1014999499再谈糖尿病的诊治.ppt.ppt
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1、再谈糖尿病的诊治,张载宏,糖尿病诊断,正常血糖,3.96.1mmol/L3.95.6 mmol/L,糖尿病诊断标准,糖尿病症状+随机血糖11.1 mmol/LFPG 7.0 mmol/LOGTT 2h-PG 11.1 mmol/LHBa1c 6.5%,糖尿病流行病学,2003年全世界为1.94亿2009年全球发病率为3.33亿我国目前发病率为9.7%1990年为3.2%中国2030 糖尿病患者为5000万糖尿病前期和糖尿病高危患者为4000万继脑血管、恶性肿瘤、心脏病、呼吸系统疾病之后第五死亡原因消耗卫生资源188.2亿元,占总卫生费用4%,并发症81%,糖尿病分型,1型糖尿病(T1DM)2型
2、糖尿病(T2DM)其他类型糖尿病妊娠糖尿病(GDM),1型糖尿病,胰岛素绝对缺乏,免疫介导性1型糖尿病,胰岛细胞自身抗体(ICA)胰岛素的自身抗体谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD)酪氨酸磷酸酶的自身抗体(IA2IA-2),成人晚发性1型糖尿病(LADA),迟发免疫介导特征,特发性1型糖尿病,多为非洲和亚洲向美国移民偶可发生酮症酸中毒明显遗传倾向,但缺乏B细胞自体免疫证据绝对需要胰岛素,但可间歇使用,2型糖尿病,胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足胰岛素分泌不足伴胰岛素抵抗,其他特殊类型,细胞功能的遗传缺陷胰岛素作用的遗传缺陷胰腺外分泌病变内分泌病药物和化学物诱导感染免疫介导罕见类型伴有糖尿病的其他遗传综
3、合征,妊娠糖尿病(GDM),妊娠时发现不包括妊娠前已发现的糖尿病,空腹血糖受损(IFG),6.1 mmol/L FPG 7.0 mmol/L2h-PG 7.8 mmol/L,糖耐量减退(IGT),7.8 mmol/L 2h-PG 11.1 mmol/LFPG 6.1 mmol/L,糖尿病治疗,糖尿病教育运动治疗饮食治疗药物治疗血糖自我监测,糖尿病教育,专业人员培训护理人员培训患者培训,专业人员培训,流行病学病因和发病机制诊断标准和临床分型治疗目标和现代疗法饮食运动药物,专业人员培训,自我监测危害并发症的防治,护理人员培训,糖尿病危害及教育的重要性病因、发病机理及临床表现诊断和分类自我监测和保健
4、药物治疗急慢性并发症,患者教育,什么是糖尿病?诊断临床表现和并发症治疗原则什么是酮症酸中毒及预防饮食治疗须知运动须知药物治疗须知,患者教育,自我监测低血糖反应防治慢性并发症的防治,运动治疗,运动量:最大运动量以心率计算=220-年龄开始运动量为最大运动量的50-60%以心率计算=170-年龄,运动禁忌!,1型糖尿病病情未平稳者血糖 14 mmol/L严重的高血压、心脏病、肾病、糖尿病足及眼底病变,饮食治疗,糖 50-60%蛋白15-20%脂肪20-30%,体 重,消瘦正常体重20%,成人糖尿病患者每日热能供给卡(Kcal),食品交换份及营养价值,食物交换份,糖尿病自我监测,血糖监测尿糖监测血脂
5、监测血压监测,血糖控制目标值,单位:mmol/L,监测时间,血糖仪监测 三餐前、三餐后2h、睡前、0Am、3Am动态血糖监测 5min监测一次,空腹高血糖鉴别,黎明现象苏木基现象(Somogyi),尿糖监测,即刻尿时段尿 7-11 11-17 17-22 22-7,糖尿病并发症,急性并发症慢性并发症,糖尿病急性并发症,糖尿病酮症糖尿病高血渗乳酸性酸中毒,糖尿病慢性并发症,大血管病变微血管病变神经病变,大血管病变,冠心病高血压脑血管病变,微血管病变,眼底病变肾脏病变神经病变,代谢综合征(MS)胰岛素抵抗综合征(IRS),高血压高血糖血脂异常高胰岛素血症高尿酸血症多囊卵巢综合征高瘦素血症微量白蛋白
6、尿,口服降糖药物的应用,2型糖尿病的发生的基本环节,胰岛素分泌缺陷 胰岛素生物作用障碍,胰岛素抵抗,肝糖产生,胰岛素分泌,餐后血糖,空腹血糖,IGT,Clinical Diabetes Volume 18,Number 2,2000,糖尿病,微血管并发症,大血管并发症,2型糖尿病发生、发展过程中各种病理生理异常的演变,糖尿病发生,NGT,口服治疗糖尿病药物分类,磺酰脲类 第一代:甲苯磺丁脲,氯磺丙脲 第二代:格列本脲,格列奇特 格列吡嗪,格列喹酮 第三代:格列美脲非磺酰脲类胰岛素促分泌剂瑞格列奈,那格列奈双呱类 苯乙双胍,二甲双胍 糖苷酶抑制剂:阿卡波糖,伏格列波糖,米格列醇胰岛素增敏剂噻唑烷
7、二酮类 罗格列酮,吡格列酮,各类口服抗糖药的作用部位,非磺酰脲类磺酰脲类,胰腺,胰岛素分泌受损,a糖苷酶抑制剂,肠道,高血糖,HGP,肝脏,葡萄糖摄取,肌肉脂肪,二甲双胍噻唑烷二酮类,二甲双胍噻唑烷二酮类,口服抗糖药适应证,用于治疗2型糖尿病饮食控制及运动治疗,血糖控制不达标者,安全、有效 依从性佳 降低空腹血糖的同时,降低餐后血糖 降低HbA1C 避免严重低血糖 个体化,合理选择病人,口服药的选择原则,磺酰脲类药物,磺酰脲类药物受体,那格列奈,瑞格列奈(36 kD),磺脲类药物受体,磺脲类药物受体,去极化,ATP,格列美脲(65 kD),格列本脲(140 kD),Kir 6.2,生理状态下葡
8、萄糖刺激胰岛素释放的模式,磺酰脲类药物作用机理,刺激胰岛b细胞分泌胰岛素可与b细胞膜上的SU受体特异性结合关闭K+通道,使膜电位改变开启Ca2+通道,细胞内 Ca2+升高,促使胰岛素分泌部分磺酰脲类药物有外周作用减轻肝脏胰岛素抵抗减轻肌肉组织胰岛素抵抗,磺脲类药物药代动力学,磺脲类降糖药剂量及用法,日剂量日服次数格列本脲1.75/15 mg12次格列吡嗪2.5-30mg 12次格列齐特40240 mg 12次格列喹酮15120mg23次格列美脲18mg1次,磺脲类药物的不良反应,磺脲类主要不良反应为低血糖(最常见的为 格列本脲)低血糖发生往往不象胰岛素引起的那样容易早期察觉,且持续时间长,导致
9、永久性神经损害。老年人慎用。个 体差异较大,临床中需注意,磺脲类药物总结,适用于b细胞功能尚存的2型糖尿病患者种类较多,临床应用时注意每种药物的特点低血糖为其主要不良反应,尤以优降糖相对多见肾功能不全的患者大多数药物禁忌使用,非磺脲类胰岛素促分泌剂,瑞格列奈那格列奈,瑞格列奈的结合位点,瑞格列奈药代动力学,服药后时间(分钟),0,60,120,瑞格列奈浓度(g/l),25,20,15,10,5,0,180,240,起效时间:030分钟达峰时间:1小时半衰期:1小时1小时后,体内药物残留量为50%,92%经粪胆途径排出,小于8经肾脏排出,促胰岛素分泌剂的代谢途径,瑞格列奈具有良好的剂量依赖性,O
10、wens et al,1999 Diabetes;48(suppl.1),推荐起始剂量(单独或联用),餐前即刻服用,0.5 mg a.c.,新患者或HbA1c8%,最大剂量:4mg/次,16mg/日,1.0 mg a.c.or,以往曾使用口服降糖药或HbA1c 8%,2.0 mg a.c.,瑞格列奈剂量及用法,瑞格列奈疗效,Goldberg;1998 Diabetes Care;21,瑞格列奈 降低餐后血糖5.7mmol/瑞格列奈 降低空腹血糖4.1mmol/l 瑞格列奈 降低 HbA1c 1.8%,-2.5,-2,-1.5,-1,-0.5,0,HbA1c(%),二甲双胍瑞格列奈 格列吡嗪,a
11、 糖苷酶抑制剂,曲格列酮,瑞格列奈疗效与其他药物比较,Prescribing Information data from American Food and Drug Administration(FDA),瑞格列奈的不良反应,瑞格列奈主要的副作用为轻度低血糖,通过给碳水化合物较容易纠正,0,*瑞格列奈 vs.磺 脲 类:p 0.03,0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4,瑞 格 列 奈,格 列 苯 脲,格 列 齐 特,格 列 吡 嗪,磺 脲类 联 合用 药,*,发生低血糖的比率(%),瑞格列奈与磺脲类药物发生低血糖相对危险性的比较,瑞格列奈总结,由于其快速作用,快速代谢的特点,使得
12、这类药物使用可以有效的控制餐后血糖,并且使用方式灵活治疗剂量很少出现低血糖,有良好的安全性主要由肝脏代谢并排出,因此轻中度肾功能不全的患者仍可安全使用研究发现这类药物不加速细胞功能衰竭,双胍类药物,种类二甲双胍苯乙双胍作用机理尚未完全阐明,包括减少肝脏葡萄糖的输出促进外周葡萄糖利用,尤其是肌肉降低脂肪和葡萄糖的氧化减少小肠葡萄糖的吸收,双胍类药物作用机制,减少胰岛素分泌负担,减少肝糖输出,控制血糖,增加肌肉葡萄糖摄取,肌 肉,胰 腺,肝脏,American Diabetes Association.Medical Management of Non-Insulin-Dependent(Type
13、2)Diabetes.3rd et.Alexandria,VA:American Diabetes Association:1994,二甲双胍药代动力学,摄取6小时内,从小肠吸收 达峰时间为12小时 半衰期为48小时 从肾脏中清除,二甲双胍剂量,常用剂量 1.5-2.0g/day,最大剂量 2.5g/day,双胍类药物不良反应,常见有消化道反应恶心、呕吐、腹胀、腹泻乳酸性酸中毒多发于老年人,缺氧,心肺、肝、肾功能不全的患者尤要注意服用苯乙双胍的患者相对多见,双胍类药物总结,由于其作用特点,故不增高血胰岛素水平,不增加体重,临床适用于肥胖患者乳酸性酸中毒在苯乙双胍相对多见,二甲双胍在治疗剂量使用
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