骨质疏松诊疗策略与药物应用.ppt
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1、骨质疏松诊疗策略与药物应用,NOT-PM009/01-8/2009,主要内容,骨质疏松概述骨质疏松流行病学骨质疏松诊断及骨折风险评估药物治疗,NOT-PM009/01-8/2009,主要内容,骨质疏松概述骨质疏松流行病学骨质疏松诊断及骨折风险评估药物治疗,NOT-PM009/01-8/2009,骨质疏松症,骨质脆性增加,易 于 骨 折,全身骨骼代谢性疾病,骨量减少,骨微结构破坏,NOT-PM009/01-8/2009,骨质疏松症分类,骨质疏松症:原发性I型 绝经后骨质疏松症 型 老年性骨质疏松症 继发性内分泌代谢疾病全身性疾病,NOT-PM009/01-8/2009,原发性骨质疏松症,I 型绝
2、经后骨质疏松症 发生于绝经后女性骨转换率增高,高转换型 型 老年性骨质疏松症退行性变化多见于60岁以上老年人女性的发病率为男性的2倍以上,NOT-PM009/01-8/2009,继发性骨质疏松常见病因,易导致骨质疏松的常见内分泌疾病:甲状旁腺功能亢进症库欣综合征性腺功能减退症甲状腺功能亢进症垂体泌乳素瘤糖尿病腺垂体功能减退症,临床诊疗指南 骨质疏松和骨矿盐疾病分册 中华医学会,发病机制,骨转换的趋势:年龄,骨代谢转换率骨矿密度(bone mineral density,BMD)老年因素雌激素缺乏骨微结构发生变化骨小梁脆性增加自发性压缩性骨折 横断性骨折,NOT-PM009/01-8/2009,
3、骨质疏松症的后果,骨痛骨质疏松最常见症状,可影响患者日常生活骨折骨质疏松最严重的后果,是老年人致残、致死的重要原因之一好发部位为椎体、股骨上端、桡骨远端、踝关节等在扭转身体、持物、开窗等室内日常活动中即可发生骨折再发生率高生活质量降低影响生活质量的主要因素有疼痛、畸形和功能受限死亡率高老年人髋部骨折1年后死亡率较同年龄、同性别而无髋部骨折者高1520住院和医疗保健费用高昂,NOT-PM009/01-8/2009,Cooper,1997,髋部骨折发生一年后:,30%,40%,80%,不能独立行走,永久残疾,20%,死亡,不能完成至少一项日常活动,患者(%),20%,对侧髋部骨折,骨松性髋部骨折的
4、严重危害性,NOT-PM009/01-8/2009,激素对骨代谢的影响,雌激素甲状旁腺素活性维生素 D 降钙素甲状腺素糖皮质激素,NOT-PM009/01-8/2009,骨质疏松病理基础,雌激素,细胞因子IL-1和IL-6对骨吸收有重要刺激作用。雌激素在体内可以降低这两种细胞因子的合成速度,从而抑制骨吸收,防止骨量丢失。雌激素可作用于成骨细胞上具有转录活性的雌激素受体引起细胞表达OPG,甲状旁腺素,使成骨细胞数量减少,破骨细胞的数量增加,活性增强。从而促进了骨的吸收和溶解促进肾分泌的1羟化酶的活性,使1,25(OH)2D3生成增多间接促进肠钙吸收,因为1,25(OH)2D3生成增多,活性维生素
5、D,对骨骼的作用是双向的,既能促进骨吸收,又能促进骨形成。老年人,1,25(OH)2D3的低下和抵抗会引起1,25(OH)2D3对分泌的正常抑制,导致继发性甲旁亢和骨质吸收增加,降钙素,降钙素在体内和体外均可抑制骨中矿物盐进入血内降钙素可直接作用于破骨细胞,明显减少破骨细胞活跃的皱褶缘,从而减少骨吸收,甲状腺素,骨吸收和骨形成均需要甲状腺素的参与甲状腺素可以促进骨转换甲状腺素缺少,骨吸收减少;甲状腺素过多,骨吸收及形成均增加,但对骨吸收作用更大,糖皮质激素,可抑制前体细胞转化为破骨细胞体内糖皮质激素过多可刺激骨吸收,抑制肠钙吸收,增加尿钙排泄,促使PTH分泌及骨吸收增加糖皮质激素过多或缺乏均导
6、致骨生长障碍,主要内容,骨质疏松概述骨质疏松流行病学骨质疏松诊断及骨折风险评估药物治疗,NOT-PM009/01-8/2009,骨质疏松症世界第六位的常见病,IOF统计:全球2亿骨质疏松症患者,其中80%为绝经后女性美国、欧洲和日本共计7500万患者2005年统计,中国40岁以上人群,原发性骨质疏松总患病率为12.4%,其中男性8.5%,女性15.7%,骨质疏松症发病率:,刘华章等.原发性骨质疏松流行病学的研究进展.医学临床研究.2005,10;(22):14741476,http:/www.nof.org/professionals/WHO_Osteoporosis_Summary.pdf,
7、NOT-PM009/01-8/2009,2002年美国及欧洲统计各疾病所致财政负担,DALYs=disability-adjusted life years.WHO.WHO Scientific Group on the Assessment of Osteoporosis at Primary Health Care Level:Summary Meeting Report.Brussels,Belgium,2004.Available at:http:/www.nof.org/professionals/WHO_Osteoporosis_Summary.pdf,ParkinsonismOv
8、arian cancerProstate cancerHip fractureStomach cancerRheumatoid arthritisBreast cancerHypertensionOsteoporotic fractureColon and rectal cancerCirrhosis of liverLung cancerDiabetes mellitusChronic obstructive pulmonary disease,0 1000 2000 3000 4000 5000 6000,DALYs(thousand),帕金森,卵巢癌,前列腺癌,髋部骨折,胃癌,类风湿性关
9、节炎,乳癌,高血压,骨质疏松骨折,结肠癌,肝硬化,肺癌,糖尿病,慢性阻塞性肺疾病,NOT-PM009/01-8/2009,世界人口老龄化趋势,到2050年,全球65岁以上人口由目前的3.23亿增至15亿2000年统计,中国老龄人口占全球1/4至2050年,中国老龄人口占总人口31%,http:/www.nof.org/professionals/WHO_Osteoporosis_Summary.pdf,NOT-PM009/01-8/2009,我国骨质疏松流行趋势严峻,骨质疏松患病率15.2%1,61.8%2,14.6%2,男性骨质疏松发病率(60岁),女性骨质疏松发病率(60岁),最常见的疾病
10、.2个妇女中有1个未诊断.75%未诊断,是可预防的可治疗的疾病.如果能够发现,IOFS Vision.,未诊断未治疗77%,诊断/未治疗14%,诊断/治疗9%,没有骨质疏松性骨折的世界,IOF:国际骨质疏松基金会 http:/www.nof.org/professionals/WHO_Osteoporosis_Summary.pdf,NOT-PM009/01-8/2009,主要内容,骨质疏松概述骨质疏松流行病学骨质疏松诊断及骨折风险评估药物治疗,NOT-PM009/01-8/2009,骨质疏松症和骨质疏松性骨骨折的风险评估法,危险因素可能减少骨量的药物,NOT-PM009/01-8/2009,
11、主要危险因素,骨折史脆性骨折家族史体重过轻目前吸烟口服类固醇治疗3个月以上其他视力受损绝经早期(45岁)雌激素缺乏老年痴呆症体弱多病长期没有摄入足够的钙运动少每天饮酒2杯以上,NOT-PM009/01-8/2009,可能减少骨量的药物,铝锂抗癫痫药(苯巴比妥、苯妥英钠)细胞毒类药物长期使用肝素长效黄体酮(静脉用),糖皮质激素及促肾上腺皮质激素甲状腺素过量促性腺激素释放的激素激动剂他莫昔芬(绝经前使用)免疫抑制剂全肠外营养,NOT-PM009/01-8/2009,骨密度检测,髋部骨密度是最好的预测髋部和其他部位骨折的指标,NOT-PM009/01-8/2009,骨质疏松症的诊断标准,WHO建议标
12、准:白人女性、BMD、DXA,目前男性也采用该标准,NOT-PM009/01-8/2009,骨密度测量对象,必须测量:所有65岁以上妇女(不论有无危险因素)年轻的绝经后妇女,有一个或一个以上危险因素骨折的绝经后妇女(以确诊有无骨质疏松症,并确定疾病的严重程度),NOT-PM009/01-8/2009,其他骨折风险评估方法,骨转换指标检测脊柱骨折检测(VFA)WHO骨折风险运算法则(FRAX),血清学检测项目分类 骨转换评价指标 骨形成标志物 骨再吸收的标志物 骨转换的标志物 与骨转化有关的激素 25-羟基维生素D3,FRAX.Available at:http:/www.shef.ac.uk/
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