结核分枝杆菌.ppt.ppt
《结核分枝杆菌.ppt.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《结核分枝杆菌.ppt.ppt(62页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、结核分枝杆菌,结核分枝杆菌,简介一、生物学性状二、致病性三、临床病征四、病理性改变,简介,结核分枝杆菌(M.tuberculosis)简称为结核杆菌(tubercle bacilli)。结核杆菌属于放线菌目分支杆菌科分支杆菌属。对人类致病的有人型结核杆菌和牛型结核杆菌,非典型结核杆菌也可引起类似结核样病变,但少见。结核病在人体的发生有两个两阶段:第一阶段:暴露过结核杆菌的个体受到感染;第二阶段:感染的个体发展为结核病,在感染后的第一或第二年发展为活动性结核病的风险最大,潜伏的感染可持续终身。,一、生物学性状,(1)形态与染色结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌,大小(14)X(0.20.5)m。牛
2、分枝杆菌则比较粗短。革兰染色不易着色,抗酸染色呈红色以痰液直接涂片,结核分枝杆菌多为单个存在,有时呈V、Y、人字形排列。痰菌量多时,可排列成束状或集聚成团。荧光染料金胺“O”染色,在荧光显微镜下观察呈金黄色荧光。近年发现结核分枝杆菌在细胞壁外尚有一层荚膜。一般因制片时遭受破坏而不易看到。,(2)培养特性,专性需氧。最适温度为37,低于30 不生长。结核分枝杆菌细胞壁的脂质含量较高,影响营养物质的吸收,故生长缓慢。结核杆菌为专性需氧菌。营养要求高,在含有蛋黄、马钤薯、甘油和天门冬素等的固体培养基上才能生长。常用的有罗氏(Lowenstein-Jensen)固体培养基。根据接种菌多少,一般24周可
3、见菌落生长。菌落呈颗粒、结节或花菜状,乳白色或米黄色,不透明。在液体培养基中可能由于接触营养面大,细菌生长较为迅速。一般12周即可生长,呈粗糙皱纹状菌膜生长。临床标本检查液体培养比固体培养的阳性率高数倍。,结核杆菌在罗氏固体培养基上的菌落形态,(3)生化反应,结核分枝杆菌不发酵糖类。与牛分枝杆菌的区别在于结核分枝杆菌可合成烟酸和还原硝酸盐,而牛分枝杆菌不能。结核分枝杆菌大多数触酶试验阳性,而热触酶试验阴性;非结核分枝杆菌则大多数两种试验均阳性。热触酶试验检查方法是将浓的细菌悬液置68 水浴加温20min,然后再加H2O2。观察是否产生气泡,有气泡者为阳性。,(4)抵抗力,结核分枝杆菌细胞壁中含
4、有脂质,故对乙醇敏感,在70%乙醇中2min死亡。脂质可防止菌体水分丢失,故对干燥的抵抗力特别强。粘附在尘埃上保持传染性810d,在干燥痰内可存活68个月。结核分枝杆菌对湿热敏感,在液体中加热6263 15min或煮沸即被杀死。结核分枝杆菌对紫外线敏感,直接日光照射数小时可被杀死。结核分枝杆菌对酸(3%HCl或6%H2SO4)或碱(4%NaOH)有抵抗力,15min不受影响。,(5)变异性,结核分枝杆菌可发生形态、菌落、毒力、免疫原性和耐药性等变异。对异烟肼耐药与katG基因丢失有关。易感株有该基因,耐药株无。利福平主要作用于RNA多聚酶。编码该酶的基因(rpoB)突变则引起对利福平耐药。耐利
5、福平株rpoB基因发生突变,敏感株则否。,二、致病性,结核分枝杆菌不产生内毒素,也不产生外毒素和侵袭性酶类,其致病作用主要靠菌体成份,特别是胞壁中所含的大量脂质。脂质含量与结核杆菌的毒力呈平行关系,含量愈高毒力愈强。,(一)致病物质,荚膜脂质蛋白质多糖质核酸,1、荚膜,荚膜的主要成分为多糖,部分脂质和蛋白质。作用:荚膜能与吞噬细胞表面的补体受体3(CR3)结合,有助于结核分枝杆菌在宿主细胞上的粘附与入侵;荚膜中有多种酶可降解宿主组织中的大分子物质,供入侵的结核分枝杆菌繁殖所需的营养;荚膜能防止宿主的有害物质进入结核分枝杆菌,甚至如小分子NaOH也不易进入。,2脂质,索状因子:是分枝菌酸和海藻糖
6、结合的一种糖脂。能使细菌在液体培养基中呈蜿蜒索状排列。它能破坏细胞线粒体膜,影响细胞呼吸,抑制白细胞游走和引起慢性肉芽肿。若将其从细菌中提出,则细菌丧失毒力。磷脂:能刺激单核细胞增生,并可抑制蛋白酶的分解作用,使病灶组织溶解不完全,形成干酪样坏死。硫酸脑苷脂(sulfatide):可抑制吞噬细胞中吞噬体与溶酶体的结合,使结核分枝杆菌能在吞噬细胞中长期存活。蜡质D:是一种肽糖脂和分枝菌酸的复合物,可从有毒株或卡介苗中用甲醇提出,具有佐剂作用,可激发机体产生迟发型超敏反应。,3.蛋白质,结核杆菌菌体内都含有数种蛋白质,其中重要的蛋白质是结核菌素(tuberculin)。结核茵素与蜡质D结合,能引起
7、较强的迟发型变态反应。引起组织坏死和全身中毒症状,并在形成结核结节中发挥一定作用。,4.多糖质,多糖质常与脂质结合存在于胞壁中,主要有半乳糖,甘露醇、阿拉拍糖等。多糖质可使中性粒细胞增多,引起局部病灶细胞浸润。,5.核酸,结核杆菌的核糖体核糖核酸(Ribonucleie acid ribosonic,rRNA)是本菌的免疫原,刺激机体产生特异性细胞免疫。,(二)所致疾病,结核分枝杆菌可通过呼吸道、消化道或皮肤损伤侵入易感机体,引起多种组织器官的结核病,其中以通过呼吸道引起肺结核为最多。原发感染1、肺部感染 继发感染2、肺外感染,进入肺泡,1.肺部感染,(1)原发性感染:多发生于儿童。,少数活的
8、TB,被巨噬细胞吞噬,碳酸脑苷脂抑制吞噬体与溶酶体结合,巨噬细胞破坏,释放出大量TB,在肺泡内引起炎症,被另一巨噬细胞吞噬,X线胸片显示哑铃状阴影,原发灶,TB大量生长繁殖,进入肺门淋巴结,经淋巴管扩散,引起淋巴管炎和淋巴结肿大,原发综合征,90%形成纤维化或钙化,潜伏性结核,5%活动性肺结核,在细胞处繁殖侵害,可经淋巴、血流扩散,全身粟粒性结核,初期感染时缺乏特异性细胞免疫,感染36周后,机体产生特异性细胞免疫,同时也出现超敏反应。5%可发展为活动性肺结核中少数患者因免疫低下,可经血和淋巴系统,播散至骨、关节、肾、脑膜及其他部位引起相应的结核病。结核潜伏感染(LTBI)通常是指体内(通常是肺
9、)存在结核杆菌,但仍未出现明显的症状。结核潜伏感染者的曼托试验呈阳性,但无症状且痰中也无结核菌。在某些情况下,结核菌可以一生持续感染而不发病。,1.肺部感染,(2)继发感染:病灶亦以肺部为多见。病菌可以是外来的(外源性感染)或原来潜伏在病灶内(内源性感染)。由于机体已有特异性细胞免疫,因此原发后感染的特点是病灶多局限,一般不累及邻近的淋巴结,被纤维素包围的干酪样坏死灶可钙化而痊愈。若干酪样结节破溃,排入邻近支气管,则可形成空洞并释放大量结核分枝杆菌至痰中。,2.肺外感染,部分患者结核分枝杆菌可进入血液循环引起肺内、外播散,如脑、肾结核,痰菌被咽入消化道也可引起肠结核、结核性腹膜炎等。,三、临床
10、病征,全身毒性反应(一)全身症状 发热 盗汗 咳嗽、咳痰(二)局部症状 咯血 胸痛(三)呼吸功能障碍引起的症状(四)体征,全身毒性反应,全身不适、倦怠、乏力、不能坚持日常工作,容易烦躁,心悸、食欲减退、体重减轻、妇女月经不正常等轻度毒性和植物神经紊乱的症状。,发热,发热常是肺结核的早期症状之一,体温的变化可以有以下几种:(1)体温不稳定,轻微的体力劳动即引起发热,经过30分钟休息,也往往不能恢复正常。(2)长期微热,多见于下午和傍晚,次晨降到正常,伴随倦怠不适感。(3)病灶急剧进展和扩散时,发热更显着,可出现恶寒,发热达到39-40摄氏度。(4)女性病人在月经前体温升高,延长至月经后体温亦不恢
11、复正常。,盗汗,多发生在重症患者,在入睡或睡醒时全身出汗,严重者衣服尽湿,伴随衰竭感。,咳嗽、咳痰,早期咳嗽轻微,无痰或有少量黏液痰。病变扩大,有空洞形成时,则痰液呈脓性,量较多。若并发支气管结核则咳嗽加剧;如有支气管狭窄,则有局限性哮鸣。支气管淋巴结核压迫支气管时,可引起呛咳或喘鸣音。,咯血,约1/3-1/2的病人有咯血。咯血量不等,病灶炎症使毛细血管通透性增高,可引起痰中代血或夹血。小血管损伤时可有中等量咯血,空洞壁上较大动脉瘤破裂,可以引起大量咯血。大量咯血后常伴发热,几天的低热是小支气管内血液的吸收所引起的;高热则是病灶播散的表现。,胸痛,部位不定的隐痛常是神经发射作用引起的,不受呼吸
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 结核 分枝杆菌 ppt
链接地址:https://www.31ppt.com/p-2790152.html