格林巴利综合症的护理查房.ppt
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1、格林巴利综合症,的护理查房,疾病知识,格林巴利综合症,Guillain-Barr Syndrome,病例分析,概念、病因与发病机制,临床表现,检查与诊断,治疗,护理问题及措施,问题讨论,基本概念,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyradicu-lo-neuropathies,AIDP)又称为格林-巴利综合症(guillain-barre syndrome,GBS),是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根外周神经损伤为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。
2、,病因与发病机制,确切病因不明,属神经系统的一种迟发型过敏性自身免疫性疾病,可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前1-4周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。,病原体入侵,机体免疫识别错误,产生自身免疫性T细胞和自身抗体,周围神经髓鞘脱落,神经根炎症,发生免疫反应,临床表现,运动障碍,临床表现,感觉障碍,脑神经损害,自主神经症状,神经反射异常,并发症,检查与诊断,检查,1.脑脊液 脑脊液压力正常,无色透明。蛋白细 胞分离现象是本病的重要特点。2.腓肠神经活检 可显示脱髓鞘和炎性细胞浸润。3.肌电图检查 早期可正常,晚期可出现神经传导
3、速度减慢现.,诊断,1.病前14周有感染史,急性或亚急性起病2.四肢对称性无力、瘫痪和脑神经损害3.末梢型感觉障碍4.常有蛋白-细胞分离现象(一般起病2周后),治疗要点,1辅助呼吸 当患者出现气短、肺活量降至1L以下或动脉氧分压低于70mmHg时可行辅助呼吸。2血浆置换疗法 发病后2周内进行,可清除血中有害抗体、补体及细胞因子等。,3应用大剂量静脉滴注免疫球蛋白4糖皮质激素 5其他 对症治疗和预防并发症用抗生素防治各种感染。,病例分析,患者陈某,男,53岁,主因四肢活动不利2个月余于2015-3-24收入我院康复科。病例特点:1.中年男性,嗜好饮酒,有高血压、癫痫病史,目前服用降压和抗癫痫药物
4、;2.四肢活动不利2个月余。第一次住院情况:四肢活动不利40天。在咽痛咳嗽后约2周,出现四肢无力,仍能行走和持物,次日晨起后发现四肢无力明显加重,不能站立及系腰带,无吞咽或呼吸困难,就诊于河北医科大学第四附属医院,初步查体后诊断为“格林巴利综合症”,后转至省二院,查脊髓核磁、脑脊液、肌电图及神经电图后确诊为“格林巴利综合症”,上述症状快速进展,至四肢完全不能活动。给予免疫球蛋白冲击等积极治疗后,患者病情稳定。数日来患者出现双大腿前侧及双小腿后侧肌群痉挛发作性痉挛、疼痛。患者尚未开展康复训练相关治疗。为功能康复,以“四肢瘫”收入康复科。,病例分析,诊断为 1.四肢瘫 2.格林巴利综合征 3.症状
5、性癫痫 4.高血压病2级,很高危。查体:四肢肌力0-1级。给予运动疗法、理疗及针灸治疗,病情好转。本次住院情况:患者仍不能翻身及起做,为进一步提高肌力和功能能力,再次住院治疗。查体:T36.3 P72 R18 BP140/82,患者神志清楚、能正确回答问题、皮肤黏膜完整、精神紧张、无吞咽和呼吸困难、体型肥胖。四肢肌力0-1级,肌张力减低。双侧深浅感觉无减退或消失。双侧肱二三头肌腱反射减弱。四肢骨骼肌近端和远端均明显萎缩。双上肢水肿。无二便失禁及尿潴留。睡眠差。遵医嘱给予康复科一级护理,限钠低脂饮食,降压、降脂、抗癫痫治疗、营养神经等药物治疗及偏瘫肢体综合训练(给予针灸和运动疗法如手法、电动起立
6、床训练)等康复治疗。,病例分析,主要辅助检查:2015-2-20河北医科大学第二医院脑脊液检查示格林巴利综 合征。血液检查:2015-3-25血常规,中性粒细胞计数33.1%(40-75),白细胞计数3.66*109/L(3.5-9.5),淋巴细胞58.2%(20-50),红细胞计数3.82*10-12/L(4.3-5.8),血 红蛋白118g/L(130-175)。生化全项:白蛋白31.6g/L(32-51)。钾3.3mmol/L(3.5-5.5)镁0.79mmol/L(0.8-1.3)甘油三酯1.75mmol/L(0.56-1.7)碱性磷酸酶28 IU/L(32-110)肌酸激酶205 I
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