1124658382对crt可能无反应者如何选择icd或crtd.ppt
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1、对CRT可能无反应者如何选择ICD或CRTD,宿燕岗复旦大学附属中山医院,内容,CRT无反应的定义及可能的患者群可能无反应者选择ICD的利弊可能无反应者选择CRTD的利弊建议,如何定义CRT“有、无反应”仍然是一个难以解决的问题。评价心衰疗效最可靠的终点是全因病死率。大型RCT都是取死亡或者住院或者两者联合事件等硬终点。但用于评价每一个具体病人显然并不适用。,responder或non-responder的定义,替代终点:住院次数、6MWD、NYHA分级、QoL指数、LVEF、LVESV减少程度、最大氧耗量等。主观性的替代指标:如NYHA分级、QoL指数等。客观性的替代指标:如LVESV减少程
2、度等。主观性替代指标(NYHA分级、QoL指数)受病人情绪、心理、不同时间等的影响大,可重复性差。可靠性?虽然主观,但医生、患者易于判断、实用。替代终点与终点指标(如死亡率)的相关性仍不清楚。,某一个替代终点“无反应”,是否对另一个替代终点也“无反应”?多少个为标准?(指标越多,越高估无反应比例)研究已证明,上述主/客观指标相关性很差。NYHA分级的改善患者LVEF并未改善,反之亦然。此类患者应归为“有反应”还是“无反应”?CRT有无反应及其程度具体患者肯定不同。应答范围应分为改善、无进展、恶化等。,CRT术后无反应的定义,CRT术后6个月NYHA无改善甚至恶化LVESV缩小比例1015%或L
3、VEF增加5%,与高血压等的临床研究不同,心衰是一个渐进性疾病,如果某种干预使其在相当长的时间内不恶化,或保持稳定,理应看作是“有反应”。LVESD未增加或减少程度不到15被定义为“无反应”可能过分严格(因为此时CRT已经延缓了左室的重构恶化过程)。,哪些患者可能对CRT无反应?,非CLBBBQRS波时限界限中重度肺动脉高压、右心衰疤痕心肌负荷过重肝肾功能不全,心肌功能差而其同步性尚可者,可能无反应者选择ICD的利,如估计对CRT无反应者,选择ICD是合理且多是必须的,符合类适应证。,CRT指征 ICD指征基础病因 不限 不限LVEF 35%35%NYHA QRS波时限 宽 不限心律 窦性 不
4、限充分的药物治疗基础上 是 未指明,具有置入CRT适应征的患者通常都是ICD的指证。,只要无副作用,植入医生压力小(手术本身简单、术后心衰不能责怪医生)。不同于CRT,预防事件的ICD措施(包括减少事件的药物,阿司匹林、他汀等)多难以观察疗效,而解除症状的措施医患都易明判。患者经济负担较轻,最新的LESSER-EARTH研究:共入选85例6MWD400m,QRS120ms的心衰患者植入CRT-D,随机分为除颤功能开启与关闭组;随访12个月;组间活动耐量、症状、生活质量与左室逆重构均无差异;而且,CRT开启组6MWD明显缩短,QRS时限明显延长,且有心衰住院增加的趋势。因安全顾虑提前终止,,对窄
5、QRS波群的患者,特别是QRS时限120ms的患者,目前建议植入ICD而非CRT-D。,Thibault B,et al.Circulation.2013,6;127(8):873-81.,可能无反应者选择ICD的弊,不能改善心衰本身的症状和预后(很多患者对心衰症状改善的渴求远对死亡的恐惧)使可能对CRT有反应者失去了纠正心衰的机会术后可能发生的起搏对心功能不利(多为单腔ICD,房室、双室失同步),可能无反应者选择CRTD的利,医、患都比较纠结的选择,指南落后于试验性或探索性临床研究,也难以包揽临床实践中面临的诸多复杂问题和个案。许多不符合指南要求的患者同样在临床实践中接受了CRT,其中有一部
6、分同样由CRT获益。,虽然目前指南(2012年ESC和ACC/AHA/HRS)均都明确指明CLBBB且QRS宽度要求更加严格,1.术前估测并不准确:部分患者可从CRT获益非CLBBBQRS波界限,CRBBB(或室内传导阻滞)植入CRT的理由:CRBBB存在心室间不同步。CRBBB可能合并存在LBBB,只是右侧传导更加延迟。多合并LAH。如存在左室内不同步证据,CRT可能有效。,LV游离壁和间隔的延迟时间,伴RBBB的CHF患者CRT疗效,在室内延迟较明显(40ms)者,CRT改善室内延迟效果好。,结论:在超声指导下,左室不同步较明显的RBBB患者CRT有效。,Garrigue,Am J Car
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