发热伴肺部阴影鉴别诊断专家共识0812图文.ppt

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1、发热伴肺部阴影鉴别诊断专家共识解读,共识专家组,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,专家组成员（排名不分先后）：刘又宁（解放军总医院呼吸科），王睿（解放军总医院药理科），何礼贤（复旦大学附属中山医院呼吸科），谢灿茂，罗益峰（中山大学附属第一医院呼吸科），陈起航（北京医院放射科），贺蓓（北京大学第三医院呼吸科），施毅（南京军区南京总医院呼吸科），陈愉生（福建省立医院呼吸科），赖国祥（南京军区福州总医院呼吸科），黄奕江（海南省人民医院呼吸科），张湘燕，叶贤伟（贵州省人民医院呼吸科），姜淑娟（山东省立医院呼吸科），张天托、吴本权（中山大学附属

2、第三医院呼吸科），莫碧文（桂林医学院呼吸科），王笑歌（中国医科大学附属第四医院呼吸科），曾军（广州市第一人民医院呼吸科）执笔者：谢灿茂，罗益峰，陈起航，施毅,制定共识的背景和意义,发热伴肺部阴影在临床很常见，可由感染性和非感染性疾病中多种病因引起，对于发热伴肺部阴影的患者首先应鉴别其病因，才能采取正确的对策目前临床上存在不适当地使用抗感染药物进行诊断性治疗，导致耐药选择性压力增加及非感染性疾病的诊断和治疗延误等问题适当的早期经验性抗感染治疗明显改善肺炎患者预后，也可验证肺炎诊断临床实践中应平衡患者的利益和风险后，再决定对发热伴肺部阴影患者是否要试验性抗感染治疗,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组

3、.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,主要内容,感染性或非感染性病变的鉴别,肺部感染性疾病的临床诊断思维,肺部非感染性疾病的临床诊断思维,区分感染性或非感染性肺部病变,区分感染性或非感染性肺部病变,病史采集、体格检查,降钙素原（PCT）,外周血白细胞（WBC）,C-反应蛋白（CRP）,感染相关指标和标志物,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,怀疑为非细菌感染，酌情选择相关特异性检查,病毒学检查,真菌学检查,血清抗原抗体检查,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176

4、.,感染相关指标和标志物外周血白细胞,在常规显微镜下检测嗜中性粒细胞杆状核和（或）幼稚细胞的比例，对鉴别感染或非感染疾病，特别是观察抗感染治疗效果仍有重要意义，但白血病等恶性肿瘤除外。,检测WBC,本共识认为,病毒、支原体、衣原体、结核和真菌感染时，WBC可正常、轻度升高或降低,WBC10109/L多为细菌感染但严重感染时WBC可明显降低,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,感染相关指标和标志物C反应蛋白,CRP可作为鉴别依据,CRP可作为肺炎的诊断参考,肺炎时CRP水平比非感染性肺部疾病者明显升高，可作为肺炎的诊断参考,CRP阙值有所

5、差别,不同研究建议的诊断肺炎的CRP阈值有所差别，一般认为CRP升高超过正常值上限的3倍可作为肺炎的诊断标准之一,注意鉴别,CRP在某些非感染性病变也可升高，如风湿性疾病、心血管疾病、肿瘤性疾病及腹腔手术后等，应注意鉴别,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,感染相关指标和标志物降钙素原,PCT水平0.1 g/L时认为没有细菌感染的可能,PCT在0.25-0.5 g/L时存在细菌感染的可能,PCT水平0.5 g/L时细菌感染的可能性增大,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,主要内容

6、,感染性或非感染性病变的鉴别,肺部感染性疾病的临床诊断思维,肺部非感染性疾病的临床诊断思维,一、判断肺部感染是原发、继发及有无累积其他器官,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,二、肺炎严重程度的评价,CURB-65CRB-65,PSI,中华医学会的重症肺炎诊断标准,IDSA/ATS,诊断为肺炎的患者，必须进行病情严重程度的评价目前常用的评分系统如图所示，可根据条件选择使用本共识推荐用CURB-65,SMART-COP,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,三、评估可能的病原体,依据

7、,流行病学资料,特定的病原感染危险因素,影像学特征,临床特点,1.,2.,3.,4.,推测可能的病原体,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,1.根据流行病学资料,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,肺部感染常见的病原体,注：CAP：社区获得性肺炎；HAP：医院获得性肺炎,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,2.特定的病原感染危险因素,肺部感染危险因素与相应易感病原体,3.根据影像学特征,一般来说，仅凭影像学表现很难明确区分

8、是哪种特定的病原体，但可以缩小鉴别范围，而且个别病原体可出现相对特殊的影像学改变吸入性细菌性肺炎病灶多见于双肺下叶和近后背肺野病变累及上肺叶且为双侧时，以非典型病原体及肺结核分枝杆菌相对多见同时出现肺空洞及胸腔积液的CAP则可能为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）肺炎和军团菌肺炎,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,4.不同病原体导致肺部感染的临床特点,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,病原学检查,病原学检查,病原体检测遵循欧美及我国社区获得性肺炎指南建议血清学检查创伤性小、

9、方便快捷，费用相对较低，可以作为临床上评估可能病原体的参考依据抗原检测尿肺炎链球菌抗原、尿军团菌抗原、隐球菌荚膜多糖抗原、病毒抗原,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,病原体检测,欧美及我国社区获得性肺炎指南建议：在门诊治疗的轻、中度患者不必强制性进行病原学检查，只有当初始经验治疗无效时才考虑。住院患者则需要常规进行呼吸道标本的病原学检查和血培养，如果合并有胸腔积液，应留取胸腔积液标本做病原学等检查。有创性病原诊断技术仅选择性地适用于以下患者：1.经验性治疗无效或病情仍然进展者，特别是已经更换抗菌药物1次以上仍无效时；2.怀疑特殊病原体

10、感染，而采用常规方法获得的呼吸道标本无法明确致病原时；3.免疫抑制宿主罹患肺炎经抗菌药物治疗无效时；4.需要与非感染性肺部浸润性病变鉴别诊断者。,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,血清学检查目前常用的方法,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,抗原检测,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,主要内容,感染性或非感染性病变的鉴别,肺部感染性疾病的临床诊断思维,肺部非感染性疾病的临床诊断思维,肺部非感染性疾病的临床诊断思路,建议

11、进行胸部CT检查先根据胸部CT影像学特点进行分类鉴别,胸部X线平片能提供的鉴别诊断信息有限,结合实验室检查结果明确诊断,发热伴肺部阴影常见的非感染性疾病包括肺癌、血液系统疾病、结缔组织疾病、间质性肺疾病、血管炎、过敏性肺炎、放射学肺炎、肺水肿、肺栓塞等,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,非感染性肺部阴影的分类,以气腔（或肺实质）病变为主的疾病隐源性机化性肺炎其他以血管病变为主的疾病肺栓塞其他以间质病变为主的疾病结缔组织病相关间质性肺炎其他,根据肺组织病变解剖部位,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3

12、）:169-176.,以气腔（或肺实质）病变为主的疾病隐源性机化性肺炎（COP）,胸部CT典型表现是单侧或双侧胸膜下的实变影，以双下肺为主，常有支气管充气征还可表现为磨玻璃影及“反晕征”CT动态观察可发现病灶呈游走性患者常有数周以上的中、高热，伴干咳气促病变部位的组织病理活检是最终确诊的“金标准”糖皮质激素治疗有效,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,其他以气腔/肺实质病变为主的疾病临床特征和影像学表现,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,注：*常伴有发热症状,以血管病变为主的疾

13、病肺栓塞,肺栓塞,诊断思路,血清D-二聚体检测、深静脉血管超声是否发现深静脉血栓形成及核素肺通气灌注显像对肺栓塞的诊断有辅助作用,患者可有呼吸困难、胸痛和咯血“三联征”，也可有发热，严重者有晕厥、休克等,CTPA可见肺动脉内充盈缺损、远端血管不显影等直接征象及胸膜下楔形高密度影，盘状肺不张，中心肺动脉扩张及远端血管分支减少或消失等,CTPA是确诊肺栓塞的重要手段,典型病理生理改变为三高三低（低血压、低氧血症、低碳酸血症，肺动脉压高、肺泡-动脉血氧分压差高、PH值高）,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,其他以血管病变为主的疾病临床特征和

14、影像学表现,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,注：*常伴有发热症状,以间质病变为主的疾病结缔组织疾病相关间质性肺病,CTD-ILD,血清抗核抗体谱及补体水平的检测对诊断有较大意义,患者常有反复发热、皮疹、关节痛、口腔溃疡、脱发等表现,CT表现为以胸膜下和双下肺为主、弥漫分布的磨玻璃影、网格状影及不规则条索影，可伴有局部小片状实变和牵拉性支气管扩张，但少见蜂窝肺改变,肺组织病理改变为非特异性间质性肺炎,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,诊断思路,其他以间质病变为主的疾病临床特征

15、和影像学表现,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,注：*常伴有发热症状,感染性和非感染性肺部疾病的鉴别诊断流程,发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组.中华结核和呼吸杂志,2016,39（3）:169-176.,注：CRP：C反应蛋白 PCT：降钙素原 ANCA：抗中性粒细胞胞质抗体,【药品名称】商品名称：舒普深（SULPERAZON）通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠规格：1.0 g（以头孢哌酮计0.5 g与以舒巴坦计0.5 g）1.5 g（以头孢哌酮计1.0 g与以舒巴坦计0.5 g）3.0 g（以头孢哌酮计2.0 g与以舒巴坦计1.0

16、g）成份：本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠【适应症】上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。【用法用量】成人用药：本品成人每日推荐剂量如下：比例头孢哌酮/舒巴坦(g)头孢哌酮(g)舒巴坦(g)1:1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.02:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0上述剂量分等量，每12小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8 g（1:1头孢哌酮/舒巴坦，即4 g头孢哌酮）或12 g（2:1头孢

17、哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8 g，舒巴坦4 g）。病情需要时，接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4 g。肾功能障碍患者的用药：肾功能明显降低的患者（肌酐清除率30 ml/min）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30 ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为2 g，分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率15 ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为1 g，分等量，每12小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有

18、明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此应在血液透析结束后给药。儿童用药：本品儿童每日推荐剂量如下：比例头孢哌酮/舒巴(mg/kg)头孢哌酮(mg/kg)舒巴坦(mg/kg)1:1 40-80 20-40 20-402:1 30-60 20-40 10-20上述剂量分成等量，每6至12小时注射一次。在严重感染或难治性感染时，上述剂量可按1:1的比例增加到每日160 mg/kg（头孢哌酮每日160 mg/kg）或2:1的比例增加到每日240 mg/kg（头孢哌酮每日160 mg/kg），分等量，每日给药2-4次。,简要处方资料,参考20160722版说明书,【禁忌】已知对青霉

19、素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者或对本品成份有休克史者禁用。对本品成份或头孢类药品有超敏反应史的患者，一般情况下，禁止使用舒普深。如果确实需要使用舒普深，应谨慎给药。【药物相互作用】有报道，患者在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒可引起面部潮红、出汗、头痛和心动过速等特征性反应，其他一些头孢菌素也曾报道有类似反应。因此患者使用头孢哌酮/舒巴坦时，如同时饮用含有酒精的饮料应格外注意。当患者需要肠内或肠外营养时，应避免给予含有酒精成份的液体。实验室检查中的药物相互作用：使用Bennedict溶液或Fehling试剂检查尿糖时，可出现假阳性反应。【药物过量】有关人体发生头孢哌酮钠和

20、舒巴坦钠急性中毒的资料很少。预期本品药物过量所出现的临床表现主要是那些已被报道的不良反应的扩大。脑脊液中高浓度的-内酰胺类抗生素可引起中枢神经系统不良反应，如抽搐等。由于头孢哌酮和舒巴坦均可通过血液透析从血循环中被清除，因此如肾功能损害的患者发生药物过量，血液透析治疗可增加本品从体内的排出。【不良反应】在发展和研究获批准之后历经6年研究中（复审完成时），总共12808例患者中观察到有1023例（7.99%）患者出现不良反应和实验室检查异常。主要不良反应为腹泻（0.75%）、皮疹（0.45%）、发热（0.21%）等。主要的实验室检查异常为ALT升高（3.41%）、AST升高（3.18%）以及AL

21、P升高（1.05%）等。头孢哌酮/舒巴坦通常耐受良好，大多数不良反应为轻度或中度，可以耐受，不影响继续治疗。下列不良反应是从临床试验（比较性和非比较性）和上市后经验中观察到：很常见：中性粒细胞减少*、白细胞减少*、直接库姆斯试验阳性反应*、血红蛋白下降*、血细胞比积下降*、血小板减少*、丙氨酸氨基转移酶升高*、天门冬氨酸氨基转移酶*、血液碱性磷酸酶升高*。常见：凝血障碍#、嗜酸细胞增多*、腹泻、恶心、呕吐、胆红素升高*。#上市后不良反应。*在实验室异常不良反应频率的计算中，包括了所有可获得的实验室数值，包括基线异常的患者。采用这种保守方法是因为原始数据不能区别在治疗中有严重实验室变化的基线异常

22、患者与无严重实验室变化的基线异常患者。对于白细胞、中性粒细胞、血小板、血红蛋白、红细胞压积，研究只报告了异常，未区分数值升高或降低。【注意事项】1.超敏反应：有报道，接受-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的、偶可致死的超敏（过敏性）反应。2.肝功能障碍患者的用药：遇到严重胆道梗阻、严重肝脏疾病或同时合并肾功能障碍时，可能需要调整用药剂量。3.一般注意事项：与其他抗生素一样，少数患者使用头孢哌酮/舒巴坦治疗后出现了导致凝血障碍的维生素K缺乏。4.几乎所有抗菌药物的应用都有难辨梭菌相关性腹泻的报告，其中包括头孢哌酮钠/舒巴坦钠。5.头孢哌酮/舒巴坦临床应用经验表明，本品不会降低患者驾驶和操作机器的能力。6.配伍禁忌：本品与氨基糖苷类抗生素之间有物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。本品与乳酸钠林格注射液或2盐酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用该溶液。7.贮藏：密闭，在凉暗干燥处保存。8.有效期：24个月。详细资料参见药品说明书,参考20160722版说明书,谢谢！,