酚碘酞供货合同.docx
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1、酚碘酞供货合同甲方:_乙方:_为了贯彻执行中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范、医疗器械流通监督管理条例、食品安全法及其他相关法律法规,甲、乙双方本着“相互尊重、平等互利”的原则,为明确双方的权利和义务,维护共同利益,特签订本协议。一,合同概述:1.合同的实际履行从交易之日起算,双方的权利义务自交易之日发生约束力。2.购销商品名称为(附商品明细表)(略)。二、供应商类别生产厂家代理商批发商其他三、采购方式甲方根据销售情况进行药品采购,甲方以“采购订单”的形式向乙方订货,乙方应按甲乙双方确认的“采购订单”交货,如有不符,甲方有权拒收。“采购订单”是本合同的组成部分。四、价格及包装约定1
2、、乙方提供的药品包装、说明书、标签、标志均应符合国家的有关规定(如:广告法、国家药品监督管理局的有关规定等),所供药品包装必须完好无损,符合货物运输部门的规定要求和甲方在“采购订单”中的具体要求。药品必须有注册商标。2、在合作期间,如乙方药品价格或包装变更,应提前天书面通知甲方。否则甲方有权拒绝接受该项价格或包装变更的请求。包装变更,必须提供新包装样品并负责原包装的更换。五、质量要求乙方须提供以下相关有效文件的复印件,并加盖乙方公章(红章),保证其真实性:营业执照税务登记证药品生产/经营许可证进口注册证书和文件药品批准文件卫生检验证书产品质量标准产品合格检验报告产品鉴定书质量认证书报价表其他2
3、、所供药品应符合政府法定的质量标准和安全标准,标准号为:(中国药典SDA颁药品标准进口国药品标准)其他3、所供药品如果本身存在质量缺陷,或者在有效期内变质,在正常的运输、储存、交易、使用过程中,有危害身体健康者,或造成甲方损失,其责任由乙方承担。3、实行有效期规定的药品,要求其规定有效期不得少于_个月,药品距出厂(生产)日期不得大于_个月。尚未实行有效期规定的药品出厂(生产)日期不得大于_个月。4、每一批药品均应提供合格的检验报告。每个不同批号的进口药品必须提供合格的进口药检报告。5、药品如因质量问题或滞销等原因,甲方要求退/换的,乙方应积极配合,办理退/换手续。如果甲方发出的退/换通知在30
4、日之内乙方仍未作出任何回应,甲方将视其为放弃权利,甲方有权自行处理该批药品,并有权扣除该部分药品的货款。六权利与义务:6、1、本协议期内乙方应承担如下责任:7、A.提供合法的药品生产(经营)许可证、GSP(GMP)认证书、营业执照、组织机构代码证、税务登记证等复印件并加盖原印章,另应提供法人代表身份证复印件、业务员身份证复印件、法人委托书、上岗证、质量保证协议以及样板票据,并签字加盖红章。8、B.甲方保证提供符合国家相关产品质量标准的商品,并遵循甲方的质量管理制度;其商品具有法定的批准文号、检验报告、产品合格证,商品外包装符合国家标准化对所提供的商品质量负责并承担相应责任,如出现质量问题,将承
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