第五章 生物对污染物的抗性.ppt.ppt
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1、第五章 生物对环境污染物的抗性,环境中各种各样的污染物对生活于其中的生物是一种逆境胁迫因子,它们在分子、细胞、组织、器官、个体、种群、群落以及生态系统等各个组织层次上对生物产生多方面的影响。一般说来,生物对各种不良环境具有一定的适应性和抵抗力,称为生物的耐性(tolerance)或抗性(resistance)。,生物对污染物的抗性机制是外部排斥和内部忍耐的综合结果。生物处于污染胁迫条件下,一方面通过形态学机制、生理生化机制、生态学机制等将污染物阻挡于体外;另一方面通过结合固定、代谢解毒、分室作用等过程将污染物在体内富集、解毒,这两方面的综合结果形成抗性。其中生物的解毒是抗性的基础,解毒能力强的
2、生物一般都具有较强的抗性,但解毒不是抗性的全部,抗性强的生物不一定解毒能力就强。,“矿毒不知”的大麦品种,该品种生长在群马县渡良獭川流域的铜污染严重地区,在其他麦类均不能生长的情况下,这种大麦仍能够正常生长,因此,被命名为“矿毒不知”为了控制农田杂草和病虫害,人类投入了大量的各种各样的农药。在开始使用农药的时候效果很显著,基本上起到了控制作用。但连续使用几年之后,人们发现同类农药已经不能控制同类杂草或病虫害了,原因是杂革、害虫或病原微生物获得了对这类农药的抗性。在石油、洗涤剂等有机物污染严重的地方有些微生物能够正常生长并且大量繁殖。,生物获得抗性的途径可概括为以下几种:拒绝吸收,结合钝化,代谢
3、转化,排出体外,改变代谢途径等过程。生物对环境的抗性有利也有弊?,5.1植物的抗性机制,早在1937年苏联学者根据多年的研究将植物抗性划分为三大类:生物学抗性、形态解剖方面的抗性和生理生化方面的抗性 还有人将植物抗性划分为7类:结构、再生、生理、生化、休眠、种群及群落的抗性等,Macnair M R(1978)参考了大量文献后,将抗件途径归纳为三个方面*即:避性(avoldance)例如,植物可以防止重金属进入体内;鳌合或代谢转化进入体内的污染物,使其失去毒性;改变细胞的生理生化过程,使其对毒物的敏感性降低,1植物的避性,对生物来说,将污染物排斥于体外,使其不能进入体内是一种非常有效的方法。这
4、样就无须消耗大量物质和能量来结合、分解污染物。关闭气孔阻止气态污染物进入体内;分泌有机物质到根际,改变根际的理化环境,使污染物的可移动性降低;增厚植物的外表皮或在根周围形成根套等。,(一)植物对气态污染物的避性,气孔的阻碍作用,外表皮的阻碍作用,叶片角质层、表皮层、木栓层以及叶表附属物是植物的防御机构,可减少毒气进入叶内。厚的角质层及木栓层都可提高植物对气态污染物的抗性。,(二)植物对土壤污染物的避性,不吸收或少吸收污染物是生物抵抗污染胁迫的一条重要途径,但目前有关这一抗性途径的分子机制仍知之甚少,一些实验结果甚至相互矛盾。,一般认为生物不吸收或少吸收污染物的机制与生物外分泌物有关,如植物的根
5、分泌物 研究玉米对铝的抗性时发现,铝胁迫可激发抗铝型玉米根尖迅速释放大量柠檬酸和无机磷酸盐 研究小麦抗金属性时也发现,铝胁迫可引发小麦根尖释放苹果酸,并且这种苹果酸的释放可被阴离子通道拮抗剂所抑制,故推测苹果酸是通过阴离子通道释放的,此离子通道受铝离子调节,植物对重金属的吸收还被认为与植物根系的阳离于交换量(CEC)有关,有研究认为细胞壁阳离子交换量越小,植物对重金属的吸收量也越少。根是植物体分布在地下的主要吸收器官,土壤中的污染物主要通过根进入体内。因此,根的屏蔽作用对植物体耐受土壤污染的贡献是很大的。在土壤污染的情况下,有些植物具有不吸收或少吸收污染物的特性,即避性较强,而另一些植物却没有
6、这种能力或能力较弱,土壤污染物容易进入体内。,抗性植物可以通过多种方式排斥根对污染物的吸收,例如分泌化学物质到根际环境,改变根际的理化性质如pH、氧化还原性质等,从而降低污染物的生物有效性。同时,根分泌的化学物质对微生物有利,大量的微生物聚集在根周围,其中有些微生物具有吸收、富集、分解污染物的作用,这种“根际效应”对污染物的屏蔽作用也是不可忽视的。一般说来,植物至少有三种不同的过程可以改变根际污染物的浓度或活度:向根际分泌鳌合剂;形成跨根际氧化还原梯度;形成跨根际pH梯度,1 根际pH的变化,根际PH的变化从多方面影响着根际环境,影响着诸如植物生长以及根际土壤中各种矿质养分的化学和生物学有效性
7、;根系对重金属元素毒害作用的忍耐程度;根系对营养元素的吸收作用;根系分泌物的种类和数量;根际微生物的种类、数量以及根际酶的活性等。根际pH值的变化在一定程度上调节着植物对土壤污染物的吸收。,研究表明,在环境污染条件下,植物具有主动调节根际pH的能力;例如,有些植物在遭受铝毒害时,根系分泌OH-增多,使根际pH上升。形成根际到土体pH由高到低的梯度分布,使铝沉淀在根表,减少根系对铝的吸收(张福锁,1993),2氧化还原性质的改变,不同价态的重金属的生理生态毒性不同,而金属价态的变化与土壤氧化还原状态有关。有的植物具有改变根际氧化还原状态的机制,如生长在锰污染土壤上的植物能够分泌具有氧化作用的物质
8、到根际环境,将Mn2+氧化成Mn4+而减轻毒性。,3根分泌物对污染物的结合、降解作用,根分泌物中含有有机酸、氨基酸、糖类物质、蛋白质、核酸以及大量其他物质。这些物质能同根际土壤中的污染物结合,使其移动性降低。根际游离金属离子如果与从原生质膜中分泌到根际的鳌合剂形成稳定的金属鳌合物复合体,其活度就会降低(严小龙等,1997)。,有些受到金属污染的植物根尖能够分泌出胶状物质(主要成分为多糖),这些胶状物质与铝、铜、镉等金属离子有比较强的亲和力,能够将大量的金属离子滞留在根外,土壤中的酶类对土壤污染物的分解转化至关重要。在土壤农药的降解过程中有许多酶的参与。如过氧化氢酶、多酚氧化酶、转化酶等。许多污
9、染物在根际土壤酶的联合作用下被降解成为无毒或低毒的物质。植物根分泌的酶类是土壤酶的主要来源。姜岩等(1992)的研究表明,种植作物的土壤酶活性明显高于非种植土壤,出现酶活性的高峰期也在作物生长旺盛期。土壤酶的这种作用对减少植物对污染物的吸收具有重要作用。,4根际效应的作用,根分泌物可为微生物提供能源物质,将大量具趋化作用的微生物聚集在根周围,从而产生“根际效应”,其中有些微生物具有净化土壤中污染物的作用。凤眼莲以其高效、清洁、极强的降酚和耐酚性能而较广泛地应用于含酚污水的治理中,而根际细菌的存在提高了凤眼莲对酚的抗性,对菌根的研究表明,菌根真菌与植物在长期的生物进化过程中形成了互利关系,菌根真
10、菌从植物获得其生长所必需的糖类、维生素和氨基酸等。而菌根的形成可以明显改善植物对水分、营养物质的吸收,也大大增强了植物对根系病害、干旱、土壤温度变化等环境压力的抵抗能力。植物受到环境污染物的胁迫时,菌根真菌在缓解污染物的毒害作用方面具有重要作用。菌根真菌和其他微生物一样,能够降解、转化环境污染物,如多氯联苯、除草剂等有机污染物,而且能够吸收、富集环境中的金属等无机污染物,从而降低根际环境中污染物的浓度,减少了污染物进入植物体的机会,5.1.2植物对污染物的结合钝化作用,污染物进入植物体内以后,还会遇到生物体其他的抵抗作用。抗性植物具有使进入到体内的污染物变成安全、低毒的结合态的机制,使污染物不
11、能达到敏感分子或器官,也不参加代谢,正常的新陈代谢可免遭扰乱。细胞壁、细胞膜和细胞中的其他成分均具有这种结合钝化作用。,(一)细胞壁的作用 细胞壁是结合、固定污染物的重要部位。因为细胞壁果胶质中的多聚糖醛酸和纤维素分子的羧基、醛基等基团都能够与重金属等毒物结合。林治庆等(1989)研究了木本植物对汞的抗性,发现木本植物根细胞壁对汞存在较强的亲和力,在木本植物对低浓度汞的抗性方面具有重要意义。,(二)细胞膜的作用 细胞膜上的蛋白质、糖类和脂质也能够结合透过细胞壁的污染物。研究表明当环境中的铅浓度相当大时,也有部分铅透过细胞壁,在细胞膜上沉积下来。,(三)细胞质和液泡的作用,细胞质和液泡中具有许多
12、能够与污染物结合的“结合座”,当部分污染物突破细胞壁和细胞膜进入细胞质后,就能够和细胞质中的蛋白质、氨基酸的羧基、氨基、琉基及酚基等官能团结合,形成稳定的鳌合物,从而起到钝化作用。其中难溶性硫化物的络合作用尤显重要(Bella,l975)。农药及其代谢产物的分子结构中含有OH-、-COOH、-NH2、NH、-SH和活性氯极性基团都有可能与细胞质及液泡中的这些物质结合成各种农药轭合物(王焕校,1990)。一般认为,扼合作用是生物抗性的一个重要机制。,金属离子与细胞质中蛋白质和其他有机化合物中的琉基以及其他基团有很强的亲和力,因此,进入体内的金属离子常与蛋白质结合而降低毒性。杨居荣等(1995)的
13、研究表明,耐铜性较强的作物(如小麦),其诱导蛋白质结合镉的能力也比较强。,生物将污染物运输到体内特定部位,使污染物与生物体内活性靶分子隔离是生物产生抗性适应性的又一途径,这一作用被称为生物的屏蔽作用(seques-tration)或隔离作用(conpartmentalization)。有关此适应途径的分子机制目前还不太清楚,研究结果也不太一致,尚需进一步深入的研究。有些污染物及其扼合物被输送进入液泡,在一定程度上不能扩散出来,也不能主动地输送回细胞质中,因此,液泡在植物抗性中承担着隔离有毒污染物及其代谢产物的重要作用。,液泡对百草枯及其代谢产物的隔离作用是这种植物具有对百草枯抗性的原因之一(黄
14、建中等,1995)。Fuerst等(1990)研究指出,植物对除草剂百草枯的抗性与植物对百草枯的屏蔽作用有很大关系。植物细胞内一种未知成分与百草枯结合,并将其运至液泡内储藏,使其与叶绿体中的作用位点隔离,使百草枯的毒性不能发挥,Brooks等用离心的方法研究抗重金属植物体内重金属的分布,结果表明抗Ni的庭芥属植物Alyssum sepyllifolium细胞中72的Ni分布在液泡中 Vazquez利用电子探针技术研究了抗重金属的遏蓝菜属植物Thalaspi caerulesuens体内锌离子的分布,结果显示根内的锌离子大部分分布在液泡中,细胞壁上相对较少,叶片组织内,在低锌处理时液泡与质外体中
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