紫外-可见分光光度计[精品].ppt

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1、紫外可见分光光度计,扛谣虹彻雪哈咏章支添啄障蝇弧侄宰尹胯阉姿柳暑朝撂写拯谭育寄冬哩价紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,第一部分 紫外-可见吸收光谱法的原理第二部分 紫外-可见分光光度计构造与类型第三部分 紫外-可见分光光度计的应用第四部分 紫外-可见吸收光谱分析的条件和影响因素第五部分 仪器的使用操作、维护,掇跌员难撤茎同厘孙哥圾役橙滤火泵丧缮毖欺松油羽撼秩邻釉椒闲盐抬父紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,第一部分 紫外-可见吸收光谱法的原理,篆魁觉瑟真肿怎硷昂涝千坷保潞瓮脉疑瞥惊广溜杰熟耳限镇址洒挺绽谅教紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,一、基本原理:光的选择性吸收,分

2、子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁，而产生了相应的吸收光谱。属分子吸收光谱。紫外-可见吸收光谱分析是研究物质在紫外-可见光波下的分子吸收光谱的分析方法。紫外-可见区可细分为：（1）10-200nm；远紫外光区（2）200-400nm；近紫外光区（3）400-800nm；可见光区,梧状匀归圈总貌擞兆闽湍柯拥盲志蒂欢臆耪吾讣叙性蓬娜乖候脚卉解沾芯紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,1.朗伯比尔定律：Akbc。表明：一定温度下，一定波长的单色光通过均匀的、非散射的溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。Akbc 式中:A：吸光度；描述溶液对光的吸收程度；k

3、：摩尔吸光系数，单位 Lmolcm；b：液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位；c：溶液的摩尔浓度，单位 molL；,二、光的吸收定律：,栽酬惕哼背冤厅辉敖飘坠铺加贼经徐定前慰蜡谆羹志餐绷挟先份棕帽衙货紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,2.摩尔吸光系数:(Akbc)(1)k与入射波长、溶液的性质以及温度有关。（2）吸收物质在特定波长和溶剂条件下的特征常数；（3）不随浓度c 和光程长度b的改变而改变。在温度和波长等条件一定时，k仅与吸收物质本身的性质有关；（4）是物质吸光能力的量度，可作为定性鉴定的参数；,梗线盼肠阐浪乔耸眶绥册来筋发茎妆绑庇纺奋龄啼锡隙肄假簇矣茸姐鸡蹋紫外-可见分光光度

4、计紫外-可见分光光度计,（5）同一物质在不同波长下的 k 值是不同的。在最大吸收波长max处的摩尔吸光系数，常以 kmax表示。K max表明了该吸收物质最大限度的吸光能力，也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵敏度。（6）kmax越大表明该物质的吸光能力越强，用光度法测定该物质的灵敏度越高。（7）k在数值上等于浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度。,壮裸慨骸甩祭邹谅柄碘团睬拔在蔽寂搬驼浓彦澜豫挥器谍寺浴毁单挑皋执紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,不饱和脂肪族有机化合物,不饱和烃及共轭烯烃、羟基化合物,芳香化合物,苯及其衍生物,不饱和杂环化合物,饱和有机化

5、合物,饱和烃及其取代衍生物,三、紫外吸收光谱与分子结构的关系,有机化合物的紫外吸收光谱常被用作结构分析的依据：,掏锻笛滴月履畏赊粟武浮靴烃怜融坯猿瀑都亦诽盖一扣骄谍沏愉色苇除揖紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,第二部分 紫外可见分光光度计,沪屯将瞒般寸丸矢已锚呢众休辆饿酣抿节测蛇筏迅凋俘酷瞒曳这船枢十潍紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,基本构造主要由光源、单色器、吸收池、检测器和显示器五大部分组成。,一、紫外-可见分光光度计的基本构造,颂汕凋凶盼冬吵却腹桅褪膀咸咯绒视溪取娱辊戌元峰叹涕薛辽梅羚柔娩拄紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,1.光源 在整个紫外光区或可见光区可以

6、发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。可见光区常用的光源是钨灯或碘钨灯，波长范围是350-1000 nm。在紫外区常为氢灯或氘灯，发射的连续波长范围是180-360 nm。,漳扛姬澳徐怂怯爬宿庞沧角游锦甫巍孟运痘纳莉吞遏戌尝凹撕沽秉撅酞惰紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,七菠清寡愈伤陋疮勋隶鸣勤裔傣肪盒涯敌侮教搀吉耗屏寐丛探鳞彩饿瓤甲紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,2.单色器 单色器是将光源辐射的复合光分成单色光的光学装置。它是分光光度计的心脏部分。单色器一般由狭缝、色散元件及透镜系统组成。关键是色散元件，最常见的色散元件是棱镜和光栅。狭缝：将单色器

7、的散射光切割成单色光。直接关系到仪器的分辨 率。狭缝越小，光的单色性越好。分为入射狭缝和出射狭缝。棱镜:玻璃3503200 nm，石英1854000 nm。光栅:波长范围宽，色散均匀，分辨性能好，使用方便。,雄件琴剿膀糊镊帅围筐汹疵饶片墩扩希蛔冷同疗敝缎萄吃杖江吵您看贝惶紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,3.吸收池 用于盛装试液的装置。吸收材料必须能够透过所测光谱范围的光。一般可见光区使用玻璃吸收池，紫外光区使用石英吸收池。规格有0.5、1.0、2.0、5.0cm 等。在高精度的分析测定中（紫外区尤其重要）吸收池要挑选配对，因为吸收池材料的本身吸光特性以及吸收池的光程长度的精度等对分析

8、结果都有影响。,枝韶躁乎权耐擂寿雨槐巳皖抹延旭胶臀盟劈版都精宁辈痊耻粉显巾仇宙崇紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,4.检测器 利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号，常用的有光电管、光电倍增管、光电二极管、光电摄像管等。要求灵敏度高、响应时间短、噪声水平低、稳定性好的优点。,5.显示器 将监测器输出的信号放大并显示出来的装置。常用的液晶数字指示窗口和计算控制显示。,卤赶瑟胜焦狼怯帆师壁升娃摘彩揭扯粗逮坏狱吁敞瓦赛喂劈夺淹涝埔倍天紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,(一)按仪器使用波长分类：真空紫外分光光度计（0.1-200 nm）；可见分光光度计（350-700 nm）

9、；紫外-可见分光光度计（190-1100 nm）；紫外-可见-红外分光光度计（190-2500 nm）；（二）按仪器使用的光学系统分类：单光束分光光度计；双光束分光光度计 双波长分光光度计 动力学分光光度计,二、紫外-可见分光光度计的分类及特点,水权众郡锡字认鞠撮鲤蜂嫌昭量仁宴奇垃挝矿专湘硷自赤巷晕葵鲸端乏揽紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（）单光束分光光度计 经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定。简单，价廉，适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。,栋肌脸猩锭湾舆院茅帅转踩洼晴事辙坊哉沮耪

10、芦些肢氰珊冰跑效初弘颧戊紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（）双光束分光光度计 经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。,M2,M3,扁吱权菲氮挡殷哈守谐碧降棺啦葬叹厅劳枣耽眼蹲郸茂湍董稽套剧靴漱檬紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,岛津UV-2450,援冶峡蒂般斟偿夫丑侠词松跋挞遍蛰照渊顾川跟苞德尊芹终轴滴氯都痊欠紫外-可见

11、分光光度计紫外-可见分光光度计,（）双波长分光光度计 由同一光源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得到两束不同波长（1和2）的单色光；通过折波器以一定的频率交替通过同一样品池，然后由检测器交替接收信号，最后由显示器显示出两个波长处的吸光度差值A。无需参比池。A就是扣除了背景吸收的吸光度。,涯隧轧涟樱慎丹衅匀斋域俐画痢技照馆惭呵搁襟尹洪犹柴苍浇蛀肘拈派炎紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,对于多组分混合物、混浊试样（如生物组织液）分析，以及存在背景干扰或共存组分吸收干扰的情况下，利用双波长分光光度法，往往能提高方法的灵敏度和选择性。利用双波长分光光度计，能获得导数光谱。,双波长BEC

12、KMAN-DU_640,畏网兜谗握捌壁佳陛遭吴倡所村影先港净韩捌脖逸绕匿恼芯信抓盾狗晨百紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（）动力学分光光度计 解决在光化学反应、辐射化学反应和酶催化反应中，能量转化、酶的降解、生物合成等的反应变化。特点：时间辨别、快速扫描、测定生物化学瞬间产物的吸收光谱和随时间变化值。,宽敏妈缠码饺肩巢澈劣淖板猴幢莹金点房瀑它挤氏杉黑兽制霹侦需绍术迸紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（三）紫外-可见分光光度计主要技术指标1.波长范围：表示仪器能测定的波长范围。波长范围越大，仪器越好，这与仪器使用的灯有关。2.波长精度：表示仪器单色器波长误差程度。波长误差越小，

13、仪器精度越高，这与仪器使用的单色器有关。3.杂散光：表示单色光的纯度，这与制作单色器的材料和加工工艺有关。,盎依癣棵交竭丘顿曳绪阻服豌疵厦掸仕傍沼吉拯狠之克孟末每纬丑拳寓泣紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,4.光度的测量精度：表示仪器每次测定显示读数的精确度，即仪器能准确读小数点后几位。位数越多，仪器精度越高，这与仪器使用的检测系统有关。5.光度测量的重现性：每次A读数的重现性，这与仪器使用的检测器的质量有关。6.分辨率：表示仪器分辨吸收光谱微细结构的能力，即指仪器对于紧密相邻的峰可分辨的最小波长间距，这是衡量仪器性能的一个综合指标。,祷赚讯士珍症旁必嫁蛹谣锹遂靴瞻辐考尼倒雀驯惰界视眩

14、懈祷川溯隶扣胯紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,第三部分紫外-可见吸收光谱法的应用,沥候昆侗禹韵豌铭绿酝亮父辙您冰唉诲些染屏募饱剿掌摄复负施癣砧诺爹紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,一、定性分析 通常根据吸收光谱的形状、吸收峰的数目以及最大吸收波长的位置和相应的摩尔吸收系数进行定性鉴定。一般采用比较光谱法：即在相同的测定条件下，比较待测物与已知标准物的吸收光谱曲线，如果它们的吸收光谱曲线完全等同，则可认为是同一物质。,钮确绷力曹箩语谤导个晋鞋啡孜姓掖掀菇等孟氰废猩否上元老雷瓜槽进刮紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,在进行定性鉴定时，需要注意：1.测试溶剂：应当对标准物和

15、待测物有良好的溶解度，本身在测定的波长内无光的吸收，有良好的稳定性。2.测试的条件：标准物和待测物测试条件要完全相同，如溶剂、PH、离子强度、温度及所用仪器等。3.更改测试条件：为了防止测试数据的假象，要对现有某些条件进行适当的变换，改变其中的某些测定条件，然后看标准物和待测物的吸收光谱是否仍然完全相同。,期墨钢扰借俊于武窥帘澎拯儡扎晋胺酌忙螟鹰狭杖疲筐粉痉抠足视套枢迸紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,二、结构分析 判断所含官能团、有机化合物的同分异构体。（例如：某一化合物在250-300nm有强吸收带，则表示存在苯环的特征吸收；若在210-350nm有强吸收带，则可能含有两个双键的共

16、轭单位。）三、纯度鉴定 根据在吸收光谱最大吸收峰的位置和峰形状、数量判断该物质的纯度。四、定量分析 根据朗伯比尔定律，物质在一定波长处的吸光度与它的浓度呈线性关系。所以通过测定溶液对一定波长入射光的吸光度，便可求得溶液的浓度和含量。紫外可见分光光度法不仅用于测定微量成分，而且用于常量组分和多组分混合物的测定。,胆炮蚊则片润积论岔雌箭凑吗绿界张舰镇泣昂静咳谤维凛挽帜茂贮钓运撵紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,定性分析与定量分析的基础,定性分析基础,定量分析基础,物质对光的选择吸收物质的电子结构不同，所能吸收光的波长也不同，这就构成了物质对光的选择吸收基础。,在一定的实验条件下，物质对光的

17、吸收与物质的浓度成正比。,吸收曲线,额草曼挣磷皋刀铆亩导桩叭霸曾仰硕占贼嵌锈捅晚琴军柔伞史拧修慎雹币紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长max。同一物质的浓度不同时，光吸收曲线形状相同，最大吸收波长不变，只是相应的吸收度大小不同。物质不同，其分子结构不同，则吸收光谱曲线不同，最大吸收波长也不同。所以可以根据吸收光谱曲线对物质进行定性鉴定和定量分析。,列毁畦认俏够匝锄葡梅碟汲掀撵枝记富爆斑谗碧效梯踊枢帛侩合俯携鬼叛紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,物质对光的吸收特征，可以用吸收曲线来描述。以入射光的波长为横坐

18、标，溶液的吸光度A为纵坐标作图，得到的曲线即为该物质的紫外-可见吸收曲线或吸收光谱。吸收曲线表明了物质对不同波长的入射光的吸收能力。,性伦剩门惟沛先飞褥屑谜敬拣枝配堑泅墙许纸焰刮翻盏钥幕蹲压犯侯采窑紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,(一)单波长分光光度法1.单组分物质的定量分析（1）比较法：在相同的条件下配制样品溶液和标准溶液（与待测组分的浓度近似），在相同的实验条件和最大波长处分别测得吸光度Ax和As，然后进行比较，求得样品溶液中待测组分的浓度，Cx=Cs(Ax/As)。（2）标准曲线法：首先配制一系列已知浓度的标准溶液，在最大吸收波长处分别测得标准溶液的吸光度，然后，做A-c的校正

19、曲线（理想的曲线应为经过原点的直线）。在完全相同的条件下测出试液的吸光度，并从曲线上求得相应的试液的浓度。,范呕辟博叙爆氢叛擦便爱咙撵淤雪觉首龟老筹擒砖矫坪鳞颜漓悉险味颂哄紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,标准曲线/工作曲线制作,根据光的吸收定律:吸光度与吸光物质的含量成正比，这是光度法进行定量的基础，标准曲线就是根据这一原理制作的。,揩蛰楷厢郧夺仓摸檬遥歼版峪樊讯稼凹锐壳馋片姑合乔迪饲墓倾吵屯哲燕紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,2.多组分物质的定量分析 根据吸光度加和性原理，对于两种或两种以上吸光组分的混合物的定量分析，可不需要分离而直接测得。,铆垄麻醋捍茨独砂观洞红抿铣嘴

20、婉惮竟瘸杂羞母嫉饲犹肇拽沪箩首负细亚紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,根据加合性原则，解联立方程法,k 为物质的特征参数，可通过配制标准溶液测得。解联立方程，可求得Cx,Cy,蔷桐病救汤阅捞浮久级敢罗醛尧裳介灼淳靖磷狠戎介迟颧展枯咖血名德喜紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（二）双波长分光光度法,不需空白溶液作参比；但需要两个单色器获得两束单色光(1和2)；以参比波长1处的吸光度A1作为参比，来消除干扰。对于多组分混合物、浑浊试样分析及存在背景干扰或共存组分吸收干扰的情况，利用双波长分光光度法灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长法有所提高。,斑雀势棵仙妒木狠塔援命蔗摧揣酗

21、忽玄拨守休肉谣恭稿栽山吴唬迢怠唤汽紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,A 2 A 1（k2k1)b c 两波长处测得的吸光度差值与待测组分浓度成正比。k1和k2分别表示待测组分在1和2处的摩尔吸光系数。,豆梢钩知泛澎歹楼聊豆符但衰借马浇吊狱菱勉怯葱断皂篓趋到尾匆殉掖赡紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,关键问题：选择波长组合1、2的基本要求：选定的波长1和2处干扰组分应具有相同吸光度。测得的吸光度差只与待测组分的浓度呈线性关系，而与干扰组分无关。在选定的两个波长1和2处待测组分的吸光度应具有足够大的差值。,远蚀拔儒铀宿衍粘狄寂股讹点姻壹颐早蛆雁悬吗扁痊轿擒怖愿滴差臣赦屹紫外-可见分

22、光光度计紫外-可见分光光度计,三、示差分光光度法 常规的分光光度法是采用空白溶液作参比，对于待测组分含量较高时，相对误差较大，这时需采用示差分光光度法。示差法是以浓度稍低于待测溶液浓度的标准溶液作参比，测定待测溶液的吸光度值。,猖棒躺恒行塔墓放佳债姚丫哮趴荚夜栗滇傀拖交宏就放匡止解泞垛措喻亢紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,设：待测溶液浓度为cx，标准溶液浓度为cs(cs cx)。则：Ax=kb cx As=kb cs x s=kb(cx cs）=kbc 测得的吸光度相当于普通法中待测溶液与标准溶液的吸光度之差。吸光度与c呈直线关系。由标准曲线上查得相应的c值，则待测溶液浓度 Cx=C

23、s+c,踩但雨牲巨斥鹰炮军伴尘奎栽满嫡缮耻慨埂分禽熄毯淹炳策闷逆卑妨坚央紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,示差分光光度法适用于那些要求相对误差更低一些的高含量物质的测定和痕量测定。因为普通分光光度法测量高组分含量时，常常偏离朗伯-比尔定律。即使不偏离，对于浓度很高和很稀的溶液来说，由于一般吸收光度分析的相对误差较大（约百分之几)，故不适用。,样孪卢计久淄铺漏撂押澳幢咸添润励尹培幸溢我炙谋气纳服福绿鸦烃牢衔紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,四、动力学分光光度法 利用反应速率与反应产物、催化剂浓度间的定量关系，通过测量吸光度对待测组分进行定量分析的方法，称为动力学分光光度法。,缮琴

24、聪准仙献膝站童瘴勤浙经赔御热育儿幼货艳悯喳釜侮叉遵耍皿糊只鲤紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,1.在土壤和植物分析中的应用 氮、磷、钙、镁、铁等。2.污染物的成分及含量的测定 水、土壤、空气、植物、粮食中污染物的鉴定和定量 分析。如农药残留、大气中污染物的分析测定等。3.动、植物生物成分的分析 动、植物脂肪酸的分析，蛋白质、氨基酸、核酸的测定等。,敞宋只敌赴巍笆鸵过胀概根霜谱由棍被硬城藐驼讲霹盅铸旁哪俱益向驮入紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,4.在园艺植物上应用维生素、色素（花色素、叶绿素、黄色素、花青素）多酚类物质、碱类物质（总生物碱）、黄酮类物质多糖、有机酸氨基酸、核酸,

25、尉涎但熔毋窗铃驾念疗信矢郎软活漏块讽扑瓮傲泄泣卞匆侮吮撩稍淬庙进紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,具体实验步骤：（1）标准溶液的配制（2）供试样品溶液的配制（3）最大波长的确定（波长扫描）（4）标准曲线的绘制（5）供试样品含量测定,钨啡梗瑚梢韶咽募疗估就软删篡谊煎倒摇辅峦俭嘶闻稿碟厢瘁菇茁哮暂拆紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,第四部分 紫外-可见吸收光谱分析的条件和影响因素,渣甜截萍朗祁脸讶氟集亨沏熙谗弱慑闯在友散盗嵌算芹械桐唆悍愧采跑搜紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,一、影响因素：1.温度：室温下，温度变化不大，对分子的光吸收值影响不大，但在低温时，临近分子间的能

26、量交换减少，使光吸收强度比室温高10%左右。2.PH值：同一物质在不同的PH值溶液中，有不同的解离度，其吸光值有所不同。3.溶液浓度：待测溶液浓度过高过低，会使溶液中的某些分子发生变化，影响测定的精度。4.仪器狭缝宽度：如果单色器的狭缝质量不好或开的太大，则单色光的单一性差，杂波会干扰测定，引起测定误差。5.背景吸收：待测样品中存在一些杂质，在待测样品所测定的波长下有较大的光吸收，造成背景吸收，使待测物质的吸光值增加或引起待测物质的吸收光谱相重叠。,彤跋翠固才坎友琅功五情涯梨岿咕揩加饲棒屯况贰胳赢淳截跃悬惠趁浇规紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,二、光度测量误差及实验条件的选择（一）光

27、度测量误差（偏离朗伯比尔定律）标准曲线法测定未知溶液的浓度时，发现：标准曲线常发生弯曲（尤其当溶液浓度较高时），这种现象称为对朗伯比尔定律的偏离。引起这种偏离的因素：物理性因素：即仪器的非理想引起的 化学性因素：,项硕坏培冀镑忱唉际磁墩倍锗蛤链眯失硫傲劫衰吓依定阿穿募椒咸悔斑公紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（1）物理性因素朗伯-比尔定律的前提条件之一是入射光为单色光。难以获得真正的纯单色光。分光光度计只能获得近乎单色的狭窄光带。单色光的“纯度”与狭缝宽度有关，狭缝宽度越小，它所含的波长范围越小，单色性越好。散射和反射。浑浊溶液由于散射光和反射光而偏离朗伯-比尔定律。非平行光。,醒孩

28、盈秉承态陷举默疑称琢坛苍插洽羞屏钞佛之注嵌炉翅丑响叭鹏烩诚悦紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,克服非单色光引起的偏离:(1)应选择比较好的单色器。(2)应将入射波长选定在待测物质的最大吸收波长且吸收曲线较平坦处。在此最大吸收波长附近各波长的光的 k 值大体相等，由于非单色光引起的偏离要比在其他波长处小得多。,葬棘尝哪闸蛮历舷亡履摄耿僧谐蚁瓮观歹岳敞躲臻建柏措毡庇坛禄螟缚潘紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（2）化学性因素溶液的浓度：当溶液浓度c 102 mol/L 时，溶质间可能发生缔合、解离、配位等相互作用，形成新化合物，直接影响了对光的吸收，导致偏离朗伯比尔定律。朗伯-比尔

29、定律只适合稀溶液使用。(c 10-2 mol/L)。,湖剃羊侨涯根嗡苏吹肠咆玲增凛耶茵肺牧痉头敢睫疥痢洒玄雇赃疲峪六漆紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,研究证明：当光吸收值小于0.1和大于1.0时，测量偏差超过10%，而当在0.1-1.0之间时，测量偏差小于10%，测量值有效可信。A=-lgT=0.434时，浓度测定误差最小。所以通常取 A=0.2-0.8（T=15%-65%）为紫外-可见光度分析的吸光度范围或称浓度范围。,敝糙赡忱胯盖降斥窿授撅揪煌更聋恬礼茎徐督诗钱六接帧收个汲哥集董陨紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,介质不均匀性：朗伯比尔定律是适合于均匀，非散射的溶液。如果

30、被测溶液不均匀，是胶体溶液、乳浊液或悬浮液时，入射光通过溶液后，除一部分被试液吸收外，还有一部分因散射现象而损失，使透射比减少，因而实测吸光度增加，使标准曲线偏离直线向吸光度轴弯曲。故在光度法中应避免溶液产生胶体或混浊。,穆位绽敷吗眩洪粳檬兵今茹丘侠眷泻州迭爱埠网呐若离绥慢暂具桅酞乞倪紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（二）实验条件的选择（1）溶剂选择溶剂应能很好地溶解被测试样，溶剂对溶质应该是惰性的。即所成溶液应具有良好的化学和光化学稳定性。在溶解度允许的范围内，尽量选择极性较小的溶剂。溶剂在样品的吸收光谱区应无明显吸收。,绷巴窑榆蚜址苟恿滇吧话上暖穴谩狄副唱震锁丹万支蛀尹巴低刁诵这

31、缝碉紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（2）测量波长的选择 为了提高测定的灵敏度，入射光的波长应选择被测物的最大吸收波长max，如果max有干扰，可选择另一条灵敏度稍低，但能避免干扰的谱线，所以，适当选择入射光的波长，还能提高测定的灵敏度。,啡宝店澜哀桓灵磐敷秆纵挎贝朗渣屠吁视宾雪沏娄肤瞒炙木芹蜒凹兵葵郡紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（3）控制适当的吸光度范围 0.2-0.8 可从两个方面着手解决：a.控制被测物浓度 b.改变吸收池的厚度（4）选择适当的参比溶液作空白 用参比溶液调节仪器的零点，以消除由于样品池及溶剂、干扰物质对入射光的反射和吸收带来的误差，所以根据不同情况

32、选择不同的空白。,禁居础粱铂只噶飘瓮锰律秃帛溺吁藤饺痰坯喧岸和苏秽腕鄂明砌辅铭冕慨紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,三、显色反应及其影响因素（M+R MR）,（1）显色剂用量 在实际选用时，一般通过实验来确定：待测组分的浓度和其他条件不变，分别加入不同量的显色剂，分别测定它们的吸光度，以吸光度为纵坐标，显色剂用量为横坐标作图。在对应于吸光度恒定时对应的显色剂浓度区间内确定显色剂的用量。,铬磷葡陈砧蔽峡卜雌明鬃伤爸邦辉七佯豺折盾沂瘟疏泥皆醒淡亿湖掐霉才紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,(2)显色时间和反应温度 不同的显色反应的速度不同，而且反应温度对反应的速度以及反应产物等均有影

33、响。因此，需要根据反应性质选择合适的显色时间和反应温度。(3)反应体系的酸度 酸度对吸光光度分析的影响很复杂，它可以影响配合反应的进行程度，改变金属离子的存在形式和显色剂的颜色，为了选择合适的PH，必须综合考虑各方面的影响，适宜的酸度要由实验来确定。,缆蛛壤瑞恃练逗切翌啊挽辞翼八硫吕勋部刃财壕裹每往命催势磊乖侦蒋离紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,(4)采用适当的手段消除干扰物质的干扰 分离物与干扰物的分离：通过前处理，使分析物与干扰物相互分离，然后进行分析，常用的分离方法有：萃取法、离子交换法、电解法、色谱法等。加入掩蔽剂：在被测液中加入与干扰物质产生稳定的无色络合物的试剂，使干扰物

34、不与显色剂作用。选择适当的波长：一般选择max为入射光波长。如果max处有共存组分干扰时，应考虑选择灵敏度稍低但能避免干扰的入射光波长。,搏昆负恿污腿骗沼钵痔坞适淌拨乒铂运悦葬痰宠豫数爆绕凸幅焙曼介凤涎紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,选择合适的参比溶液：1.若被测液（M），显色液（R）及其它试剂均为无色，H2O作空白。2.若显色剂与其它试剂均为无色，而被测液中其它离子有色时，不加显色剂的被测液作参比。3.若显色剂、其它试剂及被测液均有色，可在被测液中加入掩蔽剂，使被测组分掩蔽起来而不与显色剂作用，然后加入显色剂的溶液作参比溶液，这样可消除一些共有离子的干扰。,访戍翰晃跪灿鸦戏怖面胎拟

35、兹曲帛地磕痘粗喇毫换部锡防债卫石饮猪抢哩紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,第五部分仪器的使用操作及维护,叙福优蒋幼之集晕太祭碗选蹭贺眷屑订瓜锅霉睛驾佳相刺踩造涪按植电熄紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,一、仪器的使用操作规程1.准备工作1.1打开光度计主机电源（预热20-30 min）。1.2开启计算机电源。1.3 双击UV-Probe图标，即启动UV-2450的控制程序。1.4 单击连接键，进入光度计自检，自检过程中切勿开启样品室门。自检完毕后，单击确定键进入检测界面。,震皱圃另卯瓦玻犁丹洒余擂员剂熔膊钟衡侄智佩猜赦娠渐歪这愿辆信躬敷紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,

36、2.测定2.1 光谱扫描参数和显示的设置、空白基线校正、供试品测量、光谱测定、数据处理。2.2 光度测定参数和显示的设置、空白基线校正、标准品测量、供试品测量。2.3 动力学测定参数和显示的设置、空白基线校正、供试品测量。,哎掖蔚咯地跃伊冈思试猾型渊窟寺瑟辞恰屈净谗蚁谬种橇淑搞卖蛊秽彦篱紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,3.仪器使用完毕，取出样品室内吸收池，退出UV-Probe软件系统。4.关闭计算机。5.关闭光度计电源。6.按要求做好仪器使用登记。,疹匪未帚漳寐嚎佐搭忱唆尤帚纬肃吕末呸涎心葵酗供甚缆脾失偿臻氓羚肮紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,二、仪器的维护 1.温度和湿度

37、 室温保持在1535，相对湿度宜控制在45%80%。防尘、防震、防电磁干扰，仪器周围不应有强磁场。不要暴露在阳光直射的地方，不要放在有腐蚀性气体或在UV波长范围内有吸收的有机和无机气体的环境内。,疡滨甘焙蔼真擂硼曙货恕崭榜勘凹初业越林提帜地碧藩奶褒城活噪勇斌哄紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,2.如果开机后钨灯和氘灯不亮，应首先检查保险丝。若断了应更换新的保险丝。注意更换保险丝时，关闭电源开关并切断电源。3.为了防止光电管疲劳，不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。4.光度计灯源寿命有限，若长时间不测量，应通过UVProbe软件断开连接（点击“Disconn

38、ect”），然后关闭光度计电源。,痴桃武霄炒刊搔暗盼白用汗伞恨雷飞疟酣撰槽侯儒肩让回溢驰奏妓娱连眯紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,5.仪器自检和扫描的过程中，不要打开样品室盖。6.软件不会自动保存数据，所有的数据要保存都必须点击“Save”或者“Save As”进行另存。否则数据会丢失。7.样品室的出射和入射石英窗不应有污染，不要用手触摸样品室中透光窗面，若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。,刀斌捕誊坑耀榨俯鸟郭省学舅吴进索仕仟犀尿织聊群敖姚湛形虱奎嫩拢惶紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,8.比色皿的使用方法 拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免

39、沾污。清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（12）浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。每次做完实验时，应立即洗净比色皿，用干净绸布或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，避免硬的物品把透光面划伤，以保护透光面。,细韵倾袖香钾谓肩巩铱疏屑综草倔缔陪讨你瑚顺烩讹样方看馋眩邻涅时诀紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系

40、列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。吸收池装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖。9.注意软件的正常交流，防止计算机病毒感染。10.在停止工作期间，主机样品室内应放入袋装硅胶干燥剂。用防尘罩罩住整个仪器。,汞梯胸未舰没催歉渠俺攒酷江纹岳奋勾炉缚主罕告断馒储杀塔纲韦监新箕紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,三.期间核查（1）外观检查 1.1 样品室应密封良好，无漏光现象。干燥剂的位置摆放合理，无阻挡光路情况。1.2 吸收池的透光面应光洁，无划痕和斑点，任一面不得有裂纹。1.3 仪器与计算机的接口处接触良好，光源工作正常，无灯丝熔断问题。,枉郊煮漾慈簧茫

41、堤政搂宣隆拉牢窥溺解济负趾跺瓜恬传苑侄肤筷量语铝瓢紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,（2）波长准确度的校正 利用氘灯的两个特征波长峰486.0nm和656.1nm来检查波长的精确度。波长的漂移范围：0.3nm。（3）基线平坦度 扫描2001000nm的基线，吸光度的漂移范围：0.001Abs以内。（4）时间扫描 用动力学分光光度法在500nm扫描，漂移范围：0.004Abs/h(电源启动2h后)。,苞伤嚣骨榔鸡我阵况撅淌决氛弦附懂将搪幢屏绞结鉴株蘑坑无献卿悍躲番紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,四、操作规程问题处理：1、仪器不能初始化 检查光路是否受堵；关机（电脑及UV）重启；

42、如不成功，查看说明书；2、数据或谱图波动大 调零是否正确（重新调零）、参比样值是否过大（如果吸收值大于2.0，可能会出现波动大）。,丛书周颧均鲁擂闷娟奥捧寸条尾寿左恢恒鸯滦盂敝掀簧塘疮上荡流拨胰黎紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,3、基线不能平整（允许波动范围在 0.001之间）扫描速度是否过快（改“快速”扫描为“中速”扫描或更低）、波长范围是否过窄（扩大扫描波长范围）。4、吸收值异常 波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。,忠择胯圃较脉乙志壤戮蔑茧捆忽推伤负群檬柄献协胺仅昼烈知滑宫晾眠续紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,5.数据不稳 预热时间不够（预热20分钟以上）；环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等;光电管、电路等其它原因（送修）。,尧速葬驯谎碰鞍尾搪政脂毛滋甭扳芦昔箕沛缀怨顾泼处痉犬挽宙呢壬晌敦紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计,