辩论赛:颅内动脉粥样硬化性狭窄(icas)药物治疗是否足.ppt
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1、辩论赛:颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)药物治疗是否足够好?,青大附院神经内科 高翔,引 言 颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)是中国缺血性卒中患者的重要病因,患者卒中后复发率很高,Lawrence Wong.International Journal of Stroke 2006;1(3),158159.,颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)中国卒中患者不容忽视的重要病因,ICAS:intracranial atherosclerotic stenosis,ICAS一旦存在,将长期面临卒中复发高风险,Weber R,et al.Cerebrovasc Dis 2010;30:188193,无
2、卒中事件累积生存率,ICAS现状严峻怎么办?,药物治疗,介入治疗,正方论点 颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)首选药物治疗足够好,为临床最佳决策,正方论点,一、临床试验证据支持 二、缺血性卒中/TIA二级预防指南推荐三、颅内动脉粥样硬化性狭窄专家共识四、后SAMMPRIS时代的争鸣,论点一:临床试验证据支持,WASID研究the Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease,Chimowitz MI,et al.NEJM 2005,352:1368-1370,颅内动脉狭窄是抗血小板还是抗凝治疗更优?,共入选患者569例,随机化,华法林(IN
3、R 2-3),阿司匹林650mg bid,随访1.8 年,缺血性卒中或TIA 发生90天内,比较华法林和阿司匹林治疗症状性颅内动脉狭窄患者的有效性和安全性,主要终点事件为缺血性卒中、脑出血和血管性死亡,颅内动脉狭窄达50%99%,WASID研究证实:抗血小板治疗综合疗效优于抗凝治疗,Chimowitz MI,et al.N Engl J Med,2005;252:1305,0.46,4.3%,9.7%,死亡,0.39,3.2%,8.3%,严重出血,HR,阿司匹林组,华法林组,主要终点事件无差异,但抗血小板治疗组不良事件发生率更低,P值,0.01,0.02,WASID 研究告诉我们什么?,在症状
4、性颅内动脉狭窄的患者中,阿司匹林疗效与华法林相当,而且不良事件发生率远低于华法林。因此,应当使用抗血小板治疗,而非抗凝治疗。单用阿司匹林优于华法林然而,在WASID研究整体人群中,在随访1.8年内的缺血性卒中复发率高达18.6%(106/569),其中73%(77/106)发生在狭窄动脉对应区域。,单用阿司匹林还是不足够的,需要探索 颅内动脉狭窄的更优化的治疗策略?,Famakin BM,et al.Stroke.2009;40:1999-2003.,对颅内外大动脉狭窄伴MES阳性患者早期短期双联抗血小板治疗的临床研究,新近个月内有TIA或卒中合并症状性颈动脉狭窄的患者,并经TCD证实存在ME
5、S,发病7天内的缺血性卒中/TIA;有供应相应脑区的颅内外大动脉狭窄;MES阳性,入选标准,随机分为氯吡格雷组和安慰剂组,氯吡格雷组在第一天给予300mg负荷剂量,接下来每天给予75mg,总共治疗天,研究期间所有患者都接受阿司匹林每日75-160mg治疗,给药方案,结论及临床意义,CLAIR研究:在以颅内大动脉狭窄为主的缺血性脑卒中或TIA亚洲患者中,氯吡格雷+阿司匹林较单用阿司匹林有效减少MES,且有减少卒中的趋势。CARESS研究:纳入107例症状性颈动脉狭窄且有MES的患者,结果显示双联抗血小板治疗组MES出现风险明显降低,缺血性卒中风险有降低趋势,未增加出血风险。二者的研究结果均初步提
6、示并证明:在卒中/TIA急性期,尽早启动短期双联抗血小板治疗,可作为早期卒中二级预防策略。,Chimowitz MI,et al.N Engl J Med 2011;365(11):993-1003,首个前瞻性比较强化内科治疗和支架成形术治疗症状性颅内动脉狭窄研究SAMMPRIS公布,SAMMPRIS研究设计,451 Patients with 70-99%stenosis and TIA or stroke within 30 days prior to enrollment,227例积极药物治疗,224例积极药物治疗+PTAS,R,Chimowitz MI,et al.Journal of
7、 Stroke and Cerebrovascular Diseases 2011;20(4):357-368,预期随访1-3年(平均2年),积极药物治疗,SAMMPRIS:积极药物治疗,对颅内动脉严重狭窄患者获益更明显,主要终点*年累积率(%),积极药物治疗组,Wingspan支架组,1年终点事件率20.0%,1年终点事件率12.2%,*主要终点:入组30天内发生中风或死亡,入组30天后在符合条件的动脉范围内出现缺血性中风,或随访期间,在对符合条件的病变进行血运重建手术后的30天内发生中风或死亡。次要终点:任何死亡或卒中、心肌梗死、脑出血,SAMMPRIS研究,2011年9月7日,新英格兰医
8、学杂志发表了该试验研究结果:在症状性颅内动脉狭窄患者中,积极药物治疗优于使用Wingspan支架系统的PTAS。既因PTAS后早期卒中危险高,也因单独积极药物治疗的卒中危险低于预期。,2013年10月,SAMMPRIS研究在柳叶刀杂志公布了最终的长期随访(3年)结果,SAMMPRIS研究,表明:与经皮腔内血管成形术和支架置入(PTAS)组相比,药物治疗组主要终点累积概率较小(P=0.0252),SAMMPRIS研究,结论:长期随访发现,积极药物治疗对颅内动脉狭窄高危患者的早期获益优于Wingspan支架植入。研究结果支持动脉粥样硬化性颅内动脉狭窄高风险患者进行积极药物治疗,而不是PTAS加Wi
9、ngspan支架系统治疗。,缺血性卒中药物治疗理念更新,效果显著,Nahab F,J Stroke Cerebrovasc Dis.2011 Jul 25.Epub ahead of print,目的,方法,评估早期积极药物治疗对50-99%ICAS患者的疗效,前瞻性纳入22例未能入组SAMMPRIS研究的症状性ICAS50-99%患者,给予积极药物治疗,包括联合ASA和氯吡格雷至少3个月,降压、他汀治疗目标LDL70mg/dL、戒烟、减重目标BMI25,结果,随访1.2年,未发生任何缺血性卒中、脑出血或血管性死亡事件,和WASID研究1年临床结局比较有显著差异(0 vs.16%,P=0.03
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