鲍曼不动杆菌专家共识解读.ppt
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1、中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识解读,广州军区总医院呼吸内科 李伟峰,Enterococcus faecium(屎肠球菌),Staphylococcus aureus(金黄色葡萄球菌),Klebsiella pneumoniae(肺炎克雷伯菌),Acinetobacter baumannii(鲍曼不动杆菌),Pseudomonas aeruginosa(铜绿假单胞菌),Enterobacter species(肠杆菌),在全球范围内,“ESKAPE”耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因,其中鲍曼不动杆菌感染的诊治也越来越受到临床医生的重视,2010年CHINET监测不动杆菌在临床标本中
2、的分布(%),国内外对鲍曼不动杆菌的关注度迅速增加,PUBMED近10年发表的关于鲍曼不动杆菌的学术文献数量为2069篇,其中后5年与前5年相比,增长近3倍,国内CNKI学术趋势和万方数据对于鲍曼不动杆菌的关注度逐年增加,特点一:鲍曼不动杆菌是最常见的不动杆菌类型,易在医院环境存活,不动杆菌属为G-非发酵菌,至今已发现33种不同的不动杆菌属基因型鲍曼不动杆菌为最常见的基因型,占90%以上,同时也是最常见的耐药基因型,鲍曼不动杆菌营养需求简单,能在不同温度和PH值条件下生存,且能抵抗各种消毒剂的作用,因此该细菌在医院环境中的存活时间较长,易出现感染的流行,不动杆菌属中90%以上为鲍曼不动杆菌,鲍
3、曼不动杆菌,1.Garnacho-Montero J et al.Curr Opin Infect Dis.2010;23:332339,特点二:鲍曼不动杆菌可通过多种途径传播,1.Garnacho-Montero J et al.Curr Opin Infect Dis.2010;23:332339,特点三:鲍曼不动杆菌可在人体各部位定植,呼吸道定植,皮肤定植,伤口定植,胃肠道定植,正常菌群在宿主细胞上定居、生长和繁殖的现象称为定植鲍曼不动杆菌可在正常人体体表与外界相通的腔道如呼吸道、皮肤、胃肠道和伤口等部位定植,3.Nature Publishing Group.Nature review
4、s Microbiology.2007;5:939-951,制定针对鲍曼不动杆菌的权威共识将能够规范并提升我国鲍曼不动杆菌感染诊治及防控水平旨在为鲍曼不动杆菌感染提供合理与规范的诊疗策略,共识目的及意义,共识专家团,核心编写人员:何礼贤 施 毅 俞云松 倪语星 王明贵 邱海波 胡必杰 王 辉 张 菁 石 岩 陈佰义 杨 毅,共同发起人:钟南山 谢灿茂 王 辰 刘又宁 沈志祥 刘大为 黄晓军 邵宗鸿 徐英春 马小军 王爱霞 汪 复 张婴元 李光辉 席修明 周建新 管向东 周 新等,共识主要内容(1),概述:共识目的和意义流行病学、耐药状况及主要耐药机制感染病原学诊断感染治疗鲍曼不动杆菌感染的抗菌
5、治疗原则治疗鲍曼不动杆菌感染的常用抗菌药物不动杆菌感染的抗菌药物选择联合抗菌治疗,共识主要内容(2),主要感染类型与诊治肺炎血流感染颅内感染腹腔感染泌尿系感染皮肤软组织感染其他,共识主要内容(3),鲍曼不动杆菌感染防控加强抗菌药物临床管理阻断鲍曼不动杆菌的传播途径强化手卫生实施接触隔离加强环境清洁与消毒必要时进行耐药菌筛查严格遵守无菌操作和感染控制规范,MDR、XDR、PDRAB进行定义?,第一部分:共识目的和意义,MDR:多重耐药是指对下列五类抗菌药物中至少三类抗菌药物耐药的菌株,包括:抗假单胞菌头孢菌素、抗假单胞菌碳青霉烯类抗生素、含有内酰胺酶抑制剂的复合制剂(包括哌拉西林/他唑巴坦、头孢
6、哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦)、氟喹诺酮类抗菌药物、氨基糖苷类抗生素。XDR:广泛耐药 是指仅对12种对其感染治疗有效的抗菌药物(主要是替加环素和/或多粘菌素)敏感的菌株。PDR:全耐药指对目前所能获得的潜在有抗不动杆菌活性的抗菌药物(包括多粘菌素、替加环素)均耐药的菌株。,包括药物当时所能得到的药物 当地能提供的药物 有潜在抗菌活性的药物,Matthew E.Falagas,et al.CID 2008:46(1):1121-1122,第二部分、流行病学、耐药状况及主要耐药机制(1),克隆播撒感染鲍曼不动杆菌的危险因素 伴有其他细菌和/或真菌的感染,流行病学:,第二部分、流行病学、耐药状况
7、及主要耐药机制(2),头孢哌酮/舒巴坦耐药率最低为30.7%米诺环素次之为31.2%亚胺培南、美罗培南在内的抗菌药物的耐药率均在50%以上,耐药状况,第二部分、流行病学、耐药状况及主要耐药机制(3),鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药机制主要有:1、产生抗菌药物灭活酶:内酰胺酶:最主要的是D组的OXA-23酶,部分菌株还携带超广谱内酰胺酶(ESBLs)、头孢菌素酶(AmpC)和B类的金属内酰胺酶;氨基糖苷类修饰酶:由于各种修饰酶的底物不同,可导致一种和几种氨基糖苷类抗生素耐药;2、药物作用靶位改变:拓扑异构酶gyrA、parC基因突变导致的喹诺酮类药物耐药,armA等16S rRNA甲基化酶导致所有
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