聚氨酯是含有氨基甲酸酯链段的有机高分子材料.docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上聚氨酯是含有氨基甲酸酯链段的有机高分子材料。聚氨酯（Polyurethane ，英文简称PU）是一种由多异氰酸酯和多元醇反应并具有多个氨基甲酸酯链段的有机高分子材料，其原材料可分为异氰酸酯类（如MDI 和TDI）、多元醇类（如 PO 和 PTMEG）和助剂类（如 DMF）。聚氨酯材料与传统材料性能比较：相比较材料 聚氨酯性能优越之处金属材料 重量轻、耐腐蚀、加工费用低、耐损耗、噪音低塑料 耐磨、不发脆、具有弹性记忆橡胶 耐切割、耐撕裂、高承载性、耐臭氧、透明或半透明、耐磨、可灌封、可浇注二、 聚氨酯的上下游产业链（聚氨酯上游原料 + 聚氨酯下游制品）（一）聚氨酯上游原

2、料（二）聚氨酯下游制品一个更具体的图三、 聚氨酯产业链总结一个简单的图：聚氨酯弹性体： 大分子主链上含有较多氨基甲酸酯基官能团（-NH-COO-）的弹性体聚合物，是由交替的软、硬段组成的多嵌段共聚物，其结构通式为(A-B)n。其中A是相对分子质量500-3000的聚醚或聚酯多元醇，B为硬段，由异氰酸酯与小分子扩链剂（醇或胺）反应而成。 特别性能：耐磨、耐水、耐油、耐腐蚀、耐老化、耐辐射、耐低温、强度大，硬度和拉伸率可调范围宽。是性能优良的塑料。主 要 内 容1、合成方法：一步法、预聚体法、半预聚体法。2、原料：多元醇、异氰酸酯、扩链剂、催化剂、 增塑剂、阻燃剂、填料。3、弹性体种类：CUP（浇

3、注型） TPU（热塑型） MPU（混炼型）4、决定弹性体性能的因素。5、弹性体常见问题以及原因分析。化学反应原理： R-NCO+R-OH=R-NHCOO-R （扩链反应） 异氰酸酯 醇 聚氨酯 R-NCO+R-NH2=R-NH-CO-NH-R （固化反应） 异氰酸酯 胺（扩链剂） 脲 R-NCO+H2O =R-NH2+CO2 （发泡反应、原料含水） 异氰酸酯 水 胺 二氧化碳原料含水会发生和反应，即产生气泡又会使预聚体固化，即损坏设备，又破坏原料，因此原料含水要严格控制。一步法预聚体法多元醇：聚酯：PEA（己二酸乙二醇酯） PCL（聚己内酯） 聚醚：PTMG（四氢呋喃醚） PPG（聚丙二醇）

4、聚碳酸酯多元醇：PCDL可用于弹性体、胶黏剂 异氰酸酯：TDI、MDI、特殊异氰酸酯 扩链剂：胺类（TDI型弹性体）：MOCA（苏州湘园化工）、E-300 端氨基聚醚 醇类（MDI型、胶黏剂里较多使用）：BDO、HQEE 醇胺类：三乙醇胺、三异丙醇胺 催化剂： 叔胺类-催化异氰酸酯和水反应既发泡反应 脂肪胺类、脂环胺类，芳香胺类、醇胺类 常用的有三亚乙基二胺A33、二甲基氨基乙基醚A1、二甲基环己胺4#、DMP-30 在弹性体内有胺类扩链剂存在下基本不使用催化剂。 有机金属类-催化异氰酸酯与醇反应即凝胶反应 主要为有机锡：辛酸亚锡，二月桂酸二丁基锡。锡类催化剂催化效果好、 不稳定、易分解、在环

5、保方面欧洲也有很严格的要求，正在寻找替代品。 其他：助剂以及填料（短玻璃纤维，降低成本提高性能） 原料的配合： 多元醇+TDI+胺类扩链剂（MOCA） 多元醇+MDI+醇类扩链剂（BDO）可以加三异98下面介绍几种弹性体设备： 预聚体釜 浇注机预聚体釜：异氰酸酯和聚醚混合加热。釜容量大约1立方米，用油做热载体，电加热，以此保证加热均匀，反应稳定。浇注机：原料在混合釜内混合，从浇注头浇注出来，将混合好的原料浇注到模具里，固化成为制品。影响弹性体性能的因素 原料“官能团”以及“原料配比”还有“原料纯度” （用的是什么） （用了多少） （用的东西好不好）合成工艺（预聚体法优于一步法）外部因素（操作规

6、范、设备情况等人为以 及特殊意外）原料方面：聚醚型（醚键）：耐水解、低温柔顺、 耐霉菌、回弹性聚酯型（酯键）：耐油耐溶剂、耐高温、 抗氧化以及紫外线 抗撕裂、抗拉伸强度扩链剂：醇类： BDO(小分子量) VS HQEE(大分子量有苯环) 拉伸强度大 硬度撕裂强度高胺类（芳香族胺类有苯环）： M-CDEA(价格高、无毒) vs MOCA和E-300 强度、抗撕裂除原料结构原因以外，扩链剂系数、硬段质量分数、-NCO（异氰酸）指数，游离TDI含量等原料比例也会对弹性体性能产生影响。 原料纯度：如TDI-80和TDI-60，以及白MOCA和黄MOCA等原料纯度对弹性体性能影响也很大。1、开裂：混合不

7、均匀、配比不对、加工温度 （模温和料温温差大）、压模时机。 （1）增加MOCA用量。每100g比原来增加0.5g。 （2）模温温度均匀，100左右，延长脱模时间。 （3）压模时间晚，压裂。2、强度差、脆：增加MOCA用量，MOCA少交联度差。3、硬度低： （1）MOCA加的多了。 （2）高温时间长，使NOC%减低，相对的MOCA过量。 （3）水分高、消耗NCO% （4）后硫化不足，特别是NCO%在3%一下的产品。4、制品有气泡： （1）真空不足 （2）搅拌产生气泡 （3）色浆、溶剂、有水分 （4）容器不干燥 （5）包装桶密封不好5、预聚体凝固或粘度变大、变浑浊： 这种问题在塑胶跑道的预聚胶（变

8、成粥一样） 和弹性体预聚体方面都出现过。 原料含水过高，脱水不彻底，对出厂产品严 格把关， 控制含水。聚氨酯弹性体 常见问题2007-12-1315:48来源：PUWORLD独家发布 1、需降低预聚体粘度 （1）优选预聚体的合成温度；（2）将多元加入到异氰酸中；（3）增加搅拌；（4）控制反应速度到较慢的程度；（5）使用正确的；（6）严格控制中的水分含量，水分的含量应低于0.05%；（7）制备预聚体时应在酸性条件下进行。 2、变黄问题 （1）添加使用抗氧剂或紫外线稳定剂；（2）使用脂肪族异氰酸。 3、NCO比理论值低 （1）有水进入反应体系；（2）比例不对；（3）异氰酸有损失；（4）碱性造成的副

9、反应 4、NCO比理论值高 （1）反应时间太短；（2）用量不足或不适当；（3）反应温度太低；（4）比例不对 5、气泡产生原因 （1）水进入反应体系；（2）脱气不完全；（3）混合搅拌不合适；（4）在浇注时卷入气泡 6、如何干燥主要原材料 （1）将多元放入高温、真空、搅拌、具有震动的设备中干燥；（2）鼓干燥氮气干燥 7、反应速度太快（1）碱性太高；（2）量太多；（3）提高温度太快（每增长10摄氏度，釜中寿命缩短2倍） 8、反应速度太慢 （1）量不足；（2）反应温度太低 9、提高耐磨性 （1）使用适当的主要原材料，特别是硬段材料；（2）使用Teflon添加剂 10、提高低温柔顺性 （1）使用较高分子

10、量的聚多元代替聚脂多元；（2）使用代替 11、提高耐高温性能 （1）使用高性能的成份，特别是扩链剂和异氰酸（如HQEE、PPDI）；(2)使用最稳定的抗氧剂 12、如何提高压缩永变 （1）使用适当的主要原材料；（2）使用三官能度的扩链剂；（3）采用较高的NCO指数；（4）优化混合温度；（5）使用三官能度异氰酸 13、如何减少能量吸收 使用具有线性聚合，不形成支链并形成良好硬段性能的 14、如何制得透明的PU （1）降低硬段的结晶性（合适的加工条件和/或用特殊的扩链剂）；（2）改变NCO%；（3）打乱硬段有序度1.1 聚氨酯弹性体概述聚氨酯的分子结构中含有氨基甲酸酯重复链节的高分子。它是由异氰酸

11、脂单体和含活泼氢的化合物逐步聚合而成。由于聚氨酯分子结构中存在大量的极性键，以及分子间稳定的氢键，因此聚氨酯具有许多优异的性能，尤其是物理机械性能好，耐磨，附着能力强，优良的耐高温、低温性能，耐腐蚀性优良，电性能良好等等13。聚氨酯的用途十分广泛：可用于制造弹性纤维、弹性体、涂料、胶黏剂、软、硬泡沫塑料、人造革等等。随着科学技术地不断发展，聚氨酯弹性体的性能不断得到提升，新产品层出不穷，广泛应用在国防、航天、石油、医疗、体育、建材等领域，应用前景十分广阔。聚氨酯弹性体又称聚氨酯橡胶（PUR），它属于特种合成橡胶。传统上按聚氨酯弹性体加工特性的不同，把它分为浇注型（CPU）、热塑型（TPU）和混

12、炼型（MPU）三大类。混炼型聚氨脂弹性体是采用聚醚多元醇和异氰酸酯反应制得的固体生胶状聚合物，利用传统橡胶加工机械和加工程序，进行塑炼混炼，用模具硫化成型。浇注型聚氨脂弹性体，它是采用聚醚多元醇和异氰酸脂、扩链剂等配合剂经两步或一步法合成的线型液态聚合物，它是液体状态浇注在模具中，加热、熟化使其转化成具有一定网状结构的橡胶状固体。热塑性聚氨脂弹性体，它是使用聚醚多元醇和异氰酸酯反应生成线型的聚合物，然后经过加工成为颗粒状固体。聚氨酯弹性体是弹性体比较特殊的一类，其原材料种类很多，配方多种多样，可调范围很大46。聚氨酯弹性体硬度范围很宽，是介于橡胶与塑料之间一类特殊的高分子材料。1.2 聚氨酯弹

13、性体合成的原料透明聚氨酯弹性体通常由低聚物多元醇、二异氰酸酯和醇类扩链剂反应合成，有出色的耐介质、耐环境性能,相容性好，对多种基材粘接性强，在机械、建筑、汽车制造、医药以及航空航天等领域得到了广泛的应用7,8。透明聚氨酯弹性体的研究多集中于以4,4-二异氰酸酯(MDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、1, 6 - 己二异氰酸酯(HDI)和异氟而酮二异氰酸酯(IPDI)等作为硬段的聚氨酯弹性体9。环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)是典型的不变黄脂肪(环)族异氰酸酯, 因结构中含有六元环,其耐热性较普通脂肪族异氰酸酯有较大提高，同时由于结构中不含苯环,耐环境性能优异。（1）二异氰酸酯：脂肪族和脂环族二异

14、氰酸脂(简称ADI)制备的聚氨酯材料具有优良的机械性能、突出的化学稳定性以及优异的耐候性，被广泛的用作工业和汽车聚氨酯涂料。脂肪族异氰酸酯主要包括:六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2，2，4一三甲基己二异氰酸酯(TMDI)、四甲基间二甲苯基二异氰酸脂(TMXDI)、间二亚甲基苯二异氰酸脂(XDI);脂环族异氰酸酯主要包括:3一异氰酸甲基一环己烷二异氰酸酯(IPDI)、4，4-二环己基甲烷二异氰酸脂(H12MDI)、甲基环己烷二异氰酸脂(HTDI)等。其中HDI、IPDI和H12MDI为最常用的3种ADI。（2）羟基组分：合成聚氨酯树脂中大约90%的多元醇为聚醚多元醇。这类多元醇以含活泼氢起始剂，

15、如乙二醇、一缩乙二醇。乙二胺、三乙醇胺等，在催化剂的作用下，由含氧化合物，如环氧乙烷、环氧乙烷、四氢呋喃等开环聚合而成。聚醚多元醇耐碱、耐水性好，粘度较低，是制备无溶剂或高固体份涂料的重要原料。由于醚键的柔韧性，使涂膜的低温性能优异。但在紫外线照射下，聚醚易氧化形成过氧化物，制得的涂膜户外耐久性欠佳。常用的聚醚多远纯有三羟基聚氧化丙醚。二氧化聚羟基乙醚。聚四氢呋喃二醇等。1.3 聚氨酯弹性体的制备方法从制备的工艺流程来分聚氨酯弹性体的制备分为一步法、二步法（预聚体法）、半预聚体法。1.3.1 一步法一步法：是将聚合物多元醇、二异氰酸酯和扩链剂放在一起，经充分混合后浇入模具中加热固化，待尺寸稳定

16、后再进行硫化的一种方法。 一步法合成的CPUR一般物性不佳，只有在聚合物多元醇类的羟基数2时，或多异氰酸酯的-NCO数2时，用一步法合成最合适，如软泡沫塑料和硬泡沫塑料等，都是采用一步法。聚合物多元醇及多异氰酸酯的羟基数都等于2的原料，最好采用预聚法来合成CPUR。1.3.1 二步法（预聚体法）二步法（预聚体法），是浇注型PU弹性体（CPU）最传统的工艺，工艺成熟。由于经过预聚，分子链规整性好，制品力学强度高，也比较容易进行分子设计。整个方法主要包含两个步骤。第一步，合成预聚体。二元羟基化合物与过量的二元异氰酸酯反应，生成两端皆为NCO基团的加成物。这种加成物称为预聚体。第二步，预聚体的扩链反

17、应和交联反应。二步法的工艺示意图如图1.1所示。扩链剂扩剂 脱泡聚合物二元醇预聚体脱泡 充分混合二异氰酸酯入模具固化 脱模、后硫化成品 机械加工图1.1 预聚体工艺示意图1.3.3 半预聚体法半预聚体法是介于预聚体法和一步法间的一种方法，即将预聚物中的一部分聚合多元醇转移到扩链体系中去，与扩链剂组成另一组分，这一点与预聚物法是相似的，另一组分则由扩链剂及补加聚合多元醇组成。唯一不同的是这种预聚物的游离异氰酸酯含量较高，一般为12% 15% (质量分数)，是指在预聚物合成时-NCO/-OH远大于2，得到端异氰酸酯和异氰酸酯的混合物，游离的异氰酸酯在组分中相当于溶剂，降低了组分粘度，有利于计量和混

18、合；游离的异氰酸酯数比一步法低得多，因此可以克服一步法的湿气敏感性，力学强度较好，涂装时的气味小，对环境的污染也小10。因此常常采用半预聚体作为端异氰酸酯组分，和适当的活泼氢组分配合使用，就可以合成性能不同的聚氨酯产品。1.4聚氨酯弹性体的应用由于聚氨酯弹性体的种类繁多、性能各异，因此它的应用领域非常的广阔。从世界范围来看，聚氨酯弹性体主要应用于汽车、建筑、矿山、开采、机械、铺装材、防水材、节能、轻工和航天等方面11。在国防工业方面：如各种大炮的气密垫，符合装甲车的防弹板、导弹头保护罩等。在轻纺工业方面:聚氨酯弹性体在轻纺工业方面应用也很广。有纺丝胶辊、印染印刷胶辊、粮食加工胶辊、化纤切粒胶辊

19、、纤维拉丝胶辊、纺织增速轮、人造革、坐垫和沙发垫、电冰箱的保温层、高档家具和轻工产品装饰的亮漆等。在交通和铁道方面:聚氨酯弹性体用做汽车制件上的消耗量在国外占聚氨酯消耗量的首位，像汽车的保险杠、方向盘和仪表盘、汽车内的坐垫、靠垫等;用于交通铁路方面，还有实心轮胎、码头护舷和客车车辆的防寒垫、机车油箱的油圈、挡板和机车销套及火车枕木下的减震垫等12。在油田、煤矿和矿山方面:聚氨酯弹性体用于输油管和贮油罐及保温材料，聚氨酯弹性体做泥浆泵、管道的衬里和水力发电锅轮耐磨衬里、钻进机的旋流器和清管器、液压支架密封件和翻车机与斗轮轴套的油封等。在机械工业方面:应用最广的是各种耐油、耐磨、减震的密封件，特别

20、在工程机械上，聚氨酯密封件己成为关键性的结构材料。还有各种类型的传动带、耐磨衬里、轴套和油囊、钢管矫直机槽衬与托辊、轧钢胶辊等。在建筑工程方面：聚氨酯弹性体作为防水材料、飞机场跑道、高速公路及建筑物的嵌缝材，冷库壁材和房屋防湿与防寒材、弹性地板、地毯、粘合剂和涂饰剂、运动场跑道和过街天桥人行道的铺装材，水利工程上用的吸水膨胀止水材，桥梁用的缓冲减震材等，有着十分广阔的应用前景。在医疗方面：良好的生物相容性、血液相容性、不吸收人体蛋白质，其他性能又可根据要求方便地调整，这是聚氨酯弹性体受到医学界重视的主要原因，这种医用聚氨酯弹性体新开发品种，发展得很快，应用也越来越广泛。如聚氨酯人造心脏辅助装置

21、、胃镜软管、气管套管、假肢、软骨、人造皮肤、分离膜、绷带、人工肾、人工脑膜、血浆泵、输血管、血浆袋等。在体育方面：用于聚氨酯跑道、羽毛球场地、体操训练场地、聚氨酯球革、运动鞋、滑雪靴、溜冰鞋等。在其它方面:聚氨酯弹性体还可以用来做水轮发电机叶片挂胶、水封环、止封条和抛光材、电流互感器外壳和灰渣泵的耐磨衬里、录放磁带、摩托车和自行车车座及印刷电路等。透明弹性体除具有上述聚氨酯的优良性能外，还具有宝贵的透明性，可广泛应用在微电子设备、光学、太阳能电池领域等高新技术尖端领域。1.5聚氨酯弹性体的改性聚氨酯有很长的发展历史，从1937德国化学家Otto Bayer 首创了聚氨酯的合成方法。在二次世界大

22、战以后，日本、欧美各国也相继生产出不同牌号的几十种聚氨酯商品，同时开发了聚氨酯泡沫塑料和聚氨酯涂料，在此后相继对聚氨酯进行工业化生产。我国自20世纪50年代以末就开始了聚氨酯的研究。20世纪70年代聚氨酯材料的品种已向系列化发展，合成与加工工艺已向连续化、自动化、高速化发展并开发出反应注射成型聚氨酯13,14。进入80年代以来我国聚氨酯发展蒸蒸日上，聚氨酯弹性体的各种产品发展迅速，形成了以民为主，军、民两用的新格局。生产聚氨酯的技术也有显著的提升，应用领域从国防、航天部门扩展到石油、医疗、体育、建材等众多部门，更贴近人们的生活，与人们的生活息息相关。聚氨酯的发展也越来越受到重视，由于技术水平的

23、不断提高，为了满足不同性能、不同用途、不同成本等要求，聚氨酯改性技术也发展得如火如荼。如有机硅改性聚氨酯，由于有机硅的特殊结构与组成，使它具有耐高、低温，耐老化性能，电绝缘性，耐热性能均由所提升与改善，因而运用范围很广。在一定综合性能的前提下，强化某一性能来满足特殊要求。如高抗冲击性能的聚氨酯弹性体；抗静电性聚氨酯弹性体；阻燃性聚氨酯弹性体15。在今后很长一段时间的内，聚氨酯作为高档次的树脂仍然具有很大的发展前景与不断提升改善的空间，以其优异的性能继续为人类造福。1.5.1 有机氟改性聚氨酯氟的强电负性、高C-F键能（540kJ/mol）、除氢外最小的范德华半径以及氟对碳链的屏蔽保护作用，赋予

24、含氟聚合物优越的热稳定性、耐候性和化学惰性，以及独特的低表面自由能、低摩擦系数、低折射率、低介电常数和低功耗因数等性质，并且含氟聚合物的低表面能和低摩擦系数又使之具有突出的憎水憎油和抗粘附特性16。接入C-F的聚氨酯称为含氟聚氨酯。其为具有特殊功能的高分子材料，由于氟的引入既保持了聚氨酯原有的特性，又赋予其卓越的耐候性，耐化学介质性，较高的使用温度，抗污染性和低摩擦性，另外，聚氨酯具有独特的低表面能、生物相容性、生物稳定性、低水吸收率、耐热耐氧及无黏附行为等。这些优良性能使得含氟聚氨酯广泛地应用在国防、军工、民用等领域，近年来受到广泛重视。1.5.2 有机硅改性聚氨酯有机硅树脂表面能较低，具有

25、耐高温、耐水性、耐候性及透气性好等优点，已广泛用于聚氨酯材料的改性。有机硅改性聚氨酯，有机硅材料是分子结构中含有硅元素的高分子合成材料，主链是一条Si-O-Si键交替组成的稳定骨架，有机基团与硅原子相连形成侧基。由于有机硅这种特殊结构和组成，使它具有耐高低温、耐气候老化、耐臭氧、电绝缘、耐燃、无毒、无腐蚀和生理惰性等优异性能，因而应用很广。目前文献报道的有机硅改性聚氨酯的方式主要有两大类：第一大类是将有机硅引入聚氨酯的主链中，利用活性端基封端的PDMS与聚氨酯形成嵌段共聚物；第二大类是将有机硅引入聚氨酯侧链中，利用侧链含有活性基团的聚二甲基硅氧烷与聚氨酯接枝反应形成有机硅聚氨酯共聚物。采取第二

26、种方法所得聚氨酯弹性体表面性质的改善程度相对更大一些。采用侧链含有多氨基官能团的硅油改性聚氨酯，硅氧烷链悬挂在聚氨酯的主链上，有利于硅原子向表面迁移，可有效地改善聚氨酯的表面性能，但由于氨基硅油与二异氰酸酯反应迅速，所以聚合反应须在溶剂中进行。将有机硅引人聚氨酯材料中能提高材料的耐热、耐寒、疏水、耐磨等性能，使聚氨酯材料的使用范围大大提高。有机硅化合物改性聚氨酯弹性体的方法主要有以下几种方法:（1）物理共混改性通过有机硅氧烷与聚氨酷的共混改性，共混是简单的物理混合，无化学键形成。因有机硅化合物和聚氨酯化合物的溶解度参数相差较大(分别是7.5和10.0)，树脂之间具有较强的不相容性，改性后的混合

27、物相分离严重，力学性能低，所以目前对物理改性聚氨酯的研究比较少。另外，由于分子结构自身的特点，聚氨酯与有机硅的相容性不好，因而采用物理混合方法，难以达到预想的改性效果。 （2）化学改性化学改性是利用聚氨酯结构上的活性官能团-NCO和有机硅化合物上的活性基团反应形成共价键而将有机硅引入聚氨酯分子中，使聚氨酯材料的性质得到改善。其改性效果比物理共混好得多，是目前研究最多的改性的方法。用于改性聚氨酯研究的有机硅化合物主要是含有轻基封端的轻基硅油、氨基或烷氧基封端的硅烷偶联剂等，带有活性端基的聚硅氧烷与端异氰酸酯基的化合物或预聚体通过加成聚合和扩链反应，制成有机硅改性聚氨醋17,18。有机硅改性聚氨酯

28、既保持了聚氨酯材料耐磨、弹性好、耐溶剂性强的特点，又综合了有机硅树脂低温柔顺性好、低表面张力、疏水性强的优点，化学改性法的优点在于合理地进行分子结构设计，开发复合改性技术，也就是将嵌段、接枝、互穿网络和核壳聚合等改性方法有机结合起来，通过其中两种改性方法或多种改性方法制得性能更为优异的材料，以扩大其应用领域，其研究前景十分广阔，有待进一步的开发和应用。聚有机硅氧烷改性聚氨酯广泛用于涂料、胶粘剂、密封剂、皮革涂饰剂、织物整理剂等。特别是由于有机硅改性聚合物具有低表面张力，良好防污性和耐候性，其在自清洁材料，防污涂料等方面具有广阔的应用前景。我们认为合理地进行分子结构设计，开发复合改性技术, 也就

29、是将嵌段，接枝，互穿网络和核壳聚合等改性方法有机地结合起来，使通过其中两种改性方法或多种改性方法制得的聚合物或乳液，既具备聚有机硅氧烷优异的介电性、柔韧性、耐水性、透气性、热稳定性及生物相容性同时又具有聚氨醋良好的耐候性、耐磨性、耐腐蚀性等并且还可以制得具有特殊功能的新型聚合物或乳液, 以满足特殊领域的应用将是聚有机硅氧烷改性聚氨酯体系将来发展的重点。1.5.3纳米复合改性19,20纳米材料是指材料的两相微结构至少有一相的一维尺度在100nm以内的材料。由于纳米粒子比表面积大，粒子间距小，表面能高，并在磁性、光学性、电磁波吸收、化学活性、内压等方面呈现出多种多样的优异特性，将其应用十高分子领域

30、，形成聚合物/纳米复合材料会明显提高高分子材料的力学性能、热稳定性，并能赋予高分子材料一些特殊的性能，如高阻隔性、高导电性和优良的光学性能等。将纳米材料应用十高分子材料开发新型功能复合材料，已成为目前研究的热点21。自20世纪80年代形成纳米概念以来，纳米技术在很多领域引起了科学家们的广泛关注。许多研究表明，纳米粒子具有很多特殊的体积效应，表界面效应和宏观量子隧道效应等，具备独特的光、电、磁和化学特性，被认为纳米材料将会成为21世纪最有前途的材料之一。纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围(l-100nm)或由它们作为基本单元构成的材料22,23。纳米粒子因其独特的性能，将其应用于

31、高分子领域，与高分子形成聚合物/纳米复合材料后能明显提高复合材料的力学性能、热稳定性，同时又赋予高分子材料一些特殊的性能，如高导电性、高阻隔性和良好的光学性能等。纳米材料与高分子材料形成新型功能复合性材料，已成为目前国内外研究的热点。聚氨酯材料是一类应用十分广泛的高分子聚合物材料。其高性能化研究中主要包括在聚合过程中调节其分子链结构或者合成与加工过程中加入有机、无机填料。一般在聚氨酯中加人无机填料是不能同时既增强又增韧的，强度得到提高的同时其韧性一定会下降。近来，随着聚合物/纳米复合材料研究的进一步发展，科学家们利用纳米粒子改性聚氨酯能够达到同时增强和增韧的目的。1.5.4丙烯酸酯聚氨酯改性丙

32、烯酸树脂具有较好的力学性能和耐水、耐溶剂和耐候性，其改性产物被称为第三代水性聚氨酯。单一聚氨酯乳液的稳定性、自增稠性、固体含量、应用范围和膜的光泽性等方面均有不足，而纯聚丙烯酸酯乳液的韧性、耐磨性、耐候性、耐水性和耐化学药品性较差7,8。用丙烯酸酯改性聚氨酯制成的材料使两者的优势互补，材料的性能可明显改善。丙烯酸酯改性聚氨酯主要用于水性聚氨酯18。水性聚氨酯以其优良的性能在涂料、粘合剂、织物整理剂和生物医学等领域具有巨大的应用前景，是聚氨酯化学发展最活跃和最有发展前景的分支之一。1.5.5环氧树脂改性聚氨酯由于聚氨酯弹性体的种类繁多、性能各异，因此它的应用领域非常的广阔。从世界范围来看，聚氨酯

33、弹性体主要应用于汽车、建筑、矿山、开采、机械、铺装材、防水材、节能、轻工和航天等方面17。环氧树脂伍具有良好粘接性能、高模量、高强度和耐热稳定性好等特点。同时还具有收缩小、化学稳定性好和施工方便等优点。聚氨酯和环氧树脂结合形成的聚氨酷环氧材料具有很好的性能，潘光君等24利用环氧树脂作（E- 51）与聚氨酯预聚体NCO反应，得到环氧树脂改性的PUE。发现环氧树脂提高了PLIE的耐热性能，同时又没有损害PUE的力学性能。最近研究最多的是环氧树脂聚氨酷互穿网络材料，所制得的材料的冲击强度、模量、断裂伸长率、硬度和耐热性都高于单组分。互穿聚合物网络(Interpemetrating Polymer n

34、etwork IPN)结构是由两种或两种以上聚合物形成永久性网络互相穿插缠结的聚合物合金，互穿网络可能是由共价键相结合。两种聚合物形成互穿网络结构后，可以显示出两种聚合物的协同作用，在保持原有聚合物的特性上赋予了合金材料更加优异的性能。聚氨酯材料的耐热稳定性比较差，这在很大程度上限制了聚氨酯弹性体的应用。因此在保持PUE原有的力学基础上，使用环氧树脂与其形成IPN结构，既保持了PUE的力学性能又增加了EP的优异性能。聚氨酯弹性体耐热性能的研究进展郁 亮 ,李 汾( 山西省化工研究所 ,太原 )摘 要 :叙述了聚氨酯弹性体耐热性能的研究进展 ,简述了聚氨酯弹性体结构与耐热性能的关系 ,探讨了提高

35、耐热性能的一些有效途径 。关键词 :聚氨酯弹性体 ;耐热性能 ; 改性中图分类号 : TQ333 . 95 文献标识码 : A 文章编号 : 1005 - 4030 ( 2008) 06 - 0052 - 06收稿日期 : 2008 - 07 - 22作者简介 : 郁亮( 1977 - ) 女 ,主要从事聚氨酯资料的翻译整理等工作。 聚氨酯弹性体具有高强度 、 高弹性 、 高伸长的特点 ,并且具有优异的耐磨性 、 耐油性 、 耐撕裂性 、耐化学品性 , 减振性能好 , 硬度的调节范围大 , 在许多领域获得广泛的应用 , 但是由于聚氨酯弹性体的耐热性能较差 , 在高温下容易发生软化 、 分解 ,

36、使机械性能急剧下降 ,一般情况下它的长期使用温度不能超过 80 , 短期使用温度不能超过120 ,这大大限制了它的应用范围 。 国内外有关聚氨酯耐热性的研究报道比较多 , 但如何在提高聚氨酯耐热性能的同时 , 保证其综合性能不下降或不发生改变 ,是多年来人们对聚氨酯性能研究的一个难点 。本文从原料的选择 、 聚氨酯主链分子结构的改进 、 互穿网络及接枝改性 、 纳米材料及其他改进等方面 , 分析了提高聚氨酯弹性体耐热性能的一些有效方法 。1 原料的选择聚氨酯是由软硬段交替组成的 , 一方面提高软硬段的耐热性有利于提高聚氨酯的耐热性 , 另一方面 ,刚性链段和交联的适度增加也可以提高聚氨酯的耐温

37、性能 。 聚氨酯的耐热性可以由它的软化温度和热分解温度来衡量 。 软化温度是聚氨酯弹性体使用的极限温度 , 热分解温度是受热后发生化学键断裂的最低温度 , 聚合物长期使用的环境温度不能超过这一温度 。 聚氨酯弹性体的热分解温度取决于大分子结构中各种基团的耐热性 ,见表 1 和表 2 1 。1 . 1 多元醇多元醇 ( 聚酯和聚醚) 组成了聚氨酯的软段 ,一般情况 ,聚酯型聚氨酯的耐热性相对好于聚醚型聚氨酯 , P TM G 型聚氨酯的优于 P P G 型 。选择符合使用条件的原料 , 可以在一定程度上提高耐热性能 。表 1 氨基甲酸酯结构的分解温度氨基甲酸酯结构 分解温度 , H O | 芳基

38、2N2C 2 O2 芳基约 120H O | 正烷基2N2C 2 O2 芳基约 180H O | 芳基2N2C 2 O2 正烷基约 200H O | 正烷基2N2C 2 O2 正烷基约 250表 2 各种基团的模型化合物的热分解温度基团类型 化合物的结构式 分解温度 , 脲基H O| q 2N2C 2N ( C2 H5 ) 2260氨基甲酸酯 H O | q 2N2C 2 O2C4 H9241脲基甲酸酯 O q 2N2C 2 O2C4 H9| O = C 2N H2 q146缩二脲基 O H |q 2N2C 2N2C4 H9| O = C 2N H2 q144 1994-2009 China

39、Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 2008 年 郁 亮等 聚氨酯弹性体耐热性能的研究进展 53 采用新型多元醇合成聚氨酯弹性体 , 使其耐热性能得到提高 。 如日本专利 07 报道 ,用 4 ,4 - 联苯基甲酸甲酯与乙二醇合成相对分子质量 300 - 10000 的多元醇化合物 , 与 MD I反应制得软化温度 192 的聚氨酯 。美国专利 采用 1 , 2 , 4 2 偏苯三酸酐合成聚酯 , 以此合成软化温度为 160 的聚氨酯弹性体 。 欧洲专利 报道 , 用羟基 封端 的氢 化聚 丁二烯

40、 、TD I 、 MOCA , 用预聚法合成软化温度为 311 的聚氨酯 。 还有报道 2 ,用带有多个脂肪取代基多元醇合成聚酯 , 如用 2 2 丁基 2 2 2 乙基 2 1 ,3 2 丙二醇与己二酸反应合成聚酯 ,再在 DMF 中与 MDI 反应合成软化温度为 174 的聚氨酯。 在提高了聚氨酯耐热性能的同时 , 其他性能或多或少会受到一些影响。1 . 2 异氰酸酯的选择异氰酸酯与扩链剂组成聚氨酯的硬段 , 由于硬段结构对聚氨酯耐热性能的影响很大 , 所以不同结构的异氰酸酯得到的聚氨酯的耐热性不同 ,脂肪族异氰酸酯高于芳香族的 , 而芳烷基异氰酸酯由于在异氰酸酯和苯环之间有亚甲基存在 ,

41、 提高了热稳定性 ,如 MD I , ND I 。 对于同系列的异氰酸酯 ,分子对称性越高 ,对应的聚氨酯的热稳定性越好 3 ,如 P PD I 。图 1 T D I 和 N D I 型聚氨酯弹性体的 TG曲线 1 ,5 2 萘二异氰酸酯 ( ND I) 具有芳香族的萘环结构 ,分子链高度规整 ,用其合成的聚氨酯弹性体的热 性 能 比 TD I 和 MD I 的 要 好 4 , TD I 型 和ND I 型聚氨酯弹性体的耐热性能比较见图 1 和图 2 及表 3 。图 2 T D I 和 N D I 型聚氨酯弹性体的 DSC 曲线 表 3 T D I 和 N D I 型聚氨酯弹性体的热失重温度比

42、较项目TDI 弹性体0 5 % 10 %NDI 弹性体0 5 % 10 %温度 , 246 . 7 289 . 6 306 . 4 264 . 9 302 . 8 321 . 1 对苯二异氰酸酯 ( P PD I) 是分子结构高度规整 、 对称的芳香族二异氰酸酯 ,与扩链剂反应可以合成规整的聚氨酯弹性体 ,具有较高的内聚能 ,耐热性能好于 MD I 型和 TD I 型聚氨酯弹性体 。 表4 为不同温度下 C HD I 型 、 P PD I 型与 MD I 型聚氨酯弹性体的性能比较 ,从中可以看出 , C HD I 型和 P PD I 弹性体在 150 下的力学性能下降幅度远远小于 MD I 型

43、弹性体的 ,两者的耐温性能均优于 MD I 型 5 ,6 ,而 C HD I 型的耐温性能好于 P PD I型 。表 4 不同温度下聚氨酯弹性体的性能温度 , C HDI 2P TM G 10002 BD300 %定伸应力 , MPa撕裂强度kN/ mPPDI 2P TM G 10002 BD300 %定伸应力 , MPa撕裂强度kN/ mMDI 2P TM G 10002 BD300 %定伸应力 , MPa撕裂强度kN/ m- 20 20 . 65 134 . 3 29 . 79 121 . 7 22 . 99 49 . 025 14 . 50 37 . 5 17 . 31 20 . 0 10 . 04 44 . 070 12 . 23 24 . 5 14 . 92 25 . 2 7 . 48 15 . 0121 8 . 68 20 . 3 8 . 80 10 . 3 2 . 41 6 . 0150 8 . 30 25 . 2 5 . 59 8 .