03796-FMEA 课程讲座.ppt
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1、失效模式与效应分析(FMEA),1,FMEA课程大纲,0.首页及大纲.1-21.FMEA定义及分析方式.32.良好FMEA之具备事项.43.FMEA之效益.54.FMEA之沿革.65.FMEA的精神.76.FMEA主要用语.8-107.FMEA之因果模式118.FMEA之运用步骤.129.FMEA实施流程.1310.FMEA展开时机.1411.设计时间FMEA的用法1512.制程FMEA实施步骤16,2,13.FMEA与管制特性.17-2114.FMEA&APQP2215.APQP,QFD&FMEA.2316.先期产品质量规划(APQP)时序图.2417.先期产品质量规划(APQP)阶段区分.
2、2518.FMEA与管制计划.26-2819.FMEA作业说明.29-47 20.制程FMEA查检表.48-4921.范例说明.50-5422.FMEA评价计分标准.55-5626.FMEA演练一.57-5827.FMEA演练二.59-62,FMEA 定义及分析方式,FMEA是一种工程技术用以定义、确认及消除在系统上、设计、制程及服务还没有到达顾客前已知的或潜在的失效、问题等。FMEA包含了两种分析方式:第一:使用历史数据,针对相似产品、服务、保证数 据、顾客抱怨、及其他可取得信息,加以定义 失效。第二:使用统计推论、仿真分析、同步工程及可靠度工 程等以确认及定义失效。如果正确及适当地使用,F
3、MEA 方法会使评价行动更准确及更有效率。,3,良好FMEA之具备事项,FMEA是早期预防失效及错误发生的最重要且最有效的方法之一。一个良好的FMEA必须具备:1.确认已知及潜在失效模式2.确认每一失效模式的效应和原因3.依据风险优先指数(产品的严重度、发生度及难检度)4.提供问题改正行动及跟催,4,FMEA 之效益,指出设计上可靠性的弱点,提出对策针对要求规格、环境条件等,利用纸上沙盘演练,对不适当的设计,实时加以改善,节省无谓的损失有效的实施FMEA,可缩短开发时程及开发费用FMEA发展之初期,以设计技术为考虑,但后来的发展,除设计时间使用外,制造工程及检查工程亦可适用,5,FMEA之沿革
4、,6,FMEA的精神,7,以设计的最小构成单位组件,假设使用中可能产生的故障,针对此故障,检讨其可能引起对上层组件、子系统及系统产生的影响,指出可靠性的弱点,提出对策建议,防止未然的故障发生。,8,FMEA主要用语(1/3),9,FMEA主要用语(2/3),10,FMEA主要用语(3/3),FMEA之因果模式,11,对象(内因),人为/Soft Ware,原因系(外因)故障原因、模式,失效、疲乏、条件变动、动力(过或不及),机能阶层,时间因素,环境因素,故障(结果)故障现象,对策评价(技术水准/经济性),FMEA之运用步骤,12,预测故障模式,消除故障模式,定位故障模式权重与评价,于构想设计时
5、就预测可能发生的故障,只要有一丝丝的可能性的故障,就全部列出。,针对故障模式排列优先级,采重点指向,排定重要故障模式优先处理。,以固有技术针对不希望看到的重要故障模式,检讨处置方式与提出建议,确认由试验得到的实证及发生条件。(设计改善回馈系统),FMEA实施流程,13,任务确认,决定分析层级,列举故障模式,机能方块图,流程步骤风险分析表,选定故障模式,制作FMEA表,列举故障原因,提出对策案,选定对象,B.S故障事例,试验报告不良报告顾客抱怨,经验累积,DFMEA,PFMEA,14,FMEA展开时机,1.依照FMEA定义,它是一种方法,消除或减少已知或潜在问题,以强化顾客满意至最大极限。因此,
6、为了要达成此目的,展开FMEA的时机必须愈早愈好!纵使相关数据/信息仍然未知时。FMEA的口号为:(就你所有,尽全力而为)2.经由质量机能展开(QFD)已知某些资料时,就应立刻展开FMEA。3.当设计新的系统,新的设计,新产品,新制程,新的服务时。4.当现有系统,设计,产品,制程,或服务等不管是何种理由,将要变更时。5当既有的系统,设计,产品,制程,或服务的条件有新的应用时。6当既有的系统,设计,产品,制程或服务被考虑要改善时。,15,设计阶段,图面,构想图,试作图,设备准备图,工程计划图,设备设计图,构想设计,中间设计,最终设计,工程设计,设备设计,目标,对系统的影响从系统性能面 的设计改善
7、检讨系统、制品机能的潜在缺陷,对系统的影响,从机能、性能面 的改善细部设计后的既定机能达成否的检讨,从Feasibility(制造可能性)层面 的设计改善设计的机能、性能在量产的工作方法、设备的达成可行性检讨,从Feasibility层面 的工程改善设计的机能、性能在量产工程上能否达成(人、设备、方法)的检讨,对制品质量的影响 层面来做设备重要 部位的改善配合制品的设计机能、性能进行设备设计改善,用途与格式,系统FMEA,Feasibility FMEA,设计FMEA,设备FMEA,保养、维护重要特性清单,重要管理项目,设备重要部位,设计时间FMEA的用法,制程FMEA实施步骤,16,1.确认
8、加工流程 2.各工程的机能分析层次 3.明确加工流程 4.各加工流程的不良模式 5.整理及选定不良模式 6.选定FMEA对象模式,并加以整理 7.推定原因做风险分析 8.制作FMEA表,1.参照工作机械及设备的不良模式2.参照类似的输送方法的不良模式3.环境条件所引起的不良模式4.检讨人为误操作5.检讨在制造初期时机械、设备、与制品的干涉及作业终了前作业 条件的变化,17,FMEA与管制特性,失效原因需要重新改写为制程参数或特性。同时用为管制计划中之管制特性,除了失效原因用为管制特性外,目前管制及建议改善行动也应考虑作为管制特性,于管制计划中加以管制。,18,FMEA与管制特性,持续不断的改善
9、(消除或减少失效、错误、成本、不当等)是改善顾客满意度最重要指标。FMEA中有三项非常重要指针和产品质量/服务关系密切。,19,第一、危险的(Catastrophic)特性:,这些特性会影响生产的产品/服务是否符合政府法规和安全规定。譬如:正式法律/规章工业标准顾客需要内部工程需要或主要量测指标(诸如:尺寸、温度、压力、等等),20,第二、重大的(Significant)特性:,顾客及供货商共同制定或顾客指定或设计/制程工程师制定。诸如:尺寸、速度、温度、压力、等等设计FMEA及制程FMEA的内容必须用于确认重大的产品、制程或服务特性,作为说明最佳设计的方法。所有的重要特性应于可行性研究中就设
10、计好。,21,第三、主要的(Major)特性:,为量测指标,提供迅速回馈到制程,因此可立即地正确更正质量问题。这种量测指标也提供问题来源及关于质量方面,顾客不满意的定性及定量量测。这些量测指标诸如下列结果:1.长期信赖性测试 6.检验研究2.稽核7.保证(里程、寿命)数据分析3.制程良品率检讨及分析8.供货商审核分析4.顾客问卷调查9.顾客抱怨分析5.产品验收测试,FMEA&APQP,先期质量规划系统由设计、制造及顾客三大系统所组成。顾客是整个系统中最主要的关键。顾客的心声;摘要而言,即是顾客的需求及期望。将顾客的需求及期望和其他关键要求输入于设计及制造系统中,应用各种技术如质量机能展开(QF
11、D)、失效模式及效应分析(FMEA)、计算机辅助设计(CAD)、计算机辅助工程(CAE)等方法,制造出顾客可以接受,甚至可超越顾客期望的产品或服务。,22,APQP,QFD&FMEA,FMEA类别,23,24,先期产品质量规划(APQP)时序图,概念启始认可,1.规划,计划认可,原型试作,量试,2.产品研发,3.制程研发,制程研发/验证,产品研发/验证,计划/定义研发守案,生产,生产阶段/回馈矫正,产品/制程验收,4.产品/制程验收,规划,5.回馈与矫正,量产,DFMEA,PFMEA,Referred to APQP Manual 1994,25,先期产品质量规划(APQP)阶段区分,Refe
12、rred to APQP Manual 1994,26,管制计划为一活的(live)文件,描述与规范如何管制制程。管制计划是制程的肇建者,创立制程管制,由反应计划(Reaction plan)来执行异常管理。管制计划是构成整体先期质量规划中最重要的一部份。在实务运作中,管制计划叙述在流程中每一阶段,如何制造及保证制程及产品可以被管制。应用管制计划,制程中的作业员能加以观察并量化任何制程改变,同时也能收集数据导引任何良好制程改变及消除任何不好制程改变。换言之,一种管制计划,假如适当和广泛准备得当,应该产生更稳定制程条件并使顾客风险降至最低。,FMEA与管制计划,27,FMEA与管制计划(Cont
13、rol Plan)关系,28,Reference:QS-9000 Manual,FMEA作业说明FMEA种类,常见FMEA种类有:系统FMEA、设计FMEA、制程FMEA、设备FMEA,29,系统功能,组件功能,制程功能,系统FMEA,设计FMEA,制程FMEA,设备FMEA,设备功能,FMEA 作业说明(类别比较),30,FMEA作业说明,31,企划、计划阶段,要求设计时间,整体设计时间,细部设计时间,试作、试验,调查、检讨,取舍(Trade Off),计划制作,计划书,详细计划检讨,取舍(Trade Off),基本要求制作,基本规格书(System),子系统设计,构成品检讨,系统要求修正,
14、子系统 构成品 规格书,试作、试验文件,系统、子系统 计划图 规格文件 试验计划 指示书 组立图制作,系统组立,试验,系统组立,试验,开发完成报告,生产,(系统开发流程),修正,修正,FMEA 作业说明(FMEA概念),工具使用流程图、特性要因图、柏拉图及FMEA表格作为工具/方法团队工作跨部门/多层团队是FMEA及APQP成功关键。共同的脑力激荡、思考、决定,可减少发展FMEA时间及避免单独一人闭门造车。指派团队领导者可以领导团队并且做为公断人,促成团队之进行,32,FMEA作业说明(FMEA分析目的及步骤),目的:FMEA是一种系统方法,使用制式表格及问题解决方法以确认潜在失效模式及其效应
15、,并评估其严重度、发生度、难检度及目前管制方法,从而计算风险优先指数(RPN),最后采取进一步改善方法,如此持续进行,以达防患失效模式及效应发生于未然。步骤:(一)评定风险确认潜在失效模式及评估其效应之严重度并评估其发生度及难检度确认关键特性(二)使用柏拉图,展开优先级评估评估潜在制程设计不良大小(三)依优先次序采取改善措施帮助根除(设计变更)产品服务及减少(管制)有问题之产生服务到达顾客之要求管制含-P型(预防型)及D型(侦测型),33,FMEA作业说明(FMEA团队遴选及流程),FMEA团队遴选*跨部门团队之组成*遴选跨层人员(设计工程师、制程工程师、生产管理、品保工程师.等人)*遴选FM
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