GnRH脉冲泵有效性和安全性研究伦理(孙首悦)..ppt
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1、低促性腺激素性腺功能减退症(HH),瑞金医院内分泌科孙首悦,食、色,性也,孟子告子上,食:新陈代谢,自我更新和完善,应激色:生殖,繁衍后代,遗传和进化人生两大需求反映了生命的基本特征,生命的基本需求,激素的作用,性别分类及其决定因素,表型性别=社会性别,性别的标签-第二性征,性分化第二性征,正常性分化,性分化:个体发育成为正常的男性或女性的过程性分化阶段,染色体性别的分化性腺性别的分化表型性别的分化青春期发育,胚胎期完成,连续不可逆的的过程。若无睾酮特定时期作用,外生殖器都向女性方向发展,胚胎期性分化过程,性腺髓质性腺皮质,中肾管副中肾管,外生殖器,青春发育期,下丘脑GnRH脉冲分泌节律,第二
2、性征可以隐藏,第二性征可以反转或模糊,第二性征可以提早或延迟,染色体性别的分化异常性腺性别的分化异常表型性别的分化异常青春期发育异常,性腺发育异常疾病,染色体性别的分化异常性腺性别的分化异常表型性别的分化异常青春期发育异常,性腺发育异常疾病,青春期发育异常,青春期提前性早熟真性性早熟(中枢性性早熟)假性性早熟(外周性性早熟)同性性早熟异性性早熟青春期延迟女性13岁,男性14岁仍无青春发育征象特发性(体质性)生长和青春期发育延迟全身性疾患所致功能性青春期发育延迟性腺功能减退,体质性生长和青春期发育延迟,身高偏矮,骨年龄小于实际年龄,但等到骨年龄达到1213岁时便逐渐出现性成熟的体征,以后青春发育
3、基本正常,青春期发育异常,青春期提前性早熟真性性早熟(中枢性性早熟)假性性早熟(外周性性早熟)同性性早熟异性性早熟青春期延迟女性13岁,男性14岁仍无青春发育征象特发性(体质性)生长和青春期发育延迟全身性疾患所致功能性青春期发育延迟性腺功能减退,功能性青春期发育延迟,多继发于慢性全身性疾病:如镰状细胞性贫血、囊性纤维化、HIV感染、慢性胃肠疾病、慢性肾功能衰竭、慢性血吸虫病、慢性营养不良症、神经性厌食、神经性贪食、精神心理性闭经、甲状腺功能减退症、糖尿病、Cushing综合征、高泌乳素血症、脑苷脂沉积症(Gacher病)青春期发育和月经初潮障碍特殊职业:体操运动员和芭蕾舞演员等,青春期发育异常
4、,青春期提前性早熟真性性早熟(中枢性性早熟)假性性早熟(外周性性早熟)同性性早熟异性性早熟青春期延迟女性13岁,男性14岁仍无青春发育征象特发性(体质性)生长和青春期发育延迟全身性疾患所致功能性青春期发育延迟性腺功能减退性腺病变所致性发育不全症(高促性腺激素性发育不全症)下丘脑垂体疾病所致性发育不全症(低促性腺激素性性发育不全,HH),青春期发育异常,青春期提前性早熟真性性早熟(中枢性性早熟)假性性早熟(外周性性早熟)同性性早熟异性性早熟青春期延迟女性13岁,男性14岁仍无青春发育征象特发性(体质性)生长和青春期发育延迟全身性疾患所致功能性青春期发育延迟性腺功能减退性腺病变所致性发育不全症(高
5、促性腺激素性发育不全症)下丘脑垂体疾病所致性发育不全症(低促性腺激素性性发育不全,HH),高促性腺激素性发育不全症,性腺损害(手术切除、炎症、X线照射、化疗、自身免疫、锌缺乏、维生素B12缺乏、半乳糖血症等)促性腺激素敏感性降低:HCG/LH抵抗综合征FSH受体基因突变,克兰费尔特(Klinefelter)综合征,乳房发育,无须,睾丸阴茎小,阴毛稀疏,47XXY,生化:FSH、LH、T,高促性腺激素性发育不全症,生化:FSH、LH、T,身材矮小,比例失调乳距增宽,发育不全,多痣,低发际和颈蹼,肘外翻,掌骨缩短畸形,45XO,克兰费尔特(Klinefelter)综合征特纳(Turner)综合征,
6、高促性腺激素性发育不全症,46XX男性综合征,喉结,外生殖器完全男性化,FISH:性染色体为XX,SRY PCR,睾丸胀痛就诊生化:FSH:22.05 IU/LLH:16.7 IU/LE2:6.73 ng/LT:l.97 g/L精液检查:未见精子;睾丸B超:左侧1.81.00.7 cm,右侧1.81.00.6 cm;,孙首悦,中华医学杂志 2005,85(5):358-359,20岁,身高175cm,17-羟化酶缺陷症,外阴幼女型,肾上腺轻度增生,骨龄:11岁,血压升高7年伴原发性闭经BP:130-14095-105mmHgK 3.38mmol/L血F 11g/L24h尿F 14.1g/24h
7、ACTH 673pg/mlPRA 0.01ng/ml/hAldo 252pg/mlFSH 117.8 IU/LLH 49.8 IU/LE2 11ng/LP 10.3g/LT 0.01g/L染色体:46XYB超:先天性无子宫卵巢,17-OHD基因的单倍型分析,结果显示:携带相同基因突变的患者拥有相同的单倍型提示这些患者可能拥有共同的祖先来源。,青春期发育异常,青春期提前性早熟真性性早熟(中枢性性早熟)假性性早熟(外周性性早熟)同性性早熟异性性早熟青春期延迟女性13岁,男性14岁仍无青春发育征象特发性(体质性)生长和青春期发育延迟全身性疾患所致功能性青春期发育延迟性腺功能减退性腺病变所致性发育不全
8、症(高促性腺激素性发育不全症)下丘脑垂体疾病所致性发育不全症(低促性腺激素性性发育不全,HH),美国临床内分泌医师协会指南(2002),低促性腺激素性性发育不全(HH),中枢神经系统疾病:肿瘤性及非肿瘤性病变,伴有肥胖者,称为肥胖性生殖无能综合征(Babinski-Frhlich综合征)单一性促性腺激素缺乏:Kallmann综合征(性幼稚-失嗅综合征)单一性LH缺乏单一性FSH缺乏GnRH突变或GnRH受体突变特发性或先天性垂体多激素缺乏多发性先天性缺陷:性幼稚肌张力低综合征性幼稚色素性视网膜炎多指畸形综合征家族性小脑性运动失调,研究背景,内分泌激素调节机制负反馈调节,下丘脑垂体肾上腺轴下丘脑
9、垂体甲状腺轴下丘脑垂体性腺轴,枢机不利,周身不固,中枢神经系统病变,颅咽管瘤,肿瘤本身对下丘脑垂体的压迫肿瘤分泌激素对青春发育的影响肿瘤的治疗过程对下丘脑垂体正常组织的破坏,垂体多激素缺乏,男性,35岁,青春期延迟,身高150cm黏液水肿面容,皮下脂肪丰富,腹型肥胖外生殖器幼稚型性激素:FSH,LH,T:甲状腺功能FT3,FT4,STSH GH,IGF-1,IGF-BP3 肾上腺皮质功能低下骨龄:12岁垂体MRI:先天性垂体发育不良。染色体:46XY,性幼稚肌张力低综合征,IHH,IHH,低促性腺激素性腺功能减退症(Hypogonadotropic Hypogonadism HH),启动:睡眠
10、期GnRH脉冲释放维持:GnRH脉冲次数逐渐增加直至稳定:12-16次/24h性成熟,特发性(IHH):病因不明发病率:男1:2000,女1:10000,嗅觉异常的IHH:Kallmann综合征,GnRH脉冲分泌异常导致青春期不能启动,HH基因缺陷发生率,Kallmann综合症(47例),嗅觉正常IHH(56例),61.7%,85.7%,Kallmann综合征患者基因突变,IHH,男性,20岁,嗅觉异常,青春期延迟,身高184cm性激素:FSH 0.6mIU/ml LH 0.7mIU/ml T:0.3ng/ml骨龄:16岁垂体MRI:未见异常。B超:小睾丸(幼儿型)染色体:46XY,GnRH兴
11、奋试验,第二性征不发育不孕不育骨质疏松糖脂代谢异常,胰岛素抵抗、糖尿病、高脂血症、高血压等,有引发心血管疾病的潜在危险,IHH诊断思路,是否性腺发育异常?是否单一性发育不全?染色体、性腺和社会性别是否相符?是高还是低促性腺激素性发育不全?是高水平还是低水平的性激素?,青春期发育Tanner分期,外生殖器(P)、乳房(B)、睾丸(G)发育Tanner分期,实验室检查和试验,病史:出生史、哺乳史,生长发育史,家族史、月经史体检:测量身高、体重、上部量、双臂展长度、性腺、第二性征评估下丘脑垂体性腺轴功能测定下丘脑垂体肾上腺皮质轴功能测定下丘脑垂体甲状腺轴功能测定生长激素、IGF-1、IGF-BP3染
12、色体G带染色或FISH(荧光免疫原位杂交)盆腔CT或B超骨密度、手及腕关节X线摄片测骨龄等GnRH兴奋试验,HCG兴奋试验,ACTH兴奋试验,ITT试验基因诊断24h动态血压糖耐量+胰岛素释放常规、生化、血脂等,IHH治疗目标,恢复性功能,改善性欲,提高性生活质量和乐趣促进并维持第二性征的发育提高骨密度,预防骨质疏松改善成人生长激素缺乏降低心血管事件发生风险的可能恢复生育能力,雄激素 安特尔(安雄、十一酸睾酮)40mg 思特珑(十一酸睾酮)250mg绒毛膜促性腺激素(HCG)2000 U,2次/周尿促性腺素(HMG)乐宝得 75-150 U,3次/周(HCG/FSH)丽申宝 75 U,3次/周
13、(FSH)GnRH脉冲,IHH治疗方法,持续性脉冲式输注GnRH恢复脉冲节律可以模拟青春发育过程,使IHH患者第二性征发育,并获得生育能力,是最理想、最符合下丘脑垂体性腺轴生理调节机制的治疗方法,Pitteloud N,Hayes F J,Dwyer A,et al.J Clin Endocrinol Metab,2002,87(9):4128-4136.,68名IHH男性患者在经过至少2年的GnRH脉冲泵治疗,所有的病人都有睾丸体积增大,出现男性第二性征发育,80%(58人)的患者出现精子生成Delemarre-Van D W H.Eur J Endocrinol,2004在对24名女性IH
14、H的GnRH脉冲治疗的研究中,经过平均约20个周期的治疗,有21名女性共计受孕26次。Leyendecker G,J Reprod Fertil,198376例IHH男性患者经过1224个月的GnRH泵治疗,100%患者的FSH、LH水平雄激素升高至正常水平,睾丸体积均明显增大,有82%的患者有精子生成。Pitteloud N,et al.J Clin Endocrinol Metab,2002.对14例IHH患者进行312个月的观察,结果12例(86%)有效,表现为青春期发育加速,体力增强,睾丸明显增大,阴茎增长,阴毛和腋毛生长。5例有遗精现象,2例精液常规中有精子生成,所有患者在治疗期间性
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