏感 日光照射后引起的皮肤过敏口腔溃疡 口腔或鼻部无痛性溃疡关节炎 非侵蚀性关节炎,累及 2个关节浆膜炎 胸膜炎、心包炎肾脏病变 蛋白尿、细胞管型神经系异常 抽搐、精神病血液学异常 溶血性贫血,三系降低免疫学异常 LE细胞阳性、抗dsDNA、抗Sm抗体阳性、梅毒血清试验假阳性抗核抗体 阳性,37,部分患者以肾脏受累为首发表现,起病类似原发性肾病综合征或肾小球肾炎,若干月或若干年逐渐出现全身系统受累,密切随访,肾穿有助于诊断。,38,八、治 疗,39,(一)免疫炎症抑制治疗1、肾上腺皮质激素(激素)作用G期淋巴细胞,抑制免疫,对炎症细胞、炎症介质具强抑制作用。应用原则:首剂要足,减量要
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 系统性红斑狼疮、 狼疮性肾炎诊治进展 系统性红斑狼疮 狼疮 肾炎 诊治 进展
链接地址:https://www.31ppt.com/p-2964727.html