肿瘤病理形态.ppt
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1、肿瘤病理形态学,1、肿瘤的概念 肿瘤(tumor)是机体在各种致瘤因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的新生物(neoplasm),常表现为局部肿块。,肿瘤细胞源自正常细胞转化,恶性肿瘤的自然生长史(life span)一个细胞的恶性转化转化细胞的单克隆性增生局部浸润远处转移,从理论上说,一个恶性转化的肿瘤细胞在理想情况下经过大约40个细胞周期的增殖后,达到大约1012个肿瘤细胞,从而引起广泛的转移,导致宿主死亡。,肿瘤性增生与非肿瘤性增生的区别肿瘤性增生 非肿瘤性增生/反应性增生,单克隆性增生 多克隆性增生失控性增生(相对无限制生长)
2、应答反应、防御性、修复性分化障碍(异常形态和代谢)分化成熟(正常形态和代谢)(恶性肿瘤)浸润及转移致瘤因素作用停止 刺激因素停止瘤细胞仍持续增生 细胞停止生长,2、肿瘤的命名,2.1 良性瘤 任何组织发生的良性肿瘤都称为“瘤”(-oma)。来源组织+瘤。如:纤维瘤(fibroma);脂肪瘤(lipoma);又如:皮肤乳头状瘤 结肠绒毛状腺瘤 卵巢粘液性囊腺瘤(甲状腺腺瘤,胎儿型),2.2 恶性瘤:carcinoma 癌;cancer 癌症,(1)癌(carcinoma):上皮组织发生的恶性肿瘤。来源组织癌 如肝细胞癌、乳腺癌、鼻咽癌(2)肉瘤(sarcoma):间叶组织发生的恶性肿瘤。来源组织
3、肉瘤 如纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、骨肉瘤,2.3 其他命名方式(特殊命名法和习惯命名法),.冠以人名:尤文肉瘤(Ewing sarcoma)霍奇金淋巴瘤(Hodgkins lymphoma).冠以“母细胞瘤”:多数为恶性,如神经、肾、髓、视网膜;但有些是良性的,如软骨、脂肪、血管等.冠以“恶性”:恶性畸胎瘤,恶性脑膜瘤,.沿袭习惯:黑色素瘤、精原细胞瘤、白血病等,皆为恶性肿瘤。.对组织来源不明的肿瘤,根据形态命名 如腺泡状软组织肉瘤、上皮样肉瘤.冠以“瘤病”:指一些多发性或具有在局部弥漫性生长的良性肿瘤,如神经纤维瘤病,脂肪瘤病等。,神经纤维瘤病,结肠多发性息肉病,2.4 混合性肿瘤,肿瘤含有若干
4、种成分。涎腺混合瘤(多形性腺瘤):纤维粘液样间质、上皮、软骨、骨畸胎瘤:可含有两个甚至三个胚层的成熟或不成熟的各种细胞或组织癌肉瘤:含癌和肉瘤两种成分,多形性涎腺瘤 畸胎瘤,食管癌肉瘤,3.肿瘤的分类,肿瘤的分类通常依据其组织来源或者分化方向进行分类,每一类别按其分化程度和生物学特征又分为良性和恶性两组。新系列的WHO肿瘤分类不仅以病理学改变作为基础,而且结合临床表现、免疫表型和分子遗传学改变进行分类。肿瘤分类举例见表1。,4、肿瘤的特性,4.1 肿瘤的一般形态和组织结构肉眼形态(大体特征)外形:决定于生长部位、方式、性质;颜色:血管多少、特殊色素、坏死等;硬度:种类、实质与间质、坏变钙化等;
5、大小:生长时间、生长部位、肿瘤性质;数量:单个、多个、无数(单/多中心);,组织结构,肿瘤实质,即肿瘤细胞,决定肿瘤的性质和生物学行为。肿瘤间质,包括纤维结缔组织、血管,为肿瘤实质提供营养和支架作用。亦有限制肿瘤生长、扩散作用。,4.2 肿瘤的异型性,异型性(atypia):是细胞分化障碍在形态学的表现,其大小反映了肿瘤组织的成熟程度(分化程度。在肿瘤学中,分化-differentiation是指肿瘤细胞和组织与其来源的细胞和组织在形态上的相似程度)异型性小高分化;异型性大低分化。恶性肿瘤有高、中、低/未分化之分。,间变(anaplasia)指的是肿瘤细胞缺乏分化。间变的肿瘤具有明显的多形性,
6、是恶性肿瘤的标记。,间变意为返祖,即去分化(dedifferentiation),也可理解为已分化成熟的细胞倒退分化,返回原始幼稚状态。,目前认为,恶性肿瘤起源于组织的干细胞(stem cell),是属于未分化细胞,在生长过程中逐渐分化,形成分化程度不同的同一肿瘤,而不是由已分化的细胞返回各种不同程度的去分化状态。未分化的肿瘤不一定有明显的异型性,而间变的肿瘤细胞则有明显的多形性,异型性显著。间变性的肿瘤几乎都是高度恶性的肿瘤,肿瘤的分化,高分化 中分化 低/未分化,肿瘤组织异型性 肿瘤组织在空间排列方式上(包括极向、层次及其与间质的关系等方面)与其来源的正常组织的差异。,肿瘤细胞异型性,瘤细
7、胞多形性核多形性胞浆多呈嗜碱性,肿瘤细胞异型性,4.3 肿瘤的生长,生长速度良性慢,恶性快。与肿瘤生长动力学的三个因素有关:1)瘤细胞倍增时间(doubling time)2)生长分数(growth fraction)3)瘤细胞的生成与丢失(production and loss)取决于瘤细胞生长分数和瘤细胞的生成与丢失之比,肿瘤细胞倍增时间 实验发现,多数恶性肿瘤细胞的倍增时间与正常细胞(24-48小时)相似或更长。因此恶性肿瘤的生长速度并不是由于培增时间缩短造成的。,生长分数:瘤细胞群体中处于增殖阶段(S期+G2期)的细胞比例,瘤细胞的生成与丢失,肿瘤是否不断长大及其长大速度决定于瘤细胞的
8、生成大于丢失的程度。由于营养供应不足、坏死脱落以及机体抗肿瘤反应等因素影响,有相当一部分肿瘤细胞失去生命力,在形态学表现为凋亡。生长分数较高的肿瘤(如急性白血病、肺小细胞癌),由于细胞生成远大于丢失,生长速度要比那些生成稍微超过丢失的肿瘤(结肠癌)快得多。,肿瘤生长与血管形成,肿瘤刺激宿主血管持续生长,为其供应营养的过程-肿瘤血管形成。如没有新生血管形成,肿瘤在达到1-2mm的直径或厚度后(107细胞)将不再增大。诱导血管生成的能力是恶性肿瘤生长、浸润与转移的前提之一。,肿瘤生长与血管形成,新生血管形成对于肿瘤生长具有双重意义:一是获得营养和氧的供应,二是新生的血管内皮细胞可分泌多肽生长因子,
9、刺激周围肿瘤细胞生长。肿瘤内部新生的血管不规则,扭曲状,而且不完整,为恶性肿瘤的转移提供了有利的条件。,肿瘤生长与血管形成,血管生成因子:血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)。源自肿瘤细胞本身和浸润到肿瘤组织内及其周围的炎细胞(主要是巨噬细胞)。抗血管生成因子:野生型p53基因可诱导血栓孢素1的形成而抑制肿瘤血管形成。胞浆素原、胶原和甲状腺运载蛋白发生纤溶分解时分别产生的静止素、内皮静止素也能抑制血管生成。抑制肿瘤血管形成是肿瘤治疗的一个新途径。,生长方式,膨胀性生长(expansive growth)侵袭性生长(invasive growth)外生性生长(e
10、xophytic growth),生长方式,膨胀性生长 外生性生长,侵袭性生长,膨胀性生长,侵袭性生长,侵袭性生长,4.4 肿瘤的扩散,直接蔓延direct spread,转移(metastasis)淋巴道转移(lymphatic)血道转移(hematogeneous)种植性转移(transcoelomic),淋巴道转移,血道转移,血道转移,种植性转移,Krukenberg瘤 胃癌浸润胃壁侵及浆膜后,可种植到大网膜、腹膜、腹腔内器官表面,在卵巢处可形成Krukenberg瘤。其特点为双侧卵巢同时受累肿大,镜下见富于粘液的印戒细胞癌弥漫浸润和间质反应性增生。,4.5肿瘤的演进与异质化,恶性肿瘤在
11、生长过程中变得越来越富有侵袭性和获得更大恶性潜能的现象称为“肿瘤的演进”(progression),包括生长加快、浸润周围组织和远处转移等。这些生物现象的出现与肿瘤的异质化(heterogeneity)有关。,肿瘤的演进与异质化,肿瘤的异质化,是指由一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程中形成在侵袭能力、生长速度、对激素的反应、对抗癌药的敏感性等方面有所不同的亚克隆过程。其原因是在单克隆性肿瘤的生长过程中,可能有附加的基因突变作用于不同的瘤细胞,使得瘤细胞的亚克隆获得不同的特性。,肿瘤生长的生物学,4.6 肿瘤对机体的影响,肿瘤对宿主的作用首先取决于肿瘤的性质。肿瘤的生长部位不同,对机体的影响也不一
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