第三章酚醛树脂.ppt
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1、第三章 酚醛树脂,主要内容,简介第一节 酚醛树脂的合成第二节 酚醛树脂的性能第三节 酚醛树脂的应用第四节 酚醛树脂的未来发展,2,酚醛树脂的发展历史,1872年,德国化学家拜耳(A.Baeyer)首先发现酚和醛在酸的存在下可以缩合得到无定形棕红色的不可处理的树枝状产物,但未开展研究。,3,酚醛树脂的发展历史,1902年,布卢默(L.Blumer)用酒石酸135份作催化剂,用150份40%的甲醛溶液与195份苯酚进行反应,得到了第一个商业化酚醛树脂,命名为Laccain,但没有形成工业化规模;,4,酚醛树脂的发展历史,19051907年,酚醛树脂创始人美国科学家巴克兰(Baekeland)对酚醛
2、树脂进行了系统而广泛的研究,于1907年提出了关于酚醛树脂“加压、加热”固化的专利,实现了酚醛树脂的实用化,有人提议将此年定为酚醛树脂元年(或合成高分子元年)。,5,酚醛树脂的发展历史,巴克兰于1910年10月10日成立Bakelite公司,分布在许多国家1939年附属于联碳(UC)公司,他们先后申请了400多个专利,预见到目前除酚醛树脂作烧蚀材料以外的主要应用,解决了酚醛树脂应用的关键问题。巴克兰还成功地获得了施加高压使酚醛预聚物固化的技术,他明确指出,酚醛树脂是否具有热塑性取决于苯酚与甲醛的用量比和所用催化剂类型,在碱性催化剂存在下即使苯酚过量一些,生成物也是热固性树脂,受热后能够转变为不
3、溶不熔树脂。,6,酚醛树脂的发展历史,1911年,艾尔斯沃思(Aylesworth)发现用六次甲基四胺可以使酚醛树脂固化,转变为不溶不熔状态,使其具有较高电绝缘性等应用特性。酚醛树脂因此开始用于电绝缘制品。19121913年,俄国科学家彼得洛夫、塔拉索夫等研究了在石油磺酸和芳香族磺酸存在下的酚与醛的反应,并发明了将其注塑成型制取酚醛树脂注塑制品的方法。1913年,德国科学家阿尔贝特发明了松香改性酚醛树脂,这种树脂适合制作油漆涂料,这一发明为酚醛树脂在涂料领域的应用铺展了成功之路。,7,酚醛树脂的发展历史,1914年,日本引进巴克兰技术在东京开始生产酚醛树脂,开创了亚洲先河。1923年,美国投产
4、苯酚糠醛模塑粉。1930年,酚醛泡沫塑料在美国投产。1937年,开发了增塑的醚化的酚醛树脂并用于油漆涂料。1945年,高邻位酚醛树脂及其快速成型模压粉在美国工业化生产。1946年,美国投产丁腈橡胶改性酚醛树脂及其模塑粉。1949年,苯胺改性酚醛模塑粉商品面市。,8,第一节 酚醛树脂的合成,一、酚醛树脂的合成原料,9,第一节 酚醛树脂的合成,一、酚醛树脂的合成原料,10,反应特点:,缩聚反应是逐步反应,中间产物稳定;酚和醛的缩聚反应具有不可逆性,反应过程中析出的水不会对反应造成影响。缩聚反应主要受催化剂的类型和酚和醛的配比影响。,11,第一节 酚醛树脂的合成,二、酚醛树脂合成的加成反应,首先苯酚
5、与甲醛进行加成反应,生成多种羟甲酚,进一步发生加成反应生成二酚基甲烷。,12,第一节 酚醛树脂的合成,三、酚醛树脂合成的缩聚反应,二羟苯酚基甲烷接着和甲醛反应,这样就生成更多的羟甲基,羟甲基与苯酚的反应很快,生成更高分子量的树脂。由于苯酚是过量的,因此分子量只能增长到一定大小。最后得到线性结构。,13,第一节 酚醛树脂的合成,四、酚醛树脂合成的反应机理,甲醛:苯酚1(0.800.86)苯酚过量,加成,邻对位羟甲基酚,酸催化,14,第一节 酚醛树脂的合成,四、酚醛树脂合成的反应机理,酸催化,15,线性酚醛树脂热塑性酚醛树脂只能热熔融,不能交联。酚基上存在未反应的活性点,可用固化剂交联。n=412
6、 与苯酚用量有关。,16,调整反应的酸度可获得不同结构的热塑性酚醛树脂,在强酸(pH3)条件下合成,在弱酸(pH4-7)条件下合成,17,甲醛:苯酚1(0.800.86)苯酚过量,碱催化,由于在碱性条件下,羟甲基的稳定性高,最终得到的缩聚产物中会含有未反应的羟甲基加热可发生固化交是热固性的酚醛,但体系中会含有很多的游离苯酚,工业上不采用这种聚合条件制备热固性PF。,18,甲醛:苯酚1(1.11.5),酸催化,19,交联结构,在PF制备阶段就会产生不溶不熔的交联PF,不能进一步加工成型,所以工业上不采用这种条件制备PF。,20,甲醛:苯酚1(1.11.5),碱催化,21,热塑性酚醛树脂:甲醛:苯
7、酚1,碱性条件下反应。含有可反应羟甲基,不需固化剂,加热就可以固化。,热塑性PF和热固性PF的反应条件:,22,第一节 酚醛树脂的合成,五、酚醛树脂的固化,热塑性PF的固化,固化剂:六次甲基四胺,23,热固性PF的固化,1.热固化,羟甲基与邻位或对位活泼氢反应,生成次甲基键,羟甲基之间反应形成二苄基醚,24,热固性PF的固化,1.热固化,次甲基与羟甲基缩合,25,次甲基与甲醛之间的缩合,当反应温度超过160oC时,醚键不稳定,会脱除甲醛,固化后的到的树脂交联网络结构不完整,还残存一些羟甲基和酚羟基的邻对位。,26,2.酸固化当PF被用于黏合剂和浇注树脂时,要求能低温固化,甚至是在室温下。在热固
8、性甲阶树脂中加入适量的有机酸或无机酸提高羟甲基的反应活性,使其发生进一步缩聚反应,固化。由于制备热固性PF时,甲醛过量。所以酚醛类黏合剂很不环保。,27,第二节 酚醛树脂的性能,酚醛树脂的主要特征:原料价格便宜、生产工艺简单而成熟,制造及加工设备投资少,成型加工容易;抗冲击强度小,树脂既可混入无机或有机填料做成模塑料来提高强度,也可浸渍织物制层压制品,还可以发泡;制品尺寸稳定;耐热、阻燃,可自灭,燃烧时弧性不佳;化学稳定性好,耐酸性强,由于含苯酚型羟基,因此不耐碱;长时间置于高温空气中会变成红褐色,故着色剂使用受到限制。,28,第二节 酚醛树脂的性能,一、酚醛树脂的基本性能,酚醛树脂与其他热固
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