福建猪病研讨会：猪病新动向叶培根.ppt

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1、2013，猪病新动向,叶培根华中农业大学动物科技学院 动物医学院2013.04.26.福建.沙县.,福建省第七届猪病学术研讨会,2013，猪病新动向,2013年养猪形势猪价低迷（6元上下波动）母猪保有量持续在高位（5000万头）运行养猪总体生产水平低下特大型养猪企业扩张趋势持续增速，中小型企业继续坚持猪病出现诸多值得关注的新动向,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,2,2013，猪病新动向,猪病新动向1.PR的再流行2.仔猪腹泻继续发生3.PRRS的新变化4.PCV2的新问题5.CSF流行新特点6.MFD（略）7.细菌病的新麻烦,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,3,20

2、13，猪病新动向,1.PR的再次流行PR野毒再次在田间广泛流行近两年多的时间内，北京、河北、天津、东北三省、河南、山东、江西、上海、广东、湖南、湖北等地一些已经净化的PR野毒阴性场，短期内出现阳转有的猪场出现PR病例，母猪出现流产、死胎、弱仔、返情等症状；仔猪出现典型伪狂犬病及新生仔猪死亡率攀升，保育猪、育肥猪呼吸道病发病率增多等犬在吃这些病死猪猪肉后发病死亡，检测证实为PRV引起多个疫苗企业的PR疫苗免疫后均有临床病例发生和猪群PRV野毒转阳情况发生典型案例：河南某公司有7个猪场，存栏母猪2万余头，PR野毒已净化多年，2012年4月检测发现7个场全部转为PR野毒阳性，猪群中出现严重的呼吸道疾

3、病,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,4,2013，猪病新动向,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,5,河南省新乡市延津县丰庄镇某养猪场老板秦金周2012年8月1日按照成都天邦生物公司使用说明书和经销商的要求，给300多头猪注射了伪狂犬疫苗，2012年8月2日猪群出现精神不佳，2012年8月3日早期怀孕母猪开始出现流产，接着后期怀孕母猪流产截至2012年8月25日已造成200多头母猪流产，夭折胎猪2600余头，50多头母猪死亡，造成直接经济损失达百万之多,调查表明1、在流产死胎组织中检出伪狂犬病毒强毒，该强毒与疫苗产品无关。2、该猪场免疫疫苗后第3天开始出现猪只发病死亡，

4、正常情况下，健康猪在免疫伪狂犬病活疫苗后至少6天才能产生保护水平的抗体，免疫后3天不会产生有效保护。3、该批次产品使用情况跟踪，未出现类似反映。成都天邦认为：该猪场在免疫前可能已发生伪狂犬病毒野毒或其他病毒的感染，系造成猪只大面积死亡和流产的原因,2013，猪病新动向,出现再次流行的原因一些专家的说法是：PRV属DNA病毒，一般不会发生变异或重组，因此临床出现的PR问题，是由于多年免疫后，PR临床症状减轻，导致一些猪场对PR不免疫或不重视也有人认为可能是疫苗质量不佳，疫苗中抗原含量不达标，由此产生的免疫失败所致还有人认为是由于近年来由PCV2、PRRS等免疫抑制性疾病造成此类说法被许多猪场人士

5、所否认,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,6,2013，猪病新动向,另一些专家认为当前流行的PRV毒株为一田间新出现的野毒毒株，其毒力比原来的PRV野毒株的毒力更强华中农大预防兽医学的一些专家2012年已从河南、山东、河北等地分离到9株PRV毒株经过比对发现田间分离毒株在多个基因上出现一些碱基的缺失系统进化树分析结果表明9个毒株与Bartha株遗传距离较远，而与国内分离株Ea株较近,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,7,2013，猪病新动向,用田间分离毒株对SPF级Ba1b/c小鼠进行攻毒试验，结果小鼠出现明显痒症和神经症状对有母源抗体的仔猪用田间分离毒株攻毒，结果仔猪

6、出现体温升高、痒症等PRV强毒特征中和试验表明田间分离毒株对免疫血清更具有抵抗力上海兽医研究所童光志研究员用Bartha-K61毒株免疫羊群后，用传统PRV S毒株攻击，结果4/4保护；用新分离田间毒株攻击，只有2/4保护,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,8,2013，猪病新动向,胡睿铭等用新分离的6株PRV与Ea株在BHK-21细胞上进行TCID50毒力试验，结果证实PRV 6株分离株与Ea株毒力相当,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,9,新分离PRV毒株TCID50测定,2013，猪病新动向,PCV2影响机体对PR疫苗的免疫应答存在PR+PCV2的混合感染时，PC

7、V2抑制了机体的免疫系统的功能，提高了PR的发病率和疾病的严重程度2008年Kekarainen认为PCV2的ORF1中的CpG基因影响机体对PR活疫苗的再次免疫应答能力这些研究对PR的再次流行给出了准确答案,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,10,2013，猪病新动向,2.猪腹泻将继续发生与流行发端于2010年的猪腹泻病连续数年肆掠，导致国内十余省数以百万计的仔猪死亡，尤以大型猪场的损失为最首次爆发猪腹泻病时所有猪均可发生，但哺乳仔猪发病最为严重，尤以7天龄内新生仔猪为甚，临床表现呕吐、腹泻、脱水，发病率和病死率可达100%再次发生时症状减轻，一次较一次为轻处理不当的猪场可能转为

8、地方流行性，迁延数月甚至经年不愈现有不同厂家的病毒性腹泻疫苗效果褒贬不一,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,11,2013，猪病新动向,猪腹泻病因迄今已基本定论变异的PEDV为主要的致病因子可能的混合感染、协同感染病因有猪库布病毒（Porcine kobuvirus）、传染性胃肠炎病毒（TGEV）、轮状病毒（PoRV）、大肠杆菌、沙门氏菌等,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,12,2013，猪病新动向,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,13,刘孝珍等2011年对PEDV S1基因遗传演化分析表明：PEDV S1 基因可以分为3 个群第群包括CH/GXWM/2

9、011、CH/FJND-4/2011、CH/HNZZ/2011、CH/GDQY/2011、CH/GXNN/2011、CH/FJND-1/2011、CH/FJND-2/2011和Vaccine、DR13、83p-5-100，与国内曾出现的病毒株LZC、LJB/03 和JS-2004-2 等不在同一群内，并且CH/FJND-2/2011 独立于其它病毒株之外第群包括Chinju99、83p-5、MK、CV777、Brl/87、LZC、LJB/03、DX、JS-2004-2第 群包括CH/BJYQ/2011、CH/FJND-3/2011、CH/ZJHZ/2011、CH/SDRZ/2011、CH/GX

10、QZ/2011、CH/XJUrumqi/2011、CH/HLJHG/2011、CH/GXWP/2011、CH/SH/2011 和CH/HLJHRB/2011、Kawahira、NK、SM98、Spk1 及韩国病毒株KNU-0802、KNU-0901、KNU-0801、KNU-0901国内PEDV出现了新的基因型,2013，猪病新动向,何启盖等在第十四届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题讨论会论文集中认为PEDV新的变异毒株引起了PED在我国全国范围内流行并给一些猪场带来灾难性后果PEDV的新毒株与韩国KUN毒株的变异特征相同变异毒株与疫苗毒株存在很多差异，特别是S基因的18000bp处差异十

11、分明显亟待研制针对新毒株的疫苗由于此种新的强致病性毒株遍布全国，PED防控形势不容乐观,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,14,2013，猪病新动向,3.PRRS的新变化国内主要流行毒为HP-PRRSV田克恭等2009年在10个省分离鉴定的14株毒株均为HP-PRRSV病毒，其全基因序列与2006年分离的HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性为98%98.9%，这14 株之间的同源性达97.1%99.7%表明2009 年不同地区HP-PRRSV分离株与JXA1 株的亲缘关系密切中国农大杨汉春教授介绍2009年以来分离到的蓝耳病病毒主要为HP-PRRSV毒株。2009年监测

12、HP-PRRSV毒株占86%（37/43），2011年监测HP-PRRSV毒株占88.9%（48/54）哈兽研蔡雪辉博士报道国内已经分离到更新的变异毒株，在HP-PRRSV 的NSP2缺失1+29个氨基酸的基础上，出现了NSP2缺失1+29+4个氨基酸的新毒株。从13个省市的60份样品中80%（48/60）为PRRSV这种新变异毒株,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,15,2013，猪病新动向,国内欧洲型PRRSV毒株出现流行田克恭报道国内猪群不仅检测到欧洲型PRRSV毒株，且感染有上升趋势田克恭报道2011年对97个原种猪场共4982头猪只的流行病调查中，发现其中8个场共13头猪

13、只检出欧洲型PRRSV毒株，猪场检出率达8.2%，个体检出率达0.3%猪群检测出欧洲型蓝耳病毒株，意味国内防控兰耳病的复杂性和控制难度提升,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,16,2013，猪病新动向,多个亚群存在PRRSV变异出现一些新的变化，根据对N1245 基因的遗传进化分析,构建系统进化树,可将中国的PRRSV分离株分为4个亚群大部分毒株分属亚群1和亚群3亚群1以2006年中国湖南分离的HUN4 株为代表,亚群内的核苷酸同源性为93.4%100%,推导的氨基酸同源性为94%100%亚群3以美洲型VR2332和疫苗株ResPRRS MLV为代表，包括中国的BJ4、FJ1、FU

14、ZHOU、HN1、S1、GS2002株，以及韩国、日本、泰国、加拿大等地的分离株。亚群内核苷酸同源性为93.8%100%，推导的氨基酸同源性为94.3%100%亚群2以CH1a 株为代表,为19972007 年分离到的经典毒株,亚群内核苷酸同源性为92.5%100%,推导的氨基酸同源性为91%100%,其中以HB2(sh)/2002和EM2007株变异最大，其氨基酸同源性为91%亚群4是中国台湾地区1997年分离到的MD001毒株,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,17,2013，猪病新动向,4.PCV2的新问题PCV2在世界范围内猪场中广为流行PCV2带来的主要问题是PMWS、P

15、DNS、繁殖问题、肺炎、肠炎、CNS许多猪场PMWS造成的损失高达10%30%，有的场甚至更高欧洲发现PCV2分为PCV2a、PCV2b、PCV2c并认为2b致病性较2a强如果2a+2b会使病情更加严重丹麦2c导致的PMWS问题更大在欧洲PMWS致死性更高，是否说明2c毒力更强？,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,18,2013，猪病新动向,国内猪群中感染PCV2的情况十分普遍国内杨汉春鉴定我国PCV2有PCV2a、PCV2b、PCV2d、PCV2e、PCV2f，没有PCV2c姜平对20012009年间分离的136个PCV2毒株鉴定，结果127株为PCV2b，9株为PCV2a，而且

16、在04年后分离毒株均为2b一般认为03年以前流行的为PCV2a，03年后为毒力更强的PCV2b流行PCV2d、PCV2e、PCV2f国外没有，其致病力尚待观察2a到2b有抗原漂移现象，但二者抗原相同出现PCV2与PCV1重组病毒，没有发现PCV2a/PCV1这种重组病毒的流行,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,19,2013，猪病新动向,近期发现PCV2不同基因型毒株间发生重组产生一些新的毒株，进而引致抗原变异，逃避了目前以PCV2a或PCV2b为疫苗毒株的各种疫苗免疫后产生的抗体中和作用PCV2与其它疫病的混合感染导致临床疾病复杂性增加PCV2+CSFV：降低CSF疫苗的免疫力P

17、CV2+PRRSV：交织感染引发强烈的免疫抑制PCV2+PRV：影响PR疫苗的免疫应答PCV2+细菌：细菌病特别是HPS、S.S发病率升高,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,20,2013，猪病新动向,5.CSF的流行新特点CSF疫情在规模化猪场中不同程度存在规模化猪场中CSF免疫合格率低下规模化猪场猪群中普遍存在CSFV野毒感染母猪的CSF带毒（持续感染）综合症是猪场现阶段CSF的主要表现形式胎盘感染仔猪出现先天免疫耐受和非典型CSF带毒公猪也可形成垂直传播,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,21,2013，猪病新动向,母猪CSFV带毒综合症：母猪感染中低毒力CSFV

18、后，自身不表现临床症状，但终身带毒排毒，血液中病毒含量可达105106PFU/ml，成为CSF的储存宿主带毒母猪经胎盘感染胎猪，引起木乃伊、死胎、弱仔、畸形胎或不孕，其卵巢卵泡结节化，降低或失去排卵功能经胎盘感染出生后存活的仔猪，其自身不表现临床症状，又成为持续感染者，长期带毒和排毒这种带毒仔猪吸吮初乳后，病毒血症可一过性降低，免疫后不能产生免疫应答研究表明带毒公猪可通过精液垂直传播,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,22,2013，猪病新动向-呼吸道病,6.MFD（略）7.细菌病的新麻烦呼吸道病继续在猪场中流行呼吸道病是由PRRS、PCV2、SI与细菌性疾病如HPS、APP、S.

19、S、附红细胞体病等以及弓形体病的混合感染导致的，也与CSF、PR相关各地的检测表明，最主要的感染模式是PRRS、PCV2与HPS、S.S混合感然染不同地域间、不同猪场间呼吸道病的疫病谱不同临床表现为发热、喘气、咳嗽等临床病症主要侵害保育猪和育肥前期猪群,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,23,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,24,2013，猪病新动向-呼吸道病,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,25,2013，猪病新动向-呼吸道病,细菌病血清型多，毒力差异大，各地分布的血清型不明例如：HPS的流行菌株及其毒力副猪嗜血杆菌有15种血清型，不同地区流行的血清型

20、不同，不同的菌株致病力差异大高毒力菌株：血清1、5、10、12、13、14型，常导致猪的急性死亡中等毒力菌株：血清2、4、15型，常导致慢性感染，多发性浆膜炎、关节炎低毒力菌株：血清8型无毒力菌株：血清3、6、7、9、11型同一个猪场可能出现多种血清型,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,26,2013，猪病新动向-呼吸道病,2010年对分离到的564株副猪嗜血杆菌进行血清定型，其结果显示：我国副猪嗜血杆菌主要流行血清型为4型（占29%）、5型（20%）、13型（17%），三种血清型占总血清型64%。,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,27,2013，猪病新动向-呼吸道病

21、,我国主要流行猪链球菌2型，其次为猪链球菌7型；C群马兽疫亚种链球菌,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,28,2013，猪病新动向-老病新发,十余年极少发生的一些老病在规模化猪场暴发流行猪肺疫：猪肺疫已经成为PRDC中最重要的混合感染病因之一猪丹毒：近几年来在华北、华南、华中等主要养猪地区许多猪场发生急性型、亚急性疹块型猪丹毒，有的猪场对此病不认识，有的猪场治疗不当，由此导致猪只大量死亡，造成极大的损失猪副伤寒：在仔猪腹泻，可能在近几年的猪流行性腹泻中扮演者着重要角色,2013，猪病新动向-老病新发,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,29,2013，猪病新动向-老病新发

22、,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,30,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,31,2013，猪病新动向-老病新发,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,32,2013，猪病新动向-老病新发,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,33,2013，猪病新动向-老病新发,沙门氏菌病（猪副伤寒）,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,34,2013，猪病新动向-老病新发,沙门氏菌病（猪副伤寒）,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,35,2013，猪病新动向-老病新发,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,36,2013，猪病新动向-老病

23、新发,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,37,2013，猪病新动向-霉菌毒素,霉菌毒素的种类1.黄曲霉毒素(aflatoxins)2.玉米赤霉烯酮(zearalenone、F-2毒素)3.赭曲霉毒素(Ochratoxin）4.脱氧雪腐镰刀烯醇(呕吐毒素、DON)5.T-2毒素(T-2 Toxin)6.桔青霉霉素(Citrinin)7.麦角毒素(Ergot)8.烟曲霉毒素(Fumonisin毒素)9.Cyclopiazonic acid毒素10.萎焉酸(Fusaric acid)原料中多仅有单一一种霉菌毒素，成品饲料中则多含有数种霉菌毒素,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会

24、,38,2013，猪病新动向-霉菌毒素,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,39,饲料中的主要霉菌毒素及其毒性,WANGSHENGHUA,2013，猪病新动向-霉菌毒素,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,40,串珠镰孢菌毒素急性肺腫水,黄曲霉毒素 串珠镰孢菌毒素肝炎,赭曲霉毒素 桔霉素肾脏病变,DAS T2肠道出血,T2 DAS 口腔炎,T2 呕吐 拒食呕吐毒素,F2 毒素繁殖器官及功能,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,41,2013，猪病新动向-霉菌毒素,黄曲霉毒素、赭曲霉毒素和T2毒素 的致病作用及对免疫作用影响的比较,2023/3/4,福建省第七届猪病

25、学术研讨会,42,2013，猪病新动向-霉菌毒素,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,43,2013，猪病新动向-霉菌毒素,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,44,2013，猪病新动向-霉菌毒素,-源自海南徐勇本先生,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,45,2013，猪病新动向-霉菌毒素,衣原体？,霉菌毒素中毒？,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,46,2013，猪病新动向-霉菌毒素,我们的下一个疫病对手是谁？会是新的超强PRRSV吗？会是一个目前疫苗不能保护的CSFV？有可能是猪流感（SI）吗？非洲猪瘟（ASF）离我们还有多远？还是目前尚不知道的

26、新病毒？TTV？PBoV？KobuV？,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,47,1.树立猪场疫病控制的正确思维模式以养为主养重于防防重于治,2013，猪病新动向主要应对措施,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,48,2013，猪病新动向主要应对措施,建立科学的管理体系：依据本场的具体条件制定大型场与中小型场多点式猪场与单点式一体化猪场单元式全进全出猪舍与大通间流水式作业猪舍专业化生产与一条龙式生产传统模式猪场、机械化或半机械化模式猪场不同的场采用各自不同的管理模式精细化管理：标准化管理、程序化管理、数字化管理、规范化管理、人性化管理,2023/3/4,福建省第七届猪病学术

27、研讨会,49,2013，猪病新动向主要应对措施,数字化管理：生产过程的数字化管理，生产数据（如授配率、窝平产仔数、初生重、断奶重、出栏日龄、料肉比）的准确登记、统计，及时了解猪群生产过程中数据的变化，分析产生异动的原因目标化管理：关注母猪年提供断奶猪头数（PSY）、合格商品猪数量、母猪利用年限、母猪年产胎次、非生产天数（NPD）人性化管理：以人为本保障猪场职工、管理者的生活条件，合理的薪酬制度，提高福利待遇学习与培训提高科学合理的规章制度与实际的可操作性行动力与执行力实施福利养猪,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,50,2013，猪病新动向主要应对措施,程序化管理与标准化化管理：制

28、定符合生产过程的不同岗位（场长、车间主任、班组长、饲养员、技术员等）的技术操作程序化、标准化，按照一定步骤（程序）进行操作对养猪生产过程各个环节的衔接、实施、检查、评价防疫体系中各个环节的衔接、实施、检查、评价猪群的动态监测，猪栏巡视、对猪群的定期检疫免疫过程的程序化、规范化控制，对疫苗的选择、采购、运输、贮存、使用及免疫效果的评价等实施全程控制药物预防程序的制定与规范，对药物的选择、采购、保管、使用及其效果评价实施全程控制疫病检测与监测程序的制定与规范，样本的采集、送检、检测方法的确定、检测结果的分析,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,51,2013，猪病新动向主要应对措施,2.

29、建立健全猪场生物安全防疫体系防疫体系包含的内容：环境管理：隔离、消毒、杀虫、灭鼠、防鸟、粪污处理猪群管理：免疫、预防投药、驱虫、治疗、猪栏巡视疾病管理：疫病普查、抗体水平监测、疫病净化、疾病的控制预案饲养管理：原料及成品质量、喂料量及饲喂时间,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,52,2013，猪病新动向主要应对措施,防疫体系的建设是猪场生物安全的基础，必须常抓不懈应按照每一个项目制定详细的工作细则，按照时间顺序排定每日、每周、每月乃至全年的工作明确分工，责任到人，定期检查，实行绩效考核注重猪场内外各类信息的收集、传递、分析处理，针对可能影响猪场生产的疫病情信息制定快速应对策略,20

30、23/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,53,2013，猪病新动向主要应对措施,3.建立猪场检疫+剖检+检测诊断模式现场检疫：猪栏巡视，了解猪群生长发育状况及疫病征兆，病猪的临床诊断与治疗性诊断实地剖检：尸体剖检是疾病诊断的黄金法则实验室检测：自建或依托科研院所开展抗体水平检测与监测、病原检测与监测、药敏试验、驱虫效果评价、检测结果的统计分析疾病诊断中要做到三者结合，缺一不可，以使疫病情早发现、早处理、早解决,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,54,2013，猪病新动向主要应对措施,尸体剖检：器械准备、剖检动物的选取、场地、记录用品死前或死亡时姿势、被毛和皮肤、面部（口腔、鼻、眼

31、、耳）、四肢及关节尸体剖检方法：胸腔、腹腔、心包腔、骨盆腔、鼻腔、颅腔、口腔、运动系统、生殖系统、消化系统、泌尿系统、循环系统正常机体组织器官构造、形态的认识病理变化的识别及其意义对发病动物及剖检变化的摄影拍照,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,55,2013，猪病新动向主要应对措施,实验室检测：通过各种诊断措施了解本场猪群感染病原体的种类三十余种传染性疫病和寄生虫病均已有一些诊断方法通过监测了解猪群中疫病情的动态变化有无新的疫病进入猪群，原有疫病情的变化，细菌抗药性的变化等通过监测评价采用各种疫病控制策略与措施的效果免疫后抗体水平的消长，驱虫效果，消毒效果猪场环境监测水质、饲料霉

32、菌毒素、空气质量,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,56,2013，猪病新动向主要应对措施,疫病检测主要检测疫病病原：CSF野毒、PR野毒、PRRS经典与变异毒主要抗体监测：CSF、PR、PRRS、FMD次要疫病检测：JE、PPV、APP、HPS、S.S、衣原体、弓形体、附红细胞体不检测或必要时检测：大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌、猪丹毒、魏氏梭菌、SD、TGE、PED、RV、SI、PPE、PCV2以及蛔虫、鞭虫、结节虫、球虫、疥螨,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,57,2013，猪病新动向主要应对措施,4.提高猪群抗病力的必要措施减少各种不利猪群生产的应激源

33、应激已成为当今养猪业各生产环节中十分严重的一个问题应激的负面影响在分娩、断奶、去势、转群、混群、换料、运输、注射、更换饲养员、气候变化、温度与湿度、粗暴管理中无处不在通过精细管理和应用新技术、新设备科学合理地解决应激问题是当前养猪业中亟待解决的问题,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,58,2013，猪病新动向主要应对措施,由于免疫抑制性疾病如PRRS、PCV2的出现，应激源在生产过程中的广泛存在，霉菌毒素等等，猪群对疾病的特异性和非特异性抵抗力被极大地削弱提高群体抗病力成为猪场的一项常规性任务，在加强饲养管理的同时，使用一些免疫增强剂来提升猪只的抗病力是一个有效的途径营养添加剂：补

34、充在应激状态下所消耗的比正常情况更多的养分物质维生素、氨基酸、电解质、微量元素代谢调节剂：加强机体能量代谢、加快蛋白质合成、抑制脂质自身氧化过程、稳定机体在各种应激状态下的各项生理生化指标,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,59,2013，猪病新动向主要应对措施,提高群体抗病力成为猪场的一项常规性任务，在加强饲养管理的同时，使用一些免疫增强剂来提升猪只的抗病力是一个有效的途径多糖类物质、甘草酸及许多中草药提取物制剂是目前首选的药物，一些报道表明，此类物质在持续应用中确有疗效活菌制剂、酶制剂对提高机体抗病力、抑制病原体、改善猪群生产性能等方面具有独到的功能,2023/3/4,福建省第

35、七届猪病学术研讨会,60,2013，猪病新动向主要应对措施,5.通过系统免疫与净化相结合的方式控制好病毒性疾病由于病毒性疾病没有有效药物可对其治疗，因此必须使用疫苗免疫一次成功的免疫必须具备的条件健康的猪群优良品质的疫苗科学合理的免疫程序规范的免疫注射的操作,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,61,病毒性疾病的疫苗使用情况猪场主要流行的病毒病有CSF、PR、PRRS、PCV2、PPV、JE、TGE、PED、RV、FMD、SI等11种目前在市场上除SI外均有疫苗供应 TGE、PED、RV已有二联或三联的疫苗 PPV、JE仅用于种猪的免疫在规模猪场对所有猪只均采用CSF、PR、FMD疫

36、苗免疫多数猪场使用PRRS疫苗 PCV2疫苗已被广泛使用,2013，猪病新动向主要应对措施,2013，猪病新动向主要应对措施,CSFV免疫C株猪瘟兔化弱毒弱毒疫苗的巅峰之作一座难以跨越的高峰，60年来无出其右免疫1天后可降低病毒载量，减少接触传播免疫3天后可提供部分保护免疫5天后可提供完全保护对猪瘟各基因型的流行毒株均可产生有效的交叉免疫保护 实践充分证明兔化弱毒是非常有效的疫苗毒株目前国内猪瘟疫苗存在不少问题，可谓鱼龙混杂、良莠不齐,主要应对措施,CSF免疫猪瘟疫苗的选择我国生产猪瘟疫苗的厂家大约有36家，其中生产细胞苗的厂家超过31家，生产脾淋苗的不少于27家目前市面销售的CSF疫苗种类主

37、要有三种牛睾丸细胞苗：使用的原代细胞批间差异较大；培养液中病毒含量偏低；BVDV污染等导致疫苗的稳定性、纯净性受到影响兔脾淋苗：疫苗质量受兔来源影响；制苗用兔没有质量标准；兔个体对猪瘟病毒敏感性差异；兔的疾病及其免疫对CSF增殖的影响ST传代细胞苗和克隆细胞苗：为使用同源传代细胞培养，批间差异小，培养液中病毒含量高，避免其他病原微生物污染，稳定性好由于疫苗生产厂家过多，国拨苗采购价过低，导致疫苗质量没有保障，有的疫苗中竟检测不到猪瘟抗原，有的用细胞苗冒充脾淋苗，有的在脾淋苗中掺入细胞苗有研究者称：在所检测的74份CSF疫苗中，14份检出BVDV，7份无抗原，5份检出细菌，合格48份，合格率仅为

38、64.86%,2013，猪病新动向主要应对措施,ST传代细胞苗采用的新技术ST传代细胞：代次性能稳定、显著提升细胞毒价、对猪瘟疫苗病毒高度敏感、同源细胞微载体悬浮培养技术和工艺低血清或无血清培养采用国际通用的间接免疫荧光检测疫苗抗原含量（TCID50）的标准应用耐热冻干保护技术,2013，猪病新动向主要应对措施,疫苗剂量的变化国家对CSF疫苗生产的标准猪瘟细胞苗每头份剂量发生了变化，要求每头份抗原含量由750RID提高到7500RID/每头份市售细胞苗每头份剂量标称为1050RID/每头份或900RID/每头份，有疫苗厂称其细胞苗中抗原含量高达30008000 RID/每头份，10000300

39、00RID/每头份CSF脾淋苗每头份剂量仍为150RID/每头份有的称其脾淋苗抗原含量在450RID/每头份，还有脾淋苗标称其含有的抗原量为5倍的规定量许多使用者并不知道这种变化，他们依旧按照原来的使用模式，即按每头猪几个头份在进行免疫，后果是什麽？,2013，猪病新动向主要应对措施,常规免疫程序的免疫时间种猪免疫程序：种公猪：每年2次；种母猪：产后配种前免疫1次，每年23次；后备公、母猪：于8月龄参加配种前加强免疫一次，以后按照母猪免疫程序进行仔猪免疫程序：.2060程序：20日龄首免，60日龄二免.3070程序：3040日龄首免，70日龄二免.070程序：乳前免疫，70日龄二免.03570

40、程序：乳前免疫，35日龄二免，70 日龄三免,2013，猪病新动向主要应对措施,猪瘟的净化检测-淘汰：采集所有种猪的扁桃体送检，将阳性猪全部淘汰，每年两次，连续两年，此后每年一次清群-检测-淘汰：将有繁殖障碍的种猪、后代多数死亡的种猪、多次免疫抗体水平低下的种猪加以检测，阳性猪淘汰净化成功的关键：优质疫苗、可靠的检测、详细的生产记录、乳前免疫/喷鼻免疫、有效的免疫问题：疫苗毒与野毒的鉴别，疫苗毒带毒时间,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,68,2013，猪病新动向主要应对措施,采用喷鼻免疫代替乳前注射免疫,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,69,2013，猪病新动向主要

41、应对措施,PR的免疫国内PR疫苗毒株大多使用Bartha K61株，仅有华中农大的使用HB98株使用说明书均标明为抗原含量105.5TCID50/头份多使用PBS或生理盐水为稀释剂免疫程序：大多为13日龄滴鼻1头份（2ml）/头/次，（每鼻孔1ml），810周龄和1214周龄各肌注1头份（2ml）/头/次母猪：阳性猪群每年免疫4次，阴性猪群每年免疫3次，肌注1头份（2ml）/头/次后备母猪：配种前45周和23周各免疫一次，肌注1头份（2ml）/头/次公猪：每年免疫2次，肌注1头份（2ml）/头/次,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,70,2013，猪病新动向主要应对措施,国外公司伪

42、狂犬病弱毒疫苗常用的毒株匈牙利Bartha K-61株：罗马尼亚布加勒斯特株、TK200株、Buk株北爱尔兰NIA4株保加利亚MK25株前苏联VGNK-株法国Alfort-26株南斯拉夫Kal68株、Govacc株比较广泛使用的、有代表性的弱毒株为布加勒斯特株、BUK株、TK200株和匈牙利的Bartha K-61株多配备有专用稀释液,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,71,2013，猪病新动向主要应对措施不同生产厂家PR疫苗使用的毒株,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,72,2013，猪病新动向主要应对措施不同疫苗免疫后抗体水平比较,2023/3/4,福建省第七届猪病

43、学术研讨会,73,2013，猪病新动向主要应对措施,PR的净化在PRV野毒阳性率高的场采用坚持使用gE缺失疫苗定期对全猪群进行免疫抽样监测猪群中PRV野毒存在状况，当PRV野毒阳性率降至10%以下时，可进行全群净化采集所有种猪的血清，检测gE抗体，将阳性猪淘汰，可在数年内坚持进行检测-淘汰对所有自外部购买的种猪或自留的种猪，检测gE抗体，阳性猪一律不得进入种猪群在多点式生产体系中，对单一饲养种猪的猪场采用此方法可较快净化种群的伪狂犬野毒在单点流水式生产场免疫可减轻临床症状和降低经济损失，但不能阻止PRV的扩散，因此净化时要求保育和育肥猪群同时进行净化后保持野毒阴性对单个猪场是一项长期而又极为艰

44、巨的工作,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,74,2013，猪病新动向主要应对措施,PRRS的控制净化法：采用病毒接种-封闭猪群-空气过滤这种方法可对猪群的PRRS予以净化，建立和维护阴性场需要良好的外部条件和严格的内部控制措施；目前在一些大型猪场用于公猪供精站同化法：在PRRS不稳定的猪场采用疫苗/本场血清接种所有种猪，使之同步阳转驯化-适应法：对PRRS稳定场培育后备猪时采用，对需要驯化的猪饲喂本场粪便、胎衣和疫苗/本场血清，以使引进猪适应本场微生物环境,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,75,2013，猪病新动向主要应对措施,PRRS的免疫阳性场是否需要免疫？使用

45、灭活苗还是弱毒苗？如果使用弱毒苗，应使用经典毒株的疫苗还是使用高致病性弱毒疫苗？如果使用弱毒疫苗，是使用国产苗还是进口苗？,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,76,2013，猪病新动向主要应对措施,PRRS的疫苗PRRS弱毒疫苗：免疫原性佳，交叉保护性勃林格Ingelvac MLV：毒株为VR2332国产经典弱毒活苗毒株之一：毒株为CH-1R株国产经典弱毒活苗毒株之二：毒株为R98株国产高致病性弱毒活疫苗：毒株为JX-A1R、TJM-F2、HuN4-F112 灭活苗（经典、高致病性）：安全性、免疫原性自家疫苗：交叉保护性、安全性值得你关注的PRRS TJM-F2疫苗,2023/3/

46、4,福建省第七届猪病学术研讨会,77,2013，猪病新动向主要应对措施,国内有人建议采用的免疫方式一个猪场只使用一种疫苗，避免使用两种以上疫苗PRRSV仅在保育猪出现感染，则哺乳仔猪断奶前免疫一次PRRSV在仔猪哺乳后期出现感染发病，可在3日龄内（滴鼻）免疫接种经产母猪抗体阳性母猪群不免疫后备母猪可在配种前13月免疫1次PRRS阴性猪场和稳定猪场，不建议使用活疫苗,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,78,2013，猪病新动向主要应对措施,科学合理地进行PRRS的免疫1.定期监测本场PRRS抗体水平：抗体水平高（中）、整齐度高、猪群稳定暂不注苗抗体水平低、猪群稳定立即注苗抗体水平整齐

47、度低、猪群稳定立即注苗抗体水平整齐度低、猪群不稳定立即注苗2.只使用一种活疫苗3.在使用一种新的疫苗时，先小试，再逐步扩大直到全群注射，忌一次性全场普打4.将其纳入免疫程序，但不主张一年几次的注射模式5.后备猪进入猪群前的驯化期要使用本场用疫苗尽早免疫6.只根据对PRRS抗体水平的监测结果把握注苗时机7.如有可能进行本场病毒测序，以选取与本场病毒同源度高的疫苗，有条件的可将分离毒制作自家苗,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,79,2013，猪病新动向主要应对措施,PCV2的控制：Madec20条建议产房 严格实施全进全出，不同批次间清空粪沟，彻底清洗、消毒。分娩前对母猪进行清洗，针

48、对寄生虫进行治疗。交叉寄养：尽量避免寄养，除非必要。不要寄养出生24小时以上的仔猪。断奶舍采用小栏（7cm/头仔猪）。改善空气质量（NH3 10ppm，CO2 0.15）。改善温度控制。不要混养不同批次的猪。,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,80,2013，猪病新动向主要应对措施,生长/肥育猪舍 采用小栏，栏位间采用实墙分隔。严格实施全进全出，不同批次间清空粪沟，彻底清洗、消毒。不要将来自断奶舍不同栏位的猪进行混群。不要将不同栏位的肥育猪进行混群。降低饲养密度（0.75m/头）。改善空气质量（NH3 10ppm，CO2 0.15）。其它 制定合理的免疫接种程序。确保猪舍内有可以感

49、受到的空气流动。确保严格的卫生（断尾、断齿、注射）。及时处理病猪（转到护理栏，或实施安乐死）。但要想取得显著的效果，必须至少实现这20条要点中的16条,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,81,2013，猪病新动向主要应对措施,ThePigS将圆环病毒防制的Madec20条方案归纳为四条黄金法则法则：限制猪猪接触：限制猪猪接触可有效控制疾病传播 法则：“应激”是杀手：应激的动物比正常动物容易发病得多。不考虑物理因素的应激，微生物的入侵本身就会对免疫系统造成应激。如果免疫系统反应过激，PCV2病毒就可能造成疾病，除非仔猪从初乳中获得了足够的抗体 法则：良好的卫生：良好的卫生和生物安全措

50、施是不可替代的 法则：良好的营养：良好的营养可促进生长，加强仔猪的免疫系统，提高仔猪的抗感染能力这四条法则可适用于所有疫病的控制,2023/3/4,福建省第七届猪病学术研讨会,82,2013，猪病新动向主要应对措施,PCV2的控制方法二：疫苗免疫目前已有的国外疫苗勃林格公司的茵格发CircoFLEX 猪圆环病毒疫苗，为PCV亚单位疫苗，已在国内正式上市，在初期的试验应用中和近年的大规模应用中，其改善生产的有效性已不容置疑梅里亚公司的PCV全病毒灭活疫苗，获临时批文？英特威公司的PCV疫苗与勃林格公司同，尚未进入国内富道公司的PCV疫苗为PCV1/PCV2嵌合疫苗，尚未进入国内此外还有一种活载体