吴小川.湖南省中西医结合肾脏病.ppt
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1、病例介绍,患儿,男,3岁8月,因“反复水肿1年8月,加重5天”于2012年10月 7日第6次入住我科。患儿于2011年1月14日因“全身水肿半月余”第一次入住我科,诊断为“肾病综合征”,予强的松20mg qd口服,一周后尿蛋白转阴出院。出院予强的松20mg qd共2月后改隔日20mg一月,减量至15mg qod尿蛋白3+,2011年4月予强的松15mg qd联合环孢素A25mg q12h,尿蛋白转阴,强的松逐渐减量至5mg qd。2011年10月4日因感冒后复发再次入院,予抗感染及对症处理后尿蛋白仍未转阴,10月24日予甲泼尼松龙20mg qd静滴,环孢素A加量为早50mg,晚25mg口服,并
2、于10月29-31日予甲泼尼松龙250mg冲击治疗3天,后改强的松15mg qd,环孢素A早50mg,晚25mg口服,尿蛋白未转阴。于2011年11月14日停用环孢素A,改强的松15mg qd联合他克莫司早1mg,晚0.5mg,病情好转于2011年12月3日出院。出院后规律服用强的松15mg qd联合他克莫司早1mg,晚0.5mg,期间尿蛋白持续未转阴,遂于2012年1月停他克莫司,改甲基泼尼松20mg qd口服,同时予环磷酰胺冲击治疗(每半月1次,每次连用2天),尿蛋白仍未转阴。,病例介绍,2012年4月13日因“水肿加重1周”第三次入院,4月17日行肾活检术,病理诊断 IgM肾病。4月18
3、日始予强的松15mg qd联合环孢素A早50mg,晚25mg口服抑制免疫,并于5月2、3日行第7次环磷酰胺冲击治疗,尿蛋白转为1+,5月8日病情好转出院。出院后坚持强的松15mg qd,环孢素早50mg,晚25mg口服,尿蛋白一直未转阴,波动在+之间。2012年8月1日再次因“全身水肿、尿少”入院,予抗感染、丙球、利尿等处理,强的松减至10mg qd,环孢素A维持早50mg,晚25mg口服,尿蛋白转为+,病情好转于8月14日出院。出院后强的松10mg qd,环孢素A25mg q12h口服,尿蛋白一直未转阴。2012年9月5日因“感冒受凉后全身水肿”当地医院治疗3天无缓解,于9月14日第5次入我
4、院。诊断为“1.肾病综合征;2.急性支气管肺炎”,予抗感染、扩容利尿等治疗,继续强的松10mg qd,环孢素A25mg q12h口服,并于9月20日加用长春新碱1mg静推抑制免疫,尿蛋白仍为+,但水肿消退,于9月26日病情好转出院。出院后规律服用强的松10mg qd,停环孢素A改吗替麦考酚酯早250mg,晚125mg(2012年9月25日始)。,病例介绍,2012年10月2日因受凉后出现咳嗽,伴全身水肿、腹痛、呕吐,于10月7日第6次入院。调整用药为强的松20mg qd,吗替麦考酚酯继续早250mg,晚125mg口服,尿蛋白仍维持+,11月2日行流式细胞检测:CD3-CD19+9.8%。分别于
5、2012年11月7日,11月14日,11月21日,11月29日予利妥昔单抗200mg治疗,11月17日流式细胞检测:CD3-CD19+5.5%,12月3日流式细胞检测:CD3-CD19+0.1%.尿蛋白持续+,于2012年11月23日停吗替麦考酚酯,予强的松20mg qd联合他克莫司早1mg,晚0.5mg口服抑制免疫,11月30日测他克莫司血药浓度6.5ng/ml,尿蛋白仍为+,但水肿消退,感染控制,于12月6日病情好转出院。2013年2月我院门诊随诊查尿蛋白+,肾功能及血常规大致正常。其后无随访记录。,病例介绍,患儿治疗小结:2011年1月-4月 强的松 激素敏感,减量后复发2011年4月-
6、11月 强的松+环孢素 敏感,激素减量复发2011年11月-2012年1月 强的松+他克莫司 耐药 效果欠佳2012年1月-4月 强的松+环磷酰胺冲6次 耐药 效果欠佳2012年4月-9月 强的松+环孢素 耐药 效果欠佳(9月20日长春新碱1次)2012年9月-11月 强的松+吗替麦考酚酯 耐药 效果欠佳2012年11月7日、14日、21日、29日利妥昔单抗200mg治疗共4次(按375mg/m2,B淋巴细胞清除可,但尿蛋白持续+)2012年11月23始 强的松+他克莫司 耐药,儿童肾病综合征循征诊治 指南及解读,吴小川中南大学湘雅二医院儿童医学中心,PNS的诊断,诊断标准大量蛋白尿:l周内3
7、次尿蛋白定性(+)(+)或随机或晨尿尿蛋白肌酐(mg/mg)2.0;24 h尿蛋白定量50 mgkg低蛋白血症:血浆白蛋白低于25gL高脂血症:血浆胆固醇高于5.7 mmol/L不同程度的水肿以上4项中以1和2为诊断的必要条件,PNS的诊断,临床分型单纯型NS(simple type NS):只有上述表现者肾炎型NS(nephritic type NS):除以上表现外。尚具有以下4项之1或多项者:2周内分别3次以上离心尿RBC10HPF,并证实为肾小球源性血尿反复或持续高血压(学龄儿童13090 mmHg,学龄前儿童 12080 mmHg,并除外使用GC等原因所致肾功能不全,排除由于血容量不足
8、等所致持续低补体血症,PNS的诊断,糖皮质激素反应分型激素敏感型NS(Steroid sensitive NS,SSNS)以泼尼松足量2mg/(kgd)或60mg/(m2d)治疗4周尿蛋白转阴者激素耐药型NS(Steroid resistant NS,SRNS):以泼尼松足量治疗4周尿蛋白仍阳性者激素依赖型NS(Steroid dependent Ns,SDNS):指对激素敏感,但连续两次减量或停药2周内复发者,PNS的诊断,糖皮质激素反应分型激素敏感型NS(Steroid sensitive NS,SSNS)以泼尼松足量2mg/(kgd)或60mg/(m2d)治疗4周尿蛋白转阴者激素耐药型N
9、S(Steroid resistant NS,SRNS):以泼尼松足量治疗4周尿蛋白仍阳性者激素依赖型NS(Steroid dependent Ns,SDNS):指对激素敏感,但连续两次减量或停药2周内复发者,PNS的诊断,NS复发与频复发复发(Relaps):连续3d晨尿蛋白由阴性转为(+)或(+)或24 h尿蛋白定量50 mgkg或尿蛋白肌酐(mg/mg)2.0频复发(Frequently relaps,FR):指肾病病程中半年内复发2次,或1年内复发3次,PNS的诊断,NS转归判定临床治愈:完全缓解,停止治疗3年无复发完全缓解(CR):血生化及尿检查完全正常部分缓解(PR):尿蛋白阳性(
10、+)未缓解:尿蛋白(+),PNS的诊断解读,大量蛋白尿由于3岁小儿难以准确留取24h尿量,增加了随机或晨尿尿蛋白/肌酐(mg/mg)2.0国外常用:尿蛋白定量40mg/(m2h),临床中计算体表面积准确留取某一时间段尿量不方便,故未写入试行稿中,PNS的诊断解读,低蛋白血症:ALB25g/L国内儿科:ALB30g/L国外教科书、指南及绝大部分文章中:ALB25g/L儿科学第6版:ALB25g/L国外:ALB水平在(143)(164)g/L之间国内初发NS患儿血ALB水平(16.60.59)(21.055.06)g/L 更改理由:ALB25g/L,出现水肿与国际接轨,PNS的诊断解读,高脂血症:
11、血总胆固醇5.7mmol/L血脂增高与心血管疾病的发生相关 诊断高脂血脂时应有高TC、高LDL和高VLDL的诊断指标 ALB脂蛋白 脂质成分 但胆固醇的升高较其他脂质快而迅速 血脂水平受饮食因素的影响较大 目前尚缺乏儿童正常TC、LDL和VLDL的指标 在诊断中未加入高TC血症、高LDL血症和高VLDL血症,PNS的诊断解读,临床分型肾炎型NS:四项之一 反复或持续高血压 学龄儿童130/90mmHg 学龄前儿童120/80mmHg 专家提出:应有不同年龄高血压的标准值 在临床中:准确,不方便、难记忆,PNS的诊断解读,临床分型国外分型 典型NS 非典型NS:发病年龄1岁或10岁 高血压 血肌
12、酐升高 肉眼血尿,PNS的诊断解读,小儿肾功能诊断建议参考2000年珠海会议有关的指标肾功能正常期:血BUN、SCr及CCr正常肾功能不全代偿期:血BUN、SCr值正常,CCr为5080 ml/(min1.73 m2)肾功能不全失代偿期:血SCr和BUN增高,CCr为3050 ml/(min1.73m2)肾功能衰竭期(尿毒症期):CCr为1030ml/(min1.73m2),SCr353.6 mol/L,并出现临床症状终末肾:CCr10 ml/(min1.73m2)如无肾功能替代治疗难以生存,PNS的诊断解读,激素反应分型有关激素敏感性的界定 国内:泼尼松1.52 mg/(kgd)治疗8周尿蛋
13、白是否转阴 缺点:耗时较长不利疾病的及时控制 增加激素不良反应 指南:足量泼尼松治疗4周尿蛋白是否转阴 理由:治疗1周内部分患儿可出现缓解 2周内有75%的患儿可达CR 4周内有90%的患儿可达CR 多数患儿在治疗的第23周达到CR,初发NS的治疗-激素治疗,诱导缓解阶段 指南:泼尼松(泼尼松龙)60mg/(m2d)或2mg/(kgd),总疗程6周 复发风险的降低与疗程和剂量的增加均有关 对初发NS诱导缓解时的激素用量大、时间长(6周)与4周疗法相比,尽管激素不良反应发生机率稍增高 但肾病的复发率下降,避免重复应用所致的副作用,初发NS的治疗-激素治疗,巩固维持阶段隔日晨顿服1.5mg/kg或
14、40 mgm2(最大剂量60 mgd,共6周,然后逐渐减量激素的疗程超过2个月,每增加1个月疗程,在停药1224月内,复发危险度降低ll,可减少复发率7.5,此效应维持至7个月,同时不增加激素副作用延长激素治疗至1年并不能进一步降低复发率,国外研究建议不超过7个月我国2000年11月珠海会议主张9-12个月,初发NS的治疗-激素治疗,巩固维持阶段对4岁的初发患儿,每日泼尼松60mgm2 4周,然后改为隔日60mgm2 4周,以后每4周减10mgm2至停药,比每日60 mgm2 6周,然后改为隔日40mgm2 6周的方法能减少患儿的复发率诱导缓解采用甲泼尼龙冲击治疗3次后口服泼尼松治疗与口服泼尼
15、松治疗相比,经1年随访观察,缓解率并无区别,因此不建议初治时采用甲泼尼龙冲击治疗,初发NS的治疗-激素加环孢素,激素加环孢素治疗:12w Pre+8w CsA,可降低6个月和12个月时的复发率而对24个月时的复发率无影响但2年后需用CTX治疗的患儿人数减少泼尼松的需用量也减少年龄7岁的患儿及发病时血清总蛋白44g/L的患儿能维持较好的缓解率,初发NS的治疗-激素加环孢素,初发NS的治疗-激素加环孢素,不良反应 血压:收缩压10 mm Hg,舒张压8 mm Hg 在治疗结束时血压恢复正常,无需用药 多毛:40%,对照组仅18%精神障碍:28%,对照组仅15%,疗程结束时消失 不推荐所有初发患儿用
16、此方案 益处在两年后消失,不可避免的不良反应 需要进行血药浓度的检测,增加了刺激和费用,非频复发NS的治疗,激素治疗重新诱导缓解:泼尼松(泼尼松龙)每日60 mgm2或2 mg(kgd)(按身高的标准体系计算),最大剂量80mgd,分次或晨顿服,直至尿蛋白连续转阴3d后改40 mgm2或1.5 mg(kgd)隔日晨顿服4周,然后用4周以上的时间逐渐减量在感染时增加激素维持量,在巩固维持阶段患上呼吸道感染改隔日口服激素为同剂量每日口服,疗程1周,FRNS/SDNS的治疗,激素的使用 拖尾疗法:诱导缓解后泼尼松每4周减量0.25mgkg,给予能维持缓解最小有效激素量(0.5-0.25mgkg),隔
17、日口服,连用9一18个月 患儿在隔日口服泼尼松0.5 mgkg时出现上呼吸道感染改隔日为同剂量每日口服,连用7 d,可降低2年后的复发率,FRNS/SDNS的治疗,激素的使用改善肾上腺皮质功能:因肾上腺皮质功能减退患儿复发率显著增高,对这部分患儿可用氢化可的松7.5-15 mgd 口服或ACTH静滴来预防复发。对SDNS患儿予ACTH0.4 U(kgd)(总量不超过25U)静滴3-5d,然后激素减量,再用1次ACTH以防复发,每次激素减量均按上述处理,直至停激素更换激素种类:去氟可特(Deflazacort)与相等剂量的泼尼松比较,能维持约66的SDNS患儿缓解,而副作用无明显增加,FRNS/
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