237_3989256_第四章 残留农药的检测方法-气相色谱法.ppt
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1、第四章 残留农药的检测方法-气相色谱法,1.气相色谱法的特点分析速度快 分析一个农药样品通常仅需数分钟,即使复杂的样品也只要几十分钟,并且分析所需样品量很少,通常只需12L甚至更少;分离效率高 高效色谱柱(特别是毛细管柱)可以分离非常复杂的多组份样品,为农药多残留分析提供了有效的途径;灵敏度高 高灵敏的检测器可以检出110-10110-12g的组分,适合于农药残留的微量和痕量分析;,选择性高 气相色谱固定相对性质相似的组分具有较强的分辨能力。通过选用高选择性的固定液,使各组分间的分配系数有较大的差异而实现分离。此外,不同类型的检测器对某类农药有较高的响应,如电子捕获检测器适合对有机氯农药的分析
2、、火焰光度检测器适合对有机磷和含硫农药的分析、碱焰离子化检测器适合对氨基甲酸酯类农药的分析;适用范围广 大多数农药的分子量在400以内,其沸点在气相色谱工作温度范围内,大多数农药可用气相色谱法测定。,2.气相色谱仪基本流程,气相色谱仪由七个部分组成供气系统 包括高压钢瓶、减压阀、净化管、稳压阀、压力表、流量计等部件。进样系统 包括进样器和气化室。气化室是一个加热器,它将液体样品瞬时气化并预热载气,载气将样品带入色谱柱。分离系统 包括色谱柱和恒温箱。色谱柱是气相色谱仪的核心部分,样品的分离过程在色谱柱内进行,经分离的组分随载气进入检测器。恒温箱保持色谱柱的温度恒定或按一定程序升温。,检测器室 包
3、括检测器和恒温室。检测器对从色谱柱流出的组分及其量的变化作出响应,并把这个变化转变成电信号送到放大器,记录成色谱图,它是气相色谱仪的关键部件。恒温室使检测器温度保持恒定。温度控制部件 主要给气化室、柱恒温箱、检测器室加热,并控制柱恒温箱和检测器保持所需的温度,一般要求控温精度在0.10.5。放大器 它把检测器输出的信号进行放大。记录和数据处理 将放大器放大了的信号记录成色谱图或通过数据处理进行自动记录峰数、保留时间、峰面积并计算出结果。,2.基本术语,检测限,分配原理气相色谱主要利用各组分在流动相(气相)和固定相之间的分配系数的不同以达到分离的目的,3.常用检测器,.火焰离子化检测器(FID)
4、火焰离子化检测器能检测大多数含碳有机化合物,其结构简单、性能稳定、灵敏度高、响应快、线性范围宽,是目前应用广泛的色谱检测器。.火焰光度检测器(FPD)火焰光度检测器,也称硫、磷检测器,对含磷、硫化合物具有较高的选择性和灵敏度,检出限可达10-12gs-1(对P)或10-11gs-1(对S),广泛用于有机磷和有机硫农药残留量测定。,.电子捕获检测器(ECD)电子捕获检测器是一种选择性检测器,对具有电负性的物质(如含有卤素、硫、磷、氮、氧、氰的物质)具有很高的灵敏度。电负性越强,检测器的灵敏度越高;对电中性的物质(如烷烃等)则无讯号。电子捕获检测器已广泛地用于农药残留分析。,检测器比较,4.定性与
5、定量分析,定性分析:利用保留值的定性分析定量分析:常用的定量方法:外标法、面积归一化法 内标法。,5.GC使用中的常见问题,1.)基线不好的问题a.检查气源的纯度 解决:更换气源;加装气体净化b.检查气路系统是否被污染 解决:清洗被污染处,2)基线漂移正确地使用高纯度的载气色谱柱老化进样口和色谱柱的最高使用温度不能超过该柱所规定的最高温度极限,3)基线位置突然变化,偏离或漂移是由于下列原因产生的 温度;流速检查体系是否有漏 主要检查进样口部分 前次色谱过程中的残余的低挥发性流出物,4.)峰型不好(拖尾),进样口或柱温太低试;程序升温柱过载:减少进样量或将样品稀释10倍试一下较厚液膜的其他色谱柱
6、前伸峰和拖尾峰均说明是非线形的分配即色谱柱与样品不匹配,5)峰型不好,减少进样量(柱过载)小体积进样;增加分流比可能是几个未分离的色谱峰将柱温降低20再进样,6)峰型很差,合并的峰(未分离的峰)将柱温降低20-30将进样口温度增加20-30检查样品与溶剂的选择是否正确,7)附加峰,a.进样垫流失b.进样口污染残留在进样口或衬管中的物质c.载气不纯d.柱头污染,e、样品在进样口停留的时间太长f、样品组分稳定性差g、进样口温度过热,可以导致样品组分的降解,8)丢失色谱峰进样口温度太低高沸点的化合物不能很快地气化进样口温度太高许多挥发性的组分在进样口降解 进样口被污染,6.气相色谱法在农药残留分析中
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