高血压健康管理的新技术.ppt
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1、高血压健康管理的新技术和案例分析,目录,1、高血压和正常高值血压现状2、高血压监测新技术(无袖带免充气腕式动态血压)-先进性3、高血压检测的新指标 科学性4、技术指标 成熟性5、医疗和体检机构引入动态血压和中心动脉压/脉搏波监测评 估系统的 必要性6、典型案例分析,1、高血压和正常高值血压现状,高血压现状-决不是耸人听闻!,在全球有12亿病患20年内将增加 50%在中国已接近2亿!,每年20%递增!是直接和间接引起死亡的头号因素“一半定律”,在中国的“三高”与“三低”,18 岁及以上居民高血压患病率为18.8%,还有占人群30%正常高值血压!每15 秒钟就有一人死于心脑血管疾病!高血压人群的“
2、三高”与“三低”:三高:高发病率、高致残率、高死亡率三低:低知晓率:30.2%低服药率:24.7%低控制率:6.1%源自中国高血压防治指南(2005 年修订版),正常高值血压现状,中国高血压防治指南2005年修订版将血压120-139/80-89mmHg定为正常高值血压。中国人群正常高值血压占30左右,其中130-139/85-89mmHg高值血压占10左右。近年来国际上对正常高值血压(高血压前期)有了初步的研究,逐步认识到血压正常高值的危险性。弗明汉人群5181人随访10年,结果表明高血压前期者发生脑梗塞相对危险为2.2,发生心肌梗死危险为3.5,发生冠状动脉病危险为1.7。Kinight研
3、究发现高血压前期发生微蛋白尿危险增加(相对危险2.13)。Toikka研究表明高血压前期者的颈动脉内膜厚度和氧化LDL水平均增加。美国社区动脉粥样硬化危险(ARIC)研究,8960例中年人前瞻性研究。结果与BP120/80mmHg比较,高血压前期(130-139/85-89mmHg)者心血管相对危险为2.33(95CI 1.85-2.92),正常血压(120-129/80-84mmHg)者心血管危险为1.81(1.47-2.22)。研究认为高血压前期的血压水平增加心血管危险(Am J Med 2006,119:133)。我国一组中年人群随访10年结果表明,血压120-139/80-89mmHg
4、者10年中心血管病发生危险较110/75mmHg者增加1倍以上;血压120-129/80-84mmHg者和130-139/85-89mmHg者10年发展成为高血压的比例分别达45和64。高血压预防战略应当前移,对正常高值血压人群的早期检测与干预研究是十分必要的。,2、高血压监测新技术无袖带免充气腕式动态血压监测,高血压监测新技术无袖带免充气腕式动态血压检测,EVBPTM专利技术简介 健资以独有的突破性的 EVBPTM(循证医疗血压技术)技术将全面改善全球血压监测的方法,并以此为核心研制了一系列血压监测仪器、系统,适用于不同的医疗环境需要。以循证医疗的方法来治疗和管理高血压可延缓病情,也可降低患
5、中风、心脏病、肾功能衰竭和其它血管疾病的几率,及早发现正常高值血压的高危人群。,ABPM与偶测血压相比:,(1)去除了偶测血压的偶然性,避免了情绪、运动、进食、吸烟、饮酒等因素影响血压,较为客观真实地反映血压情况。(2)动态血压可获知更多的血压数据,能实际反映血压在全天内的变化规律。(3)对早期无症状的轻高血压或临界高血压患者,提高了检出率并可得到及时治疗。(4)动态血压可指导药物治疗。在许多情况下可用来测定药物治疗效果,帮助选择药物,调整剂量与给药时间。(5)判断高血压病人有无靶器官(易受高血压损害的器官)损害。有心肌肥厚、眼底动态血管病变或肾功能改变的高血压病人,其日夜之间的差值较小。(6
6、)预测一天内心脑血管疾病突然发作的时间。在凌晨血压突然升高时,最易发生心脑血管疾病。(7)动态血压对判断预后有重要意义。与常规血压相比,24小时血压高者其病死率及第一次心血管病发病率,均高于24小时血压偏低者。特别是50岁以下,舒张压16.0kPa(105mmHg),而以往无心血管病发作者,测量动态血压更有意义,可指导用药,预防心血管病发作。,腕表式动态血压腕式血压计,EVBPTM专利获得情况,EVBPTM技术获得中国、美国、新加坡、台湾、新西兰、马来西亚和欧盟的专利权,同时也在申请其他国家的专利。右图为中国的专利证书,EVBPTM专利获得情况,美国血压测量办法 及装置专利证书 美国血压测量办
7、法 及装置补充专利证书,EVBPTM专利技术-采用改良的扁平张力测量法,扁平式张力法(Applanation Tonometry Method)的原理:对位于骨骼附近的体表动脉部分施加外压,使其变平或者呈扁平状态,此时动脉成刚性表面。保持该状态,作用在该表面的力与动脉中的压力近似成比例。测量该表面上的压力得到每拍的动脉压波形,因为测量的是体表动脉,不是近心端动脉,所得的波形与主动脉的波形存在差异。通过传递函数(Transfer Function)对该波形加以校正后,将外周动脉压力波形转换成主动脉压力波形,得到的是绝对、连续的血压测量。实际应用中用一系列的传感器精确测量该压力。,扁平式张力法的原
8、理,EVBPTM专利技术-创新的数据接收传感系统,确保传感器的定位:传感器上的防滑垫 表头上的防滑垫 防滑表带,EVBPTM专利技术,持续施压:弹性表带的向下压力 采用软件:Peak Gate Delay Gate Control情绪干扰过滤波形分析,人性化的专利设计,不会造成静脉阻塞和 神经压迫的 四个三角空隙!,该技术的准确性无容置疑,BPro及其相关设备已经按照美国医疗器械促进协会(AAMI)和欧洲高血压协会(ESH)的临床要求独立进行了认证:AAMI PART1 的试验:以ANSI/AAMI SP10:2002标准为基础。选择了89名测试对象以及以下对于测试对象的血压和臂围有如下要求:
9、收缩压:至少10%在100mmHg以下,且至少10%在160mmHg以上 舒张压:至少10%在60mmHg以下,且至少10%在100mmHg以上 臂围:10%在25cm以下,10%在35cm以上,AAMI实验结果,(1)BPro和血压计之间的差异,AAMI实验结果,方案保证同时听诊的读数间差异不会超过4mmHg,收缩压和舒张压进行分别处理,其听诊读数差异百分比落在5mmHg范围内,且全部在10mmHg范围内。,和传统的动态血压对比实验报告,AAMI PART2参照医疗器械标准促进协会和欧洲高血压协会协议进行BPro 动态血压监控仪器验证临床方案:从25个不同的治疗对象身上得到了36组24小时动
10、态研究数据。由于2021,2034和2038这3个治疗对象数据返回的比例非常低,这3个对象被排除在BPro和Spacelab的对照部分之外。但所有其他部分还是包括了这些数据。此外编码空白,编码为5或6(测量错误)的24小时读数都被除去,没有包括在分析中。(1)计算BPro和Spacelabs的差异并将其分为4组:在动态研究开始时收缩压的差异在动态研究开始时舒张压的差异在动态研究结束时收缩压的差异在动态研究结束时舒张压的差异,对比实验报告结果,(2)合格读数的百分比:83.5%.BPro通过两项接收标准。,ESH临床试验结果,参照医疗器械标准改进协会和欧洲高血压协会协议的动态血压监控仪器 BPr
11、o验证临床方案ESH第I阶段合格的要求(45人)ESH第I阶段的收缩压和舒张压合格。对于收缩压 3个读数 15对于舒张压 1个读数 15,ESH第II阶段(99人),对于收缩压 3个读数 15,对于舒张压 1个读数 15,ESH第II阶段,ESH第II阶段收缩压和舒张压合格,通过全球多项专业、权威的严格的认证 FDA/CE认证,所获认证展示-JSFDA认证,BPro动态血压监测系统简介,BPro是一款24小时动态监测血压仪,可以在24小时的时间内每15分钟一次测定病人的血压,即在24小时中取得96组数据,每次测量血压用时8秒,每秒采集60个点,即最后采得由46080个点绘成的波形图,便于医生根
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