颅咽管瘤目前网上最好的ppt.ppt
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1、颅 咽 管 瘤Craniopharyngioma(CP),概 述,颅咽管瘤是最常见的先天性上皮源性的颅内肿瘤,发病率高居鞍区原发肿瘤第二位。肿瘤常紧邻重要神经血管结构目前治疗效果仍欠理想,且缺乏公认的诊断、治疗标准及规范。,流行病学,相对少见 新发病例 国外资料:0.5-2/100万人占成人颅内原发肿瘤的2-5%占儿童颅内原发肿瘤5-15%70%是发生在15岁以下的少儿可发生于任何年龄段,发病高 峰在5一14岁和50-74岁,鞍区肿瘤发病率,垂体腺瘤 54.8%颅咽管瘤 35.4%鞍结节脑膜瘤 5.2%异位松果体瘤 2.8%视神经胶质瘤 1.0%上皮样囊肿 0.7%视交叉胶质瘤 0.2%原发空
2、蝶鞍 偶见,发病机制,胚胎残余学说:一般认为釉质上皮型多是起源于颅咽管的胚胎残余鳞状上皮,多发生在儿童、青少年鳞状上皮细胞化生学说:鳞型乳突细胞型的鳞状上皮可能是由腺垂体的漏斗结节处的垂体细胞鳞状化生形成,该理论得到不断发现的垂体腺中出现的鳞状化生细胞巢支持,而且随年龄增加而增加,此类患者常发生在成人。,大 体 病 理,囊性多见 囊液黄褐色或深褐色,内含胆固醇晶体、角蛋白、正铁血红蛋白少部分为实质性肿瘤壁结节可含有沙砾样钙化,WHO I级属良性肿瘤组织学分为釉质表皮型和鳞状表皮型两种小儿几乎都是釉质表皮型 在成人中两种类型各占半数,病 理,颅咽管瘤好发部位,根据颅咽管瘤与鞍膈的关系分:鞍内:较
3、少见,垂体早期受损 蝶鞍显著扩大鞍上:位于基底池的蛛网膜内并压迫额叶和第三脑室。垂体和蝶鞍不受损伤,向上发展可位于视交叉前位或后位鞍内、鞍上:肿瘤位于鞍内及鞍上,肿瘤不是单一生长而是综合起因,颅咽管瘤分类,主要根据生长部位及生长方式划分与手术入路密切相关分类多样,无统一标准,Yasargil(1990)将颅咽管瘤分为 6 型:a 单纯鞍内-膈下型;b 鞍内鞍上-膈下膈上型 c 膈上-交叉旁-脑室外型;d 室内-室外型;e 脑室旁型;f 单纯脑室内型,4型分类:1.膈上型 2.膈下型 属鞍区颅咽管瘤 3.室内型 4.室内室外型 属三脑室颅咽管瘤 此分型与手术入路的选择相关联,1.,2.,3.,4
4、.,南方医院漆松涛教授总结分析了目前国际上最大宗病例,提出了可以指导手术入路选择并与预后相关的外科学分型。将颅咽管瘤总体上分为:1.鞍膈下型、2.鞍上脑室外型、3.脑室底内型三类。,颅咽管瘤特点,颅咽管瘤属良性肿瘤,生长缓慢临床表现视肿瘤的部位及发展方向,年龄大小而有所不同鉴于肿瘤发生在鞍部因而常出现类似垂体腺瘤的局灶体征和临床症状,颅咽管瘤临床表现,一、颅内压增高症状肿瘤向鞍上发展累及第三脑室前半部,闭塞室间孔导致脑积水而引起颅内压增高儿童多见,二、视力视野障碍,肿瘤位于鞍上常因直接压迫视神经,视交叉及视束,70%-80%出现视力视野障碍儿童对早期视野缺损多不引起注意,直至视力严重障碍时才被
5、发现,三、垂体功能低下,鞍内型肿瘤多见,垂体前叶受压导致生长激素及促性腺激素分泌不足早期表现为体格发育迟缓,身体矮小,瘦弱,易乏力倦怠,活动性少,皮肤光华苍白,面色发黄,并有皱纹,貌似老年性器官呈婴儿型,无第二性征,下丘脑的功能,视上核和室旁核分泌的抗利尿激素(ADH)和催产素经垂体柄转运,储存在垂体后叶,四、下丘脑损害的表现,尿崩症:视上核,室旁核,下丘脑、垂体后叶受累,导致抗利尿激素分泌减少或缺乏 体温调节失常:下丘脑后部受损临床多见体温较低,下丘脑前部受影响可致中枢性高热肥胖性生殖无能综合征:下丘脑结节核管理性功能和生殖活动,漏斗部及灰结节一带又与脂肪代谢有关,正常成人每日水的出入量(m
6、l),入量(ml)出量(ml)饮水 1000-1500 尿1000-1500 食物水 700 皮肤蒸发(无形失水)500 内生水 300 呼吸蒸发(无形失水)350 粪便 150,合计:2000-2500 ml,成人正常尿量:10002000ml/24小时 712岁:5001500ml24小时 16岁:3001000ml24小时多尿:24小时多于2500ml少尿:24小时小于400ml,四、下丘脑损害的表现,嗜睡:见于晚期病例,轻者尚可唤醒,重 者终日沉睡精神症状:与下丘脑边缘系统或下丘脑额叶联系损伤有关,成人较多见健忘,注意力不集中等贪食或拒食症高泌乳素血症,五、邻近症状,向颅前窝生长者可产
7、生精神症状,如记忆力减退,定向力差,大小便不能自理向鞍旁生长者可产生海绵窦综合征,引起3,4,6对颅神经障碍向蝶窦、筛窦生长者可致鼻出血,脑脊液鼻漏向颅中窝生长者可产生颞叶癫痫和幻嗅幻味等精神症状少数病人肿瘤可向后生长而产生脑干症状,甚至长到颅后窝引起小脑症状,辅助检查 颅骨X线平片,颅骨鞍区钙化(50%-90%),点片状、云絮状、团块状 蝶鞍可呈浅碟形扩大或破坏,辅助检查 CT,鞍上可见散在结节钙化,囊性肿瘤呈低密度,囊肿上呈弧形钙化,增强CT可见囊肿壁部分强化緣,蛋壳样改变,轴位 平扫,轴位 增强,轴位 增强,辅助检查 MRI,矢状位 平扫,矢状位 增强,辅助检查 MRI,冠状位 平扫,冠
8、状位 增强,辅助检查 MRI,辅助检查 MRI,T1像可显示低到高信号 取决于肿瘤内容物 胆固醇及正铁血红蛋白含量多显示T1高信号 含部分含铁血黄素或钙化T1和T2像显示低信号T2像常显示高信号,辅助检查 MRI,血清GH,LH,FSH,ACTH,TSH均可低下。,内分泌功能,诊断和鉴别诊断,小儿颅咽管瘤一般较为容易,因为常伴有发育迟缓,视力视野改变,以及颅内压增高,并通过前述各项检查而肯定诊断在成人的诊断往往遇到困难,原因是少见的肿瘤尤其鞍内型颅咽管瘤和垂体瘤的影像学表现相似,常发生诊断困难.因此,当疑有本病时为提高疗效宜尽早作CT或MR扫描以便作出早期诊断,并需与下列疾病相鉴别;,鉴别诊断
9、-垂体腺瘤,垂体腺瘤大多见于15岁以后一般不产生颅内压增高的症状,无生长发育迟缓常有典型的双颞侧偏盲,眼底可有原发性视神经萎缩假如发现鞍上有钙化和视交叉后的垂体腺瘤,常给诊断带来困难,鉴别诊断-鞍结节脑膜瘤,较为常见的鞍上肿瘤垂体内分泌障碍与下丘脑损害症状均少见常有鞍结节部位有骨质增生或骨质破坏,累及前床突和蝶骨小翼增强MR扫描可在鞍上区显示团块影像,硬膜尾征,鉴别诊断-虹吸段动脉瘤,在临床上诊断不困难但鞍区钙化呈环形,蝶鞍扩大,不能排除拉克氏袋Rathkes pouch)肿瘤对成人应作双侧颈内动脉造影,以资鉴别,视神经和视神经交叉的胶质瘤一侧或两侧视神经孔扩大是重要的诊断依据也有罕见颅咽管瘤
10、伴有视神经孔扩大的个例报告,鉴别诊断-视神经胶质瘤,鉴别诊断-第三脑室前部胶质瘤,有典型的临床表现早期出现颅内压增高,并进行性加重,可呈发作性头痛一般无蝶鞍改变,无钙化,无内分泌症状,可发生在鞍上,称之为鞍上生殖细胞瘤突出的临床表现为尿崩症可有性早熟征,蝶鞍形态大多正常,也无钙化,鉴别诊断-生殖细胞瘤,大多有数条颅神经损害症状常见有钙化,颅底(蝶鞍部和斜坡)可有明显骨质破坏,颅鉴别诊断-脊索瘤,鉴别诊断-其他鞍区病变,鞍区表皮样囊肿皮样囊肿视交叉部蛛网膜炎等,治疗(treatment):,手术治疗:目的:通过切除肿瘤达到解除肿瘤对视神经交叉及其他神经组织的压迫,解除颅内压增高,对下丘脑垂体功能
11、障碍则较难恢复。,颅咽管瘤常见手术入路,经额下入路翼点入路终板入路经蝶入路经胼胝体或侧脑室入路,额下入路,适用于视交叉后置型,鞍内向鞍上生长较大肿瘤,或鞍上视交叉前上生长的脑室外肿瘤.,额下入路,优点:视神经及视交叉暴露清楚,同侧颈内动脉暴露清楚。可联合额下经纵裂入路缺点:第三脑室内占位暴露不清,同侧视束视交叉下暴露差。,翼点入路,适用于鞍内向鞍上一侧生长或鞍上视交叉下及视交叉后脚间池的脑室外型肿瘤.应用最广泛.,优点:经Willis环下方到达鞍旁区距离最近,在Willis环下方鞍后区暴露清楚;缺点;对侧视神经等结构暴露差。对向三脑室生长的肿瘤难以显露,难以直视下保护下丘脑,经纵裂终板入路,适
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