贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目竣工环保验收.doc
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1、目 录1.前言42、编制依据63、工程概况83.1工程建设基本情况(地理位置图见图3-1)83.2 工程建设内容93.2.1 主要建构筑物见表3-1。93.2.2 主要设备103.2.3 主要原材料用量(见表3-4)113.2.4 主要包装材料消耗113.2.5 主要公用系统消耗113.2.6 煤质123.3、总平面布置133.4、主要生产工艺流程154、排污分析及污染控制措施184.1、废水184.2、废气204.3、噪声214.4、废渣214.5、“以新带老”224.6、绿化224.7、环保措施落实及投资情况(见表4-3)225、环境影响评价结论、建议和环评批复235.1 环评结论235.
2、1.1项目建设的可行性分析235.1.2环境质量现状235.1.2.1水环境质量现状235.1.2.2、空气环境质量现状245.1.2.3、声环境质量现状245.1.3 总量控制245.2建议255.3、环评批复256、验收监测评价标准266.1、 废气评价标准266.2、废水评价标准266.3、 噪声评价标准277、验收监测内容287.1、废水监测287.2、废气监测297.2.1、废气监测内容297.2.2无组织排放废气297.3、厂界噪声307.3.1、噪声监测内容(见表7-6)30注:N1靠近西航路,加测车流量,不参与评价。307.3.2、厂界噪声监测分析方法308、监测质量控制及质量
3、保证318.1、废气监测质量保证措施318.2、废水监测质量保证措施318.3、厂界噪声319、验收监测结果及评价329.1监测期间工况329.2废水监测结果及评价 329.3废气监测结果及评价349.3.1锅炉废气监测结果及评价349.3.2 TSP排放监测结果及评价389.4 噪声监测结果及评价399.5总量控制3910公众意见调查4011、环境管理检查4211.1 环保审批手续及“三同时”执行情况4211.2环保机构的设置及环保规章制度4211.3 固体废物的排放及其处理或综合利用情况4211.4 绿化情况4411.5 应急预案与环境风险事故防范情况4411.6 排污口规范化情况4511
4、.7 “以新带老”情况4511.8环评批复落实情况461.前言贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目2005年在贵州省发改委备案(贵州省发改委黔发改备案2005第10号文),贵州省环境科学研究设计院于2007年4月编制完成了该项目的环境影响报告书,贵州省环保厅以黔环函2007502号文对该项目环评报告书进行了批复。后因公司调整投资规模和产品结构,总投资规模由原有的1亿元增加到2.2亿元,维C银翘片由原来的25亿片/a增加至40亿片/a、原年产10亿粒氨咖黄敏胶囊改为年产10亿粒金感胶囊,另外还生产三黄片25亿片/a。2008年重新备案(贵州省发改委黔发改备案2008702号文),贵
5、州省环境科学研究设计院于2008年5月编制完成了该项目的环境影响报告表,贵州省环境保护厅以黔环表2008114号文对该项目环评报告书进行了批复。2009年6月根据环评批复开工建设,2011年9月,贵州省环境保护厅以黔环函2011377号批复同意其一期工程试生产。目前,项目的各项生产设施已按环评批复要求建成,并正常运行。本项目已通过贵州省环境保护厅审批,该工程环保设施竣工验收监测工作由贵州省环境监测中心站负责。根据国务院令253号建设项目环境保护管理条例及国家环境保护总局第13号令建设项目环境保护验收管理办法、环发200038号关于建设项目竣工环境保护验收管理有关问题的通知的有关规定。2014年
6、7月贵州省环境监测中心站组织安顺市环境监测站管理人员对该项目各项环保设施建设情况及运行状况进行了现场核察,并收集了该项目建设的相关资料,在此基础上编制贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目竣工环境保护验收监测方案。2、编制依据2.1、建设项目环境保护管理条例(国务院253号令);2.2、国家环境保护总局13号令建设项目竣工环境保护验收管理办法;2.3、国家环境保护总局环发200038号文关于建设项目环境保护设施竣工验收监测管理有关问题的通知及附件建设项目环境保护设施竣工验收监测技术要求;2.4、“贵州省基本建设投资项目备案通知”, 贵州省发展和改革委员会黔发改备案2005第10号,
7、2005.10.31;2.5、“贵州省基本建设投资项目备案通知”, 贵州省发展和改革委员会黔发改备案2008702号,2008.5.26;2.6、贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目环境影响报告书(贵州省环境科学研究设计院,2007年4月);2.7、关于对贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目环境影响报告书的批复(贵州省环境保护厅,黔环函2007502号,2007.10.23);2.8、贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目环境影响报告表(加污染防治专题)(贵州省环境科学研究设计院,2008年5月);2.9、关于对贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生
8、产线项目环境影响报告表(加污染防治专题)的批复(贵州省环境保护厅,黔环表2008114号,2008.6.17);2.10、关于同意贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目一期工程投入试生产的函(贵州省环境保护厅,黔环函2011377号,2011.10.8);2.11、贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目竣工环保验收监测委托书。3、工程概况3.1工程建设基本情况(地理位置图见图3-1)1、项目名称、性质、地点项目名称:贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目。项目性质:新建。项目地址:贵州省安顺市经济技术开发区西航大道。项目规模:生产维C银翘片40亿片/a,金感
9、胶囊10亿粒/a,三黄片25亿片/a。占地面积:项目总占地84715m2。工作制度:年工作天数为300d。职工人数:按岗位定员,项目完成后劳动定员为290人。实际总投资:38070万元,其中环保投资608.1万元,环保投资占总投资的1.6%。2、建设项目基本情况贵州百灵企业集团天台山药业有限公司GMP生产线项目于2009年6月开工建设。2011年9月投入试生产后,生产及环保设施一直处于不断改进和完善的过程,目前该公司各项生产设施及相配套的环保处理设施正常运行。图3-1 建设项目地理位置图3.2 工程建设内容3.2.1 主要建构筑物见表3-1。表3-1 环评批复主要建构筑物序号名称结构型层数占地
10、面积(m2)建筑面积(m2)备注1综合制剂框架331659495353030万级洁净区2提取车间框架421528617/3综合仓库框架4589023560/4中药材仓库框架5215410770/5锅炉房框架3739147820t/h二台6干煤棚框架1378378/表3-2 实际建设主要建构筑物序号名称结构型层数占地面积(m2)建筑面积(m2)备注1综合制剂框架39980.425305.430万级洁净区2提取车间框架324267602.6/3立体仓库框架43050.512410/4前处理车间及库房框架5233211801.8/5锅炉房框架3776.42023.620t/h二台6质检楼框架4165
11、2.66801.6/7干煤棚及脱硫中和楼框架2692.61385.36/8机修及库房框架230986387/9溶湈库框架1228228/3.2.2 主要设备主要设备分为提取车间和综合制剂车间,见表3-3。表3-3 主要工艺设备表序号设备名称规格单位数量一提取车间/1选药机洗涤量:500kg/h台22切药机生产能力:800kg/h台43带式干燥机干燥能力:300kg/h台24粉碎机生产能力:450kg/h台35动态提取罐容积:3m3套136真空浓缩锅ZN1000台107醇沉罐容积:14001400台168双效浓缩器2000 kg/h台20二固体制剂车间/1高效粉碎机组生产能力:100300 kg
12、/h台32湿法混合制粒机生产能力:160210kg/批台23多向运动混合机最大装料量:500kg 台14高速泡罩包装机生产能力:2060万粒/h台45多功能自动装盒机生产能力:130瓶/h台16快速整粒机处理量:200400kg/h台53.2.3 主要原材料用量(见表3-4)表3-4主要原材料用量表序号名 称单位数量序号名 称单位数量1乙醇t5008牛蒂子t4322大黄t7509淡竹叶t2883淡豆鼓t36010穿心莲t2504黄芩浸膏t52.511芦根t4325金银花t97012维生素Ct2206连翘t72013对乙酰氨基酚t4287荆芥t28814马来酸氯苯那敏t4.273.2.4 主要包
13、装材料消耗表3-5主要包装材料消耗序号物料名称数量序号名 称数量1包装桶3500个7说明书24479.17万张2包装袋3500个8纸箱48万个3PVC267t9复合膜242t4铝箔47t10小膜袋75t5空心胶囊10亿粒11大膜袋1353.33万个6小盒4167万个12内膜袋4166.67万个3.2.5 主要公用系统消耗表3-6 公用工程供应情况序号名 称规 格单位日耗量年耗量1饮用水0.2mPam36001800002电380/220Vkwh 3000090000003蒸汽/t4661398004煤/t65195003.2.6 煤质药厂用煤主要为锅炉燃煤,购自政辉公司和易兴田公司,煤质见表3
14、-7。表3-7 煤质成分表(%)公司名称全水份(Wy)灰份(Af)挥发份(Vf)全硫份(Sy)低位发热量(Q)政辉9.4632.97.931.994796易芯田7.032.17.311.2150453.3、总平面布置图3-2 环评批复建设项目平面布置图图3-3 实际建设项目平面布置图3.4、主要生产工艺流程1、提取工艺:拟建项目提取工艺流程见图3-4。粉尘、噪声粉尘、噪声废水固废噪声粉碎烘干切药洗药分拣原药材酒精酒精提纯分离醇沉浸膏浓缩干噪醇提粉尘、噪声粉尘、噪声噪声废水固废粉碎烘干切药洗药分拣原药材饮用水干噪浸膏浓缩分离水提废水、废渣图3-4 前提取工艺流程及排污节点图工艺流程简述:药材前处
15、理:原料药材由原料库送入车间,除去异物、泥砂后依次经洗药机洗药、切药机切药、带式干燥机干燥、粉碎机粉碎、部分药材还经炒药机炒炙后送入提取罐或制剂车间。醇提工艺:得到的药粉与一定量、一定浓度的酒精送入动态多功能提取罐进行醇提,多功能提取罐系间歇操作,然后经过滤、列管换热器冷却,输送到药液贮罐内,再经药液泵输送至外循环蒸发器蒸发浓缩,以及真空减压浓缩罐第二次浓缩后,浓药液经列管换热器冷却,再输送至醇沉罐进行醇沉,醇沉后将药液输送至直筒式高速离心机进行固液分离,滤液输送至分离柱用稀酒精进一步提纯分离,分离出的稀酒精输送至酒精回收塔回收酒精进行循环使用。而药液输送至浓缩罐进行真空减压浓缩,浓缩药液经列
16、管换热器冷却,送至离心喷雾干燥机制取干膏,再将药物送至真空干燥灭菌柜、灭菌消毒后经检验合格送去包装入库。水提工艺:得到的药粉与一定量的饮用水送入动态多功能提取罐进行提取,多功能提取罐系间歇操作,然后经过滤、列管换热器冷却,输送到药液贮罐内,再经药液泵输送至外循环蒸发器蒸发浓缩,浓缩后药液输送至直筒式高速离心机进行固液分离。分离后送至离心喷雾干燥机制取干膏,再将药物送至真空干燥灭菌柜、灭菌消毒后经检验合格送去包装入库。2、固体制剂工艺:固体制剂车间工艺流程:(1)片剂生产线:片剂生产线工艺流程见图3-5:粉尘噪声噪声噪声辅料噪声、粉尘粉尘、噪声原生药粉粉碎、筛分配料制粒干燥声压片总混整粒包衣包装
17、固废噪声图3-5 片剂生产线工艺流程图工艺流程简述:从仓库领取合格的原辅料,粉碎、筛分成符合要求的细粉,按处方进行称量、配料,然后用高效湿法制粒机制粒、沸腾干燥机干燥,所得颗粒用快速整粒机整粒、二维运动混合机总混,检验合格后送至高速旋转式压片机进行压片,素片用包衣机包衣,凉片后用泡罩包装机、瓶装包装机或袋装包装机包装后送至外包间装盒、装箱、捆扎,检验合格后入库。(2)胶囊剂生产线胶囊生产线工艺流程见图3-5。粉尘固废噪声、粉尘噪声、粉尘噪声辅料噪声、粉尘粉尘、噪声原生药粉粉碎、筛分配料制粒干燥声压片总混整粒胶囊填充包装噪声抛光铝塑包装图3-5 胶囊剂生产线工艺流程图工艺流程简述:从仓库领取合格
18、的原辅料,粉碎、筛分成符合要求的细粉,按处方进行称量、配料,然后用高效湿法制粒机制粒、沸腾干燥机干燥,所得颗粒用快速整粒机整粒、多向运动混合机总混,检验合格后送至全自动胶囊充填机进行充填,符合要求的胶囊用泡罩包装机包装后送至外包间装盒、装箱、捆扎,检验合格后入库。4、排污分析及污染控制措施4.1、废水本项目产生的废水有生产废水和生活污水。 项目废水主要来自:(1)前提取车间一部份为中药材浸泡、清洗废水,主要污染物是SS、CODcr、色度。另一部份为药汁静沉后废药汁及提取罐、浓缩罐、水沉罐、蒸煮锅等设备洗涤水,废水产生量为250m3/d,主要污染物是SS、COD、BOD5、色度。(2)车间地坪冲
19、洗水,产生量为8m3/d,主要污染物是SS、COD、BOD5。(3)项目生活污水产生量约为15 m3/d,污水中主要污染物为SS、COD、BOD5、TP、NH3-N。(4)纯水制备、软水制备过程中排放废水量为10.8m3/d,这部份废水进污水站调节池。(5)锅炉冲渣、脱硫及冲地使用的是污水处理后达标回用的水用量约为150m3/d。生产废水和生活污水和锅炉废水,环评要求建设锅炉废水处理站,实际未建设(见附件9变更情况说明),锅炉废水直接排入贵州百灵企业集团制药有限公司总厂水处理站与总厂废水一并进行生化处理后回用于绿化,多余的外排,废水处理站已安装在线自动监测,且已于2013年5月29日通过验收,
20、验收意见附件10。 污水处理站废水治理工艺流程:生产废水经各集水井汇集后汇入集水调节池,进行水质水量调整。经水质调匀后的生产废水通过提升泵提升进入反应池。经加药调理后,进入沉淀区去除原水中较高的SS,且由于原水中含有一定量的木质素、果胶等胶质性和悬浮性的固体有机物,通过混凝沉淀可以去除部分COD,以利于后续处理。废水自流进入H池,进行生物水解酸化,通过对大分子有机物进行降解,更有利于后续生化。经水解后的生产废水进入O生化池,进行最终的生化处理。生化出水经二沉池进行泥水分离,污泥回流至H池,出水回用部分排入回用池,其它部分出水达标排放。 系统产生的物化污泥及生化剩余污泥经具有污泥浓缩功能的沉淀池
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