简易版委托试验合同范文3篇.doc
《简易版委托试验合同范文3篇.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《简易版委托试验合同范文3篇.doc(17页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、简易版委托试验合同范文3篇 委托合同既可以是有偿合同,也可以是无偿合同;。签委托试验合同如何防止被骗呢?简易版委托试验合同范文1委托方:(以下简称甲方)检验方:(以下简称乙方)一、进出口商品检验有限公司(以下简称检验方)接受委托方书面检验委托。委托检验申请单(以下简称委托单)作为本协议的附件。本协议以委托方代表人在委托单上签名盖章,检验方加盖受理骑缝章后生效。二、委托方应如实填写委托单,如有必要,还应根据检验方的要求提供必要的单据及相关资料。三、检验方按委托方在委托单上填明的检验要求进行检验,并出具检验报告。四、委托方必须注明要求使用的检验方法。五、检验方的检验时间根据检验内容而定,原则上以检
2、验方公布的时间为准,特殊情况双方协商确定,并在委托单上注明。六、检验方检验收费按有关规定计价。对于批量样品如需减免检验费用的,委托方应在委托时与检验方协商确定,并在委托单上备注栏内注明。要求加急服务的,需支付加急费。七、检验方接受委托方自送样品的检验,检验报告仅对样品负责。八、对于某些项目,检验方需要分包检验的,检验方应以书面或电子媒体形式通知委托方。除委托方或上级管理机构指定的分包方外,检验方为分包方的工作对委托方负责。九、检验方在接受委托时,须详细审核委托单内容。在确认委托方的委托及要求后,应填写委托单同一页上的领证凭条交付委托方,委托人凭此查询及索取检验报告。十、检验方的检验报告有固定的
3、格式,并仅提供唯一正本。如对检验报告有特殊要求,委托方应在委托单上备注栏内注明。十一、检验报告通常采用中文书写。如需采用其他语种,委托方应在委托单备注栏内注明,并用相应语种填写有关内容。十二、委托方如对检验结果有异议的,须在一个月内凭检验证书原件向检验方要求复检,检验方应于十日内安排复检。复检结果维持原检验结果的,委托方须按规定向检验方支付复检费。复检结果确认原检验结果有误的,检验方不再收取复检费。委托方对复检结果仍有异议,双方协商不成时,应与检验方书面协议,委托仲裁机构仲裁。十三、委托方对本协议及委托单有不明之处,应在填写委托单时,向检验方工作人员咨询。协议自填单之日起生效。甲方(公章):_
4、 乙方(公章):_法定代表人(签字):_ 法定代表人(签字):_年_月_日 _年_月_日简易版委托试验合同范文2甲方:乙方:X公司(以下简称“甲方”) 为合法的药品生产企业。_X有限公司(以下简称“乙方”)为合法的药品临床试验验证代理公司。依据中华人民共和国合同法、就甲方委托乙方完成_中药保护延长保护期的临床试验研究、临床试验组织,临床试验资料完善整理、临床试验总结提供相关的技术服务,双方经过平等协商,在真实、充分表达意愿的基础上,达成以下协议,并由双方共同恪守。一、双方承担的责任和义务:(一)甲方责任和义务:1、在本合同签订后一周内,向乙方提供开展临床试验工作必须提供的甲方营业执照、生产许可
5、证、GMP证书、药品批件、质量标准、药品说明书、产品物价单、药品检验报告共8个文件,并保证以上资料的真实性,且符合国家中保审评要求。2、根据临床试验方案向乙方(按照方案规定数量)无偿提供合格的临床试验用药品3、按合同规定的付款方式,向乙方支付研究经费。4、根据临床试验进度,甲方定期向乙方派出监察员监察临床相关工作。5、 甲方保存抗感胶囊中药保护延长保护期的临床研究相关资料以及临床研究所有的合法文件和原始记录。(二)乙方责任和义务:根据药物临床试验质量管理规范(GCP)、中药品种保护条例及国家食品药品监督管理局中药保护品种首保和续保的有关规定,在规定的临床试验期限内完成临床试验的组织、协调、监查
6、、数据管理与统计、提交临床研究资料等临床研究工作;完成该品种临床试验相对应的适应症和病例数并符合国家食品药品监督管理局颁布的该品种续保的有关临床研究的要求。具体如下:1、向甲方提供乙方相应的合法资质,包括营业执照、组织机构代码及税务登记证(盖乙方鲜章)。2、负责确定临床试验参加医院和牵头单位,与医院方面签订临床研究合同,支付研究费用。本次组织参与试验的临床医院应符合新的“中药品种审评技术指导原则”的规定。临床试验负责单位应为国家药物临床试验机构,参与临床试验工作的医院资质均为三级甲等医院。2、负责向甲方提供临床试验医院的相关资质和临床试验方案。3、负责制订、印刷临床研究方案、病例报告表、知情同
7、意书。4、负责任命经GCP培训的监查员对临床研究进行定期的监查;确保临床试验遵守临床试验方案和相关法规要求;确保试验资料完整、规范并可溯源。5、在甲方保证提供给乙方的该药品的质量标准和说明书符合国家中保审评要求的前提下,确保该临床研究资料能通过国家中药品种保护审评委员会及有关主管部门对中药保护品种临床试验审评和临床现场核查。6. 负责协调中保办和中保审评专家的政府事务,确保甲方取得中保证书。7、对合作过程中了解或知悉的甲方技术秘密与商业秘密承担保密义务,对抗感胶囊临床研究资料及有关数据承担保密义务,如有泄露甲方有权要求乙方承担因此造成的一切损失。8、如果试验过程中有严重不良事件,乙方应及时配合
8、医院处理,并及时(含观察不超过24小时)报告甲方,同时协助处理相关事项。9、负责申报资料有关临床研究部分的补充、修改、完善,且甲方不再另行支付费用。10、向甲方提供临床研究全套申报资料及其相应的电子文件,包括牵头单位及参加医院资质证明、临床试验方案、各医院小结表、统计分析报告、临床试验总结报告,以上资料一式六份,并加盖临床研究单位公章,且临床研究资料应有主要研究者和研究负责人的亲笔签名。11、向甲方提供临床研究所有的合法文件原件和原始记录,主要包括编盲记录、盲态审核报告、揭盲记录、临床监察报告、知情同意书、病例报告表、发药登记表、各医院仪测仪器及正常检测值范围表、受试者入选登记表、主要研究者签
9、名样张等,以供主管部门的临床现场核查及甲方存档。二、临床试验期限:乙方应在该合同签订后并在首款(合同签订的七个工作日内)和试验药物(合同签订后的十个工作日内)及其相关资质材料全部到位之日起,于_年X月X日前完成临床试验研究,并将抗感胶囊中药保护延长保护期的临床试验资料(参加医院资质证明、临床试验方案、各医院小结表、统计分析报告、临床试验总结报告一式六份)交与甲方。三、合同费用、支付时间和方式:甲方付给乙方技术服务费总金额为:_X万元(人民币_X)。具体支付方式如下:1、 在合同签订七个工作日内,甲方向乙方支付临床试验费总额的25%, _万元(_)人民币的前期工作费用;2、 在乙方向甲方提供甲方
10、、乙方、医院签定的三方协议和临床试验方案后的五个工作日内,甲方向乙方支付临床试验总费用的20%, _万元(_元)人民币;(累积为总费用45%);3、 乙方将全套临床试验申报资料提供给甲方并经中保办受理后的五个工作日内,甲方向乙方支付临床试验总费用的20%,_X万元(_元)人民币,(累积为总费用的65%);4、 在乙方通过宁夏区药监局的临床试验现场核查后的五个工作日内,甲方向乙方支付临床试验总费用的20%,12.52万元(壹拾贰万伍仟贰佰元)人民币,(累积为总费用的85%);5、 甲方收到中药保护证书后七个工作日内支付剩余的乙方临床试验总费用的15%, _元(_)人民币。甲方支付每一笔款后,乙方
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 简易 委托 试验 合同 范文
链接地址:https://www.31ppt.com/p-267293.html