dvc高效液相色谱法的分析原理、应用及发展趋势.doc

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1、高效液相色谱法的分析原理、应用及发展趋势摘要 详细介绍了高效液相色谱法的特点、类型以及分析原理，列举了其在环境分析、食品分析、药品分析中的应用，介绍了近几年高效液相色谱法的发展趋势。关键词：高效液相色谱法 原理 应用 发展趋势高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。这种方法使以往的柱色谱达到了高速化，分离性能高，应用性广，较其他

2、一些色谱法具有很多优越性1。1 高效液相相色谱法的特点2高效液相色谱法比起经典液相色谱法的最大优点在于高速、高效、高灵敏度、高自动化。与经典液相色谱法比较如下表：表1-1：高效液相色谱法与经典液相色谱法比较项目高效液相色谱法高效液相色谱法柱长/cm102510200柱内径/mm2101050固定相粒径/m55075600理论塔板数（柱效）21035104250柱压降/MPa5150.0010.3进样量/g10-610-20.110分析时间/h0.051.0120气相色谱法分析对象只限于分析气体和沸点较低的化合物，它们仅占有机物总数的20。对于占有机物总数近80的那些高沸点、热稳定性差、摩尔质量

3、大的物质，目前主要采用高效液相色谱法进行分离和分析。他们之间的区别如下表：表1-2：高效液相色谱法与气相色谱法比较项目高效液相色谱法气相色谱法进样方式样品制成溶液样品需气化或裂解流动相溶液惰性气体分离原理吸附、分配、筛析、亲和等吸附和分配检测器UVD、PDAD、RID等TCD、FID、ECD等应用范围低、中、高沸点有机化合物离子型无机化合物低沸点有机化合物热不稳定化合物永久性气体生物活性分子总之，高效液相色谱法是吸取了气相色谱与经典液相色谱优点，并用现代化手段加以改进，因此得到迅猛的发展。目前高效液相色谱法已被广泛应用于分析对生物学和医药上有重大意义的大分子物质，例如蛋白质、核酸、氨基酸、多糖

4、类、植物色素、高聚物、染料及药物等物质的分离和分析。2 高效液相相色谱法的主要类型及其分离原理2.1 液-液分配色谱法及化学键合相色谱3在液-液色谱中,流动相和固定相都是液体,它能适用于各种样品类型的分离和分析，无论是极性的和非极性的，水溶性和油溶性的，离子型的和非离子型的化合物。其分离原理与液液萃取基本相同，都是根据物质在两种互不相溶的液体中溶解度的不同，具有不同的分配系数。所不同的是液液色谱的分配是在柱中进行的，使这种分配平衡可反复多次进行，造成各组分的差速迁移，提高了分离效率，从而能分离各种复杂组分。当达到平衡时，物质的分配服从下式： 式中，K是分配系数，cs和cm分别是溶质在固定相和流

5、动相中的浓度，Vm和Vs分别是流动相和固定相的体积。2.2 液-固吸附色谱法4液-固吸附色谱是以固体吸附剂作为固定相，吸附剂通常是些多孔的固体颗粒物质，在它们的表面存在吸附中心。液固色谱实质是根据物质在固定相上的吸附作用不同来进行分离的。当流动相通过固定相（吸附剂）时，吸附剂表面的活性中心就要吸附流动相分子。同时，当试样分子（X）被流动相带入柱内，只要它们在固定相有一定程度的保留就要取代数目相当的已被吸附的流动相溶剂分用）于是，在固定相表面发生竞争吸附:式中Xm和Xa分别表示在流动相中的溶质分子和被吸附的溶质分子，Sa代表被吸附在吸附剂表面上的溶剂分子，Sm表示在流动相中的溶剂分子，n是被吸附

6、的溶剂分子数。溶质分子X被吸附，将取代固定相表面上的溶剂分子，当达到平衡时，可用下式表示：式中，K为吸附平衡常数，亦分配系数。上式表明，溶剂分子吸附性强，则被吸附的溶质分子将相应的减少。显然，分配系数大的组分，吸附剂对它的吸附力强，保留值越大。2.3 离子对色谱法4 离子对色谱法是分离分析强极性有机酸和有机碱的极好方法，它是离子对萃取技术与色谱法相结合的产物。离子对色谱法是将一种（或数种）与溶质离子电荷相反的离子（称对离子或反离子）加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成离子对，从而控制溶质离子保留行为的一种色谱法。关于离子对色谱机理，至今仍不十分明确，已提出三种机理：离子对形成机理；离子

7、交换机理；离子相互作用机理。现以离子对形成机理说明之。假如有一离子对色谱体系，固定相为非极性键合相，流动相为水溶液，并在其中加入一种电荷与组分离子A-相反的离子B+，B+离子由于静电引力与带负电的人组分离子生成离子对化合物A-B+。离子对生成反应式 KAB是其平衡常数，克表示为：根据定义，溶质的分配系数根据上两式，有式中为相比率。容量因子k随KAB和B+水相的增大而增大。离子对色谱法操作简便，只要改变流动相的pH值、平衡离子的浓度和种类，就可在较大范围内改变分离的选择性，能较好解决难分离混合物的分离问题。此法发展迅速，应用较广泛.2.4 离子色谱法4离子色谱法是由离子交换色谱法派生出来的一种分

8、离方法，离子交换色谱法在无机离子的分析和应用受到限制，离子色谱法可同时测定多种无机和有机离子。他们在离子交换分离柱后加一根抑制柱，抑制柱中装填与分离柱电荷相反的离子交换树脂。通过分离柱后的样品再经过抑制柱，使具有高背景电导的流动相转变成低背景电导的流动相，从而用电导检测器可直接检测各种离子的含量。这种色谱技术称为离子色谱。若样品为阳离子，用无机酸作流动相，抑制柱为高容量的强碱性阴离子交换剂。当试样经阳离子交换剂的分离往后，随流动相进入抑制柱，在抑制柱中发生两个重要反应：由以上反应可见：经抑制柱后，一方面将大量酸转变为电导很小的水，消除了流动相本底电导的影响。同时，又将样品阳离子M+转变成相应的

9、碱，由于OH-离子的淌度为Cl-离子的2.6倍，提高了所测阳离子电导的检测灵敏度。对于阴离子样品也有相似的作用机理。2.5 离子交换色谱法4离子交换色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法。凡在溶液中能够电离的物质，通常都可用离子交换色谱法进行分离。它不仅适用无机离子混合物的分离，亦可用于有机物的分离，例如氨基酸、核酸、蛋白质等生物大分子。因此，应用范围较广。其原理是利用不同待测离子对固定相亲和力的差别来实现分离的。其固定相采用离子交换树脂，树脂上分布有固定的带电荷基团和可游离的平衡离子。当待分析物质电离后产生的离子可与树脂上可游离的平衡离子进行

10、可逆交换，其交换反应通式如下：阳离子交换 阴离子交换达到平衡后，以浓度表示平衡常数Kx为：分配系数Dx为：2.6 空间排阻色谱法5 空间排阻色谱以凝胶为固定相，溶质按分子大小分离。小分子可以扩散到凝胶空隙，由其中通过，出峰最慢；中等分子只能通过部分凝胶空隙，中速通过；而大分子被排斥在外，出峰最快；溶剂分子小，故在最后出峰，全部在死体积前出峰；可对相对分子质量在100-105范围内的化合物按质量分离。其分离原理如下图：图2-1：排阻色谱法分离示意图图中，下部分为相对分子质量分布较窄的聚合物标准试样的洗脱曲线，上部分表示洗脱体积和聚合物相对分子质量之间的关系（即校正曲线）。由图可见，凝胶有一个排斥

11、极限（A点），凡是比A点对应的相对分子质量大的分子，均被排斥在所有的胶空之外，因而在保留体积Vo时一起被洗脱，将以一个单一的谱峰1出现，显然，Vo是柱中凝胶填料颗粒之间的体积。另一方面，凝胶还有一个全渗透极限（B点），凡是比B点对应的相对分子质量小的分子都可完全凝胶空中。在保留体积Vm时一起被洗脱，将以一个单一的谱峰4出现，相对分子质量介于上述两个极限之间的化合物，将按相对分子质量降低的次序被洗脱。当混合物的分子大小不同而又在此分级范围内时，它们就可得到分离。2.7 亲和色谱5亲和色谱是利用生物大分子和固定相表面存在某种特异性亲和力，进行选择性分离的一种方法。它通常是在载体（无机或有机填料）表

12、面先键合一种具有一般反应性能的所谓间隔臂（如环氧、联氨等）；随后，再连接上配基（酶、抗原或激素等）。这种固载化的配基将只能和具有亲和力特性吸附的生物大分子相互作用而被保留，没有这种作用的分子不被保留。下图为亲和色谱法示意图。图2-2：亲和色谱法示意图 将上述高效液相相色谱法的不同类型于下表进行比较，可以看出因为各类型方法的分离机制不同可用于分离不同种类的混合物6。表2-1：不同类型分离方法比较吸附色谱分配色谱离子色谱排阻色谱亲和色谱固定相全多孔固体吸附剂固定液载带在固相基体上高效微粒离子交换剂具有不同孔径的多孔性凝胶多种不同性能的配位体键联在固相基体上流动相不同极性有机溶剂不同极性有机溶剂和水

13、不同pH值的缓冲溶液有机溶剂或一定pH值的缓冲溶液不同pH值的缓冲溶液，可加入改性剂分离原理吸附与解吸溶解与挥发可逆性的离子交换多孔凝胶的渗透或过滤具有锁匙结构络合物的可逆性离解3 分离类型选择依据73.1 根据相对分子质量选择 相对分子质量十分低的样品，其挥发性好，适用于气相色谱。标准液相色谱类型（液一固、液一液、及离子交换色谱）最适合的相对分子质量范围是20O2000。对于相对分子质量大于2000的样品，则用尺寸排阻法为最佳。 3.2 根据溶解度选择弄清样品在水、异辛烷、苯、四氯化碳、异丙醇中的溶解度是很有用的。如果样品可溶于水井属于能离解物质，以采用离子交换色谱为佳；如样品可溶于烃类（如

14、苯或异辛烷），则可采用液一固吸附色谱；如样品溶解于四氯化碳，则多采用常规的分配和吸附色谱分离；如样品既溶于水又溶于异丙醇时，常用水和异丙醇的混合液作液一液分配色谱的流动相，以憎水性化合物作固定相。3.3 根据分子结构选择用红外光谱法，可预先简单地判断样品中存在什么官能团。然后，确定采用什么方法合适。例如，酸、碱化合物用离子交换色谱；脂肪族或芳香族用液一液分配色谱、液一固吸附色谱；异构体用液一固吸附色谱；同系物不同官能团及强氢键的用液一液分配色谱。4 高效液相色谱法的应用4.1 高效液相色谱法在环境分析中的应用由于化学工业的发展和天然化合物的开发,使得环境污染越来越严重。据报道,被确认为环境污染

15、物的已超过350 种,人们能在水中、空气中、污泥里、鱼、禽体内发现这些污染物。通过食物链,它们将进一步污染肉类、蛋类、粮食、蔬菜等。环境污染的检测早已成为分析化学中重要的研究课题之一。H P L C 已在环境监测中得到广泛应用,特别适用于分子量大、挥发性低、热稳定性差的有机污染物的分离和分析。如多环芳烃、酚类、多环联苯、邻苯二甲酸酯类、联苯胺类、阴离子表面活性剂、有机农药、除草剂等,其中多数属于美国环保局(EPA)清洁水法案中颁布的114项优先有机污染物范围8。肖尚有等利用原柱富集-高效液相色谱法测定了水体中痕量邻苯二甲酸二甲酯的含量，使用Spherisorb C18色谱柱(250 mm 4.

16、 6 mm i. d. , 5m,大连依利特分析仪器有限公司)；洗脱流动相为V (甲醇)V (水) =6040混合液；流速为 0. 6 mL /min；柱温为室温；检测波长为240 nm。RSD为2. 66%，精密度为2. 90%9。丁宗庆等利用凝固-漂浮分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中氯酚的含量，色谱条件为：Tc-C18色谱柱( 150 mm 4.6mm，5 m，Agilent 公司)；流动相为V( 甲醇)V( 水) = 70 30；流速为1. 0 mL/min;检测波长为245 nm；柱温为30 ，进样体积为20 L。取得了较高的灵敏度、精密度和准确度10。陈素清等利用流动注射在线

17、预富集-高效液相色谱法测定水中的4-壬基酚和双酚A含量，采用Eclip se XDB2C18色谱柱；流动相为V (甲醇) V (水) = 93 7 ；混合液为流动相；流速为1. 0 mL /min,紫外检测波长为227 nm；保留时间定性，外标法定量。重复测量11次的相对标准偏差为2. 3%和1. 5%11。梁丽丽等利用高效液相色谱法检测水体中微囊藻毒素的含量，色谱条件：InerteilODS23色谱柱(416 mm 250 mm, 5m)；柱温25 ；流动相：V (0. 1% TFA) V (甲醇) =4258；流速：1 mL /min；进样量：20L；检测波长为239 nm。操作简便、灵敏

18、度高、检测速度快12。徐丽等利用高效液相色谱法分离检测亚氯酸盐与硫氧化合物混合物，采用Phenomenex Gemini C18分析柱(250 mm 4. 6 mm，5 m)，乙腈-水(含四丙基氢氧化铵(TPAOH)离子对试剂)作为流动相，利用紫外检测器在230 nm 处对各物质进行分离检测。当流动相组成为:乙腈-7. 0 mmol /LTPAOH 水溶液(1585，V/V，pH 5 9)，流速为1. 0 mL/min 时，各物质在15 min 内都可以得到完全分离。用此方法对亚氯酸盐-硫代硫酸盐反应过程中各物质进行跟踪检测，并进行动力学分析，在亚氯酸盐过量的准一级条件下，测得pH 9. 0

19、时，亚氯酸盐-硫代硫酸盐反应体系的速率常数为9. 75 104 (mol /L) -2s-1，这与文献报道的结果相符13。董杰等利用单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中二甲戊乐灵农药残留，最佳色谱条件为：Hypersil ODS色谱柱(200 mm 4. 6 mm，5m ODS C218微粒，美国安捷伦公司)；流动相为100%甲醇；流速0. 8 mL /min；柱温25 ;；2L进样量，检测波长为235 nm。相对标准偏差(RSD)在215%3. 4%，具有较高的精密度14。4.2 高效液相色谱法在食品分析中的应用近年来，由于人们生活水平的提高和食品安全问题的频发，使得人们对食品质量的关注越

20、来越高，这就需要找出一种可以快速准确检测食品成分的有效方法，HPLC 可以广泛地用于检测食品的农药残留，食品中过量的食品添加剂，食品中违禁成分；也可用于食品中营养成分的分析15。王娟等利用反相高效液相色谱法测定牛奶中的主要蛋白质，采用AgilentZorbax 300SB-C8( 250 mm4. 6 mm，5 m) 色谱柱，三氟乙酸-水-乙腈流动相梯度洗脱，214 nm 检测，柱温45 ，外标法定量。测定-CN，s2-CN，s1-CN，-CN，Whey 和Igg 的线性关系良好，相关系数均大于0. 999，加标回收率在74. 8% 132. 5%之间。测定了国内外9 种不同品牌纯牛奶商品中蛋

21、白质的含量，同时与蛋白质分析仪测定结果进行了比较，相对误差在7. 0%9. 2%之间，准确度较高16。 彭青枝等利用高效液相色谱法测定罐装食品中双酚A的含量，色谱条件是：G lobal chroma tog raphy C18色谱柱，乙腈+ 0. 02 mo l/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱，荧光检测器，激发波长：28 nm；发射波长：310 nm。相对标准偏差分别为3. 1%、4. 9%，该方法简便快速、灵敏准确17。 华永有等利用高效液相色谱法测定燕窝类保健品中唾液酸的含量，采用GRACE Apo llo C18 色谱柱( 250 mm4. 6 mm, 5 m )； 流动相为甲醇- 0.

22、1% 磷酸( 2575)；流速为1. 0 m l/m in；柱温为40 紫外检测波长201 nm。RSD为1.13%本方法灵敏度高、重复性好，可准确测定燕窝类保健品中唾液酸的含量，为真假燕窝制品的鉴别提供了一种行之有效的方法18。 陈磊等利用高效液相色谱法同时检测黄酒中的5-羟甲基糠醛和9种多酚，采用Diamonsil C18柱(150 mm4. 6 mm，5 m) 分离，柱温为42 ，检测波长为280 nm，流动相为乙腈和3%乙酸水溶液，梯度洗脱，20 min 内10 种物质得到了较好的分离。各化合物回归方程的相关系数r为0. 99110. 9995，检出限为0. 20. 5 mg /L;

23、相对标准偏差RSD2. 4 %。结果满足定量分析要求19。 王小芳等利用高效液相色谱荧光检测法测定鸡蛋中三种雌激素，目标化合物以水/甲醇/乙腈( 50!30!20，v / v /v)为流动相，过XTerraRP18色谱柱( 5m，4.6 mm150 mm )，荧光检测器进行检测，相对标准偏差为1. 52% 5. 11%，方法简便、精确20。4.3 高效液相色谱法在药品分析中的应用随着色谱技术的发展，结合计算机各种软件的开发，使HPLC与各种检测仪器联用，更加拓宽了HPLC的应用范围，如HPLC-MS联用技术是以高效液相色谱为分离手段，以质谱为鉴定工具的一种分离分析技术，具有高度的专属性,，对多

24、数药物的检测灵敏度超过其他分析方法，使定量测试速度显著加快，可以对混合物中的微量组分进行分析。HPLC法在中药有效成分测定、中药质量控制和中药药物动力学等方面的广泛应用,其具有分离性能好、适用范围广、分析速度快、选择性好、灵敏度高、样品用量少等优点。随着与质谱、串联质谱等联用技术的逐步发展与完善,高效液相色谱法将在中药鉴定、中药活性成分分析、中药及其制剂生产的质量监控等方面起到重要的作用，成为分离、鉴定和含量测定的首选手段21。史雪靖利用HPLC法测定复方芩连胶囊中黄芩苷的含量，采用HPLC - UV 法, 色谱柱为D iamonsil C18 ( 250mm4.6mm, 5m) ; 流动相为

25、甲醇-水-磷酸( 55: 45: 0.2)；检测波长为280nm；流速为1.0mL/min；柱温为30，RSD =1.05%。本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好22。张崇禧等利用HPLC分析暴马丁香不同部位的紫丁香苷含量，利用Alltech 高效液相色谱仪对暴马丁香不同部位中的紫丁香苷含量进行了测定, 色谱柱为ODS- C18( 4. 6mm250mm, 5um)，测定紫丁香苷的流动相为乙腈水( 1288)，体积流量1ml/ min，柱温为室温，检测波长265nm。结果表明：紫丁香苷在0.1- 7. 0g与峰面积具有良好的线性关系, 紫丁香苷含量为韧皮部3. 593%枝皮1.174%

26、干皮1.166%木栓层0. 568%枝条 0. 509% 根0. 421% 木质部0. 104%。该方法简便可靠、快速、重现性好，适用于暴马丁香中紫丁香苷的含量测定23。蒋心惠等利用高效液相色谱法测定硫酸特布他林与红细胞膜表面2 肾上腺素受体结合量，色谱柱为C18柱，以0. 020 mol /L KH2PO4溶液( 含0. 25% 三乙胺，pH 5. 1) -甲醇( 2080，V/V) 为流动相，在荧光激发波长280 nm，发射波长320 nm 处测定样品含量。测定重复性相对标准偏差为0. 8%和1. 2%，准确度较高24。冯仕银等利用高效液相色谱法测定人血浆及尿液中头孢呋辛和舒巴坦的含量。采

27、用WelchMaterials XB2C18分析柱( 150 mm4. 6 mm, 5 m ) ，流动相为乙腈20. 01 mol/L KH2 PO4 (血浆测定15 85(V /V ) ，尿样测定1090 (V /V )，含0. 04%三乙胺,以H3 PO4 调节至pH 3. 2)，流速1. 0 mL /min,紫外检测波长SUL为220 nm、CXM及内标咖啡酸为274 nm。血浆样品在酸性条件下用乙醚提取浓集后进样,以内标法进行定量分析。本方法快速简便，灵敏准确，可用于同时测定血浆及尿中SUL和CXM浓度,亦可用于药代动力学、生物利用度研究25。5 高效液相色谱法的发展趋势5.1 高效液

28、相色谱法与质谱法联用质谱法(Mass Spectrometry, MS)，即用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片）按它们的质荷比分离后进行检测的方法，测出了离子的准确质量，就可以确定离子的化合物组成。HPLC-MS联用技术是以高效液相色谱为分离手段，以质谱为鉴定工具的一种分离分析技术，具有高度的专属性26.27。马晨晨等利用高效液相色谱-串联质谱法同时测定细菌群体感应效应的11 种AHLs 类信号分子，色谱条件为Waters Sunfire C18色谱柱( 50 mm2.1 mm，3.5m) ；流速: 0.2 mL /min；进样量：10L；分析时间：12 min；柱温：35

29、；流动相A为甲醇( 2 mmoI /L 乙酸铵，0.1% 甲酸)，B 为水( 2 mmoI /L乙酸铵，0. 1% 甲酸)。质谱条件为：采用电喷雾离子源(ESI)，离子源温度120，脱溶剂温度350 ；脱溶剂气和锥孔气N2，脱溶剂气流速500 L /h，锥孔气流速50 L /h，碰撞气体为氩气;毛细管电压为3.50 kV； 扫描方式为正离子扫描，驻留时间50 ms；监测模式为MRM 模式。结果相对标准偏差为3.5% 13.9%。本方法操作简便、快速、准确、灵敏度高28。 戴琳等用高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定蔬菜中虫酰肼和甲氧虫酰肼残留，色谱条件为SunFire系列C18反相色谱柱(150

30、 mm211mm315m,Waters公司)；柱温：室温；流动相：011%甲酸溶液(A)和甲醇(B)；梯度洗脱程序：0 min时20%B；0310 min线性增加至90%B；3812 min90%B；812815 min降至20%B；之后进行系统平衡。流速：0125 mL / min；进样量：20L。质谱条件为正离子检测模式；离子源温度360 ；电离电压418 kV；雾化气和气帘气：N2；流量：116 L /min；辅助气：N2；流量：17 L /min。监测模式：采用SRM模式。结果相对标准偏差小于8%，该法简单、灵敏，准确度较高29。5.2 微柱高效液相色谱法高效液相色谱法具有很多优点但也

31、存在一些不足，如流动相消耗量大，所用溶剂大多有毒且价格昂贵等。特别是对于一些较复杂样品的分析，用单相分离分析方法往往很难完成。微柱高效液相色谱由于填充粒度小而密集，就等效于理论塔板数的增多，可使色谱柱的柱效提高。采用内径较小的柱子，可使纵向扩散减少，峰展宽效应大大降低，进而缩短了分析时间又提高了检测灵敏度。采用微柱还可以分析极少量的样品,使流动相用量大为减少，利于节约溶剂和环境保护30。5.3 进样富集处理 对于流体中待检物含量较少，基质干扰较大的待测物，直接使用高效液相色谱法检测灵敏度不高，需对待测物进行富集处理，固相萃取（Solid-Phase Extraction，简称SPE）是近年发展

32、起来一种样品预处理技术，由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。固相萃取-高效液相色谱法已得到广泛应用31。6 高效液相色谱法的前景展望 高效液相色谱法出现于20世纪70年代初，80年代趋于成熟。由于其具有分离分析效能高、速度快、检测灵敏度高等特点而被广泛应用在化学化工、商品检验、食品卫生、环境检测、药品分析等诸多领域。但是，随着人们对检测灵敏度和精确度的提高，高效液相色谱法需要在提高自身检测能力的同时与其他先进检测方法有效联合。我们相信，

33、高效液相色谱法会得到更广泛的使用。参考文献1 严拯宇仪器分析M长沙东南大学出版社，2009：266-2672 周梅村仪器分析M武汉华中科技大学出版社，2008：271-2723 冯玉红现代仪器分析使用教程M北京北京大学出版社，2008：204 朱明华仪器分析M北京高等教育出版社，2008：71-755 陈集，朱鹏飞仪器分析教程M北京化学工业出版社2010：202-2036 杜一平现代仪器分析方法M华东理工大学出版社2008：787 叶宪曾，张新祥等仪器分析教程M北京北京大学出版社2007:3708 赵黎高效液相色谱在环境分析中的应用J科技资讯，2008， (16)：111-1139 肖尚有，王

34、杰锋等原柱富集-高效液相色谱法测定水体中痕量邻苯二甲酸二甲酯J分析化学研究简报，2009，37(8)：1193-119610 丁宗庆，张琼瑶凝固-漂浮分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中氯酚J分析化学研究报告，2010，38(10)：1400-140411 陈素清，梁华定等流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定水中的4-壬基酚和双酚AJ分析化学研究简报，2008，36(7)：959-96312 梁丽丽，弓爱君等高效液相色谱法检测水体中微囊藻毒素J分析化学研究简报，2010，38(5)：740-74213 徐丽，郑菊花等高效液相色谱法分离检测亚氯酸盐与硫氧化合物混合物J分析化学研究简报，20

35、10，38(4)：537-54114 董杰，曹鹏等单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中二甲戊乐灵农药残留J分析化学研究简报，2009，37(3)：417-42015 贺家亮，李开雄等高效液相色谱法在食品分析中的应用J食品研究与开发，2008,29(11)：175-17716 王娟，张庆合等反相高效液相色谱法测定牛奶中的主要蛋白质J分析化学研究简报，2009,37(11)：1667-167017 彭青枝，潘思轶，刘松高效液相色谱法测定罐装食品中双酚AJ中国卫生检验杂志，2010，20(10)：2415-241618 华永有，杨艳，林美华高效液相色谱法测定燕窝类保健品中唾液酸J中国卫生检验杂志，

36、2010，20(10)：2454-245619 陈磊，黄雪松高效液相色谱法同时检测黄酒中的5-羟甲基糠醛和9种多酚J分析化学研究简报，2010，38(1)：133-13720 王小芳，曾文芳等高效液相色谱荧光检测法测定鸡蛋中三种雌激素J中国卫生检验杂志，2010，20(10)：2420-242121 吴恒，陈礼明等高效液相色谱在中药研究中的应用J安徽医药，2009，13(8)：863-86622 史雪靖HPLC法测定复方芩连胶囊中黄芩苷的含量J中医药信息，2010，27(5)：16-1723 张崇禧，李瑛丽等HPLC分析暴马丁香不同部位的紫丁香苷含量J资源开发与市场，2010，26(10)：8

37、71-87295024 蒋心惠，周崎新高效液相色谱法测定硫酸特布他林与红细胞膜表面2 肾上腺素受体结合量J分析化学研究简报，2010，38(3)：377-38025 冯仕银，秦永平等高效液相色谱法测定人血浆及尿液中头孢呋辛和舒巴坦的含量J分析化学研究简报，2010，38(6)：864-86826 Battu R S， Singh B，Kooner R，Singh B. J. Agri.Food Chem，2008，56 (7)：2299-30227 Gobetti M，Angelis M D，Cagno R D，Minervini F，Limitone A International Journal of Food Microbiolog，2007，120( 1)：34-4528 马晨晨，李柏林等高效液相色谱-串联质谱法同时测定细菌群体感应效应的11种AHLs 类信号分子J分析化学研究简报，2010，38(10)：1428-143229 戴琳，徐锦忠等高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定蔬菜中虫酰肼和甲氧虫酰肼残留J分析化学研究简报，2010，36(1)：87-9030 董学畅，张甜微柱高效液相色谱及其研究进展J云南化工，2004，31(5)：23-2631 林瑶，张琼等固相萃取- 高效液相色谱法测定水中痕量微囊藻毒素J中国卫生检验杂志，2010，20(9)：2174-2175