冷轧钢板粉末静电喷涂工艺培训教程(1).ppt
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1、粉末喷涂工艺培训教程,毛禹和,粉末喷涂工艺流程,上件 前处理 烘干下件 固化 静电喷涂,钢铁件前处理的主要工艺流程,工位 时间 温度 压力1 热水喷淋(1)1分钟 4550 0.07-0.12mpa2(喷淋)脱脂 1分钟 4550 0.07-0.12mpa3 脱脂 2分钟 4550 0.07-0.12mpa4 热水喷淋(2)1分钟 5065 0.07-0.12mpa5 冷水水洗(1)1分钟 常温 0.07-0.12mpa6 表调 45秒 常温 0.07-0.12mpa 7 磷化 2.5分钟 3035 0.07-0.12mpa 8 冷水水洗(2)1分钟 常温 0.07-0.12mpa 9 冷水水
2、洗(3)1分钟 常温 0.07-0.12mpa 上述流程主要用于冷轧钢板的喷淋处理,工序中没有除锈工序。有锈蚀的工件要在上线前打磨清除。(喷淋生产线不宜于安排除锈工序,以免酸雾飞溅),4,上件,作用:将合格的待喷涂工件通过挂具悬挂在喷涂悬挂链上。挂件方式:按照工件对应的排样图选择挂具、悬挂方式和数量。挂件要求:1.挂具的挂钩无变形;挂具无明显弯曲或翘起;挂点导电良好;2.上挂工件表面无明显变形、锈蚀、严重划伤和粘附物;3.工件悬挂牢固,挂件的挂钩成型角度要不利与工件脱落;4.上件时要带手套操作;,上件的重要性,1.直接决定生产效率(挂件密度)2.对保证喷涂质量要重要意义1)不合格冲压件(严重划
3、伤、变形)上线前的最后检验;2)保证 挂件的固定强度,减少掉件现象发生;3)保证挂具的导电性,提高喷涂质量;3.降低生产成本(燃气、前处理药品),前处理定义,前处理的定义 前处理全称为”漆前表面处理”,即在喷粉之前对于工件进行的表面处理.前处理的主要目的1 提高后续涂层的表面质量2 提高后续涂层的附着力3 提高后续涂层的耐腐蚀能力 4 满足后续涂层的特殊性能要求,2/22/2023,热水洗1,作用 1、预热零件 2、清除零件表面的部分油污,减少后步预除油槽液的污染。3、减轻后续脱脂剂的消耗操作要点1、温度4550,压力0.080.12MPa 2、利用补水管适当的补充水,以保持液位高度。3、通常
4、情况下,一般一个星期更换一次槽液。,根据除油污机理的不同,一般在家用电器、汽车等行业的涂装前处理工艺中,常用的脱脂方法主要有以下两种。(1)溶剂除油(2)碱液除油碱性脱脂的定义 将脱脂剂及表面活性剂按 比例配制成工作槽液,升温到工艺温度,辅之以喷淋或循环搅拌等机械作用,使工件表面的油污软化,溶解部分发生化学反应,然后与工件表面分离,达到清洗工件表面的目的.简单理解就是脱去工件表面的油脂.主要污染物来自于钢板本身 冲压车间及运输转挂过程,脱脂,脱脂剂的主要成分,无机成分 碱 高的pH值 皂化作用硅酸盐 改善负荷能力 缓蚀作用磷酸盐 分散缓冲作用 提高槽液稳定性碳酸盐 稳定pH值,弱碱性产品中的主
5、要碱性成分有机成分消泡剂 控制泡沫的产生缓蚀剂 避免工件发生腐蚀络合剂 对硬水进行软化表面活性剂 促进油脂乳化,增加油脂水溶性一般配槽浓度2%-5%温度55-60主要辅助设施 油水分离系统 升温系统 喷淋系统,表面活性剂的作用机理,2/22/2023,除油的原理,对于油污性污垢,可以利用皂化水解来清洗RCO2 CH2 CH2OH RCO2 CH+NaOH 3RCO2Na+CHOH RCO2 CH2 CH2OH 生成的脂肪酸钠皂可以溶解于水,并且有表面活性剂的乳化、分解作用,2/22/2023,脱脂的过程,A.清洗前的工件状态:存在空气与工件、空气与油污、油污与工件、油污与油污四种界面。B.待清
6、洗的工件处在清洗液(清洗剂工作溶液)中,用清洗液置换空气的状况,这是一种润湿过程。C.清洗液浸入油污与工件的界面后,则仅存在工件与清洗液、清洗液与油污的两种界面,这是一个乳化分散过程,油污被表面活性剂包围而形成乳化液滴分散到清洗液中。,2/22/2023,游离碱度的测定,取10ml工作液加入两滴酚酞指示剂,用0.1N的硫酸滴定至粉红色消失为终点,所需的ml数为除油液的游离碱度。,影响脱脂效果的主要因素,化学品,机械作用,处理温度,处理时间,处理方法:浸渍,喷淋,处理时间槽液污染程度,清洗剂的种类、浓度,处理稳定基材和污染物,2/22/2023,操作要点,a.温度4550,压力0.080.12M
7、Pa;b.每2小时检查漕液总碱度和游离碱度、泡沐高度、漂洗性能、脱脂效果、淋温度和压力;c.每天对表面浮油进行清除;d.通常每个月换槽液一次,2/22/2023,脱脂效果的快速评价,观察脱脂水洗完成后的工件表面,如果工件表面的水膜连续均匀,则表明脱脂水洗的效果比较好,否则需要对脱脂槽液进行检查,2/22/2023,脱脂水洗,作用:去除工件表面粘附的脱脂液的作用。操作要点a.喷淋压力为0.080.12MPa;b.冷水1适当的补充新鲜水,以降低槽内水洗液的浓度;c.工件表面水膜要求连续,无脱脂剂(表面活性剂)和偏硅酸胶体残留。d.每2小时检查回流槽的泡沐高度和PH值,要求热水洗2 PH控制在57.
8、5之间,冷水洗1 PH控制在6.57.5之间 e.视生产情况,一般一个星期进行一次换槽清洗。,2/22/2023,表调,定义:是采用磷化表面调整剂使需要磷化的金属表面改变微观状态,促使磷化过程中形成结晶细小的、均匀、致密的磷化膜。作用:是促使磷化形成晶粒细致密实的磷化膜,以及提高磷化速度。分类:(1)酸性表调剂,如草酸。(2)胶体钛,表面调整的作用放大400倍磷化电镜照片有无表调对比,2/22/2023,操作要点,a.喷淋压力为0.080.1MPa;b.每小时检查漕液的PH值,PH为88.5之间,小于7时应考虑更换药剂;c.每2小时检查喷淋温度和压力;d.通常每周清洗槽体一次,同时更换药剂。,
9、2/22/2023,磷化的定义,所谓磷化,是指把金属工件经过含有磷酸二氢盐的酸性溶液处理,发生化学反应而在其表面生成一层稳定的不溶性磷酸盐膜层的方法,所生成的膜称为磷化膜。钢铁零件在含有锰、铁锌、钙的磷酸盐溶液中,进行化学处理,使其表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜的方法,叫做磷化处理(或称磷酸盐处理)。,2/22/2023,磷化液的主要成分,磷化剂的主要成份为酸式磷酸盐(锌、镍、锰三元磷化剂),这些酸式磷酸盐在溶于水后,分解产生游离磷酸,与工件表面金属起化学反应,生成磷酸盐沉淀在工件表面。形成磷化膜(主要成份为磷锌矿Zn3(PO4)24H2O和磷叶石)。对于钢铁锌系磷化,膜主要由磷酸锌铁(P
10、相:Zn3Fe(PO4)24H2O)和磷酸锌(H相:Zn3(PO4)24H2O)所组成。,磷化反应方程式(锌系),Fe+2H3PO4 Fe(H2PO4)2+H2,-(1),2OH,O(氧化剂),-(2),O(氧化剂),FePO4+H3PO4+1/2H2O-(3),(磷化渣),(游离酸),3Zn(H2PO4)2 Zn3(PO4)2.4 H2O+4 H3PO4-(4),H2O,(磷化膜(opeite),Fe+2Zn(H2PO4)2,H2O,O,Zn2Fe(PO4)2.4H2O+2 H3PO4,-(5),(磷化膜.Phosphophyllite),2/22/2023,磷化的主要作用,A.增加板材与涂
11、层的附着能力。磷化膜为磷酸盐的结晶堆积,具有多孔性和不光滑的表面,涂料可以渗入到这些孔隙中,因而能显著提高涂膜的附着力。B.提高板材的防腐蚀能力。磷化膜能使金属表面由优良导体转变为不良导体,从而抑制了金属表面的原电池腐蚀,提高涂层的耐蚀性和耐水性。C.在金属冷加工工艺中起减摩润滑使用,2/22/2023,磷化的过程(1),金属的溶解过程 当金属浸入磷化液中时,先与磷化液中的磷酸作用,生成一代磷酸铁,并有大量的氢气析出,酸的浸蚀使基体金属表面H+浓度降低 其化学反应为:Fe 2e Fe2+2H+2e2H 或者Fe+2H3PO4=Fe(H2PO4)2+H2(1)上式表明,磷化开始时,仅有金属的溶解
12、,而无膜生成。,2/22/2023,磷化过程(2),促进剂的加速 上步反应释放出的氢气被吸附在金属工件表面上,进而阻止磷化膜的形成。因此加入氧化型促进剂以去除氢气。其化学反应式为:O+H R+H2O Fe2+O Fe3+R 3Zn(H2PO4)2+Fe+2NaNO2=Zn3(PO4)2+2FePO4+N2+2NaH2PO4+4H2O(2)上式是以亚硝酸钠为促进剂的作用机理式中O为促进剂(氧化剂),R为还原产物,由于促进剂氧化掉第一步反应所产生的氢原子,加快了反应(1)的速度,进一步导致金属表面H+浓度急剧下降。同时也将溶液中的Fe2+氧化成为Fe3+。,2/22/2023,磷化过程(3),水解
13、反应与磷酸的三级离解 磷化槽液中基本成分是一种或多种重金属的酸式磷酸盐,其分子式Me(H2PO4)2,这些酸式磷酸盐溶于水,在一定浓度及PH值下发生水解泛音法,产生游离磷酸:H3PO4 H2PO4+H HPO42+2H+PO43+3H+Me(H2PO4)2=MeHPO4+H3PO4 3MeHPO4=Me3(PO4)2+H3PO4 H3PO4=H2PO4-+H+=HPO42-+2H+=PO43-+3H+(3)由于金属表面的H+浓度急剧下降,导致磷酸根各级离解平衡向右移动,最终为PO43-。,2/22/2023,磷化过程(4),磷化膜的形成 当金属表面离解出的PO43-与溶液中(金属界面)的金属离
14、子(如Zn2+、Mn2+、Ca2+、Fe2+)达到溶度积常数Ksp时,即结晶沉积在金属工件表面上,晶粒持续增长,直至在金属工件表面上生成连续的不溶于水的黏结牢固的磷化膜,就会形成磷酸盐沉淀 2Zn2+Fe2+2 PO43-+4H2OZn2Fe(PO4)24H2O(4)3Zn2+2 PO43-+4H2O=Zn3(PO4)24H2O(5)磷酸盐沉淀与水分子一起形成磷化晶核,晶核继续长大成为磷化晶粒,无数个晶粒紧密堆集形而上学成磷化膜。,2/22/2023,磷化过程(6),磷酸盐沉淀的副反应将形成磷化沉渣 Fe3+PO43-=FePO4(6)金属工件溶解出的二价铁离子一部分作为磷化膜的组成部分被消耗
15、掉,而残留在磷化槽液中的二价铁离子,则氧化成三价铁离子,发生(2)式的化学反应,形成的磷化沉渣其主要成分是磷酸亚铁,也有少量的Me3(PO4)2。,2/22/2023,磷化过程(7),以上机理不仅可解释锌系、锰系、锌钙系磷化成膜过程,还可指导磷化配方与磷化工艺的设计。从以上机理可以看出:适当的氧化剂可提高反应(2)的速度;较低的H+浓度可使磷酸根离解反应(3)的离解平衡更易向右移动离解出PO43-;金属表面如存在活性点面结合时,可使沉淀反应(4)(5)不需太大的过饱和即可形成磷酸盐沉淀晶核;磷化沉渣的产生取决于反应(1)与反应(2),溶液H+浓度高,促进剂强均使沉渣增多。相应,在实际磷化配方与
16、工艺实施中表面为:适当较强的促进剂(氧化剂);较高的酸比(相对较低的游离酸,即H+浓度);使金属表面调整到具备活性点均能提高磷化反应速度,能在较低温度下快速成膜。因此在低温快速磷化配方设计时一般遵循上述机理,选择强促进剂、高酸比、表面调整工序等。,2/22/2023,如何控制磷化渣的产量,工艺控制降低磷化液的H+浓度(低游离酸度)减少Fe2+氧化成为Fe3+。生产控制方法:自动沉降及除渣机自动除渣的综合利用等。,2/22/2023,磷化主要参数:总酸,定义:主要指磷酸盐、硝酸盐和游离酸的总和.意义:总酸度反映磷化内动力的大小,是磷化液浓度的一项指标,控制总酸度的意义在于使磷化液中成膜离子浓度保
17、持在必要的范围内,提高总酸能加速磷化反应,使膜层薄而细致总酸度高,磷化动力大,速度快,结晶细.注意的问题:总酸度过高,则产生的沉渣多和粉末附着物多,常常使膜层过薄;如果过低,则磷化慢,结晶粗.检测方法:用10ml的刻度吸管准确吸取10ml被测磷化液于250ml锥形瓶中,加蒸馏水,至约50ml,滴加甲基橙指示剂1滴,用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液氧化钠标准溶液滴定至黄色消失出现蓝色为终点),所消耗标液的毫升数,即为该测溶液的游离酸点数。,2/22/2023,磷化主要参数:游离酸,意义:游离酸度反映磷化液中游离H+的含量。控制游离酸度的意义在于控制磷化液中磷酸二氢盐的离解度,把成膜离子浓度控制
18、在一个必须的范围。.影响:过高会使磷化反应时间延长,不能成膜,磷化膜的溶解速度加快,也不利于成膜,甚至根本不会上膜,易出现黄锈,磷化膜晶粒粗大多孔,耐腐蚀性降低,亚铁离子含量容易上升,溶液里的沉淀容易增多。如果过低,则不利于金属基体的溶解,磷化膜薄甚至没有磷化膜,磷化液的稳定性受威胁,生成额外的残渣。,2/22/2023,磷化主要参数:促进剂,作用 氧化性加速:(1)限制甚至停止氢气的释出。(2)使溶液中的某些化学元素发生化学转化。检测方法 将10ml刻度的发酵管充满被测磷化液,并加入促进剂测试试剂23g,倒置使试剂处于发酵管的根部然后静置,基本没有气泡产生时,既可读出发酵管气点的毫升数,该毫
19、升数即为被测促进剂的点数。,2/22/2023,磷化主要参数:酸比,定义 即指总酸度与游离酸度的比值作用 酸比小,则意味着游离酸度太高,反之,则意味着游离酸度低。酸比值随温度升高而变小,随温度降低而增大,一般常温下控制在2025:1酸比较小的配方,游离酸度高,成膜速度慢,磷化时间长,所需温度高。酸比较大的配方,成膜速度快,磷化时间短,所需温度低。,2/22/2023,磷化操作要点,a.喷淋压力0.080.12 MPa,磷化温度3035;b每2小时检查漕液的总酸度(TA)、游离酸度(FA)、促进剂浓度(AC)、槽温度和压力;c.每周将槽液抽入高位沉淀槽内进行沉淀;对喷嘴、喷淋管道和槽体进行一次清
20、理。d.磷化膜一般呈灰白色、黑色和金黄色,磷化后的工件磷化膜层应结晶致密、连续、均匀;e.磷化后的工件允许以下缺陷:由于局部的热处理、焊接以及表面加工状态的不同而造成的颜色和结晶不均匀;在焊接气孔和夹渣处无磷化膜;f.磷化后工件不允许以下缺陷:梳松的磷化膜;锈蚀或锈斑;局部无磷化膜(焊接气孔和夹渣处除外);表面挂灰严重;切口无磷化膜或随线冷轧板样品表面无磷化膜。注:在磷化反应中,促进剂分解产生酸性腐蚀气体,易锈蚀磷化过程中的工作,因此禁止无故停车。每班检查1次磷化膜耐蚀能力:在3%NaCl溶液中浸泡5min后,2小时内不生锈。,2/22/2023,磷化水洗的作用,去除工件表面粘附的磷化液 操作
21、要点 a.喷淋压力为0.080.1MPa;b.水洗(2)适时适量的补充水,以降低槽内水洗液的浓度,补充水来自水洗3的溢流水;c.每小2时检查回流槽的PH值,要求水洗(2)PH控制在57.5之间。,水洗(3)PH控制在6.57.5之间外,磷化膜外观要求,磷化膜外观质量为深浅不等的灰黑色,允许有闪亮或不闪亮的白色点、不允许有肉眼可见的锈迹水份,磷化膜结晶要求均匀,细密、无严重挂灰和粗糙等现象,无漏底金属。,2/22/2023,磷化膜的质量判断标准,1、外观 1、水洗后可初步观察质量状况,对附着的杂质,可借助水膜,观察反光情况。2、磷化膜的质量状况一般在烘干后进行检查,其结晶状况可用指甲轻轻刻划,如
22、果有白色划痕,则表示有磷化膜存在,可根据划痕粗和细,判断结晶粗糙程度。2、盐水浸泡:3%NaCl盐水浸泡试验,1h无锈迹,(5-35)3、硫酸铜点滴试验:记录液滴由蓝色变为浅黄色的时间:试液成份:CuSO4.5H2O 41 g/lL、NaCl 35 g/L 0.1N HCl(盐酸)13 ml/L。所有的试剂纯度均为化学纯,化学品的贮存条件和要求,1、应将化学品储存在通风,干燥的室内,室内温度通常要求在0-452、化学品应避免日光直射和雨淋,尤其是粉剂产品不得受潮3、氧化,还原产品应远离酸性产品储存。例如:4、所有化学品应独立堆放,并挂有识别标牌5、搬运,使用化学品时要穿戴好必要的保护 用品。如
23、:耐酸手套,围裙,雨靴,防护眼镜等6、防止化学品与皮肤接触和飞溅,一旦接触应及时冲洗,若是 要害处,如眼睛或吸入口内,须及时到医务室就诊7、一旦发生化学品泄漏,应及时阻止进一步泄漏,并根据化学品 的特性,进行现场清洗。泄漏的化学品不得再用,化学灼伤的急救处理(一),常见化学灼伤的急救处理1、防止造成严重化学灼伤的最简单,可靠的方法就是立即用大量的水冲洗(切忌局部干擦),然后用中和剂洗涤和湿敷。用中和剂的时间不宜过久,并且用清水冲洗掉中和剂,然后视病情予以适当的处理。2、酸灼伤的急救处理(磷酸,硝酸,硫酸等)立即用大量的水冲洗,再用5的碳酸氢钠溶液湿敷中和,然后再用清水冲洗。碱灼伤的急救处理(氢
24、氧化钠或钾等)3、先用大量的水冲洗,再用2的硼酸湿敷,然后再用清水冲洗。,化学灼伤的急救处理(二),酸碱化学品溅入眼内的急救处理 不要急于送医院,在现场用大量的水进行冲洗,也可将 面部浸入水中,连续做睁眼和闭眼动作,同时拉开眼皮 并摇头,使化学物质充分稀释和冲洗掉。根据化学品的性质,酸灼伤选用3的碳酸氢钠溶液,碱用3的硼酸溶液进行适当的中和冲洗,对某些化 学物质不明的灼伤,使用生理盐水即可。冲洗时一定要充分暴露眼睛,冲洗液不得少于1000毫升,以冲洗彻底可靠,如发现异物立即清除,经上述处理后送医院进行抢救治疗。,化学灼伤的急救处理(三),化学品气体吸入的急救处理把患者移到空气新鲜处;如果发现呼
25、吸困难的,必须进行输氧处理。如果患者停止呼吸,必须立即进行人工呼吸。然后再送医院就诊。吞入的急救处理不要促使患者呕吐。喝大量的水。如果发生呕吐,喝更多的水。不要给神智不清的患者吃任何东西并立刻送医院就诊。,烘干,目的:干燥工件表面水膜,避免漆膜出现起泡等缺陷。方式:通过燃烧机加热和风机循环加热气体,采用热风烘干工件表面水分。温度范围:120160注意:工件下端或深凹处存水如果无法烘干需要在干燥前采用人工方法初步排除积水;烘干后工件要冷却到35 以下才能进行喷涂,否则会造成涂层厚度高于要求。,2/22/2023,校正,操作要点:a.操作人员必须佩带完好、整洁的劳保手套;b.工作前必须使用高压空气
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